- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01522820
Vaccineterapi med eller uden Sirolimus til behandling af patienter med NY-ESO-1, der udtrykker solide tumorer
Et fase I klinisk forsøg med mTOR-hæmning med Rapamycin til forbedring af intranodal dendritisk cellevaccine-induceret antitumorimmunitet hos patienter med NY-ESO-1-udtrykkende solide tumorer
Studieoversigt
Status
Betingelser
- Sarkom
- Glioblastom
- Tilbagevendende ovariekarcinom
- Tilbagevendende livmoderkarcinom
- Anaplastisk oligoastrocytom
- Anaplastisk astrocytom
- Metastatisk nyrecellekræft
- Tilbagevendende lungekarcinom
- Tilbagevendende nyrecellekarcinom
- Stadie IV Hudmelanom
- Tilbagevendende melanom
- Stadie IIIB Hudmelanom
- Stadie IIIC Hudmelanom
- Metastatisk prostatakarcinom
- Stadie II livmoderhalskræft
- Anaplastisk oligodendrogliom
- Tilbagevendende blærekarcinom
- Tilbagevendende brystkarcinom
- Tilbagevendende kolorektalt karcinom
- Tilbagevendende esophageal carcinom
- Tilbagevendende gastrisk karcinom
- Tilbagevendende prostatakarcinom
- Stadie IIIA brystkræft
- Stadie IIIB brystkræft
- Stadie IA brystkræft
- Stadie IB brystkræft
- Stadie IIA brystkræft
- Stadie IIB brystkræft
- Stadie IIIC brystkræft
- Stadie IV prostatakræft
- Østrogenreceptor negativ
- Østrogenreceptor positiv
- Tilbagevendende hepatocellulært karcinom
- Hormon-resistent prostatakræft
- Stadie IIA Ovariekræft
- Stadie IIB Ovariekræft
- Stadie IIC Ovariekræft
- Stadie IIIA Ovariekræft
- Stadie IIIB Ovariekræft
- Stadie IIIC Ovariekræft
- Fase IV Kræft i æggestokkene
- Stadium IV Spiserørskræft
- Tilbagevendende voksen hjerneneoplasma
- Stadie IA Livmoderkræft
- Stadie IB livmoderkræft
- Stadie IIIA Livmoderkræft
- Stadie IIIB Livmoderkræft
- Stadie IIIC Livmoderkræft
- Stadie IVA Livmoderkræft
- Stadie IVB Livmoderkræft
- Stadie IIB Hudmelanom
- Stadie IIC Hudmelanom
- Stadie IIIA Hudmelanom
- Stadie IIA Lungekarcinom
- Stadie IIB lungekarcinom
- Stadie IIIA Lungekarcinom
- Resektabelt hepatocellulært karcinom
- Stadie IA Kræft i æggestokkene
- Stadie IB Ovariekræft
- Stadium IC Ovariekræft
- Stadie IIB Spiserørskræft
- Stadie IIIA Spiserørskræft
- Stadie IIIB Spiserørskræft
- Stadie IIIC Spiserørskræft
- Stadie IV Blære Urothelial Carcinom
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Bestem sikkerheden af DC205-NY-ESO-1-vaccine (DEC-205/NY-ESO-1-fusionsprotein CDX-1401) med og uden sirolimus. Toksicitet som defineret af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. Vurder den NY-ESO-1-specifikke cellulære og humorale immunitet:
- Perifert blod NY-ESO-1 specifik klynge af differentiering (CD)8+ og CD4+ T-celler.
- NY-ESO-1-specifikke antistoffer i perifert blod.
- Perifer blodfrekvens af CD4+CD25+gaffelboks P3 (FOXP3)+ regulatoriske T-celler.
TERTIÆRE MÅL:
I. Udforsk tid til sygdomsprogression.
OMRIDS:
Patienter gennemgår standardindsamling af perifere hvide blodlegemer via leukaferese over 90-240 minutter til vaccineforberedelse. Patienter tildeles sekventielt til kohorter 1a-1d.
KOHORT 1a: Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 intranodalt på dag 1, 29, 57 og 113.
KOHORT 1b: Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 som i kohorte 1a og sirolimus oralt (PO) på dag 1-14, 29-42 og 57-70.
KOHORT 1c: Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 som i kohorte 1a og sirolimus PO eller perkutan endoskopisk gastrostomi (PEG)-sonde på dag 15-28, 43-56 og 71-84.
KOHORT 1d: Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 som i kohorte 1a og sirolimus PO eller PEG på dag 1-84.
KOHORT 2: Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 som i kohorten (1a-1d), der er bestemt til at være sikker og producerer optimale immunologiske effekter og sirolimus PO på dag 1-14 som i kohorte 1b dosis.
Efter afslutning af studiebehandlingen følges patienterne op efter 6 uger, 6 måneder og 12 måneder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Forenede Stater, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med solide tumorer med høj risiko for tilbagefald eller med minimal resterende sygdom; der kan eller kan ikke være målbar eller symptomatisk sygdom (dvs. patienter med blære, hjerne, bryst, esophageal, gastrointestinal, hepatocellulær, nyre, lunger, melanom, ovarie, prostata, sarkomer og livmoder)
Kræfttyper:
- Prostatacancer: patienter med metastatisk, kastrat refraktær prostatacancer; brug af luteiniserende hormon-releasing hormon (LHRH) agonist er tilladt
- Nyrekræft: patienter med metastatisk nyrekræft; tidligere behandlinger med cytokiner, vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) og mekanistisk mål for rapamycin (serin/threoninkinase) (mTOR)-hæmmere er tilladt
- Blærekræft: patienter med metastatisk urothelial carcinom; tidligere cisplatin-baserede behandlinger er tilladt
- Ovariecancer: egnede patienter kan have asymptomatisk resterende målbar sygdom ved fysisk undersøgelse og/eller computertomografi (CT) scanning og/eller kan have et forhøjet cancerantigen (CA)-125; eller kan være i fuldstændig klinisk remission efter behandling for primær eller tilbagevendende sygdom
- Hjernetumorer: histologisk bevis for en af følgende: glioblastoma multiforme, anaplastisk astrocytom, anaplastisk oligodendrogliom eller anaplastisk blandet gliom eller anaplastisk oligoastrocytom; patienter, der for nylig har gennemgået en kranieoperation, er berettigede til inklusion, men vaccinen må ikke administreres før postoperativ dag 14
- Livmoderkræft: patienter med fremskreden (stadier II-IV) eller tilbagevendende sygdom, som har afsluttet standardbehandling, i øjeblikket ingen tegn på sygdom (NED) eller med minimal resterende sygdom; patienter med stadium I uterine serøse karcinomer eller sarkomer er også kvalificerede efter afslutning af standardbehandling
Brystkræft: patienter kan gå ind i studiet efter afslutning af al kemoterapi (inklusive trastuzumab), stråling og bryst-/aksillær kirurgi; patienter kan deltage under endokrin behandling; trin I-III patienter med følgende karakteristika:
- Østrogen-receptor (ER) negativ med positive lymfeknuder; ER negativ med negative knuder, hvis tumor > 2 cm; ER positiv med positive lymfeknuder; og ER positiv med negative lymfeknuder og tumor > 5 cm
- Sarkomer: patienter med sarkomer på et hvilket som helst sted, som har afsluttet standardbehandling og er i remission eller har minimal sygdomsbyrde
- Lunger: resekerede patienter med hilar eller ipsilateral mediastinal nodal sygdom (dvs. en undergruppe af patienter med stadium II og IIIA sygdom); og patienter med resterende sygdom på billeddiagnostik efter definitiv strålebehandling eller kemoradiationsterapi
- Esophageal: resekerede patienter med en hvilken som helst nodal (dvs. thorax eller abdominal) sygdom; og patienter med resterende sygdom på billeddiagnostik efter definitiv kemoradiationsterapi
- Melanom: stadium IIB, stadium IIC og stadium III, som har afsluttet planlagt endelig behandling for deres sygdom, herunder strålebehandling og/eller interferon; patienter, der afviser interferon eller med kontraindikationer over for interferon, vil også være berettigede, forudsat at de opfylder de nødvendige kriterier for denne undersøgelse (dvs. ikke-målbar sygdom); stadium IV melanom kun af M1a-subtype, som ikke er kandidater til yderligere terapi med helbredende potentiale (dvs. lille volumen sygdom; kan være målbar eller evaluerbar); og stadium IV melanom, NED, status efter (s/p) fuldstændig resektion af kendte sygdomssteder (dvs. ikke-målbar sygdom)
