- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05555147
Effekten af bilateral infraorbital og infratrochleær nerveblok på perioperativ periode med hypofysektomi
22. september 2022 opdateret af: Feng Gao, Tongji Hospital
Effekten af bilateral infraorbital og infratrochleær nerveblok på perioperativ analgesi efter endoskopisk binostril transnasal transsphenoidal resektion af hypofysen: en prospektiv, randomiseret undersøgelse
Den endoskopiske binostril transnasale transsphenoidale resektion af hypofyseprocedurer forårsager ofte intens smerte, som er svær at undertrykke i dybden af konventionel generel anæstesi, hvilket resulterer i alvorlige hæmodynamiske fluktuationer hos patienter.
Infraorbital og infratrochleær nerveblokering kan blokere smertesignalet forårsaget af den endoskopiske binostril transnasale transsphenoidale resektion af hypofysen teoretisk, hvilket har vist sig at give tilfredsstillende analgesi efter septorhinoplastik.
Hvorvidt bilateral infraorbital og infratrochleær nerveblok kan give stabil hæmodynamik og reducere den hæmodynamiske fluktuation hos patienter, der gennemgår endoskopisk binostril transnasal transsphenoidal resektion af hypofysen, forbliver uklart.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kirurgisk stimulering er en af de vigtige faktorer, der fører til hæmodynamiske fluktuationer og påvirker postoperativ restitutionskvalitet.
Den endoskopiske binostril transnasale transsphenoidale resektion af hypofyseprocedurer forårsager ofte intens smerte, fordi der var talrige nerveender på operationsstedet, som stammer fra grene af trigeminusnerven (herunder infraorbital og infratrochleær nerve).
Det er vanskeligt at undertrykke intraoperativ stimulering i dybden af konventionel generel anæstesi, hvilket resulterer i alvorlige hæmodynamiske udsving hos patienter.
Det er rapporteret, at pterygomaxillær fossa blokering kan hæmme hypertension forårsaget af kirurgiske procedurer, men blokken kan forårsage komplikationer på grund af dens komplicerede operationer.
Infraorbital og infratrochleær nerveblokering kan blokere smertesignalet forårsaget af den endoskopiske binostril transnasale transsphenoidale resektion af hypofysen teoretisk, hvilket har vist sig at give tilfredsstillende analgesi efter septorhinoplastik.
Hvorvidt bilateral infraorbital og infratrochleær nerveblokering kan reducere smerten hos patienter, der gennemgår endoskopisk binostril transnasal transsphenoidal resektion af hypofysen, er stadig uklart.
Derfor foreslår efterforskerne den hypotese, at præoperativ bilateral infraorbital og infratrochleær nerveblokering effektivt kan reducere smerten hos patienter, der gennemgår endoskopisk binostril transnasal transsphenoidal resektion af hypofysen.
Formålet med denne undersøgelse er at observere hjertefrekvens og blodtryk på et bestemt tidspunkt under operationen og smerter 2, 8, 24, 48 timer postoperativt mellem voksne patienter, der modtager eller ikke modtager bilateral infraorbital og infratrochleær nerveblok.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
120
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430030
- Tongji Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Elektiv endoskopisk binostril transnasal transsphenoidal resektion
- 2. Patienter mellem 18 og 65 år.
- 3. American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status I, Ⅱ og III
Ekskluderingskriterier:
- 1. Nødoperation.
- 2. Patienter, der er allergiske over for ropivacain.
- 3. Infektion i nærheden af punkteringspunktet.
- 4. Patienter med præoperativ brug af beroligende og analgetiske stoffer med tidligere alkoholmisbrug.
- 5. Patient med nyreinsufficiens eller leversvigt.
- 6. Patienter, der har gennemgået kraniotomi inden for de seneste 6 måneder.
- 7. Gravide eller ammende kvinder, der deltager i andre undersøgelser.
- 8. Patienter ude af stand til at samarbejde.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: TRIPLE
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Nerveblokgruppe
30 minutter før operationen fik patienterne bilateral infraorbital og infratrochleær nerveblok.
Infraorbital nerveblokering blev udført under anvendelse af en ekstraoral tilgang.
En 25 gauge nål blev indsat lateralt til det ipsilaterale næsebor efter palpering af den infraorbitale ridge for at lokalisere infraorbital foramen.
Pegefingeren på den ikke-dominante hånd var placeret over det infraorbitale foramen, og nålen blev fremført, indtil den kunne mærkes under fingeren.
2 ml af den 0,5 % ropivacain, der langsomt blev injiceret efter negativ aspiration af blod, blev bekræftet.
Indføring af nålen 1 cm over den indre canthus, målrettet samlingen af orbit og næseknoglen, udførte Infratrochlear nerveblok.
Efter negativ aspiration af blod blev 1 ml af 0,5 % ropivacain injiceret.
Kontralateral nerveblokering blev udført på samme måde.
|
Efter generel anæstesi vil patienterne modtage bilateral infraorbital og infratrochleær nerveblok 30 minutter før operationen.
Infraorbital nerveblokering udføres under anvendelse af en ekstraoral tilgang.
En 25-gauge nål blev indsat lateralt til det ipsilaterale næsebor efter palpering af den infraorbitale ridge for at lokalisere infraorbital foramen.
Pegefingeren på den ikke-dominante hånd var placeret over det infraorbitale foramen, og nålen blev fremført, indtil den kunne mærkes under fingeren.
2 ml af den 0,5 % ropivacain, der langsomt blev injiceret efter negativ aspiration af blod, blev bekræftet.
Indføring af nålen 1 cm over den indre canthus, målrettet overgangen mellem orbit og næseknoglen, udførte infratrochleær nerveblok.
Efter negativ aspiration af blod blev 1 ml af 0,5% ropivacain injiceret.
Kontralateral nerveblokering blev udført på samme måde.
|
SHAM_COMPARATOR: Kontrolgruppe
Patienter, der modtager generel anæstesi uden infraorbital og infratrochleær nerveblok.
|
Patienter, der modtager generel anæstesi uden infraorbital og infratrochleær nerveblok.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
MAP inden for 10 minutter efter nerveblokering
Tidsramme: inden for 10 minutter efter nerveblokade
|
MAP inden for 10 minutter efter nerveblokering
|
inden for 10 minutter efter nerveblokade
|
HR inden for 10 minutter efter nerveblokade
Tidsramme: inden for 10 minutter efter nerveblokade
|
HR inden for 10 minutter efter nerveblokade
|
inden for 10 minutter efter nerveblokade
|
middel arterielt tryk (MAP) før nerveblokade
Tidsramme: før nerveblokade
|
middel arterielt tryk (MAP) før nerveblokade
|
før nerveblokade
|
varmehastighed (HR) før nerveblokade
Tidsramme: før nerveblokade
|
varmehastighed (HR) før nerveblokade
|
før nerveblokade
|
MAP før næseslimhindedissektion
Tidsramme: før næseslimhindedissektion
|
MAP før næseslimhindedissektion
|
før næseslimhindedissektion
|
HR før næseslimhindedissektion
Tidsramme: før næseslimhindedissektion
|
HR før næseslimhindedissektion
|
før næseslimhindedissektion
|
MAP umiddelbart efter næseslimhindedissektion
Tidsramme: umiddelbart efter næseslimhindedissektion
|
MAP umiddelbart efter næseslimhindedissektion
|
umiddelbart efter næseslimhindedissektion
|
HR umiddelbart efter næseslimhindedissektion
Tidsramme: umiddelbart efter næseslimhindedissektion
|
HR umiddelbart efter næseslimhindedissektion
|
umiddelbart efter næseslimhindedissektion
|
MAP før septumresektion
Tidsramme: før septumresektion
|
MAP før septumresektion
|
før septumresektion
|
HR før septumresektion
Tidsramme: før septumresektion
|
HR før septumresektion
|
før septumresektion
|
MAP umiddelbart efter septumresektion
Tidsramme: umiddelbart efter septumresektion
|
MAP umiddelbart efter septumresektion
|
umiddelbart efter septumresektion
|
HR umiddelbart efter septumresektion
Tidsramme: umiddelbart efter septumresektion
|
HR umiddelbart efter septumresektion
|
umiddelbart efter septumresektion
|
MAP før sella knogleresektion
Tidsramme: før sella knogleresektion
|
MAP før sella knogleresektion
|
før sella knogleresektion
|
HR før sella knogleresektion
Tidsramme: før sella knogleresektion
|
HR før sella knogleresektion
|
før sella knogleresektion
|
MAP efter sella knogleresektion
Tidsramme: før sella knogleresektion
|
MAP efter sella knogleresektion
|
før sella knogleresektion
|
HR umiddelbart efter sella knogleresektion
Tidsramme: umiddelbart efter sella knogleresektion
|
HR umiddelbart efter sella knogleresektion
|
umiddelbart efter sella knogleresektion
|
MAP før dural incision af sella
Tidsramme: før dural incision af sella
|
MAP før dural incision af sella
|
før dural incision af sella
|
HR før dural incision af sella
Tidsramme: før dural incision af sella
|
HR før dural incision af sella
|
før dural incision af sella
|
MAP umiddelbart efter dural incision af sella
Tidsramme: umiddelbart efter dural incision af sella
|
MAP umiddelbart efter dural incision af sella
|
umiddelbart efter dural incision af sella
|
HR umiddelbart efter dural incision af sella
Tidsramme: umiddelbart efter dural incision af sella
|
HR umiddelbart efter dural incision af sella
|
umiddelbart efter dural incision af sella
|
MAP før udforskning af hypofysefossa
Tidsramme: før udforskning af hypofysefossa
|
MAP før udforskning af hypofysefossa
|
før udforskning af hypofysefossa
|
HR før udforskning af hypofysefossa
Tidsramme: før udforskning af hypofysefossa
|
HR før udforskning af hypofysefossa
|
før udforskning af hypofysefossa
|
MAP umiddelbart efter udforskning af hypofysefossa
Tidsramme: umiddelbart efter udforskning af hypofysefossa
|
MAP umiddelbart efter udforskning af hypofysefossa
|
umiddelbart efter udforskning af hypofysefossa
|
HR umiddelbart efter udforskning af hypofysefossa
Tidsramme: umiddelbart efter udforskning af hypofysefossa
|
HR umiddelbart efter udforskning af hypofysefossa
|
umiddelbart efter udforskning af hypofysefossa
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
numerisk vurderingsskala (NRS)-score, når patienten kommer ind på post-anæstesiafdelingen (PACU) (umiddelbart efter operationen)
Tidsramme: når patienten går ind i PACU (umiddelbart efter operationen)
|
numerisk vurderingsskala (NRS) score, når patienten går ind i PACU (umiddelbart efter operationen).
Deltagerne bestemmer subjektivt patientens smertescore ved hjælp af en 0 til 10 NRS (0 = ingen smerte; 10 = uudholdelig smerte), for at evaluere effektiviteten af den modificerede metode.
|
når patienten går ind i PACU (umiddelbart efter operationen)
|
numerisk vurderingsskala (NRS) score, før patienten forlader PACU
Tidsramme: før patienten forlader PACU
|
numerisk vurderingsskala (NRS) score, før patienten forlader PACU.
Deltagerne bestemmer subjektivt patientens smertescore ved hjælp af en 0 til 10 NRS (0 = ingen smerte; 10 = uudholdelig smerte), for at evaluere effektiviteten af den modificerede metode.
|
før patienten forlader PACU
|
NRS 2 timer efter operationen
Tidsramme: 2 timer efter operationen
|
NRS 2 timer efter operationen.
Deltagerne bestemmer subjektivt patientens smertescore ved hjælp af en 0 til 10 NRS (0 = ingen smerte; 10 = uudholdelig smerte), for at evaluere effektiviteten af den modificerede metode.
|
2 timer efter operationen
|
NRS 8 timer efter operationen
Tidsramme: 8 timer efter operationen
|
NRS 8 timer efter operationen.
Deltagerne bestemmer subjektivt patientens smertescore ved hjælp af en 0 til 10 NRS (0 = ingen smerte; 10 = uudholdelig smerte), for at evaluere effektiviteten af den modificerede metode.
|
8 timer efter operationen
|
NRS 24 timer efter operationen
Tidsramme: 24 timer efter operationen
|
NRS 24 timer efter operationen.
Deltagerne bestemmer subjektivt patientens smertescore ved hjælp af en 0 til 10 NRS (0 = ingen smerte; 10 = uudholdelig smerte), for at evaluere effektiviteten af den modificerede metode.
|
24 timer efter operationen
|
NRS 48 timer efter operationen
Tidsramme: 48 timer efter operationen
|
NRS 48 timer efter operationen.
Deltagerne bestemmer subjektivt patientens smertescore ved hjælp af en 0 til 10 NRS (0 = ingen smerte; 10 = uudholdelig smerte), for at evaluere effektiviteten af den modificerede metode.
|
48 timer efter operationen
|
Quality of Recovery Scale: Quality of Recovery-15 (QoR-15) 1 dag efter operationen
Tidsramme: 1 dag efter operationen
|
Quality of recovery Scale (QoR-15): QoR-15 1 dag efter operationen.
QoR-15 indeholder de fem aspekter (fysiologisk komfort, fysiologisk uafhængighed, psykologisk støtte, følelser og smerte), som kan evaluere postoperativ restitutionskvalitet.
|
1 dag efter operationen
|
restitutionskvalitet Skala: QoR-15 3 dage efter operationen
Tidsramme: 3 dage efter operationen
|
restitutionskvalitet Skala: QoR-15 3 dage efter operationen.
QoR-15 indeholder de fem aspekter (fysiologisk komfort, fysiologisk uafhængighed, psykologisk støtte, følelser og smerte), som kan evaluere postoperativ restitutionskvalitet.
|
3 dage efter operationen
|
restitutionskvalitet Skala: QoR-15 7 dage efter operationen
Tidsramme: 7 dage efter operationen
|
restitutionskvalitet Skala: QoR-15 7 dage efter operationen.
QoR-15 indeholder de fem aspekter (fysiologisk komfort, fysiologisk uafhængighed, psykologisk støtte, følelser og smerte), som kan evaluere postoperativ restitutionskvalitet.
|
7 dage efter operationen
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
forekomst af postoperativ kvalme og opkastning (PONV) inden for 24 timer
Tidsramme: inden for 24 timer efter operationen
|
inden for 24 timer efter operationen registrerer efterforskerne antallet af patienter, der lider af PONV, og beregner derefter forekomsten som: antallet af patienter, der lider af PONV/det samlede antal i den tilsvarende gruppe
|
inden for 24 timer efter operationen
|
forekomst af postoperativ kvalme og opkastning (PONV) inden for 48 timer
Tidsramme: inden for 48 timer efter operationen
|
inden for 48 timer efter operationen registrerer efterforskerne antallet af patienter, der lider af PONV, og beregner derefter forekomsten som: antallet af patienter, der lider af PONV/det samlede antal i den tilsvarende gruppe
|
inden for 48 timer efter operationen
|
Ramsay sedationsskala (RSS), når patienten går ind i PACU (umiddelbart efter operationen)
Tidsramme: når patienten går ind i PACU (umiddelbart efter operationen)
|
Ramsay sedationsskala (RSS), når patienten går ind i PACU (umiddelbart efter operationen).
Deltagerne bestemmer subjektivt patientens sedationsscore ved hjælp af en 1 til 6 RSS (1=fidgety, 2-4=sedationstilfredshed, 5-6=overdreven sedation).
|
når patienten går ind i PACU (umiddelbart efter operationen)
|
Ramsay sedationsskala (RSS) før patienten forlader PACU
Tidsramme: før patienten forlader PACU
|
Ramsay sedationsskala (RSS) før patienten forlader PACU.
Deltagerne bestemmer subjektivt patientens sedationsscore ved hjælp af en 1 til 6 RSS (1=fidgety, 2-4=sedationstilfredshed, 5-6=overdreven sedation).
|
før patienten forlader PACU
|
Ramsay sedationsskala (RSS) 2 timer efter operationen
Tidsramme: 2 timer efter operationen
|
Ramsay sedationsskala (RSS) 2 timer efter operationen.
Deltagerne bestemmer subjektivt patientens sedationsscore ved hjælp af en 1 til 6 RSS (1=fidgety, 2-4=sedationstilfredshed, 5-6=overdreven sedation).
|
2 timer efter operationen
|
Ramsay sedationsskala (RSS) 8 timer efter operationen
Tidsramme: 8 timer efter operationen
|
Ramsay sedationsskala (RSS) 8 timer efter operationen.
Deltagerne bestemmer subjektivt patientens sedationsscore ved hjælp af en 1 til 6 RSS (1=fidgety, 2-4=sedationstilfredshed, 5-6=overdreven sedation).
|
8 timer efter operationen
|
Ramsay sedationsskala (RSS) 24 timer efter operationen
Tidsramme: 24 timer efter operationen
|
Ramsay sedationsskala (RSS) 24 timer efter operationen.
Deltagerne bestemmer subjektivt patientens sedationsscore ved hjælp af en 1 til 6 RSS (1=fidgety, 2-4=sedationstilfredshed, 5-6=overdreven sedation).
|
24 timer efter operationen
|
Ramsay sedationsskala (RSS) 48 timer efter operationen
Tidsramme: 48 timer efter operationen
|
Ramsay sedationsskala (RSS) 48 timer efter operationen.
Deltagerne bestemmer subjektivt patientens sedationsscore ved hjælp af en 1 til 6 RSS (1=fidgety, 2-4=sedationstilfredshed, 5-6=overdreven sedation).
|
48 timer efter operationen
|
driftstid
Tidsramme: fra operationens begyndelse til sluttidspunktet for operationen
|
fra operationens begyndelse til sluttidspunktet for operationen
|
fra operationens begyndelse til sluttidspunktet for operationen
|
anæstesi tid
Tidsramme: fra anæstesiens begyndelse til sluttidspunktet for anæstesien
|
fra anæstesiens begyndelse til sluttidspunktet for anæstesien
|
fra anæstesiens begyndelse til sluttidspunktet for anæstesien
|
opvågningstid
Tidsramme: fra tidspunktet for anæstesiafslutning, indtil patienten vågner
|
fra tidspunktet for anæstesiafslutning, indtil patienten vågner
|
fra tidspunktet for anæstesiafslutning, indtil patienten vågner
|
PACU opholdstid
Tidsramme: fra det tidspunkt, hvor patienten kommer i PACU, til det tidspunkt, hvor patienten kommer ud af PACU
|
tid fra det tidspunkt, hvor patienten kommer ind i PACU, til det tidspunkt, hvor patienten kommer ud af PACU
|
fra det tidspunkt, hvor patienten kommer i PACU, til det tidspunkt, hvor patienten kommer ud af PACU
|
anæstesi dosis
Tidsramme: under operationen
|
brug dosis af bedøvelsesmiddel under operationen
|
under operationen
|
urinvolumen
Tidsramme: under operationen
|
urinvolumen under operationen
|
under operationen
|
blødningsvolumen
Tidsramme: under operationen
|
blødningsvolumen under operationen
|
under operationen
|
vedligeholdelsesinfusionshastighed af remifentanil
Tidsramme: under operationen
|
infusionshastighed af remifentanil for at opretholde en effektiv smertestillende effekt under operationen
|
under operationen
|
doseringen af smertestillende medicin (remifentanil)
Tidsramme: under operationen
|
doseringen af smertestillende medicin (remifentanil) under operationen
|
under operationen
|
doseringen af afhjælpende perdipin
Tidsramme: under operationen
|
doseringen af afhjælpende perdipin under operationen
|
under operationen
|
doseringen af afhjælpende esmolol
Tidsramme: under operationen
|
doseringen af afhjælpende esmolol under operationen
|
under operationen
|
tidspunktet for indledende administration af afhjælpende antiemetika inden for 48 timer
Tidsramme: inden for 48 timer efter operationen
|
tidspunktet for indledende administration af afhjælpende antiemetika inden for 48 timer efter operationen
|
inden for 48 timer efter operationen
|
dosering af afhjælpende antiemetika inden for 48 timer
Tidsramme: inden for 48 timer efter operationen
|
dosering af afhjælpende antiemetika inden for 48 timer efter operationen
|
inden for 48 timer efter operationen
|
forekomst af hæmatom ved blokeringspunktet i begge to grupper inden for 24 timer
Tidsramme: inden for 24 timer efter operationen
|
inden for 24 timer efter operationen registrerer efterforskerne antallet af patienter, der lider af hæmatom ved blokeringspunktet, og beregner derefter forekomsten som: antallet af patienter, der lider af hæmatom ved blokeringspunktet/det samlede antal i tilsvarende gruppe
|
inden for 24 timer efter operationen
|
forekomst af infektion ved blokeringspunktet i begge to grupper inden for 24 timer
Tidsramme: inden for 24 timer efter operationen
|
inden for 24 timer efter operationen registrerer efterforskerne antallet af patienter, der lider af infektion på blokeringspunktet, og beregner derefter forekomsten som: antallet af patienter, der lider af infektion på blokeringspunktet/det samlede antal i tilsvarende gruppe
|
inden for 24 timer efter operationen
|
forekomst af lokalbedøvelsestoksicitet i begge to grupper inden for 24 timer
Tidsramme: inden for 24 timer efter operationen
|
inden for 24 timer efter operationen registrerer efterforskerne antallet af patienter, der lider af lokalbedøvelsestoksicitet, og beregner derefter forekomsten som: antallet af patienter, der lider af lokalbedøvelsestoksicitet/det samlede antal i tilsvarende gruppe
|
inden for 24 timer efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. september 2022
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
28. september 2023
Studieafslutning (FORVENTET)
28. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. marts 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. september 2022
Først opslået (FAKTISKE)
26. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
26. september 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. september 2022
Sidst verificeret
1. september 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TJ2012S152
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Smerte
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloAfsluttetMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
East Carolina UniversityTrukket tilbage
-
Quiropraxia y EquilibrioIkke rekrutterer endnuMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Rijnstate HospitalSaluda Medical Pty LtdTilmelding efter invitationPolyneuropatier | Kronisk smertesyndrom | Multi Focal Pain | Mislykket nakkekirurgi syndromHolland
-
University of California, San DiegoJohns Hopkins University; United States Department of Defense; The Cleveland... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationKirurgisk amputation af nedre ekstremiteter | Post-amputation Phantom Limb PainForenede Stater
-
Brugmann University HospitalTrukket tilbagePhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arhyperalgesiBelgien
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitis | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
Pôle Saint HélierRekruttering
-
Guna S.p.aAfsluttetStørre trochanterisk smertesyndrom | Pertrokantær fraktur | Gluteal tendinitis | GTPS - Greater Trochanteric Pain Syndrome | Senelidelse | Gluteal musklerItalien
Kliniske forsøg med nerveblokade med 0,5% ropivacain
-
Hospital for Special Surgery, New YorkAfsluttet
-
Lawson Health Research InstituteRekrutteringSmertebehandling | Videoassisteret thoraxkirurgi (VATS)Canada
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenAfsluttetMenisk læsion | Smerter (knæ) | Diagnostisk knæartroskopi | Mindre knæoperationDanmark
-
Poznan University of Medical SciencesAfsluttetKronisk hoftesmerter | Hofteartrose | HofteartropatiPolen
-
Ohio State UniversityRekruttering
-
Daniel WamboldTrukket tilbage
-
Changi General HospitalAfsluttetNyresvigt, kronisk | Arteriovenøs fistel | Arteriovenøs graft | Nyresvigt, slutstadieSingapore
-
Montefiore Medical CenterAfsluttetRegional anæstesi | HofteartropatiForenede Stater
-
Peking Union Medical College HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Northwestern UniversityTrukket tilbage