Kontinuierliche Glukoseüberwachung bei Patienten mit aktiven Autoimmunerkrankungen nach hochdosierter Predison-Behandlung (CGM)
Glukoseprofile der Behandlung mit hochdosiertem Glukokortikoid bei jungen Patienten mit verschiedenen Autoimmunerkrankungen mit oder ohne langfristige niedrigdosierte Glukokortikoidtherapie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Junge Patienten mit einer Verschlimmerung einer Autoimmunerkrankung, die zur Behandlung 1–2 mg/kg/Tag Prednison oder ein Äquivalent benötigen;
- in den letzten drei Monaten eine Erhaltungstherapie mit <15 mg/kg/Tag Prednison oder einem gleichwertigen Glukokortikoid erhalten konnten;
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Diabetes in der Vorgeschichte;
- Patienten mit schwerer Organfunktionsstörung oder -versagen;
- Patienten mit fieberhaften Erkrankungen;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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1
Wir schlossen 15 stationäre Patienten ein, die vom 1. April 2016 bis zum 1. September 2016 in der Abteilung für Immunologie des Peking Union Medical College Hospital (PUMCH) in Peking, China, aufgenommen wurden. Intervention einschließlich Glukokortikoid: 1–2 mg/kg/Tag Prednison-Äquivalent (intravenös/ Den Patienten wird mindestens fünf Tage lang jeden Morgen um 8 Uhr morgens orales Methylpredisolon oder orales Prednison verabreicht.
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Konsultieren Sie ernährungsphysiologische Ärzte, geben Sie spezielle Lebensmittel und treiben Sie während der Steroidtherapie regelmäßig Sport
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2
Wir schlossen 10 stationäre Patienten ein, die vom 1. April 2016 bis zum 1. September 2016 in der Abteilung für Immunologie des Peking Union Medical College Hospital (PUMCH) in Peking, China, aufgenommen wurden seit mindestens 3 Monaten und jetzt Behandlung mit 1–2 mg/kg/Tag Prednison-Äquivalent (intravenöses/orales Methylpredisolon oder orales Prednison) für den Rückfall einer primären Autoimmunerkrankung für mindestens fünf Tage.
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Konsultieren Sie ernährungsphysiologische Ärzte, geben Sie spezielle Lebensmittel und treiben Sie während der Steroidtherapie regelmäßig Sport
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Glukosewerte von 24 Stunden (mmol/L);
Zeitfenster: 72 Stunden CGMS-Überwachung
|
72 Stunden CGMS-Überwachung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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die Anzahl der Patienten, die eine Hyperglykämie entwickeln
Zeitfenster: 72 Stunden CGMS-Überwachung
|
72 Stunden CGMS-Überwachung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- PekingUMCH-ZS965
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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