- Hepatocellulært karcinom (HCC): patienter, der er blevet behandlet med kirurgisk resektion for HCC; og efter kemoembolisering som adjuverende terapi for HCC
- Gastrointestinale: patienter, der har gennemført standardbehandlinger for mave- og tyktarmskræft, og som anses for at have høj risiko for tilbagefald
- Enhver type human leukocytantigen (HLA); historisk HLA-tastning er tilladt
- Tumorekspression af NY-ESO-1 eller LAGE-1 ved immunhistokemi (IHC) og/eller revers transkriptionspolymerasekædereaktion (RTPCR)
- Forventet levetid > 6 måneder
- Absolut neutrofiltal (ANC) >= 1.000/uL
- Blodplader (PLT) >= 75.000/uL
- Hæmoglobin (Hgb) >= 8 g/dL
- Total bilirubin =< 1,5 x øvre normalgrænse (ULN)
- Serum aspartat aminotransferase (serum glutaminsyre oxaloeddikesyre transaminase [SGOT]/aspartat aminotransferase [AST]) eller serum alanin aminotransferase (serum glutamat pyruvat transaminase [SGPT]/alanin aminotransferase [ALT]) =< 3 x ULN
- Serumkreatinin =< 2 x ULN
- Protrombintid (PT)/internationalt normaliseret forhold (INR) =< 1,5 x ULN; patienter i antikoagulationsbehandling, PT/INR =< 3
- Lungefunktionstest: forceret ekspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) > 50 % og lungernes diffusionskapacitet for kulilte (DLCO) > 50 %
- Pulsoximetri: iltmætning (O2) >= 90 % på rumluft
- Elektrokardiogram, der ikke viser nogen klinisk signifikant eller akut abnormitet
- Er blevet informeret om andre behandlingsmuligheder
- Patient eller juridisk repræsentant skal forstå undersøgelsens karakter af denne undersøgelse og underskrive en uafhængig etisk komité/institutionel vurderingsudvalg godkendt skriftlig informeret samtykkeformular, før du modtager en undersøgelsesrelateret procedure
- Har en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på =< 2
- Patienter i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge acceptable præventionsmetoder (f.eks. dobbelt barriere) under behandlingen
Ekskluderingskriterier:
- Metastatisk sygdom i centralnervesystemet, for hvilken andre terapeutiske muligheder, herunder strålebehandling, kan være tilgængelige
- Andre alvorlige sygdomme (f.eks. alvorlige infektioner, der kræver antibiotika, blødningsforstyrrelser)
- Anamnese med alvorlige autoimmune lidelser, der kræver brug af steroider eller andre immunsuppressiva
- Samtidig systemisk behandling med kortikosteroider, anti-histamin eller non-steroide antiinflammatoriske lægemidler, aspirin > 325 mg; specifikke cyclooxygenase (COX)-2-hæmmere er tilladt
- Kemoterapi, strålebehandling eller immunterapi inden for 4 uger før første dosering af undersøgelsesmidlet (6 uger for nitrosoureas); Samtidig hormonbehandling til bryst- og prostatacancer er tilladt
- Klinisk signifikant hjertesygdom (New York Heart Association [NYHA] klasse III eller IV) inden for 6 måneder
- Psykisk svækkelse, der kan kompromittere evnen til at give informeret samtykke og overholde kravene i undersøgelsen
- Manglende tilgængelighed af en patient til immunologisk og klinisk opfølgningsvurdering
- Kendt pulmonal hypertension
- Kendt overfølsomhed over for sirolimus
- Bevis for aktuelt stof- eller alkoholmisbrug eller psykiatrisk funktionsnedsættelse, som efter investigators mening vil forhindre fuldførelse af protokolbehandlingen eller opfølgningen
- Gravide eller ammende kvindelige patienter
- Uvillig eller ude af stand til at følge protokolkrav
- Enhver tilstand, som efter investigators mening anser patienten for en uegnet kandidat til at modtage undersøgelseslægemiddel; (dvs. enhver væsentlig medicinsk sygdom eller unormale laboratoriefund, der efter investigatorens vurdering ville øge forsøgspersonens risiko ved at deltage i denne undersøgelse)
- Modtog en undersøgelsesagent inden for 30 dage før tilmelding
- Kendt hepatitis B, hepatitis C eller human immundefektvirus (HIV)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Kohorte 1a (vaccinebehandling)
Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 proteinvaccine intranodalt på dag 1, 29, 57 og 113.
|
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Gives intranodalt
Andre navne:
|
Eksperimentel: Kohorte 1b (vaccinebehandling og immunterapi)
Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 som i kohorte 1a og sirolimus PO eller PEG på dag 1-14, 29-42 og 57-70.
|
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Gives intranodalt
Andre navne:
Givet PO eller PEG
Andre navne:
|
Eksperimentel: Kohorte 1c (vaccineterapi og immunterapi)
Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401-vaccine som i kohorte 1a og sirolimus PO eller PEG på dag 15-28, 43-56 og 71-84.
|
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Gives intranodalt
Andre navne:
Givet PO eller PEG
Andre navne:
|
Eksperimentel: Kohorte 1d (vaccineterapi og immunterapi)
Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 som i kohorte 1a og sirolimus PO eller PEG på dag 1-84.
|
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Gives intranodalt
Andre navne:
Givet PO eller PEG
Andre navne:
|
Eksperimentel: Kohorte 2 (vaccinebehandling med eller uden immunterapi)
Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 som i kohorten (1a-1d), der er bestemt til at være sikker og producerer optimale immunologiske effekter og sirolimus PO på dag 1-14 som i kohorte 1b dosis.
|
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Gives intranodalt
Andre navne:
Givet PO eller PEG
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forekomst af bivirkninger hos patienter, der fik DEC-205/NY-ESO-1-fusionsproteinet CDX-1401 med og uden sirolimus, som evalueret i henhold til NCI CTCAE-skalaen version 4.0
Tidsramme: Op til 12 måneder efter behandling
|
Det sikre skema for det kombinatoriske regime er etableret ved den dosis, før 2/6 patienter oplever dosisbegrænsende toksicitet.
Estimeret ved hjælp af et ensidigt, 95 %, nøjagtigt binomialt konfidensinterval (Clopper-Pearson).
|
Op til 12 måneder efter behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
NY-ESO-1 specifik cellulær immunitet
Tidsramme: Op til 12 måneder efter behandling
|
Analyseret via en analyse-of-covariance (ANCOVA) model med post-treatment niveauer modelleret som en funktion forbehandling niveauer og hovedeffekter svarende til 3 + 3 design.
|
Op til 12 måneder efter behandling
|
NY-ESO-1 specifik humoral immunitet
Tidsramme: Op til 12 måneder efter behandling
|
ANCOVA-model med efterbehandlingsniveauer modelleret som en funktion forbehandlingsniveauer og hovedeffekter svarende til 3 + 3-designet.
|
Op til 12 måneder efter behandling
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Tid til sygdomsprogression
Tidsramme: Op til 12 måneder efter behandling
|
Op til 12 måneder efter behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kunle Odunsi, Roswell Park Cancer Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Patologiske processer
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Hudsygdomme
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Urologiske neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Urinblæresygdomme
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Sygdomme i det endokrine system
- Sygdomsegenskaber
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Mavesygdomme
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Genitale neoplasmer, mandlige
- Brystsygdomme
- Leversygdomme
- Prostatasygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Neoplasmer i hoved og hals
- Gliom
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Nyre-neoplasmer
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Neoplasmer i leveren
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Neoplasmer i centralnervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Esophageale sygdomme
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Karcinom, nyrecelle
- Neoplasmer i maven
- Brystneoplasmer
- Prostatiske neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom
- Glioblastom
- Carcinom, hepatocellulært
- Kolorektale neoplasmer
- Tilbagevenden
- Ovariale neoplasmer
- Urinblære neoplasmer
- Neoplasmer i hjernen
- Melanom
- Karcinom, ovarieepitel
- Neoplasmer i huden
- Astrocytom
- Esophageale neoplasmer
- Oligodendrogliom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Anti-infektionsmidler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antibakterielle midler
- Antibiotika, antineoplastisk
- Antifungale midler
- Sirolimus
Andre undersøgelses-id-numre
- I 191511 (Anden identifikator: Roswell Park Cancer Institute)
- P30CA016056 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- R01CA158318 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- NCI-2011-03568 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 071614
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sarkom
-
AmgenRekrutteringAvancerede solide tumorer | Kirsten Rat Sarcoma (KRAS) pG12C mutationForenede Stater, Italien, Taiwan, Spanien, Det Forenede Kongerige, Australien, Østrig, Tyskland, Belgien, Japan, Holland, Korea, Republikken, Canada
-
Institut CurieUNICANCERAfsluttetEwing Sarcoma familie af tumorerFrankrig
-
Istituto Ortopedico RizzoliRegione Emilia-RomagnaAfsluttetEwing Sarcoma familie af tumorerDet Forenede Kongerige, Italien
-
Boehringer IngelheimIkke rekrutterer endnuAvanceret blødt vævssarkom | Udifferentieret Pleomorphic Sarcoma (UPS) | Myxofibrosarkom (MFS)
-
Oncolytics BiotechAfsluttetOsteosarkom | Leiomyosarkom | Fibrosarkom | Sarkom, synovial | Ewing Sarcoma Familie Tumorer | Ondartet fibrøst histiocytomForenede Stater
-
PharmaMarAfsluttetEwings sarkom | Primitiv neuroektodermal tumor (PNET) | Askins tumor i brystvæggen | Extraosseous Ewing's Sarcoma (EOE)Frankrig, Forenede Stater, Italien
-
Institut CurieRekrutteringLeukæmi | Osteosarkom | Neuroblastom | Rhabdomyosarkom | Tumor i centralnervesystemet | Ewing Sarcoma familie af tumorerFrankrig
-
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...AfsluttetNyrecellekarcinom (RCC) | Alveolær blød delsarkom (ASPS) | Clear Cell Sarcoma (CCS)Forenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige
-
National Cancer Institute (NCI)Ikke rekrutterer endnuKSHV inflammatorisk cytokinsyndrom (KICS) | Kaposi Sarcoma Herpesvirus - Associated Multicentric Castleman DiseaseForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterWashington University School of Medicine; University of California, Los... og andre samarbejdspartnereAfsluttetSarkom | Leiomyosarkom | Ondartet perifer nerveskedetumor | Ondartet fibrøst | Histiocytom/Udifferentieret Pleomorphic SarcomaForenede Stater
Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse
-
Liao Jian AnRekrutteringHoved- og halskræftTaiwan
-
Fondation LenvalTrukket tilbage
-
Progenity, Inc.AfsluttetDowns syndrom | Aneuploidi | DiGeorges syndrom | Turners syndrom | Klinefelters syndrom | Kromosom sletning | Edwards syndrom | Patau syndromForenede Stater
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig indsatsItalien
-
Oregon Health and Science University4DMedicalTilmelding efter invitationLungesygdomme | KOL | Luftvejssygdom | DyspnøForenede Stater
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringCerebral Parese | Erhvervet hjerneskadeItalien
-
Modarres HospitalAfsluttetKomplikationer | Billedstyret biopsi | Nyre GlomerulusIran, Islamisk Republik
-
Healthy.io Ltd.Afsluttet
-
Medwave Estudios LimitadaAsociación Chilena de SeguridadUkendtErhvervsmæssig eksponering | Muskuloskeletal sygdomChile
-
Duke UniversityTrukket tilbageAntikoagulation og trombose Point of Care Test (AT-POCT)Forenede Stater