Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af GnRHa under kemoterapi til fertilitetsbeskyttelse (ProFertil)

25. oktober 2023 opdateret af: Kenny Rodriguez-Wallberg

En fase 3 randomiseret dobbeltblindet placebokontrolleret undersøgelse af brug af GnRHa under kemoterapi til fertilitetsbeskyttelse af unge kvinder og teenagere med kræft

Mange cellegifte kan skade fertiliteten hos unge kvinder, der behandles for kræft. Formålet med undersøgelsen er at undersøge, om den gonadotropinfrigivende hormonagonist (GnRHa) under kræftbehandling kan bevare fertiliteten hos unge kvindelige kræftpatienter.

Ca. 300 kvinder med nydiagnosticeret brystkræft og op til 200 kvinder med nydiagnosticeret lymfekræft, akut leukæmi eller sarkom vil blive rekrutteret inden start af kræftbehandling.

Patienterne vil blive randomiseret mellem behandling med triptorelin (eksperimentel) eller placebo (kontrol) intramuskulært i forholdet 1:1 under kemoterapi. Injektionerne kan gives én gang om måneden eller én gang tre måneder, afhængigt af hvilken type kemoterapi, der gives. Randomisering og undersøgelseslægemiddel er blindet, hverken investigator, forskningssygeplejerske eller patient vil vide, om det er aktivt lægemiddel eller placebo. Den eneste person, der ved det, er sygeplejersken, der forbereder injektionen.

Patienterne vil blive fulgt op til 5 år efter endt behandling med fysiske undersøgelser, vitale tegn, biokemiske markører, knoglemineraltæthedsundersøgelser, ultralyd for antral follikeltal og ovarie-dopplerflow, samtidig medicinering, bivirkninger og livskvalitetsspørgeskemaer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

500

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Sverige
      • Göteborg, Sverige
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Center for Pediatric Cancer, Queen Silvia Hospital for Children and Youth
        • Kontakt:
          • Karin Mellgren
      • Göteborg, Sverige
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Center for Pediatric Oncology, Akademiska Hospital
        • Kontakt:
          • Per Frisk
      • Göteborg, Sverige
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Department of Oncology, Sahlgrenska University Hospital
        • Kontakt:
          • Barbro Linderholm
      • Lund, Sverige
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Department of Hematology, Skåne University Hospital
        • Kontakt:
          • Niklas Loman
      • Lund, Sverige
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Department of Oncology, Skåne University Hospital
        • Kontakt:
          • Mats Jerkerman
      • Lund, Sverige
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Department of Pediatric Oncology, Skåne University Hospital
        • Kontakt:
          • Helena Mörse
      • Stockholm, Sverige, 17176
        • Rekruttering
        • Karolinska Univeristy Hospital, Breast Centre
        • Kontakt:
      • Stockholm, Sverige
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Department of Hematology and Coagulation, Sahlgrenska University Hospital
        • Kontakt:
          • Lovisa Vennström
      • Stockholm, Sverige
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Department of Hematology, Capio ST. Göran Hospital
        • Kontakt:
          • Barbro Kedinge
      • Stockholm, Sverige
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Department of Internal Medicine, Södersjukhuset
        • Kontakt:
          • Annelie Liljegren
      • Stockholm, Sverige
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Department of Oncology, Capio ST. Göran Hospital
        • Kontakt:
          • Erika Isaksson Friman
      • Stockholm, Sverige
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Department of Oncology, Södersjukhuset
        • Kontakt:
          • Christina Linder-Stragliotto
      • Stockholm, Sverige
        • Rekruttering
        • Division of Hematology, Department of Medicine Huddinge, Karolinska Institutet
        • Kontakt:
          • Per Ljungman
      • Stockholm, Sverige
      • Stockholm, Sverige
        • Rekruttering
        • Karolinska University Hospital, High Specialised Pediatric Medicine
        • Kontakt:
      • Umeå, Sverige
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Department of Oncology, Norrlands University Hospital
        • Kontakt:
          • Anne Andersson
      • Örebro, Sverige
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Department of Oncology, Örebro University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 42 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskrevet informeret samtykke
  • Brystkræft eller akut leukæmi, lymfomer (Hodgkin og non-Hodgkin) eller sarkomer (osteo, blødt væv og Ewing) bekræftet af histologi og tildelt sygdomsspecifik kemoterapi
  • Bekræftet menarche
  • ECOG ydeevne status 0-1
  • Tilstrækkelige knoglemarvs-, nyre-, lever- og hjertefunktioner og fravær af andre ukontrollerede medicinske eller psykiatriske lidelser

Ekskluderingskriterier:

  • Påvist for tidlig ovariesvigt på tidspunktet for randomisering i henhold til kliniske eller biokemiske data
  • Tidligere eller planlagt bilateral ooforektomi
  • Graviditet eller amning ved start af kemoterapi
  • Anden malignitet diagnosticeret inden for de sidste fem år
  • Ukontrolleret hypertension, hjerte-, lever-, nyrerelaterede eller andre ukontrollerede medicinske eller psykiatriske lidelser, herunder tidligere eller nuværende diagnose af anoreksi
  • Kendt osteoporose
  • Kendt lavt blodpladetal med øget blødningsrisiko eller refraktær trombocytopeni hos personer med akut leukæmi
  • Kendt eller mistænkt allergi mod triptorelin
  • Direkte stråling af gonaderne tidligere eller planlagt (TBI tilladt)
  • Psykisk manglende evne, modvilje eller sprogvanskeligheder, der medfører vanskeligheder med at forstå betydningen af ​​studiedeltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm A: Triptorelin

Triptorelin givet intramuskulært én gang hver måned eller hver tredje måned under gonadotoksisk kemoterapibehandling.

Dosis er ether 11,25 mg triptorelin givet til forsøgspersoner med mindst 3 måneders gonadotoksisk behandling, ELLER 3,75 mg til forsøgspersoner under en måneds gonadotoksisk behandling
Medicin: Triptorelin Embonate

11,25 mg vil blive givet til forsøgspersoner, der har mindst 3 måneders gonadotoksisk behandling, en injektion på 11,25 mg vil kompensere for 3 måneders effekt af undersøgelseslægemidlet.

3,75 mg vil blive givet til forsøgspersoner under en måneds gonadotoksisk behandling, en injektion på 3,75 mg vil kompensere for 1 måneds effekt af undersøgelseslægemidlet.

Andre navne:
  • Pamorelin
Placebo komparator: Arm B: Placebo

Placebo, 0,9 % natriumchlorid, givet intramuskulært én gang hver måned eller hver tredje måned under gonadotoksisk kemoterapibehandling.

