Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langsigtede virkninger af transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) på patienter med fantomsmerter (PLP)

26. januar 2016 opdateret af: Dr. Itzhak Siev-Ner, Sheba Medical Center

Langtidsbehandling af patienter, der oplever fantomsmerter i lemmer med transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS)

  • Phantom limb pain (PLP) refererer til smerter i et lem, der er blevet amputeret eller afafferent. Fantomlemmersmerter kan være relateret til hjernebarkplastiske ændringer.
  • Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af ​​en række transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) sessioner, en ikke-invasiv og fokal hjernestimuleringsmetode, til at producere langsigtet reduktion af fantomsmerter i lemmer blandt amputerede, der oplever sådanne smerter.

Dette er en crossover sham kontrol.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ramat Gan, Israel
        • Department of Orthopedic Rehabilitation, Sheba Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 til 80
  • Amputation af lemmer fra mindst 6 måneder før studieoptagelse
  • Tilstedeværelse af PLP mindst 2 gange om ugen og tilstede 4 uger før påbegyndelse af undersøgelsen
  • Skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Sameksistens af større neurologiske eller psykiatriske sygdomme
  • At være aktivt optaget i en separat undersøgelse rettet mod smertelindring
  • Patienter diagnosticeret med posttraumatisk stresslidelse (PTSD).
  • Enhver kontraindikation for ikke-invasiv hjernestimulering såsom tidligere hjernekirurgi, hjerneimplantater, cochleaimplantat, epilepsi eller tidligere anfald
  • Gravid kvinde
  • Inden for gruppen traumatiske amputerede - patienter diagnosticeret med diabetes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Crossover 1a: anodal stimulering af M1 + sham

6 amputerede vil gennemgå 8 aktive behandlinger af 20 min 2mA anodal stimulering af M1 lokaliseret til det kontralaterale amputationsområde efterfulgt af 8 skinbehandlinger.

Samlet varighed og hyppighed af behandlinger: 8 uger, 2 sessioner om ugen.

Hver session varer cirka en time, som vil bestå af:

  • EEG og smertemålinger
  • 20 minutters stimulering
  • EEG og smertemålinger efter afslutning af stimulering
8 aktive behandlinger: 2mA anodalstimulering af M1 i 20 minutter (over det relevante cortex-område) efterfulgt af 8 skinbehandlinger.
Andre navne:
  • tDCS
Aktiv komparator: Crossover 1b: sham + anodal stimulering af M1

6 amputerede vil gennemgå 8 falske behandlinger efterfulgt af 8 aktive behandlinger af 20 min 2mA anodal stimulering af M1 lokaliseret til det kontralaterale amputationsområde.

Samlet varighed og hyppighed af behandlinger: 8 uger, 2 sessioner om ugen.

Hver session varer cirka en time, som vil bestå af:

  • EEG og smertemålinger
  • 20 minutters stimulering
  • EEG og smertemålinger efter afslutning af stimulering
8 falske behandlinger efterfulgt af 8 aktive behandlinger: 2mA anodal stimulering af M1 i 20 minutter (over det relevante cortex-område).
Andre navne:
  • tDCS
Aktiv komparator: Crossover 2a: katodisk stimulering af M1 + sham

6 amputerede vil gennemgå 8 aktive behandlinger af 20 min 2mA katodisk stimulering af M1 lokaliseret til det kontralaterale amputationsområde efterfulgt af 8 falske behandlinger.

Samlet varighed og hyppighed af behandlinger: 8 uger, 2 sessioner om ugen.

Hver session varer cirka en time, som vil bestå af:

  • EEG og smertemålinger
  • 20 minutters stimulering
  • EEG og smertemålinger efter afslutning af stimulering
8 aktive behandlinger: 2mA katodisk stimulering af M1 i 20 minutter (over det relevante cortex-område), efterfulgt af 8 falske behandlinger.
Andre navne:
  • tDCS
Aktiv komparator: Crossover 2b: sham + katodisk stimulering af M1

6 amputerede vil gennemgå 8 falske behandlinger efterfulgt af 8 aktive behandlinger af 20 min 2mA katodisk stimulering af M1 lokaliseret til det kontralaterale amputationsområde.

Samlet varighed og hyppighed af behandlinger: 8 uger, 2 sessioner om ugen.

Hver session varer cirka en time, som vil bestå af:

  • EEG og smertemålinger
  • 20 minutters stimulering
  • EEG og smertemålinger efter afslutning af stimulering
8 sham-behandlinger efterfulgt af 8 aktive behandlinger: 2mA katodisk stimulering af M1 i 20 minutter (over det relevante cortex-område).
Andre navne:
  • tDCS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduceret smerter i fantomlemmer
Tidsramme: 5 måneder efter sidste stimulationssession
Reduktion af fantomlemsmerter sammenlignet med fantomlemsmerter før behandling ifølge Visual Analog Scales (VAS) evaluering
5 måneder efter sidste stimulationssession

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bivirkninger af behandling
Tidsramme: Op til 5 uger
Sværhedsgraden af ​​eventuelle bivirkninger relateret til den transkranielle jævnstrømsstimuleringsbehandling vil blive kontrolleret efter hver stimulationssession
Op til 5 uger
Effekter af behandling på hjernens elektriske aktivitet
Tidsramme: Op til 5 uger
Måling af hjernens elektriske aktivitet før, under og efter hver stimulering ved hjælp af en elektroencefalografi (EEG) enhed.
Op til 5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Itzhak Siev-Ner, MD, Sheba Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2014

Først opslået (Skøn)

31. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fantomsmerte i lemmer

Kliniske forsøg med Anodal stimulering af M1 + sham

3
Abonner