Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af gentagen psilocybin-dosering ved OCD

2. januar 2024 opdateret af: Benjamin Kelmendi, MD, Yale University

Effekter af gentagen dosering af psilocybin på obsessiv-kompulsiv lidelse: en randomiseret, venteliste-kontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af gentagen dosering af oral psilocybin på obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) symptomatologi i et randomiseret, venteliste-kontrolleret design med blindede uafhængige vurderinger og vurdere psykologiske mekanismer, der kan mediere psilocybins terapeutiske effekter på OCD.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål 1: At undersøge virkningerne af to doser psilocybin på OCD-symptomer blandt deltagere i den umiddelbare behandlingstilstand sammenlignet med deltagere i ventelistekontrol/forsinket behandlingstilstand. Efterforskerne antager, at deltagere i den umiddelbare behandlingsgruppe vil rapportere statistisk signifikant større symptomforbedring fra baseline 4 dage efter anden dosis sammenlignet med deltagere i ventelistekontrolgruppen/forsinket behandlingsgruppe med samme interval under deres ventelistefase.

Mål 2: At undersøge virkningen af ​​to doser psilocybin på OCD-symptomer sammenlignet med én dosis. Forskerne antager, at to doser oral psilocybin vil reducere OCD-symptomer i et statistisk signifikant større omfang end én dosis.

Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af gentagen dosering af oral psilocybin på OCD-symptomatologi og vurdere psykologiske mekanismer, der kan mediere psilocybins terapeutiske virkninger på OCD. Denne undersøgelse vil anvende et randomiseret, ventelistekontrolleret design med blindede uafhængige vurderinger, med deltagere randomiseret til at modtage enten øjeblikkelig behandling (to doser oral psilocybin adskilt af en uge) eller forsinket behandling (7 uger efter randomisering). En adaptiv dosisudvælgelsesstrategi vil blive implementeret, hvor den første dosis standardiseres til 25 mg psilocybin, og den anden dosis er enten den samme eller en højere dosis (dvs. 30 mg) på basis af et klinisk signifikant respons fra baseline eller ikke henholdsvis 4 dage efter første dosis.

Denne undersøgelse udføres udelukkende ambulant med mulighed for fjern-/virtuelle opfølgningsbesøg efter hver doseringssession. Doseringssessionerne varer hele dagen, og deltagerne vil blive lægegodkendt, inden de får tilladelse til at vende hjem med assistance (f.eks. drevet af et familiemedlem eller en ven, eller køretur).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06519
        • Rekruttering
        • Connecticut Mental Health Center
        • Ledende efterforsker:
          • Benjamin Kelmendi, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Terence Ching, PhD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Primær DSM-5 diagnose af OCD, med Y-BOCS-II score på 26 eller højere ved screening
  2. Mislykkedes i mindst én medicin- og/eller terapiforsøg med standardbehandling for OCD
  3. Engelsk flydende
  4. Accepter at underskrive en lægeerklæring for efterforskere til at kommunikere direkte med deltagernes udbydere for at bekræfte medicin- og psykoterapihistorier eller arrangere uforudsete tilfælde i tilfælde af kriser.
  5. Aftal at sørge for en voksenkontakt (pårørende, ægtefælle, nær ven eller anden pårørende), som er villig og i stand til at blive kontaktet af PI og/eller studiepersonale i tilfælde af en nødsituation, og som kan sørge for transport til studiebesøg og selvstændigt kommentere eventuelle ændringer i deltagerens humør eller adfærd efter hver administration af psilocybin.
  6. Accepter at forpligte sig til alle undersøgelsesprocedurer.
  7. Evne til oralt at indtage piller til psilocybin-doseringsbesøg.
  8. Accepter at overholde livsstils- og medicinændringer.
  9. Må ikke være på psykotropisk medicin mod OCD eller komorbide psykiatriske tilstande i mindst 8 uger på randomiseringstidspunktet, og acceptere at afstå fra at tage eller starte nogen form for psykiatrisk medicin før efter 4 uger efter anden dosis.
  10. Må ikke være i nuværende psykoterapi (CBT eller ERP) på tidspunktet for præscreening og må ikke starte nyt psykoterapiforløb (CBT eller ERP) for OCD eller komorbide psykiatriske tilstande før efter 4 uger efter anden dosis.
  11. Hvis deltageren er i den fødedygtige alder, skal den have en negativ graviditetstest ved studiestart og før hver doseringssession.
  12. Hvis deltageren er i den fødedygtige alder, skal du acceptere at bruge passende prævention og ikke forsøge at blive gravid under undersøgelsen op til 4 uger efter anden dosis.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personlig eller umiddelbar (første grads slægtning) familiehistorie med formelt diagnosticeret skizofreni eller andre psykotiske lidelser eller bipolar I/II lidelse
  2. Manglende viden om biologiske familiers sygehistorie på grund af adoption eller andre forhold
  3. Aktive selvmordshensigter eller selvmords- eller ikke-suicidal selvskadende adfærd
  4. Unremitted Tourette syndrom
  5. Livstidsdiagnose af en gennemgribende udviklingsforstyrrelse
  6. Nuværende stofmisbrugsforstyrrelse (undtagen mild alkoholbrugsforstyrrelse)
  7. Enhver neurologisk tilstand, inklusive historie med anfald eller kronisk/svær hovedpine
  8. Enhver historie med hovedskade med tab af bevidsthed i mere end 30 min
  9. Enhver brug af klassiske psykedeliske stoffer inden for de foregående 12 måneder
  10. Uvilje til at afholde sig fra brug af klassiske psykedelika uden for undersøgelsen op til 4 uger efter anden dosis.
  11. Brug af tobaksvarer eller et THC-holdigt produkt mere end 2 gange om ugen i gennemsnit over de seneste 30 dage ved screening.
  12. Uvilje eller manglende evne til at afholde sig fra brug af tobak eller THC-holdige produkter fra 1 uge før randomisering op til 4 uger efter anden dosis.
  13. Positiv urinstoftest for ethvert forbudt stof ved screening eller dage med dosering, eller positiv alkometertest for alkohol på dage med dosering
  14. Uvilje eller manglende evne til at afholde sig fra alkoholbrug mindst 24 timer før doseringsdagene, op til 24 timer efter hver doseringsdag (eller tilsvarende intervaller for ventelistegruppe).
  15. Enhver medicinsk tilstand, der kan gøre undersøgelsesprocedurer usikre, herunder hypertension, hjertekarsygdom i anamnesen, moderat til alvorlig nedsat lever- eller nyrefunktion, diabetes og hypo- eller hyperthyroidisme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Øjeblikkelig behandling
Deltagere, der er randomiseret til denne tilstand, vil modtage behandling med det samme, faciliteret af to undersøgelsesmedarbejdere, og som består af to forberedende sessioner, efterfulgt af den første doseringssession og to integrationssessioner, derefter den anden doseringssession og to integrationssessioner. Dette efterfølges af opfølgning og langsigtede opfølgningsbesøg op til 12 måneder efter anden dosis.
Medicin: Psilocybin

Den første orale dosis vil være 25 mg, og den anden dosis vil være enten 25 mg eller 30 mg, afhængigt af respons på første dosis.

Psilocybin er en naturligt forekommende hallucinogen ingrediens, der findes i nogle sorter af svampe, der kan fremstilles syntetisk. Det anses for at være en serotonerg psykedelisk. Vi vil bruge syntetisk fremstillet oral psilocybin i denne undersøgelse.

Andre navne:

"Tryllesvampe"
Ingen indgriben: Ventelistekontrol/forsinket behandling
Deltagere, der er randomiseret til denne tilstand, vil først gå ind i en ventelistefase, der varer i 7 uger, hvorefter bedømmer afblændes, og deltagere vil blive genscreenet. Hvis deltagerne forbliver kvalificerede på dette tidspunkt, vil de begynde deres behandlingsfase. I deres behandlingsfase vil deltagere i denne tilstand modtage samme behandling som beskrevet for deltagere i den umiddelbare behandlingsgruppe. Dette efterfølges af opfølgning og langvarige opfølgningsbesøg op til 12 måneder efter anden dosis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale-Second Edition (Y-BOCS-II) Alvorlighedsskala totalscore fra baseline ved 4 dage efter anden dosis
Tidsramme: Baseline & 4 dage efter anden dosis
Klinikeradministreret vurdering af sværhedsgraden af ​​OCD-symptomer over de seneste syv dage. De mest fremtrædende tvangstanker og tvangshandlinger er vurderet på Alvorlighedsskalaen fra 0 til 4. Samlede Y-BOCS-II-scorer spænder fra 0 til 40, med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af OCD-symptomer.
Baseline & 4 dage efter anden dosis

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Montgomery-Asberg Depression Scale (MADRS) totalscore fra baseline ved 4 dage efter anden dosis
Tidsramme: Baseline & 4 dage efter anden dosis
Klinikeradministreret vurdering af sværhedsgraden af ​​depressive symptomer over den seneste måned. Samlet score spænder fra 0 til 60, hvor højere score indikerer større sværhedsgrad af depressive symptomer.
Baseline & 4 dage efter anden dosis
Ændring i Dimensional Obsessive-Compulsive Scale (DOCS) totalscore fra baseline ved 4 dage efter anden dosis
Tidsramme: Baseline & 4 dage efter anden dosis
Selvrapporteringsmåling af forskellige OCD-symptomer over den ændrede tidsramme for den seneste uge. Samlede scorer varierer fra 0 til 140, med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af OCD-symptomer.
Baseline & 4 dage efter anden dosis
Ændring i obsessive Beliefs Questionnaire-44 (OBQ-44) totalscore fra baseline ved 4 dage efter anden dosis
Tidsramme: Baseline & 4 dage efter anden dosis
Selvrapporteringsmåling af forskellige tvangstanker impliceret i OCD generelt. Samlede scorer varierer fra 44 til 308, hvor højere score indikerer større sværhedsgrad af tvangstanker.
Baseline & 4 dage efter anden dosis
Ændring i accept- og handlingsspørgeskema for tvangstanker og tvangshandlinger (AAQ-OC) totalscore fra baseline ved 4 dage efter anden dosis
Tidsramme: Baseline & 4 dage efter anden dosis
Selvrapportering mål for erfaringsforståelse og psykologisk fleksibilitet i sammenhæng med OCD-symptomer generelt. Samlede scorer varierer fra 13 til 91, hvor højere score indikerer større psykologisk ufleksibilitet.
Baseline & 4 dage efter anden dosis
Ændring i Tolerance of Uncontrollability Questionnaire (TOUQ) totalscore fra baseline ved 4 dage efter anden dosis
Tidsramme: Baseline & 4 dage efter anden dosis
Selvrapportering mål for evnen til at tolerere ukontrollerbarhed (eller omvendt behov for kontrol) generelt. Samlede scorer varierer fra 19 til 133, hvor højere score indikerer større tolerance over for ukontrollerbarhed.
Baseline & 4 dage efter anden dosis
Ændring i White Bear Suppression Inventory (WBSI) totalscore fra baseline ved 4 dage efter anden dosis
Tidsramme: Baseline & 4 dage efter anden dosis
Selvrapportering mål for tankeundertrykkelsestendenser generelt. Samlede scorer varierer fra 15 til 75, hvor højere score indikerer stærkere tankeundertrykkelsestendenser.
Baseline & 4 dage efter anden dosis
Ændring i vanskeligheder i Emotion Regulation Scale (DERS) totalscore fra baseline ved 4 dage efter anden dosis
Tidsramme: Baseline & 4 dage efter anden dosis
Selvrapportering mål for følelsesreguleringsproblemer generelt. Samlede scorer varierer fra 36 til 180, hvor højere score indikerer større vanskeligheder med at regulere følelser.
Baseline & 4 dage efter anden dosis
Ændring i Southampton Mindfulness Questionnaire (SMQ) totalscore fra baseline ved 4 dage efter anden dosis
Tidsramme: Baseline & 4 dage efter anden dosis
Selvrapportering mål for egenskaber mindfulness i forhold til bekymrende tanker og billeder. Samlede scorer varierer fra 0 til 96, hvor højere score indikerer større egenskaber mindfulness.
Baseline & 4 dage efter anden dosis
Toronto Mindfulness Scale (TMS)
Tidsramme: Op til 3 uger for øjeblikkelig behandlingstilstand og op til 10 uger for ventelistetilstand
Selvrapporteringsmåling af tilstandsbevidsthed under doseringssession. Samlede scorer varierer fra 0 til 52, hvor højere score indikerer større tilstandsbevidsthed.
Op til 3 uger for øjeblikkelig behandlingstilstand og op til 10 uger for ventelistetilstand
Skala for sæt, indstilling og hensigter (SSI).
Tidsramme: Op til 3 uger for øjeblikkelig behandlingstilstand og op til 10 uger for ventelistetilstand
Selvrapportering mål for indstilling, indstilling og klarhed af intentioner lige før doseringssession. Samlet gennemsnitsscore varierer fra 0 til 100 (efter omvendt scoring af to elementer), med højere score, der indikerer større beredskab til doseringssessionen.
Op til 3 uger for øjeblikkelig behandlingstilstand og op til 10 uger for ventelistetilstand
Mystical Experience Questionnaire (MEQ)
Tidsramme: Op til 3 uger for øjeblikkelig behandlingstilstand og op til 10 uger for ventelistetilstand
Selvrapportering mål for akutte mystiske oplevelser under dosering. Samlet gennemsnitsscore varierer fra 0 til 5, hvor højere score indikerer større mystiske oplevelser.
Op til 3 uger for øjeblikkelig behandlingstilstand og op til 10 uger for ventelistetilstand
Psychological Insight Questionnaire (PIQ)
Tidsramme: Op til 3 uger for øjeblikkelig behandlingstilstand og op til 10 uger for ventelistetilstand
Selvrapportering mål for akut psykologisk indsigt under dosering. Samlet gennemsnitsscore varierer fra 0 til 5, hvor højere score indikerer større indsigtsfulde oplevelser.
Op til 3 uger for øjeblikkelig behandlingstilstand og op til 10 uger for ventelistetilstand
Spørgeskema til udfordrende oplevelse (CEQ)
Tidsramme: Op til 3 uger for øjeblikkelig behandlingstilstand og op til 10 uger for ventelistetilstand
Selvrapportering mål for akutte udfordrende oplevelser under dosering. Samlet gennemsnitlige transformerede score varierer fra 0 til 1, hvor højere score indikerer større udfordrende oplevelser.
Op til 3 uger for øjeblikkelig behandlingstilstand og op til 10 uger for ventelistetilstand
Ego Dissolution Inventory (EDI)
Tidsramme: Op til 3 uger for øjeblikkelig behandlingstilstand og op til 10 uger for ventelistetilstand
Selvrapporteringsmåling af akutte oplevelser af egoopløsning under dosering. Samlet gennemsnitsscore varierer fra 0 til 100, med højere score, der indikerer større ego-opløsning.
Op til 3 uger for øjeblikkelig behandlingstilstand og op til 10 uger for ventelistetilstand
Emotional Breakthrough Inventory (EBI)
Tidsramme: Op til 3 uger for øjeblikkelig behandlingstilstand og op til 10 uger for ventelistetilstand
Selvrapportering mål for forskellige oplevelser af følelsesmæssige gennembrud under dosering. Samlet gennemsnitsscore varierer fra 0 til 100, hvor højere score indikerer større følelsesmæssigt gennembrud.
Op til 3 uger for øjeblikkelig behandlingstilstand og op til 10 uger for ventelistetilstand
Ændring i Self-Compassion Scale (SCS) total gennemsnitsscore fra baseline 4 dage efter anden dosis
Tidsramme: Baseline & 4 dage efter anden dosis
Selvrapportering mål for selvmedfølelse generelt. Samlet gennemsnitsscore varierer fra 1 til 5 (efter omvendt score på 13 elementer), med højere score, der indikerer større selvmedfølelse.
Baseline & 4 dage efter anden dosis
Ændring i TIPI (Ten-Item Personality Inventory) totalscore fra baseline ved 4 dage efter anden dosis
Tidsramme: Screening, 4 dage og 12 måneder efter anden dosis
Kort selvrapporteringsmåling af Big Five personlighedsdimensioner. Samlet score spænder fra 10 til 70 (efter omvendt score på 5 elementer), med højere score, der indikerer mere positive personlighedstræk.
Screening, 4 dage og 12 måneder efter anden dosis
Ændring i Persisting Effects Questionnaire (PEQ) subskala-score fra 4 uger efter anden dosis ved 12 måneder efter anden dosis
Tidsramme: 4 uger efter anden dosis og 12 måneder efter anden dosis
Selvrapportering mål for vedvarende effekter fra dosering generelt. Underskala-score spænder fra et minimum på 0 til et maksimum på 5 til 85, med højere score, der indikerer større positive eller negative vedvarende ændringer siden dosering.
4 uger efter anden dosis og 12 måneder efter anden dosis
Ændring i alkoholforbrugsforstyrrelser identifikationstest (AUDIT) totalscore fra baseline ved 4 uger efter anden dosis
Tidsramme: Baseline & 4 uger efter anden dosis
Selvrapportering mål for alkoholforbrugets sværhedsgrad. Samlet score spænder fra 0 til 40, hvor højere score indikerer større alkoholforbrug.
Baseline & 4 uger efter anden dosis
Ændring i Drug Use Disorders Identification Test (DUDIT) totalscore fra baseline ved 4 uger efter anden dosis
Tidsramme: Baseline & 4 uger efter anden dosis