Dosis vil blive givet både som én injektion, der kompenserer for 3 måneders effekt og én injektion, der kompenserer for 1 måneds effekt for at holde undersøgelsen blind.
Medicin: Natriumchloridopløsning 0,9 %
Én injektion kompenserer for 3 måneders effekt ELLER én injektion kompenserer for 1 måneds effekt for at holde undersøgelsen blind.
Andre navne:
  • Placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anti-Müllerian Hormone (AMH) niveauer hos kvinder med brystkræft
Tidsramme: 12 måneder efter afslutning af gonadotoksisk kemoterapi og studiemedicinsk behandling
At estimere ændringerne i ovariereserve efter kemoterapi til behandling af cancer med eller uden GnRHa ved bestemmelse af AMH i forhold til AMH-niveauer ved EoT hos kvinder med brystkræft.
12 måneder efter afslutning af gonadotoksisk kemoterapi og studiemedicinsk behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anti-Müllerian Hormone (AMH) niveauer hos kvinder med akutte leukæmier, lymfomer og sarkomer.
Tidsramme: 12 måneder efter afslutning af gonadotoksisk kemoterapi og studiemedicinsk behandling
At estimere ændringerne i ovariereserve efter kemoterapi til behandling af cancer med eller uden GnRHa ved bestemmelse af AMH i forhold til AMH-niveauer ved EoT hos kvinder med akut leukæmi, lymfomer og sarkomer.
12 måneder efter afslutning af gonadotoksisk kemoterapi og studiemedicinsk behandling
Ændringer i ovariereserve med eller uden gonadotropin-releasing hormon agonist (GnRHa) ved bestemmelse af antral follikeltal (AFC)
Tidsramme: Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder) og ved 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT
Ændringer i AFC hos kvinder med henholdsvis brystkræft og med akut leukæmi, lymfom og sarkom
Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder) og ved 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT
Ændringer i ovariereserve med eller uden GnRHa ved langsgående observation af AMH-niveauer
Tidsramme: Ved 6 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Forskellen i genopretning af AMH-niveauer mellem GnRHa-gruppen og placebogruppen hos kvinder med brystkræft og hos kvinder med henholdsvis akut leukæmi, lymfom og sarkom
Ved 6 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Andelen af ​​kvinder med eller uden GnRHa, der udvikler ovarieinsufficiens ved bestemmelse af follikelstimulerende hormon (FSH), inhibin og østradiol
Tidsramme: Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Sammenligning af FSH, inhibin og østradiol mellem GnRHa-gruppen og placebogruppen
Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Indvirkning af body mass index (BMI) (Kg/m2) på ændringer i ovariereserve med eller uden GnRHa
Tidsramme: Ved baseline, under behandling, ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til baseline+2-11 måneder), 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
longitudinel observation af AMH-niveauer, FSH, inhibin og østradiol
Ved baseline, under behandling, ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til baseline+2-11 måneder), 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Virkning af brug af præventionsmidler (ja/nej) ved ændringer i ovariereserve med eller uden GnRHa
Tidsramme: Ved baseline, under behandlingsbesøg (hver 1-3 måneders gonadotoksisk behandling), ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til baseline+2-11 måneder), 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
longitudinel observation af AMH-niveauer, FSH, inhibin og østradiol
Ved baseline, under behandlingsbesøg (hver 1-3 måneders gonadotoksisk behandling), ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til baseline+2-11 måneder), 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Virkning af endokrin adjuverende terapi (ja/nej) ved ændringer i ovariereserve med eller uden GnRHa
Tidsramme: Ved baseline, under behandlingsbesøg (hver 1-3 måneders gonadotoksisk behandling), ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til baseline+2-11 måneder), 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
longitudinel observation af AMH-niveauer, FSH, inhibin og østradiol
Ved baseline, under behandlingsbesøg (hver 1-3 måneders gonadotoksisk behandling), ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til baseline+2-11 måneder), 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Virkningen af ​​GnRHa med eller uden GnRHa på ovarieblodforsyningen
Tidsramme: Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Sammenligning af blodgennemstrømning til ovariearterien (højre og venstre dopplerstrøm) mellem GnRHa-gruppen og placebogruppen hos kvinder med brystkræft og hos kvinder med henholdsvis akut leukæmi, lymfom og sarkom
Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Andelen af ​​kvinder med eller uden GnRHa, der udvikler amenoré (ingen menstruationer)
Tidsramme: Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Sammenligning af andelen, der udvikler amenoré (ingen menstruationer) mellem GnRHa-gruppen og placebogruppen hos kvinder med brystkræft og hos kvinder med henholdsvis akut leukæmi, lymfom og sarkom
Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Graviditetsønske efter kræftbehandling hos kvinder med eller uden GnRHa, der forsøger graviditet under opfølgning
Tidsramme: Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Sammenligning af graviditetsønske (Studiespecifikt spørgeskema) mellem GnRHa-gruppen og placebogruppen hos henholdsvis kvinder med brystkræft og kvinder med akut leukæmi, lymfom og sarkom.
Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Fertilitet og fødsel efter kræftbehandling hos kvinder med eller uden GnRHa, der forsøger graviditet under opfølgning
Tidsramme: Ved afslutning af kemoterapi (svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Sammenligning af graviditetsforsøg (Studiespecifikt spørgeskema) mellem GnRHa-gruppen og placebogruppen hos henholdsvis kvinder med brystkræft og kvinder med akut leukæmi, lymfom og sarkom.
Ved afslutning af kemoterapi (svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Fertilitet og fødsel efter kræftbehandling hos kvinder med eller uden GnRHa, der forsøger graviditet under opfølgning
Tidsramme: Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Sammenligning af graviditetsudfald mellem GnRHa-gruppen og placebogruppen hos kvinder med brystkræft og hos kvinder med henholdsvis akut leukæmi, lymfom og sarkom.
Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Sundhedsrelateret livskvalitet (EORTC QLQ C30)
Tidsramme: Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Sammenligning af valideret resultat på sundhedsrelateret QoL (EORTC QLQ C30) mellem GnRHa-gruppen og placebogruppen hos kvinder med brystkræft og hos kvinder med henholdsvis akut leukæmi, lymfom og sarkom.
Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Sundhedsrelateret livskvalitet (FSFI)
Tidsramme: Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Sammenligning af valideret resultat af seksualitet og reproduktiv sundhed (Female Sexual Function Index (FSFI)) mellem GnRHa-gruppen og placebogruppen hos kvinder med brystkræft og hos kvinder med henholdsvis akut leukæmi, lymfom og sarkom.
Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Sundhedsrelateret livskvalitet (HAD)
Tidsramme: Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Sammenligning af valideret resultat på sundhedsrelateret QoL (Hospital Anxiety and Depression Scale (HAD)) mellem GnRHa-gruppen og placebogruppen hos kvinder med brystkræft og hos kvinder med henholdsvis akut leukæmi, lymfom og sarkom.
Ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til Baseline+2-11 måneder), og 6 måneder, 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Udviklingen af ​​følgesygdomme under opfølgning og knoglemineraltæthed
Tidsramme: Ved baseline, ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til baseline+2-11 måneder) og 12 måneder og 5 år efter EoT
Sammenligning af knoglemineraltæthed mellem GnRHa-gruppen og placebogruppen hos kvinder med brystkræft og hos kvinder med henholdsvis akut leukæmi, lymfom og sarkom.
Ved baseline, ved afslutning af gonadotoksisk kemoterapi (EoT; svarende til baseline+2-11 måneder) og 12 måneder og 5 år efter EoT
Sygdomsspecifikke onkologiske resultater: sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: Ved 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Undersøgelse af sygdomsfri overlevelse mellem GnRHa-gruppen og placebogruppen hos kvinder med henholdsvis brystkræft og kvinder med akut leukæmi, lymfom og sarkom.
Ved 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Sygdomsspecifikke onkologiske udfald: Gentagelseshyppighed
Tidsramme: Ved 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Undersøgelse af recidivrate mellem GnRHa-gruppen og placebogruppen hos kvinder med brystkræft og hos kvinder med henholdsvis akut leukæmi, lymfom og sarkom.
Ved 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Sygdomsspecifikke onkologiske resultater: samlet overlevelse
Tidsramme: Ved 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.
Undersøgelse af samlet overlevelse mellem GnRHa-gruppen og placebogruppen hos kvinder med brystkræft og hos kvinder med henholdsvis akut leukæmi, lymfom og sarkom.
Ved 12 måneder, 2 år, 3 år, 4 år og 5 år efter EoT.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kenny Rodriguez-Wallberg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2022

Først opslået (Faktiske)

14. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ProFertil

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De enkelte deltageres identitet er beskyttet af GDPR gennem den svenske myndighed for privatlivsbeskyttelse som reguleret af det informerede samtykke, og enhver datadeling skal være i overensstemmelse med deres regler. Vi kan således kun dele IPD, der ligger til grund for resultaterne rapporteret i denne undersøgelse (tekst, tabeller, figurer og bilag), efter fuld anonymisering af dataene.

Efter afslutning af undersøgelsen vil protokollen, informeret samtykkeformular og statistisk analyseplan være tilgængelig.

Anmodninger om yderligere analyser eller adgang til de anonymiserede datasæt skal rettes til kenny.rodriguez-wallberg@ki.se. Oplysninger vil være tilgængelige efter rimelig anmodning til sponsoren, og hvis det er i overensstemmelse med den foreslåede forskning i det underskrevne informerede samtykke, f.eks. for at nå målene i det godkendte forslag.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blødt vævssarkom

Kliniske forsøg med Triptorelin Embonate

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner