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Suchen Sie in klinischen Studien nach: DVS-233 SR (Desvenlafaxin mit verzögerter Freisetzung)

Insgesamt 75 ergebnisse

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von DVS-233 zur Behandlung von ambulanten Patienten mit schweren depressiven Störungen

Depression
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Beendet

Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von Desvenlafaxinsuccinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei Patienten mit Schmerzen im Zusammenhang mit diabetischer peripherer Neuropathie

Diabetische Neuropathie, schmerzhaft
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Abgeschlossen

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxinsuccinat bei japanischen erwachsenen Probanden mit schwerer Depression (MDD)

Depression

Japan
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Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von DVS SR bei gesunden japanischen Frauen

Vasomotorische Symptome
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxin-Succinat (DVS SR) bei der Behandlung schwerer depressiver Störungen

Depression

Vereinigte Staaten, Japan
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Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Desvenlafaxin-Succinat bei vasomotorischen Symptomen bei postmenopausalen Frauen

Menopause | Vasomotorisches System

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit schweren depressiven Störungen

Depression | Depression

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat-Tabletten mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit schweren depressiven Störungen

Depressive Störung, schwere depressive Störung

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Venlafaxin mit verlängerter Freisetzung (ER) und Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) 50 mg bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxinsuccinat (DVS SR) im Vergleich zu Placebo bei peri- und postmenopausalen Frauen

Depression | Depression | Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der anhaltenden Freisetzung von Desvenlafaxin-Succinat (DVS SR) bei der Behandlung von schweren depressiven Störungen

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxin-Succinat (DVS SR) im Vergleich zu Escitalopram bei Frauen nach der Menopause

Depression | Depression | Depressive Störung, Major

Kolumbien, Mexiko, Vereinigte Staaten, Peru, Chile, Argentinien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Desvenlafaxin-Succinat bei vasomotorischen Symptomen bei Frauen in der Menopause

Vasomotorische Symptome

Kanada, Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Testen der Bioäquivalenz zwischen zwei 25-mg-Tabletten im Vergleich zu einer 50-mg-Tablette unter nüchternen/nüchternen Bedingungen und zur Bewertung der Nahrungsmittelwirkung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR)

Depression - Major Depression

Belgien
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Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von DVS-233 SR bei erwachsenen ambulanten Patienten mit Major Depression

Depression | Depression | Depression
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Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von DVS-233 SR zur Behandlung vasomotorischer Systeme im Zusammenhang mit der Menopause

Hitzewallungen | Menopause | Schlafstörungen
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Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von DVS-233 SR bei älteren ambulanten Patienten mit Major Depression

Depression
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Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von DVS-233 SR bei erwachsenen ambulanten Patienten mit schwerer depressiver Störung

Depression
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Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von DVS-233 bei erwachsenen ambulanten Patienten mit schwerer depressiver Störung

Depression
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Abgeschlossen

Study Evaluating DVS-233 SR In Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Depression
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Abgeschlossen

Study Evaluating DVS-233 SR In Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Depression
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Abgeschlossen

Study Evaluating the Safety & Efficacy of DVS-223 SR for Relief of Vasomotor Symptoms Associated With Menopause

Vasomotorische Symptome

Vereinigte Staaten
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Beendet

Eine Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxin (DVS SR) bei ambulanten erwachsenen weiblichen Patienten mit Fibromyalgie

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Beendet

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Osmotic Release Oral Syytem (OROS) Hydromorphonhydrochlorid (HCl) mit Morphine Sustain Release (SR) bei Teilnehmern mit Krebsschmerzen

Krebsschmerz
Pfizer

Abgeschlossen

Open-Label-Arzneimittelwechselwirkungsstudie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) 100 mg zur Pharmakokinetik von Aripiprazol bei gleichzeitiger Verabreichung an gesunde Probanden

Pharmakokinetik | Cytochrom P-450 CYP2D6 | CYP3A4-Protein, Mensch

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Potenzials von DVS SR zur Hemmung des CYP2D6-Signalwegs

Diabetische Neuropathien | Vasomotorische Symptome | Fibromyalgie | Depressive Störung, Major
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Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von DVS-233 SR und Venlafaxin ER bei erwachsenen ambulanten Patienten mit schwerer depressiver Störung

Depression
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Centanafadin Retard-Retard (CTN SR) bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität

Vereinigte Staaten
Meda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von zwei Formulierungen von Carisoprodol bei Patienten mit muskuloskelettalen Spasmen des unteren Rückens

Schmerzen im unteren Rückenbereich

Vereinigte Staaten
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SR-hGH (menschliches Wachstumshormon mit verzögerter Freisetzung, Declage Inj.)

Wachstumshormonmangel
United Therapeutics

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Teilstudie des TDE-PH-304-Protokolls

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Rückfallprävention von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung bei ambulanten Patienten mit schweren depressiven Störungen

Depression

Kanada, Vereinigte Staaten, Kolumbien, Kroatien, Estland, Finnland, Polen, Frankreich, Slowakei, Chile, Lettland, Litauen, Rumänien, Südafrika
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Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxinsuccinat bei Erwachsenen mit schwerer depressiver Störung

Depression

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei erwachsenen ambulanten Patienten mit schwerer depressiver Störung (MDD)

Depression

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Depression
Pfizer

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit von DVS-233 SR bei Patienten mit Major Depression

Depression

Vereinigte Staaten, Deutschland, Estland, Finnland, Ehemaliges Serbien und Montenegro, Frankreich, Lettland, Litauen, Polen, Slowakei, Südafrika
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Toludesvenlafaxinhydrochlorid-Retardtabletten im Vergleich zu Desvenlafaxin-Succinat-Retardtabletten gegen Anhedonie bei Patienten mit schwerer Depressionsstörung

Anhedonie

China
Ochsner Health System
United Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von UT-15C SR (Orales Treprostinil) bei Patienten, die sich einem endovaskulären Eingriff an den unteren Extremitäten unterziehen

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie über Desvenlafaxinhydrochlorid mit verzögerter Freisetzung zur Behandlung schwerer depressiver Störungen

Depression

China
University of Florida
ALS Association

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und therapeutisches Potenzial des von der FDA zugelassenen Medikaments Metformin für C9orf72 ALS/FTD

Frontotemporale Demenz | C9orf72 Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Vereinigte Staaten
United Therapeutics

Abgeschlossen

Zugabe von UT-15C SR zu Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie, die derzeit Tyvaso® erhalten

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Thomas Jefferson University

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit eines verbesserten Tabakinterventionsprotokolls im Vergleich zur Standardbehandlung bei der Unterstützung von Kopf-, Hals- und Lungenkrebspatienten bei der Einleitung einer Behandlung zur Reduzierung des Zigarettenkonsums

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von DVS SR bei Patienten mit Fibromyalgie-Syndrom

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu DVS SR bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit MDD

Depression

Vereinigte Staaten, Chile, Mexiko
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei der Behandlung von Frauen in der Peri- und Postmenopause mit schweren depressiven Störungen (DVS 3364)

Depression

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Depressive Störung, Major
Pfizer

Abgeschlossen

Die Wirkung von Dosistitration und Dosisverringerung auf die Verträglichkeit von DVS SR bei Frauen mit vasomotorischen Symptomen

Vasomotorische Symptome

Kanada, Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von Desvenlafaxin bei der Behandlung von Major Depression.

Depression

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Schizophrene Störung

Bulgarien, Russische Föderation, Rumänien, Südafrika, Griechenland, Philippinen, Indien, Indonesien

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