Selvrapporterende mål for brug af ulovligt stof. Samlet score varierer fra 0 til 44, med højere score, der indikerer større alvorlighed af ulovligt stofbrug.
Baseline & 4 uger efter anden dosis
Ændring i Fagerstrom-test for nikotinafhængighed (FTND) totalscore fra baseline ved 4 uger efter anden dosis
Tidsramme: Baseline & 4 uger efter anden dosis
Selvrapporterende mål for nikotinforbrug. Samlet score varierer fra 0 til 10, hvor højere score indikerer større nikotinforbrug.
Baseline & 4 uger efter anden dosis
Ændring i livskvalitet, nydelse og tilfredshed Spørgeskema - Short Form (Q-LES-Q-SF) procentvis maksimal score fra baseline ved 4 dage efter anden dosis
Tidsramme: Baseline & 4 uger efter anden dosis
Selvrapportering mål for livstilfredshed over den seneste uge. Maksimumscore i procent varierer fra 0 % til 100 %, med højere procenter, der indikerer større livstilfredshed.
Baseline & 4 uger efter anden dosis
Skriveopgave
Tidsramme: Baseline & 4 dage efter anden dosis
Online skriveopgave, hvor deltagerne beskriver deres opfattelse af deres OCD-symptomer med et kort skriftligt essay
Baseline & 4 dage efter anden dosis
Columbia Suicide Severity and Risk Scale (C-SSRS) siden sidste besøg version
Tidsramme: Hvert studiebesøg gennem afsluttet undersøgelse, et gennemsnit på 12 måneder og 3 uger for umiddelbar behandlingstilstand og et gennemsnit på 12 måneder og 10 uger for ventelistetilstand
Klinikeradministreret vurdering af selvmordstanker og -adfærd siden sidste studiebesøg
Hvert studiebesøg gennem afsluttet undersøgelse, et gennemsnit på 12 måneder og 3 uger for umiddelbar behandlingstilstand og et gennemsnit på 12 måneder og 10 uger for ventelistetilstand
Teoretisk orienteringsprofil Skala-revideret (TOPS-R)
Tidsramme: Baseline
Klinikerrapporteret mål for teoretisk orientering over 11 underskalaer, der hver svarer til en forskellig teoretisk orientering. Underskala-score spænder fra 1 til 30, hvor højere score indikerer større tilknytning til en særlig teoretisk orientering.
Baseline
Working Alliance Inventory-Short Revised (WAI-SR)
Tidsramme: Op til 4 dage efter anden dosis
Selvrapporteringsmåling af opfattet arbejdsalliance med undersøgelsesklinikere. Samlede scorer varierer fra 0 til 60, med højere score, der indikerer stærkere opfattet arbejdende alliance.
Op til 4 dage efter anden dosis
Ændring i Symptom Provocation Task (SPT) vurderinger fra baseline 4 dage efter anden dosis
Tidsramme: Baseline & 4 dage efter anden dosis
Adfærdsmål for OCD-symptomer, når de fremprovokeres med idiosynkratiske spørgsmål. Scorer for kompulsive drifter spænder fra 0-10 med hensyn til VAS-vurderinger, hvor højere VAS-vurderinger indikerer større kompulsive drifter.
Baseline & 4 dage efter anden dosis
Stanford Expectations of Treatment Scale (SETS)
Tidsramme: Baseline
Selvrapportering mål for behandlingsforventning over 2 underskalaer, svarende til positiv og negativ forventning. Underskala-scores varierer fra 7 til 21, hvor højere score indikerer mere positiv eller negativ forventning.
Baseline
Ændring i Verdenssundhedsorganisationens handicapvurderingsskala, v2.0 (WHODAS-2.0) 12-element, selvadministreret version totalscore fra baseline 4 dage efter anden dosis
Tidsramme: Baseline & 4 uger efter anden dosis
Selvrapportering mål for symptomrelateret funktionsnedsættelse generelt. Samlede scorer varierer fra 12 til 60, hvor højere score indikerer større funktionsnedsættelse.
Baseline & 4 uger efter anden dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yale University

Samarbejdspartnere

Steven & Alexandra Cohen Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Terence Ching, PhD, Yale University
  • Ledende efterforsker: Benjamin Kelmendi, MD, Yale University
  • Studieleder: Christopher Pittenger, MD, PhD, Yale University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2000032623

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tvangslidelse

Kliniske forsøg med Psilocybin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner