- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04884217
Behandling af tørre øjensygdomme ved hjælp af Pro-ocular™ - Et bevis på koncept, sikkerhed og effektivitetsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Pro-ocular™ 1% topisk gel har demonstreret effektivitet til hurtigt at reducere eller eliminere symptomer på tørre øjne, og efter flere doser, tegn og symptomer på øjenoverfladesygdom, inklusive tørre øjensygdomme.
Undersøgelse DE-2 er et enkeltcenter, randomiseret, dobbeltmaskeret, placebokontrolleret, parallelgruppestudie designet til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af 1 % pro-okulær topisk gel administreret to gange dagligt i 12 uger til behandling af tørre øjne. De cirka 80 forsøgspersoner vil blive randomiseret 1:1, aktivt lægemiddel:placebo.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 11490
- Tri-Service General Hospital, National Defense Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde af enhver race, mindst 20 år gammel ved besøg 1 screening.
- Har en forsøgsperson rapporteret historie (inklusive lægediagnose) med tørre øjensygdomme i begge øjne i mindst 3 måneder før besøg 1.
- Har SANDE-score ≥50 i enten hyppighed eller sværhedsgrad af symptomer på tørhed og/eller irritation ved besøg 1.
Hav alt det følgende i samme øje ved besøg 1:
- Fluorescein Tear Break-Up Time på ≤5 sekunder.
- Hornhindefluoresceinfarvningsscore på moderat eller mere i ethvert felt (inferior, superior eller central).
- Rapportér en sværhedsgrad på moderat eller mere for øjentørhed og mindst et af de andre symptomer på GLIA Ocular Surface Disease Symptoms Questionnaire.
- Har givet skriftligt informeret samtykke.
- Kunne og have lyst til at følge mundtlige og skriftlige instruktioner, herunder deltagelse i alle studievurderinger og besøg.
Ekskluderingskriterier:
- Komorbiditet med andre alvorlige eller kroniske øjenlidelser, som efter investigatorens vurdering vil forstyrre undersøgelsesvurderinger, såsom, men ikke begrænset til, hornhindeopacitet og ar, dystrofier, epitel-ardannelse, infektioner, anamnese med blodpropper osv.
- Har infektioner eller inflammatorisk hudlæsion i eller omkring doseringsområdet.
- Bedst korrigeret synsstyrke baseline <20/200.
- Har en tilstand eller historie, der efter investigators mening kan forstyrre forsøgspersonens deltagelse i undersøgelsen væsentligt.
- Bær kontaktlinse inden for 7 dage før besøg 1.
- Forudse ændring af synskorrektion eller forudse eventuelle okulære procedurer i løbet af undersøgelsesperioden.
- En kvinde, der er gravid eller tester positiv i blodgraviditetstesten ved screening, ammer et spædbarn eller planlægger en graviditet.
- Har en kendt bivirkning og/eller følsomhed over for undersøgelseslægemidlet eller dets komponenter.
- Brug af topisk okulær cyclosporin (f.eks. Restasis®), lifitegrast (Xiidra®), diquafosol (Diquas®), øjengeler, øjensalver, enhver administrationsvej for steroider, antihistaminer, antipsykotika, antidepressiva og NSAID'er inden for 30 dage før besøg 1.
- Rutinemæssig brug (mere end én gang om ugen) af en kloreret swimmingpool i studieperioden.
- Uvillig eller ude af stand til at ophøre med at bruge følgende medicin i løbet af undersøgelsesperioden (fra besøg 1 til besøg 6): Topisk okulær cyclosporin (f.eks. Restasis®), lifitegrast (Xiidra®), diquafosol (Diquas®), øjengeler, øjensalver, enhver administrationsvej for steroider, antihistaminer, antipsykotika, antidepressiva og NSAID'er.
- Uvillig til at holde op med at bruge solcreme og ansigtsscrubs på panden eller øjenområdet under studieperioden.
- Ryg inden for 3 måneder før besøg 1.
- Igangværende glaukombehandling inden for 30 dage før besøg 1 og i undersøgelsesperioden.
- Er i øjeblikket tilmeldt en lægemiddel- eller enhedsundersøgelse inden for 30 dage før besøg 1 og under undersøgelsesperioden.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Pro-ocular™
Pro-ocular™ topisk gel
|
Pro-ocular™ Topical Gel 1% påføres dermalt på panden to gange dagligt
Andre navne:
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo topisk gel
|
Placebo er en topisk gel uden aktiv ingrediens påført dermalt på panden to gange dagligt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i SANDE (Symptom Assessment in Dry Eye) Spørgeskema Frequency score
Tidsramme: 2 uger
|
Ændring fra baseline i SANDE-symptomfrekvensscore (0-100 værste)
|
2 uger
|
Ændring i corneal (central) fluoresceinfarvningsscore
Tidsramme: 4 uger
|
Ændring fra baseline i score på en visuel analog skala (0-10 værste)
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i SANDE (Symptom Assessment in Dry Eye) Spørgeskema Global score
Tidsramme: 2 uger
|
Ændring fra baseline i SANDE-symptomers globale score (0-100 værste)
|
2 uger
|
Ændring i SANDE (Symptom Assessment in Dry Eye) Spørgeskema Global score
Tidsramme: 4 uger
|
Ændring fra baseline i SANDE-symptomers globale score (0-100 værste)
|
4 uger
|
Ændring i SANDE (Symptom Assessment in Dry Eye) Spørgeskema Global score
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring fra baseline i SANDE-symptomers globale score (0-100 værste)
|
8 uger
|
Ændring i SANDE (Symptom Assessment in Dry Eye) Spørgeskema Global score
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra baseline i SANDE-symptomers globale score (0-100 værste)
|
12 uger
|
Ændring i SANDE (Symptom Assessment in Dry Eye) Spørgeskema Frequency score
Tidsramme: 4 uger
|
Ændring fra baseline i SANDE-symptomfrekvensscore (0-100 værste)
|
4 uger
|
Ændring i SANDE (Symptom Assessment in Dry Eye) Spørgeskema Frequency score
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring fra baseline i SANDE-symptomfrekvensscore (0-100 værste)
|
8 uger
|
Ændring i SANDE (Symptom Assessment in Dry Eye) Spørgeskema Frequency score
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra baseline i SANDE-symptomfrekvensscore (0-100 værste)
|
12 uger
|
Ændring i SANDE (Symptom Assessment in Dry Eye) Spørgeskema Sværhedsscore
Tidsramme: 2 uger
|
Ændring fra baseline i SANDE-symptomers sværhedsgrad (0-100 værste)
|
2 uger
|
Ændring i SANDE (Symptom Assessment in Dry Eye) Spørgeskema Sværhedsscore
Tidsramme: 4 uger
|
Ændring fra baseline i SANDE-symptomers sværhedsgrad (0-100 værste)
|
4 uger
|
Ændring i SANDE (Symptom Assessment in Dry Eye) Spørgeskema Sværhedsscore
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring fra baseline i SANDE-symptomers sværhedsgrad (0-100 værste)
|
8 uger
|
Ændring i SANDE (Symptom Assessment in Dry Eye) Spørgeskema Sværhedsscore
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra baseline i SANDE-symptomers sværhedsgrad (0-100 værste)
|
12 uger
|
Ændring i GLIA (Ocular Surface Disease Symptoms Questionnaire) score for øjenubehag
Tidsramme: 1 time
|
Ændring fra baseline i GLIA OSDSQ score for okulært ubehag (0-10 værste)
|
1 time
|
Ændring i GLIA (Ocular Surface Disease Symptoms Questionnaire) score for øjenubehag
Tidsramme: 2 uger
|
Ændring fra baseline i GLIA OSDSQ score for okulært ubehag (0-10 værste)
|
2 uger
|
Ændring i GLIA (Ocular Surface Disease Symptoms Questionnaire) score for øjenubehag
Tidsramme: 4 uger
|
Ændring fra baseline i GLIA OSDSQ score for okulært ubehag (0-10 værste)
|
4 uger
|
Ændring i GLIA (Ocular Surface Disease Symptoms Questionnaire) score for øjenubehag
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring fra baseline i GLIA OSDSQ score for okulært ubehag (0-10 værste)
|
8 uger
|
Ændring i GLIA (Ocular Surface Disease Symptoms Questionnaire) score for øjenubehag
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra baseline i GLIA OSDSQ score for okulært ubehag (0-10 værste)
|
12 uger
|
Ændring i GLIA (Ocular Surface Disease Symptoms Questionnaire) sum af score
Tidsramme: 1 time
|
Ændring fra baseline i GLIA OSDSQ summen af scores (højeste værste)
|
1 time
|
Ændring i GLIA (Ocular Surface Disease Symptoms Questionnaire) sum af score
Tidsramme: 2 uger
|
Ændring fra baseline i GLIA OSDSQ summen af scores (højeste værste)
|
2 uger
|
Ændring i GLIA (Ocular Surface Disease Symptoms Questionnaire) sum af score
Tidsramme: 4 uger
|
Ændring fra baseline i GLIA OSDSQ summen af scores (højeste værste)
|
4 uger
|
Ændring i GLIA (Ocular Surface Disease Symptoms Questionnaire) sum af score
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring fra baseline i GLIA OSDSQ summen af scores (højeste værste)
|
8 uger
|
Ændring i GLIA (Ocular Surface Disease Symptoms Questionnaire) sum af score
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra baseline i GLIA OSDSQ summen af scores (højeste værste)
|
12 uger
|
Ændring i tårefilmsklassificering ved TearScan-undersøgelse
Tidsramme: 1 time
|
Ændring fra baseline i tårefilmsgrad (bedst 0-3)
|
1 time
|
Ændring i tårefilmsklassificering ved TearScan-undersøgelse
Tidsramme: 2 uger
|
Ændring fra baseline i tårefilmsgrad (bedst 0-3)
|
2 uger
|
Ændring i tårefilmsklassificering ved TearScan-undersøgelse
Tidsramme: 4 uger
|
Ændring fra baseline i tårefilmsgrad (bedst 0-3)
|
4 uger
|
Ændring i tårefilmsklassificering ved TearScan-undersøgelse
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring fra baseline i tårefilmsgrad (bedst 0-3)
|
8 uger
|
Ændring i tårefilmsklassificering ved TearScan-undersøgelse
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra baseline i tårefilmsgrad (bedst 0-3)
|
12 uger
|
Ændring i Meibography-score af Keratograph®
Tidsramme: 12 uger
|
Skift fra baseline ved at bruge karakterer 0 til 3 (0 intet tab til 3 >2/3 tab)
|
12 uger
|
Ændring i Tear Meniscus Height (TMH) fra Keratograph®
Tidsramme: 1 time
|
Ændring fra baseline i mm TMH (højere er bedre)
|
1 time
|
Ændring i Tear Meniscus Height (TMH) fra Keratograph®
Tidsramme: 4 uger
|
Ændring fra baseline i mm TMH (højere er bedre)
|
4 uger
|
Ændring i Tear Meniscus Height (TMH) fra Keratograph®
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring fra baseline i mm TMH (højere er bedre)
|
8 uger
|
Ændring i Tear Meniscus Height (TMH) fra Keratograph®
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra baseline i mm TMH (højere er bedre)
|
12 uger
|
Ændring i ikke-invasiv Keratograph®-tåreopbrudstid (NIKBUT)
Tidsramme: 1 time
|
Skift fra baseline i NIKBUT på sekunder (længere er bedre)
|
1 time
|
Ændring i ikke-invasiv Keratograph®-tåreopbrudstid (NIKBUT)
Tidsramme: 4 uger
|
Skift fra baseline i NIKBUT på sekunder (længere er bedre)
|
4 uger
|
Ændring i ikke-invasiv Keratograph®-tåreopbrudstid (NIKBUT)
Tidsramme: 8 uger
|
Skift fra baseline i NIKBUT på sekunder (længere er bedre)
|
8 uger
|
Ændring i ikke-invasiv Keratograph®-tåreopbrudstid (NIKBUT)
Tidsramme: 12 uger
|
Skift fra baseline i NIKBUT på sekunder (længere er bedre)
|
12 uger
|
Ændring i bulbar rødhedsscore af Keratograph®
Tidsramme: 1 time
|
Ændring fra baseline i bulbar rødhedsscore (højest er værst)
|
1 time
|
Ændring i bulbar rødhedsscore af Keratograph®
Tidsramme: 4 uger
|
Ændring fra baseline i bulbar rødhedsscore (højest er værst)
|
4 uger
|
Ændring i bulbar rødhedsscore af Keratograph®
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring fra baseline i bulbar rødhedsscore (højest er værst)
|
8 uger
|
Ændring i bulbar rødhedsscore af Keratograph®
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra baseline i bulbar rødhedsscore (højest er værst)
|
12 uger
|
Ændring i tårefilmosmolaritet med TearLab™ osmolaritetssystem
Tidsramme: 1 time
|
Ændring fra baseline i mOsms/L (højere værdi er værre)
|
1 time
|
Ændring i tårefilmosmolaritet med TearLab™ osmolaritetssystem
Tidsramme: 2 uger
|
Ændring fra baseline i mOsms/L (højere værdi er mindre følsom)
|
2 uger
|
Ændring i hornhindens følsomhed ved hjælp af Cochet-Bonnet æstesiometer
Tidsramme: 1 time
|
Ændring fra baseline i mm Hg (højere er mindre følsomt)
|
1 time
|
Ændring i hornhindens følsomhed ved hjælp af Cochet-Bonnet æstesiometer
Tidsramme: 2 uger
|
Ændring fra baseline i mm Hg (højere er mindre følsomt)
|
2 uger
|
Ændring i hornhindens følsomhed ved hjælp af Cochet-Bonnet æstesiometer
Tidsramme: 4 uger
|
Ændring fra baseline i mm Hg (højere er mindre følsomt)
|
4 uger
|
Ændring i hornhindens følsomhed ved hjælp af Cochet-Bonnet æstesiometer
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring fra baseline i mm Hg (højere er mindre følsomt)
|
8 uger
|
Ændring i hornhindens følsomhed ved hjælp af Cochet-Bonnet æstesiometer
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra baseline i mm Hg (højere er mindre følsomt)
|
12 uger
|
Ændring i Fluorescein Tear Break-Up Time (FBUT)
Tidsramme: 1 time
|
Skift fra baseline i FBUT på sekunder (længere er bedre)
|
1 time
|
Ændring i Fluorescein Tear Break-Up Time (FBUT)
Tidsramme: 4 uger
|
Skift fra baseline i FBUT på sekunder (længere er bedre)
|
4 uger
|
Ændring i Fluorescein Tear Break-Up Time (FBUT)
Tidsramme: 8 uger
|
Skift fra baseline i FBUT på sekunder (længere er bedre)
|
8 uger
|
Ændring i Fluorescein Tear Break-Up Time (FBUT)
Tidsramme: 12 uger
|
Skift fra baseline i FBUT på sekunder (længere er bedre)
|
12 uger
|
Ændring i corneal (central) fluoresceinfarvningsscore
Tidsramme: 2 uger
|
Ændring fra baseline i central corneal fluorescein farvningsscore (0-10 værste)
|
2 uger
|
Ændring i corneal (central) fluoresceinfarvningsscore
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring fra baseline i central corneal fluorescein farvningsscore (0-10 værste)
|
8 uger
|
Ændring i corneal (central) fluoresceinfarvningsscore
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra baseline i central corneal fluorescein farvningsscore (0-10 værste)
|
12 uger
|
Ændring i corneal (inferior) fluoresceinfarvningsscore
Tidsramme: 2 uger
|
Ændring fra baseline i lavere corneal fluoresceinfarvningsscore (0-10 værste)
|
2 uger
|
Ændring i corneal (inferior) fluoresceinfarvningsscore
Tidsramme: 4 uger
|
Ændring fra baseline i lavere corneal fluoresceinfarvningsscore (0-10 værste)
|
4 uger
|
Ændring i corneal (inferior) fluoresceinfarvningsscore
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring fra baseline i lavere corneal fluoresceinfarvningsscore (0-10 værste)
|
8 uger
|
Ændring i corneal (inferior) fluoresceinfarvningsscore
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra baseline i lavere corneal fluoresceinfarvningsscore (0-10 værste)
|
12 uger
|
Ændring i corneal (overlegen) fluoresceinfarvningsscore
Tidsramme: 2 uger
|
Ændring fra baseline i superior corneal fluorescein-farvningsscore (0-10 værste)
|
2 uger
|
Ændring i corneal (overlegen) fluoresceinfarvningsscore
Tidsramme: 4 uger
|
Ændring fra baseline i superior corneal fluorescein-farvningsscore (0-10 værste)
|
4 uger
|
Ændring i corneal (overlegen) fluoresceinfarvningsscore
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring fra baseline i superior corneal fluorescein-farvningsscore (0-10 værste)
|
8 uger
|
Ændring i corneal (overlegen) fluoresceinfarvningsscore
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra baseline i superior corneal fluorescein-farvningsscore (0-10 værste)
|
12 uger
|
Ændring i hornhindefluoresceinfarvning summen af scores
Tidsramme: 2 uger
|
Ændring fra baseline i corneal fluorescein-farvning summen af scores (0-30 værste)
|
2 uger
|
Ændring i hornhindefluoresceinfarvning summen af scores
Tidsramme: 4 uger
|
Ændring fra baseline i corneal fluorescein-farvning summen af scores (0-30 værste)
|
4 uger
|
Ændring i hornhindefluoresceinfarvning summen af scores
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring fra baseline i corneal fluorescein-farvning summen af scores (0-30 værste)
|
8 uger
|
Ændring i hornhindefluoresceinfarvning summen af scores
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra baseline i corneal fluorescein-farvning summen af scores (0-30 værste)
|
12 uger
|
Ændring i konjunktival fluoresceinfarvning summen af scores
Tidsramme: 2 uger
|
Ændring fra baseline i konjunktival fluoresceinfarvning summen af scores (0-30 værste)
|
2 uger
|
Ændring i konjunktival fluoresceinfarvning summen af scores
Tidsramme: 4 uger
|
Ændring fra baseline i konjunktival fluoresceinfarvning summen af scores (0-30 værste)
|
4 uger
|
Ændring i konjunktival fluoresceinfarvning summen af scores
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring fra baseline i konjunktival fluoresceinfarvning summen af scores (0-30 værste)
|
8 uger
|
Ændring i konjunktival fluoresceinfarvning summen af scores
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra baseline i konjunktival fluoresceinfarvning summen af scores (0-30 værste)
|
12 uger
|
Ændring i lissamingrøn farvning (hornhinde og konjunktival) sum af scores
Tidsramme: 2 uger
|
Ændring fra baseline i lissamingrøn farvning (hornhinde og konjunktival) sum af score
|
2 uger
|
Ændring i lissamingrøn farvning (hornhinde og konjunktival) sum af scores
Tidsramme: 4 uger
|
Ændring fra baseline i lissamingrøn farvning (hornhinde og konjunktival) sum af scores (højere er værre)
|
4 uger
|
Ændring i lissamingrøn farvning (hornhinde og konjunktival) sum af scores
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring fra baseline i lissamingrøn farvning (hornhinde og konjunktival) sum af scores (højere er værre)
|
8 uger
|
Ændring i lissamingrøn farvning (hornhinde og konjunktival) sum af scores
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra baseline i lissamingrøn farvning (hornhinde og konjunktival) sum af scores (højere er værre)
|
12 uger
|
Ændring i konjunktival hyperæmi (ved spaltelampebiomikroskopi)
Tidsramme: 2 uger
|
Ændring fra baseline i konjunktival hyperæmi-score (0-10 værste)
|
2 uger
|
Ændring i konjunktival hyperæmi (ved spaltelampebiomikroskopi)
Tidsramme: 4 uger
|
Ændring fra baseline i konjunktival hyperæmi-score (0-10 værste)
|
4 uger
|
Ændring i konjunktival hyperæmi (ved spaltelampebiomikroskopi)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring fra baseline i konjunktival hyperæmi-score (0-10 værste)
|
8 uger
|
Ændring i konjunktival hyperæmi (ved spaltelampebiomikroskopi)
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra baseline i konjunktival hyperæmi-score (0-10 værste)
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Peichun Kuo, PharmaDax Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DE-2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Keratoconjunctivitis Sicca
-
Karolinska InstitutetKällmark ClinicAfsluttetKeratoconjunctivitis Sicca (KCS)Sverige
-
Kala Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetKerato Conjunctivitis SiccaForenede Stater
-
Oyster Point Pharma, Inc.AfsluttetTørre øjne | Kerato Conjunctivitis SiccaForenede Stater
-
Glaukos CorporationAfsluttetSikkerhed og effektivitet af Pilocarpin Ophthalmic Topical Cream til behandling af tørre øjne sygdomTør øjensygdom | Kerato Conjunctivitis SiccaForenede Stater
-
Federal University of São PauloAfsluttetXEROSTOMIA | KERATOCONJUNCTIVITIS SICCA | SICCA SYNDROM | PRIMÆR SJOGREN SYNDROMBrasilien
-
C.O.C. Farmaceutici S.r.l.AfsluttetTørre øjne | Tør øjensygdom | Kerato Conjunctivitis SiccaItalien
-
C.O.C. Farmaceutici S.r.l.AfsluttetTørre øjne | Tør øjensygdom | Kerato Conjunctivitis SiccaItalien
-
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeSyndromer med tørre øjne | Tør øjensygdom | Kerato Conjunctivitis SiccaForenede Stater
-
C.O.C. Farmaceutici S.r.l.AfsluttetTørre øjne | Tør øjensygdom | Kerato Conjunctivitis SiccaItalien
-
C.O.C. Farmaceutici S.r.l.AfsluttetTørre øjne | Tør øjensygdom | Kerato Conjunctivitis SiccaItalien
Kliniske forsøg med Pro-ocular™ topisk gel
-
Glia, LLCORA, Inc.AfsluttetKronisk okulær graft-versus-vært sygdomForenede Stater
-
Glia, LLCAktiv, ikke rekrutterendeOkulær graft-versus-vært sygdomForenede Stater
-
Glia, LLCAfsluttetOkulær overfladesygdomForenede Stater
-
BioMendics, LLCAfsluttetEpidermolyse Bullosa SimplexForenede Stater
-
Lakewood-Amedex IncPrimeVigilance; Professional Education and Research InstituteAfsluttet
-
Derm Research, PLLCAfsluttetAcne Vulgaris | Postinflammatorisk hyperpigmenteringForenede Stater
-
BioMendics, LLCUniversity of MiamiAfsluttetSårhelingForenede Stater
-
Kalypsys, Inc.AfsluttetNeuropatisk smerte | Herpes zoster | Postherpetisk neuralgi | HelvedesildForenede Stater
-
BioPharmX, Inc.Afsluttet
-
Dermata TherapeuticsAfsluttet