Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: DVS-233 SR (desvenlafaxin vedvarende frigivelse)

I alt 68 resultater

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer den langsigtede sikkerhed af desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) hos personer med smerter forbundet med diabetisk perifer neuropati

Diabetisk neuropati, smertefuld
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer DVS-233 SR til behandling af vasomotoriske systemer forbundet med overgangsalderen

Hot blinker | Overgangsalderen | Søvnforstyrrelser
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af DVS-233 SR hos ambulante voksne patienter med svær depressiv lidelse

Depressiv lidelse | Depression | Større depressiv lidelse
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af DVS-233 SR hos ældre ambulante patienter med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer DVS-233 SR hos voksne ambulante patienter med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer DVS-233 hos voksne ambulante patienter med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Study Evaluating DVS-233 SR In Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Større depressiv lidelse
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Study Evaluating DVS-233 SR In Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Større depressiv lidelse
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Study Evaluating the Safety & Efficacy of DVS-223 SR for Relief of Vasomotor Symptoms Associated With Menopause

Vasomotoriske symptomer

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Depressiv lidelse, major

Forenede Stater
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af Centanafadine Sustained-Release (CTN SR) hos voksne med Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af DVS-233 til behandling af ambulante patienter med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) i behandling af svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Forenede Stater, Japan
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer DVS-233 SR og Venlafaxine ER hos voksne ambulante patienter med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer farmakokinetikken af Venlafaxin Extended-Release (ER) og Desvenlafaxin Succinate Sustained-Release (DVS SR) 50 mg hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse hos voksne med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
United Therapeutics

Afsluttet

En farmakokinetisk underundersøgelse af TDE-PH-304-protokollen

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Fase 1-undersøgelse for at teste bioækvivalensen mellem to 25 mg-tabletter vs. én 50 mg-tablet under fast/fodret tilstand og evaluere fødevareeffekten af desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR)

Depression - svær depressiv lidelse

Belgien
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer langsigtet sikkerhed ved vedvarende frigivelse af desvenlafaxin-succinat med japanske voksne forsøgspersoner i svær depressiv lidelse (MDD)

Større depressiv lidelse

Japan
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) til behandling af svær depressiv lidelse

Depressiv lidelse, major

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat-tabletter med vedvarende frigivelse (DVS SR) til behandling af ambulante børn og unge med svær depressiv lidelse

Depressiv lidelse, svær depressiv lidelse

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) i behandling af ambulante børn og unge med svær depressiv lidelse

Depression | Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) versus placebo hos peri- og postmenopausale kvinder

Depressiv lidelse | Depression | Depressiv lidelse, major

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Langsigtet sikkerhed af DVS-233 SR hos patienter med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Forenede Stater, Tyskland, Estland, Finland, Tidligere Serbien og Montenegro, Frankrig, Letland, Litauen, Polen, Slovakiet, Sydafrika
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR) hos voksne kvindelige ambulante patienter med fibromyalgi

Fibromyalgi

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer DVS SR hos patienter med fibromyalgisyndrom

Fibromyalgi

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse af DVS SR i behandling af børn og unge ambulante patienter med MDD

Større depressiv lidelse

Forenede Stater, Chile, Mexico
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer potentialet af DVS SR til at hæmme CYP2D6-stien

Diabetiske neuropatier | Vasomotoriske symptomer | Fibromyalgi | Depressiv lidelse, major
Kessler Foundation
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Kombinationsterapi med dalfampridin og bevægelsestræning for kronisk, motorisk inkomplet rygmarvsskade

Rygmarvsskade

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Study Evaluating DVS-233 SR and Venlafaxine ER in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Større depressiv lidelse
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer sikkerhed, tolerabilitet og PK af DVS SR hos raske japanske kvinder

Vasomotoriske symptomer
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af desvenlafaxinsuccinat til vasomotoriske symptomer hos postmenopausale kvinder

Overgangsalderen | Vasomotorisk system

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Open-label lægemiddelinteraktionsundersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) 100 mg på Tamoxifens farmakokinetik, når det administreres samtidig til raske postmenopausale kvindelige forsøgspersoner

Farmakokinetik

Forenede Stater
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Afsluttet

En undersøgelse til at sammenligne sikkerhed og effektivitet af osmotisk frigivelse oralt sytem (OROS) hydromorfonhydrochlorid (HCl) med morfin-vedvarende frigivelse (SR) hos deltagere med kræftsmerter

Kræftsmerter
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer virkningen af desvenlafaxin på farmakokinetikken af midazolam

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) vs. Escitalopram hos postmenopausale kvinder

Depressiv lidelse | Depression | Depressiv lidelse, major

Colombia, Mexico, Forenede Stater, Peru, Chile, Argentina
Meda Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere to formuleringer af Carisoprodol hos personer med muskel- og skeletkramper i lænden

Smerter i lænden

Forenede Stater
LG Life Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af SR-hGH (humant væksthormon med vedvarende frigivelse, Declage Inj.)

Væksthormonmangel
Joshua A. Lile, Ph.D.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekruttering

Neuroadfærdsmæssige mekanismer for kokainvalg

Kokainbrugsforstyrrelse

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Tilbagefaldsforebyggende undersøgelse af desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse hos ambulante patienter med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Canada, Forenede Stater, Colombia, Kroatien, Estland, Finland, Polen, Frankrig, Slovakiet, Chile, Letland, Litauen, Rumænien, Sydafrika
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) hos voksne ambulante patienter med svær depressiv lidelse (MDD)

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Større depressiv lidelse
Joshua A. Lile, Ph.D.

Afsluttet

Indvirkningen af d-amfetamin med vedvarende frigivelse på valget mellem kokain og en ikke-narkotikaforstærker

Aktive kokainbrugere

Forenede Stater
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Rekruttering

Effekt og sikkerhed af toludesvenlafaxinhydrochlorid-tabletter med depot versus desvenlafaxinsuccinat-tabletter med forlænget frigivelse rettet mod anhedoni hos patienter med svær depression

Anhedonia

Kina
Ochsner Health System
United Therapeutics

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af UT-15C SR (oral treprostinil) hos patienter, der gennemgår en endovaskulær procedure i underekstremiteterne

Kritisk lemmeriskæmi

Forenede Stater
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukendt

En undersøgelse af desvenlafaxinhydrochlorid med vedvarende frigivelse til behandling af svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Kina
University of Florida
ALS Association

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed og terapeutisk potentiale af det FDA-godkendte lægemiddel Metformin til C9orf72 ALS/FTD

Frontotemporal demens | C9orf72 amyotrofisk lateral sklerose (ALS)

Forenede Stater
United Therapeutics

Afsluttet

Tilføjelse af UT-15C SR til patienter med pulmonal arteriel hypertension, der i øjeblikket modtager Tyvaso®

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af desvenlafaxinsuccinat til vasomotoriske symptomer hos kvinder i overgangsalderen

Vasomotoriske symptomer

Canada, Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Open Label lægemiddelinteraktionsundersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) 100 mg på farmakokinetikken af aripiprazol, når det administreres samtidig til raske forsøgspersoner

Farmakokinetik | Cytokrom P-450 CYP2D6 | CYP3A4 Protein, Human

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: DVS-233 SR (desvenlafaxin vedvarende frigivelse)

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer