Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombinationsforsøg med Pimasertib (MSC1936369B) med Temsirolimus

25. oktober 2017 opdateret af: EMD Serono

Fase I-dosiseskaleringsforsøg med MEK1/2-hæmmer MSC1936369B kombineret med temsirolimus hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer

Forskningsforsøget tester det eksperimentelle lægemiddel pimasertib og lægemidlet Torisel, givet sammen, til behandling af fremskredne solide tumorer. Det primære formål med undersøgelsen er at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) og den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af lægemiddelkombinationen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

33

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater
        • Cedars-Sinai Medical Center
    • Massachusetts
      • Rockland, Massachusetts, Forenede Stater
        • For Recruiting Locations in the US contact US Medical Information in
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Individer med histologisk eller cytologisk bekræftede solide tumorer, enten refraktære over for standardterapi eller for hvilke der ikke findes nogen effektiv standardterapi.
  • Målbar eller evaluerbar sygdom ved baseline ved RECIST 1.0.
  • Alder >= 18 år.
  • Forsøgspersonen har læst og forstår formularen til informeret samtykke og er villig og i stand til at give informeret samtykke.
  • Performance Status score på mindre end eller lig med (<=) 1 i henhold til Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) skalaen.
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest i blodet ved screeningsbesøget.
  • Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder og mandlige forsøgspersoner med kvindelige partnere i den fødedygtige alder skal være villige til at undgå graviditet ved at bruge en passende præventionsmetode i 2 uger før screening, under forsøget og i 3 måneder efter den sidste dosis af forsøgsmedicin.

Yderligere inklusionskriterier gælder også.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersonen er tidligere blevet behandlet med et pattedyrsmål af rapamycin (mTOR)-hæmmer eller en mitogen-aktiveret proteinkinase (MEK)-hæmmer og stoppet behandlingen på grund af lægemiddel-relaterede AE'er.
  • Emnet har modtaget et af følgende:
  • Kemoterapi, immunterapi, hormonbehandling, biologisk terapi, ethvert forsøgsmiddel eller enhver anden anti-cancerterapi inden for 28 dage (6 uger for nitrosoureas eller mitomycin C) på dag 1 af forsøgsbehandlingen; ikke-cytotoksisk kemoterapi eller forsøgsmiddel med begrænset potentiale for forsinket toksicitet er tilladt, hvis det afsluttes mindst 5 halveringstider før dag 1 af forsøgsbehandlingen.
  • Omfattende forudgående strålebehandling på mere end 30 % af knoglemarvsreserverne eller forudgående knoglemarvs-/stamcelletransplantation.
  • Forsøgspersonen er ikke kommet sig efter toksicitet på grund af tidligere behandling til baseline eller CTCAE v4.0 af grad 1 eller mindre (undtagen alopeci).
  • Forsøgspersonen har dårlig organ- eller marvfunktion som defineret i protokollen.
  • Anamnese med metastaser i centralnervesystemet (CNS) eller primær CNS-tumor, medmindre forsøgspersonen tidligere har været behandlet for disse tilstande, er asymptomatisk og har ikke haft behov for antikonvulsiva eller højdosis kortikosteroider i mindst 2 uger før indtræden i forsøget.
  • Anamnese med abdominal fistel, gastrointestinal perforation eller intra-abdominal absces inden for 6 måneder efter dag 1 af forsøg med lægemiddelbehandling.
  • Nylig større operation eller traume (inden for de sidste 28 dage), uhelende/åbne sår, diabetiske sår, nylig dræning af betydelig volumen af ​​ascites eller pleural effusion.
  • Anamnese med kongestiv hjerteinsufficiens, ustabil angina, myokardieinfarkt, symptomatisk hjerteledningsabnormitet, pacemaker eller anden klinisk signifikant hjertesygdom eller anamnese med et slagtilfælde inden for 3 måneder før påbegyndelse af forsøget.
  • Baseline korrigeret QT-interval på screening-elektrokardiogram (EKG) (QTc) >= 460 ms eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 40 % på screening-ekkokardiogram.
  • Andre ukontrollerede interkurrente sygdomme
  • Retinal degenerativ sygdom (arvelig retinal degeneration eller aldersrelateret makuladegeneration), anamnese med uveitis eller anamnese med retinal veneokklusion eller medicinsk relevante unormale oftalmologiske vurderinger ved screening.
  • Kendt eller mistænkt allergi over for pimasertib, temsirolimus, andre rapamyciner (sirolimus, everolimus osv.), deres hjælpestoffer eller ethvert middel givet i løbet af dette forsøg.
  • Immunisering med svækkede levende vacciner inden for en uge efter forsøgets start (eksempler på levende vacciner omfatter intranasal influenza, mæslinger, fåresyge, røde hunde, oral polio, BCG osv.).
  • Samtidig brug af medicin eller stoffer, der er stærke hæmmere eller inducere af CYP3A-enzym, inklusive, men ikke begrænset til, phenytoin, carbamazepin, barbiturater, azoler, rifampin, phenobarbital eller perikon.
  • Drægtig eller ammende kvinde.
  • Retlig inhabilitet eller begrænset retsevne.

Yderligere eksklusionskriterier gælder også.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pimasertib 45 mg+Temsirolimus 12,5 mg
Pimasertib vil blive indgivet i fastende tilstand i en dosis på 45 mg én gang dagligt oralt på dag 1 til 15. Behandlingen vil blive fortsat indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet, investigators beslutning om at afbryde behandlingen eller tilbagetrækning af samtykke.
Andre navne:
  • MSC1936369B
Pimasertib vil blive indgivet i fastende tilstand i en dosis på 75 mg én gang dagligt oralt på dag 1 til 15. Behandlingen vil blive fortsat indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet, investigators beslutning om at afbryde behandlingen eller tilbagetrækning af samtykke.
Andre navne:
  • MSC1936369B
Temsirolimus vil blive administreret i en dosis på 12,5 mg som intravenøs infusion over en 30-60 minutters periode en gang om ugen inden for 10 minutter efter administration af pimasertib på dag 1, 8 og 15 i successive 21-dages cyklusser. Behandlingen vil blive fortsat indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet, investigators beslutning om at afbryde behandlingen eller tilbagetrækning af samtykke.
Temsirolimus vil blive administreret i en dosis på 25 mg som intravenøs infusion over en 30-60 minutters periode en gang om ugen inden for 10 minutter efter administration af pimasertib på dag 1, 8 og 15 i successive 21-dages cyklusser. Behandlingen vil blive fortsat indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet, investigators beslutning om at afbryde behandlingen eller tilbagetrækning af samtykke.
Eksperimentel: Pimasertib 45 mg+Temsirolimus 25 mg
Pimasertib vil blive indgivet i fastende tilstand i en dosis på 45 mg én gang dagligt oralt på dag 1 til 15. Behandlingen vil blive fortsat indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet, investigators beslutning om at afbryde behandlingen eller tilbagetrækning af samtykke.
Andre navne:
  • MSC1936369B
Pimasertib vil blive indgivet i fastende tilstand i en dosis på 75 mg én gang dagligt oralt på dag 1 til 15. Behandlingen vil blive fortsat indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet, investigators beslutning om at afbryde behandlingen eller tilbagetrækning af samtykke.
Andre navne:
  • MSC1936369B
Temsirolimus vil blive administreret i en dosis på 12,5 mg som intravenøs infusion over en 30-60 minutters periode en gang om ugen inden for 10 minutter efter administration af pimasertib på dag 1, 8 og 15 i successive 21-dages cyklusser. Behandlingen vil blive fortsat indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet, investigators beslutning om at afbryde behandlingen eller tilbagetrækning af samtykke.
Temsirolimus vil blive administreret i en dosis på 25 mg som intravenøs infusion over en 30-60 minutters periode en gang om ugen inden for 10 minutter efter administration af pimasertib på dag 1, 8 og 15 i successive 21-dages cyklusser. Behandlingen vil blive fortsat indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet, investigators beslutning om at afbryde behandlingen eller tilbagetrækning af samtykke.
Eksperimentel: Pimasertib 75 mg+Temsirolimus 25 mg
Pimasertib vil blive indgivet i fastende tilstand i en dosis på 45 mg én gang dagligt oralt på dag 1 til 15. Behandlingen vil blive fortsat indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet, investigators beslutning om at afbryde behandlingen eller tilbagetrækning af samtykke.
Andre navne:
  • MSC1936369B
Pimasertib vil blive indgivet i fastende tilstand i en dosis på 75 mg én gang dagligt oralt på dag 1 til 15. Behandlingen vil blive fortsat indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet, investigators beslutning om at afbryde behandlingen eller tilbagetrækning af samtykke.
Andre navne:
  • MSC1936369B
Temsirolimus vil blive administreret i en dosis på 12,5 mg som intravenøs infusion over en 30-60 minutters periode en gang om ugen inden for 10 minutter efter administration af pimasertib på dag 1, 8 og 15 i successive 21-dages cyklusser. Behandlingen vil blive fortsat indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet, investigators beslutning om at afbryde behandlingen eller tilbagetrækning af samtykke.
Temsirolimus vil blive administreret i en dosis på 25 mg som intravenøs infusion over en 30-60 minutters periode en gang om ugen inden for 10 minutter efter administration af pimasertib på dag 1, 8 og 15 i successive 21-dages cyklusser. Behandlingen vil blive fortsat indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet, investigators beslutning om at afbryde behandlingen eller tilbagetrækning af samtykke.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forsøgspersoner med dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: Op til 21 dage (inden for cyklus 1)
DLT blev defineret som en hvilken som helst af følgende toksiciteter klassificeret i henhold til National Cancer Institute (NCI) almindelige terminologikriterier for bivirkninger (NCI CTCAE v4.0), der er opstået inden for cyklus 1 af behandling på ethvert dosisniveau og vurderet til ikke at være relateret til den underliggende sygdom eller samtidig medicin. En behandlingsfremkommet bivirkning (TEAE) af potentiel klinisk betydning, således at yderligere dosiseskalering ville udsætte forsøgspersoner for uacceptabel risiko; enhver grad >=3 ikke-hæmatologisk toksicitet undtagen grad 3 asymptomatiske stigninger i leverfunktionsprøver, diarré, kvalme eller opkastning med varighed <= 48 timer og alopeci; Grad 4 neutropeni af >5 dages varighed eller febril neutropeni af >1 dags varighed; Grad 3 trombocytopeni med blødning eller grad 4 trombocytopeni; enhver behandlingsafbrydelse >2 uger på grund af uønskede hændelser; enhver alvorlig, svækkelse af daglige funktioner eller livstruende, komplikationer eller abnormiteter, der ikke er defineret i NCI-CTCAE, og som kan tilskrives behandlingen.
Op til 21 dage (inden for cyklus 1)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forsøgspersoner med behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Fra start af forsøgsbehandlingen til data cut-off dato (23. februar 2012)
En AE blev defineret som enhver ny uønsket medicinsk hændelse/forværring af allerede eksisterende medicinsk tilstand, uanset om det var relateret til undersøgelseslægemidlet eller ej. TEAE'erne var de hændelser, der opstår mellem første dosis af forsøgsbehandlingen og op til 30 dage efter sidste dosis af forsøgsbehandlingen, som var fraværende før behandling, eller som forværredes i forhold til tilstanden før behandling.
Fra start af forsøgsbehandlingen til data cut-off dato (23. februar 2012)
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af Pimasertib
Tidsramme: Drug-drug interaction (DDI) kohorter: Dag 1 og 9 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Farmakokinetiske parametre blev rapporteret baseret på DDI- og ikke-DDI-kohorter i henhold til planen.
Drug-drug interaction (DDI) kohorter: Dag 1 og 9 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af Temsirolimus
Tidsramme: DDI-kohorter: Dag 9 og 16 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 8
Farmakokinetiske parametre blev rapporteret baseret på DDI- og ikke-DDI-kohorter i henhold til planen.
DDI-kohorter: Dag 9 og 16 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 8
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration (Tmax) af Pimasertib
Tidsramme: DDI-kohorter: Dag 1 og 9 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Farmakokinetiske parametre blev rapporteret baseret på DDI- og ikke-DDI-kohorter i henhold til planen.
DDI-kohorter: Dag 1 og 9 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration (Tmax) af Temsirolimus
Tidsramme: DDI-kohorter: Dag 9 og 16 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Farmakokinetiske parametre blev rapporteret baseret på DDI- og ikke-DDI-kohorter i henhold til planen.
DDI-kohorter: Dag 9 og 16 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Areal under koncentrationstidskurven under et doseringsinterval (AUCtau) og areal under koncentrationstidskurven fra tid nul til uendelig (AUC0-inf) af Pimasertib
Tidsramme: DDI-kohorter: Dage 9 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1 for AUCtau; DDI-kohorter: Dag 1 af cyklus 1 AUC0-inf
AUCtau blev defineret som arealet under koncentrationskurven divideret med doseringsintervallet. AUC(0-inf) blev estimeret ved at bestemme det totale areal under kurven for kurven for koncentration versus tid ekstrapoleret til uendeligt. Farmakokinetiske parametre blev rapporteret baseret på DDI- og ikke-DDI-kohorter i henhold til planen.
DDI-kohorter: Dage 9 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1 for AUCtau; DDI-kohorter: Dag 1 af cyklus 1 AUC0-inf
Område under plasmakoncentration Tidskurve fra tid nul til uendelig (AUC0-inf) af Temsirolimus
Tidsramme: DDI-kohorter: Dag 9 og 16 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
AUC(0-inf) blev estimeret ved at bestemme det totale areal under kurven for kurven for koncentration versus tid ekstrapoleret til det uendelige. Farmakokinetiske parametre blev rapporteret baseret på DDI- og ikke-DDI-kohorter i henhold til planen.
DDI-kohorter: Dag 9 og 16 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Tilsyneladende terminal halveringstid (t1/2) af Pimasertib
Tidsramme: DDI-kohorter: Dag 1 og 9 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
T1/2 blev defineret som den tid, det krævede for plasmakoncentrationen af ​​lægemidlet at falde 50% i det sidste trin af dets eliminering. Farmakokinetiske parametre blev rapporteret baseret på DDI- og ikke-DDI-kohorter i henhold til planen.
DDI-kohorter: Dag 1 og 9 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Tilsyneladende terminal halveringstid (t1/2) af Temsirolimus
Tidsramme: DDI-kohorter: Dag 9 og 16 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
T1/2 blev defineret som den tid, det krævede for plasmakoncentrationen af ​​lægemidlet at falde 50% i det sidste trin af dets eliminering. Farmakokinetiske parametre blev rapporteret baseret på DDI- og ikke-DDI-kohorter i henhold til planen.
DDI-kohorter: Dag 9 og 16 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Tilsyneladende clearance fra plasma efter oral administration (CL/f) af Pimasertib
Tidsramme: DDI-kohorter: Dag 1 og 9 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Clearance (CL) af et lægemiddel var et mål for den hastighed, hvormed et lægemiddel blev metaboliseret eller elimineret ved normale biologiske processer. CL opnået efter oral dosis (CL/F) var påvirket af andelen af ​​den absorberede dosis (biotilgængelighed). Farmakokinetiske parametre blev rapporteret baseret på DDI- og ikke-DDI-kohorter i henhold til planen.
DDI-kohorter: Dag 1 og 9 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Total kropsclearance fra plasma efter intravenøs administration (CL) af Temsirolimus
Tidsramme: DDI-kohorter: Dag 9 og 16 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Clearance af et lægemiddel var et mål for den hastighed, hvormed et lægemiddel blev metaboliseret eller elimineret ved normale biologiske processer. Farmakokinetiske parametre blev rapporteret baseret på DDI- og ikke-DDI-kohorter i henhold til planen.
DDI-kohorter: Dag 9 og 16 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F) af Pimasertib
Tidsramme: DDI-kohorter: Dag 1 og 9 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Fordelingsvolumen (Vz) blev defineret som det teoretiske volumen, hvori den totale mængde lægemiddel skulle være ensartet fordelt for at producere den ønskede serumkoncentration af et lægemiddel. Vz efter oral dosis (Vz/F) var påvirket af den absorberede fraktion. Farmakokinetiske parametre blev rapporteret baseret på DDI- og ikke-DDI-kohorter i henhold til planen.
DDI-kohorter: Dag 1 og 9 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Fordelingsvolumen (Vz) af Temsirolimus
Tidsramme: DDI-kohorter: Dag 9 og 16 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Vz blev defineret som det teoretiske volumen, hvori den totale mængde lægemiddel skulle være ensartet fordelt for at producere den ønskede serumkoncentration af et lægemiddel. Farmakokinetiske parametre blev rapporteret baseret på DDI- og ikke-DDI-kohorter i henhold til planen.
DDI-kohorter: Dag 9 og 16 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 8 i cyklus 1
Antal forsøgspersoner med sygdomsbekæmpelsesrate
Tidsramme: Fra start af forsøgsbehandlingen til data cut-off dato (23. februar 2012)
Sygdomskontrol er defineret som bekræftet komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) >=12 uger, baseret på tumorvurderinger som bestemt af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.0. CR: Forsvinden af ​​alle læsioner og normalisering af tumormarkørniveau. PR: Mindst et 30 % fald i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner, idet der tages som reference summen af ​​den længste diameter ved baseline. SD: Hverken tilstrækkelig svind til at kvalificere sig til delvis respons eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom, idet man tager som reference den mindste sum af den længste diameter siden behandlingen startede.
Fra start af forsøgsbehandlingen til data cut-off dato (23. februar 2012)
Phospho Extracellular Signal Regulated Kinase (pERK) niveauer og Phospho Ribosomal Protein S6 (pS6) niveauer i perifere blodmononukleære celler (PBMC'er)
Tidsramme: DDI-kohorter: Dag 1, 9 og 10 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 1, 8 og 9 i cyklus 1
I løbet af den første cyklus (enten cyklus 1 ikke-DDI eller cyklus 1-DDI) vil blodprøver blive indsamlet til farmakodynamiske markørvurderinger ved flowcytometri såsom phospho-ERK og phospho-S6 aktiviteter i PBMC'er
DDI-kohorter: Dag 1, 9 og 10 i cyklus 1; Ikke-DDI-kohorter: Dag 1, 8 og 9 i cyklus 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Medical Responsible, EMD Serono, an affiliate of MerckKGaA, Darmstadt, Germany

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. maj 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. februar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

23. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2011

Først opslået (Skøn)

22. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret solid tumor

Kliniske forsøg med Pimasertib

3
Abonner