Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vaccineterapi med eller uden Sirolimus til behandling af patienter med NY-ESO-1, der udtrykker solide tumorer

3. oktober 2016 opdateret af: Roswell Park Cancer Institute

Et fase I klinisk forsøg med mTOR-hæmning med Rapamycin til forbedring af intranodal dendritisk cellevaccine-induceret antitumorimmunitet hos patienter med NY-ESO-1-udtrykkende solide tumorer

Dette fase I-forsøg studerer bivirkninger og bedste tidsplan for vaccinebehandling med eller uden sirolimus til behandling af patienter med cancer-testis-antigen (NY-ESO-1), der udtrykker solide tumorer. Biologiske terapier, såsom sirolimus, kan stimulere immunsystemet på forskellige måder og stoppe tumorceller i at vokse. Vacciner lavet af en persons hvide blodlegemer blandet med tumorproteiner kan hjælpe kroppen med at opbygge et effektivt immunrespons til at dræbe tumorceller, der udtrykker NY-ESO-1. Infusion af vaccinen direkte i en lymfeknude kan forårsage et stærkere immunrespons og dræbe flere tumorceller. Det vides endnu ikke, om vaccinebehandling virker bedre, når den gives med eller uden sirolimus til behandling af solide tumorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Bestem sikkerheden af ​​DC205-NY-ESO-1-vaccine (DEC-205/NY-ESO-1-fusionsprotein CDX-1401) med og uden sirolimus. Toksicitet som defineret af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. Vurder den NY-ESO-1-specifikke cellulære og humorale immunitet:

  • Perifert blod NY-ESO-1 specifik klynge af differentiering (CD)8+ og CD4+ T-celler.
  • NY-ESO-1-specifikke antistoffer i perifert blod.
  • Perifer blodfrekvens af CD4+CD25+gaffelboks P3 (FOXP3)+ regulatoriske T-celler.

TERTIÆRE MÅL:

I. Udforsk tid til sygdomsprogression.

OMRIDS:

Patienter gennemgår standardindsamling af perifere hvide blodlegemer via leukaferese over 90-240 minutter til vaccineforberedelse. Patienter tildeles sekventielt til kohorter 1a-1d.

KOHORT 1a: Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 intranodalt på dag 1, 29, 57 og 113.

KOHORT 1b: Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 som i kohorte 1a og sirolimus oralt (PO) på dag 1-14, 29-42 og 57-70.

KOHORT 1c: Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 som i kohorte 1a og sirolimus PO eller perkutan endoskopisk gastrostomi (PEG)-sonde på dag 15-28, 43-56 og 71-84.

KOHORT 1d: Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 som i kohorte 1a og sirolimus PO eller PEG på dag 1-84.

KOHORT 2: Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 som i kohorten (1a-1d), der er bestemt til at være sikker og producerer optimale immunologiske effekter og sirolimus PO på dag 1-14 som i kohorte 1b dosis.

Efter afslutning af studiebehandlingen følges patienterne op efter 6 uger, 6 måneder og 12 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med solide tumorer med høj risiko for tilbagefald eller med minimal resterende sygdom; der kan eller kan ikke være målbar eller symptomatisk sygdom (dvs. patienter med blære, hjerne, bryst, esophageal, gastrointestinal, hepatocellulær, nyre, lunger, melanom, ovarie, prostata, sarkomer og livmoder)
  • Kræfttyper:

    • Prostatacancer: patienter med metastatisk, kastrat refraktær prostatacancer; brug af luteiniserende hormon-releasing hormon (LHRH) agonist er tilladt
    • Nyrekræft: patienter med metastatisk nyrekræft; tidligere behandlinger med cytokiner, vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) og mekanistisk mål for rapamycin (serin/threoninkinase) (mTOR)-hæmmere er tilladt
    • Blærekræft: patienter med metastatisk urothelial carcinom; tidligere cisplatin-baserede behandlinger er tilladt
    • Ovariecancer: egnede patienter kan have asymptomatisk resterende målbar sygdom ved fysisk undersøgelse og/eller computertomografi (CT) scanning og/eller kan have et forhøjet cancerantigen (CA)-125; eller kan være i fuldstændig klinisk remission efter behandling for primær eller tilbagevendende sygdom
    • Hjernetumorer: histologisk bevis for en af ​​følgende: glioblastoma multiforme, anaplastisk astrocytom, anaplastisk oligodendrogliom eller anaplastisk blandet gliom eller anaplastisk oligoastrocytom; patienter, der for nylig har gennemgået en kranieoperation, er berettigede til inklusion, men vaccinen må ikke administreres før postoperativ dag 14
    • Livmoderkræft: patienter med fremskreden (stadier II-IV) eller tilbagevendende sygdom, som har afsluttet standardbehandling, i øjeblikket ingen tegn på sygdom (NED) eller med minimal resterende sygdom; patienter med stadium I uterine serøse karcinomer eller sarkomer er også kvalificerede efter afslutning af standardbehandling
    • Brystkræft: patienter kan gå ind i studiet efter afslutning af al kemoterapi (inklusive trastuzumab), stråling og bryst-/aksillær kirurgi; patienter kan deltage under endokrin behandling; trin I-III patienter med følgende karakteristika:

      • Østrogen-receptor (ER) negativ med positive lymfeknuder; ER negativ med negative knuder, hvis tumor > 2 cm; ER positiv med positive lymfeknuder; og ER positiv med negative lymfeknuder og tumor > 5 cm
    • Sarkomer: patienter med sarkomer på et hvilket som helst sted, som har afsluttet standardbehandling og er i remission eller har minimal sygdomsbyrde
    • Lunger: resekerede patienter med hilar eller ipsilateral mediastinal nodal sygdom (dvs. en undergruppe af patienter med stadium II og IIIA sygdom); og patienter med resterende sygdom på billeddiagnostik efter definitiv strålebehandling eller kemoradiationsterapi
    • Esophageal: resekerede patienter med en hvilken som helst nodal (dvs. thorax eller abdominal) sygdom; og patienter med resterende sygdom på billeddiagnostik efter definitiv kemoradiationsterapi
    • Melanom: stadium IIB, stadium IIC og stadium III, som har afsluttet planlagt endelig behandling for deres sygdom, herunder strålebehandling og/eller interferon; patienter, der afviser interferon eller med kontraindikationer over for interferon, vil også være berettigede, forudsat at de opfylder de nødvendige kriterier for denne undersøgelse (dvs. ikke-målbar sygdom); stadium IV melanom kun af M1a-subtype, som ikke er kandidater til yderligere terapi med helbredende potentiale (dvs. lille volumen sygdom; kan være målbar eller evaluerbar); og stadium IV melanom, NED, status efter (s/p) fuldstændig resektion af kendte sygdomssteder (dvs. ikke-målbar sygdom)
    • Hepatocellulært karcinom (HCC): patienter, der er blevet behandlet med kirurgisk resektion for HCC; og efter kemoembolisering som adjuverende terapi for HCC
    • Gastrointestinale: patienter, der har gennemført standardbehandlinger for mave- og tyktarmskræft, og som anses for at have høj risiko for tilbagefald
  • Enhver type human leukocytantigen (HLA); historisk HLA-tastning er tilladt
  • Tumorekspression af NY-ESO-1 eller LAGE-1 ved immunhistokemi (IHC) og/eller revers transkriptionspolymerasekædereaktion (RTPCR)
  • Forventet levetid > 6 måneder
  • Absolut neutrofiltal (ANC) >= 1.000/uL
  • Blodplader (PLT) >= 75.000/uL
  • Hæmoglobin (Hgb) >= 8 g/dL
  • Total bilirubin =< 1,5 x øvre normalgrænse (ULN)
  • Serum aspartat aminotransferase (serum glutaminsyre oxaloeddikesyre transaminase [SGOT]/aspartat aminotransferase [AST]) eller serum alanin aminotransferase (serum glutamat pyruvat transaminase [SGPT]/alanin aminotransferase [ALT]) =< 3 x ULN
  • Serumkreatinin =< 2 x ULN
  • Protrombintid (PT)/internationalt normaliseret forhold (INR) =< 1,5 x ULN; patienter i antikoagulationsbehandling, PT/INR =< 3
  • Lungefunktionstest: forceret ekspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) > 50 % og lungernes diffusionskapacitet for kulilte (DLCO) > 50 %
  • Pulsoximetri: iltmætning (O2) >= 90 % på rumluft
  • Elektrokardiogram, der ikke viser nogen klinisk signifikant eller akut abnormitet
  • Er blevet informeret om andre behandlingsmuligheder
  • Patient eller juridisk repræsentant skal forstå undersøgelsens karakter af denne undersøgelse og underskrive en uafhængig etisk komité/institutionel vurderingsudvalg godkendt skriftlig informeret samtykkeformular, før du modtager en undersøgelsesrelateret procedure
  • Har en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på =< 2
  • Patienter i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge acceptable præventionsmetoder (f.eks. dobbelt barriere) under behandlingen

Ekskluderingskriterier:

  • Metastatisk sygdom i centralnervesystemet, for hvilken andre terapeutiske muligheder, herunder strålebehandling, kan være tilgængelige
  • Andre alvorlige sygdomme (f.eks. alvorlige infektioner, der kræver antibiotika, blødningsforstyrrelser)
  • Anamnese med alvorlige autoimmune lidelser, der kræver brug af steroider eller andre immunsuppressiva
  • Samtidig systemisk behandling med kortikosteroider, anti-histamin eller non-steroide antiinflammatoriske lægemidler, aspirin > 325 mg; specifikke cyclooxygenase (COX)-2-hæmmere er tilladt
  • Kemoterapi, strålebehandling eller immunterapi inden for 4 uger før første dosering af undersøgelsesmidlet (6 uger for nitrosoureas); Samtidig hormonbehandling til bryst- og prostatacancer er tilladt
  • Klinisk signifikant hjertesygdom (New York Heart Association [NYHA] klasse III eller IV) inden for 6 måneder
  • Psykisk svækkelse, der kan kompromittere evnen til at give informeret samtykke og overholde kravene i undersøgelsen
  • Manglende tilgængelighed af en patient til immunologisk og klinisk opfølgningsvurdering
  • Kendt pulmonal hypertension
  • Kendt overfølsomhed over for sirolimus
  • Bevis for aktuelt stof- eller alkoholmisbrug eller psykiatrisk funktionsnedsættelse, som efter investigators mening vil forhindre fuldførelse af protokolbehandlingen eller opfølgningen
  • Gravide eller ammende kvindelige patienter
  • Uvillig eller ude af stand til at følge protokolkrav
  • Enhver tilstand, som efter investigators mening anser patienten for en uegnet kandidat til at modtage undersøgelseslægemiddel; (dvs. enhver væsentlig medicinsk sygdom eller unormale laboratoriefund, der efter investigatorens vurdering ville øge forsøgspersonens risiko ved at deltage i denne undersøgelse)
  • Modtog en undersøgelsesagent inden for 30 dage før tilmelding
  • Kendt hepatitis B, hepatitis C eller human immundefektvirus (HIV)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte 1a (vaccinebehandling)
Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 proteinvaccine intranodalt på dag 1, 29, 57 og 113.
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Gives intranodalt
Andre navne:
  • CDX-1401
Eksperimentel: Kohorte 1b (vaccinebehandling og immunterapi)
Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 som i kohorte 1a og sirolimus PO eller PEG på dag 1-14, 29-42 og 57-70.
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Gives intranodalt
Andre navne:
  • CDX-1401
Givet PO eller PEG
Andre navne:
  • Rapamune
  • AY 22989
  • RAPA
  • RAPAMYCIN
  • SILA 9268A
  • WY-090217
Eksperimentel: Kohorte 1c (vaccineterapi og immunterapi)
Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401-vaccine som i kohorte 1a og sirolimus PO eller PEG på dag 15-28, 43-56 og 71-84.
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Gives intranodalt
Andre navne:
  • CDX-1401
Givet PO eller PEG
Andre navne:
  • Rapamune
  • AY 22989
  • RAPA
  • RAPAMYCIN
  • SILA 9268A
  • WY-090217
Eksperimentel: Kohorte 1d (vaccineterapi og immunterapi)
Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 som i kohorte 1a og sirolimus PO eller PEG på dag 1-84.
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Gives intranodalt
Andre navne:
  • CDX-1401
Givet PO eller PEG
Andre navne:
  • Rapamune
  • AY 22989
  • RAPA
  • RAPAMYCIN
  • SILA 9268A
  • WY-090217
Eksperimentel: Kohorte 2 (vaccinebehandling med eller uden immunterapi)
Patienter modtager DEC-205/NY-ESO-1 fusionsprotein CDX-1401 som i kohorten (1a-1d), der er bestemt til at være sikker og producerer optimale immunologiske effekter og sirolimus PO på dag 1-14 som i kohorte 1b dosis.
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Gives intranodalt
Andre navne:
  • CDX-1401
Givet PO eller PEG
Andre navne:
  • Rapamune
  • AY 22989
  • RAPA
  • RAPAMYCIN
  • SILA 9268A
  • WY-090217

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af bivirkninger hos patienter, der fik DEC-205/NY-ESO-1-fusionsproteinet CDX-1401 med og uden sirolimus, som evalueret i henhold til NCI CTCAE-skalaen version 4.0
Tidsramme: Op til 12 måneder efter behandling
Det sikre skema for det kombinatoriske regime er etableret ved den dosis, før 2/6 patienter oplever dosisbegrænsende toksicitet. Estimeret ved hjælp af et ensidigt, 95 %, nøjagtigt binomialt konfidensinterval (Clopper-Pearson).
Op til 12 måneder efter behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NY-ESO-1 specifik cellulær immunitet
Tidsramme: Op til 12 måneder efter behandling
Analyseret via en analyse-of-covariance (ANCOVA) model med post-treatment niveauer modelleret som en funktion forbehandling niveauer og hovedeffekter svarende til 3 + 3 design.
Op til 12 måneder efter behandling
NY-ESO-1 specifik humoral immunitet
Tidsramme: Op til 12 måneder efter behandling
ANCOVA-model med efterbehandlingsniveauer modelleret som en funktion forbehandlingsniveauer og hovedeffekter svarende til 3 + 3-designet.
Op til 12 måneder efter behandling

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til sygdomsprogression
Tidsramme: Op til 12 måneder efter behandling
Op til 12 måneder efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kunle Odunsi, Roswell Park Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2012

Først opslået (Skøn)

1. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • I 191511 (Anden identifikator: Roswell Park Cancer Institute)
  • P30CA016056 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • R01CA158318 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2011-03568 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 071614

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sarkom

Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse

3
Abonner