- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03433482
Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität verschiedener Formulierungen des Meningokokken-ACWY-Konjugatimpfstoffs von GSK Biologicals (GSK3536820A und Menveo), die gesunden Jugendlichen und jungen Erwachsenen im Alter von 10 bis 40 Jahren verabreicht wurden
Immunogenitäts-, Reaktogenitäts- und Sicherheitsstudie verschiedener Formulierungen des Meningokokken-ACWY-Konjugatimpfstoffs von GSK Biologicals (GSK3536820A und Menveo) bei Verabreichung an gesunde Jugendliche und junge Erwachsene im Alter von 10 bis 40 Jahren
MenACWY (Menveo) ist ein GSK-Impfstoff zum Schutz vor Krankheiten, die durch Meningokokken-Bakterien der Gruppen A, C, W und Y bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen verursacht werden und in mehr als 60 Ländern zugelassen sind.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Immunogenität des derzeit zugelassenen MenACWY-Impfstoffs mit dem in der Entwicklung befindlichen MenACWY-Flüssigimpfstoff zu vergleichen, der bei Lagerung bei 2–8 °C unterschiedlich lange gealtert wurde.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Rio de Janeiro, Brasilien, 22271-100
- GSK Investigational Site
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São Paulo, Brasilien, 04266-010
- GSK Investigational Site
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São Paulo, Brasilien, 01228-200
- GSK Investigational Site
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Bahía
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Salvador, Bahía, Brasilien, 40420-000
- GSK Investigational Site
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Rio Grande Do Norte
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Natal, Rio Grande Do Norte, Brasilien, 59025-050
- GSK Investigational Site
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Tallinn, Estland, 10117
- GSK Investigational Site
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Tallinn, Estland
- GSK Investigational Site
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Tallinn, Estland, 11313
- GSK Investigational Site
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Tartu, Estland, 50106
- GSK Investigational Site
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Espoo, Finnland, 02230
- GSK Investigational Site
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Helsinki, Finnland, 00100
- GSK Investigational Site
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Jarvenpaa, Finnland, 04400
- GSK Investigational Site
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Oulu, Finnland, 90220
- GSK Investigational Site
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Pori, Finnland, 28100
- GSK Investigational Site
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Tampere, Finnland, 33100
- GSK Investigational Site
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Angers, Frankreich, 49000
- GSK Investigational Site
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Nantes cedex 2, Frankreich, 44277
- GSK Investigational Site
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Nice, Frankreich, 06300
- GSK Investigational Site
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Rosiers-d'Egletons, Frankreich, 19300
- GSK Investigational Site
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Tours, Frankreich, 37044
- GSK Investigational Site
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Durango, Mexiko, 34000
- GSK Investigational Site
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Yucatán
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Merida, Yucatán, Mexiko, 97070
- GSK Investigational Site
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Ekaterinburg, Russische Föderation, 620028
- GSK Investigational Site
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Gatchina, Russische Föderation, 188300
- GSK Investigational Site
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Moscow, Russische Föderation, 115478
- GSK Investigational Site
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Murmansk, Russische Föderation, 183038
- GSK Investigational Site
-
Saint Petersburg, Russische Föderation, 196240
- GSK Investigational Site
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Saint Petersburg, Russische Föderation, 197022
- GSK Investigational Site
-
St.Petersburg, Russische Föderation, 191025
- GSK Investigational Site
-
St.Petersburg, Russische Föderation, 197089
- GSK Investigational Site
-
Tomsk, Russische Föderation, 634 050
- GSK Investigational Site
-
Yaroslavl, Russische Föderation, 150051
- GSK Investigational Site
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Barcelona, Spanien, 08025
- GSK Investigational Site
-
Barcelona, Spanien
- GSK Investigational Site
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Centelles (Barcelona), Spanien, 08540
- GSK Investigational Site
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Hospitalet de Llobregat, Spanien, 08907
- GSK Investigational Site
-
La Roca Del Valles (Barcelona), Spanien, 08430
- GSK Investigational Site
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Madrid, Spanien, 28050
- GSK Investigational Site
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Quart De Poblet, Valencia, Spanien, 46930
- GSK Investigational Site
-
Sevilla, Spanien, 41014
- GSK Investigational Site
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Valencia, Spanien, 46011
- GSK Investigational Site
-
Valencia, Spanien, 46022
- GSK Investigational Site
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Valencia, Spanien, 46200
- GSK Investigational Site
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Valencia, Spanien
- GSK Investigational Site
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Vic/ Barcelona, Spanien, 08500
- GSK Investigational Site
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Bellville, Südafrika, 7530
- GSK Investigational Site
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Gauteng
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Pretoria, Gauteng, Südafrika, 0152
- GSK Investigational Site
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Eskisehir, Truthahn, 26040
- GSK Investigational Site
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Izmir, Truthahn, 35340
- GSK Investigational Site
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden, die nach Meinung des Ermittlers die Anforderungen des Protokolls erfüllen können und werden, oder die Eltern der Probanden/gesetzlich akzeptablen Vertreter [LAR(s)], die es nach Ansicht des Ermittlers können und wird den Anforderungen des Protokolls entsprechen.
- Schriftliche Einverständniserklärung des Probanden / der Eltern / LAR (s) des Probanden vor der Durchführung eines studienspezifischen Verfahrens.
- Schriftliche Einverständniserklärung für Personen unter dem gesetzlichen Einwilligungsalter eingeholt, falls dies zum Zeitpunkt der Registrierung durch lokale Vorschriften erforderlich ist.
- Ein Mann oder eine Frau ≥10 bis ≤40 YoA zum Zeitpunkt der Impfung.
- Gesunde Probanden, wie durch Anamnese und klinische Untersuchung festgestellt, bevor sie an der Studie teilnehmen.
Weibliche Probanden im nicht gebärfähigen Alter können in die Studie aufgenommen werden.
- Nicht gebärfähiges Potenzial ist definiert als Prämenarche, aktuelle bilaterale Tubenligatur oder -okklusion, Hysterektomie, bilaterale Ovarektomie oder Postmenopause
Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter können in die Studie aufgenommen werden, wenn die Probanden:
- 30 Tage vor der Impfung eine angemessene Empfängnisverhütung praktiziert hat und
- am Tag der Impfung einen negativen Schwangerschaftstest hat und
- hat zugestimmt, während der gesamten Behandlungsdauer eine angemessene Empfängnisverhütung fortzusetzen.
Ausschlusskriterien:
- Kind in Pflege
- Anaphylaxie nach Verabreichung des Impfstoffs.
- Jeder (klinische) Zustand, der nach Einschätzung des Prüfarztes die intramuskuläre Injektion unsicher machen würde und/der eine Kontraindikation für die intramuskuläre Impfung und Blutentnahmen darstellt.
- Jede bestätigte oder vermutete immunsuppressive oder immundefiziente Erkrankung, einschließlich einer HIV-Infektion.
- Progressive, instabile oder unkontrollierte klinische Zustände.
- Überempfindlichkeit, einschließlich Allergie, gegen einen Bestandteil von Impfstoffen, Arzneimitteln oder medizinischen Geräten, deren Verwendung in dieser Studie vorgesehen ist.
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile des Impfstoffs, einschließlich Diphtherie-Toxoid (CRM197), oder eine lebensbedrohliche Reaktion nach vorheriger Verabreichung eines Impfstoffs, der ähnliche Bestandteile enthält.
Abnormale Funktion des Immunsystems aufgrund von:
- Klinische Bedingungen.
- Systemische Verabreichung von Kortikosteroiden innerhalb von 90 Tagen vor der Einverständniserklärung und bis zur Blutentnahme an Tag 29.
- Verabreichung von antineoplastischen und immunmodulierenden Wirkstoffen oder Strahlentherapie innerhalb von 90 Tagen vor der Einverständniserklärung und bis zur Blutentnahme an Tag 29.
- Erhaltene Immunglobuline oder Blutprodukte innerhalb von 180 Tagen vor der Einverständniserklärung.
- Erhalt eines Prüfpräparats oder eines nicht registrierten Arzneimittels innerhalb von 30 Tagen vor der Einverständniserklärung.
- Jeder andere klinische Zustand, der nach Meinung des Prüfarztes aufgrund der Teilnahme an der Studie ein zusätzliches Risiko für den Probanden darstellen könnte.
- Vorgeschichte einer Meningokokken-Impfung, mit Ausnahme einer früheren Meningokokken-C-Impfung, wenn die letzte MenC-Dosis im Alter von ≤ 24 Monaten erhalten wurde.
Personen, die innerhalb von 7 Tagen (für inaktivierte Impfstoffe) oder 14 Tage vor der Aufnahme in diese Studie andere Impfstoffe erhalten haben oder die planen, innerhalb von 28 Tagen nach den Studienimpfstoffen einen Impfstoff zu erhalten.*
* Falls eine Notfall-Massenimpfung wegen einer unvorhergesehenen Bedrohung der öffentlichen Gesundheit von den Gesundheitsbehörden außerhalb des routinemäßigen Impfprogramms organisiert wird, kann der oben beschriebene Zeitraum für diesen Impfstoff erforderlichenfalls verkürzt werden, sofern er zugelassen ist und gemäß seiner Verschreibung verwendet wird Informationen und gemäß den Empfehlungen der lokalen Regierung und vorausgesetzt, dass eine schriftliche Genehmigung des Sponsors eingeholt wird.
- Verabreichung von langwirksamen immunmodifizierenden Arzneimitteln zu einem beliebigen Zeitpunkt während des Studienzeitraums (z. Infliximab).
- Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Studie zu einem beliebigen Zeitpunkt während des Studienzeitraums, in der der Proband einem Prüfimpfstoff/Produkt (pharmazeutisches Produkt oder Gerät) ausgesetzt war oder sein wird.
- Aktuelle oder frühere, bestätigte oder vermutete Erkrankung, die durch N. meningitidis verursacht wird.
- Haushaltskontakt und/oder intimer Kontakt mit einer Person mit einer im Labor bestätigten N. meningitidis-Infektion innerhalb von 60 Tagen vor der Studienimpfung.
Akute Krankheit und/oder Fieber innerhalb von 3 Tagen vor der Studienimpfung. Hinweis: Die Immatrikulation kann verschoben/verschoben werden, bis solche vorübergehenden Umstände vorüber sind.
- Fieber ist definiert als Körpertemperatur ≥38,0°C/100,4°F. Der bevorzugte Ort für die Temperaturmessung in dieser Studie ist die Mundhöhle.
- Studienteilnehmer mit einer leichten Erkrankung (z. B. leichter Durchfall, leichte Infektion der oberen Atemwege) ohne Fieber können nach Ermessen des Prüfarztes aufgenommen werden.
- Erhaltene systemische Antibiotikabehandlung innerhalb von 3 Tagen vor der Studienimpfung oder Blutabnahme.
- Studienpersonal als unmittelbares Familienmitglied oder Haushaltsmitglied.
- Schwangere oder stillende Frauen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: GSK3536820A ACWY_Liq24-Gruppe
Gesunde Probanden, die am Tag 1 der Studienphase 1 eine Einzeldosis der flüssigen MenACWY-Impfstoffformulierung im Prüfstadium erhielten, waren ungefähr 24 Monate alt.
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Bei Visite 1 (Tag 1) erhält jeder Proband eine Einzeldosis des MenACWY-Flüssigimpfstoffs (GSK3536820A) im Alter von ungefähr 24 Monaten in Phase 1 der Studie (Probanden randomisiert dem Studienarm ACWY_Liq24) oder einen Impfstoff im Alter von 30 Monaten in Phase 2 der Studie (Probanden randomisiert dem Studienarm ACWY_Liq30), verabreicht durch intramuskuläre Injektion in den Deltamuskel des nicht dominanten Arms.
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Aktiver Komparator: ACWY_1-Gruppe
Gesunde Probanden, die an Tag 1 der Studienphase 1 eine Einzeldosis der lizenzierten MenACWY-Impfstoffformulierung von GSK (Menveo) erhalten.
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Bei Besuch 1 (Tag 1) erhält jeder Proband eine Einzeldosis des MenACWY-Impfstoffs in Phase 1 der Studie (Probanden, die dem Studienarm ACWY_1 randomisiert wurden) oder in Phase 2 der Studie (Probanden, die dem Studienarm ACWY_2 randomisiert wurden), verabreicht durch intramuskuläre Injektion in den Deltamuskel des nichtdominanten Arms.
Andere Namen:
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Experimental: GSK3536820A ACWY_Liq30-Gruppe
Gesunde Probanden, die an Tag 1 in der Studienphase 2 eine Einzeldosis der flüssigen MenACWY-Impfstoffformulierung im Versuchsstadium erhielten und ungefähr 30 Monate alt waren.
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Bei Visite 1 (Tag 1) erhält jeder Proband eine Einzeldosis des MenACWY-Flüssigimpfstoffs (GSK3536820A) im Alter von ungefähr 24 Monaten in Phase 1 der Studie (Probanden randomisiert dem Studienarm ACWY_Liq24) oder einen Impfstoff im Alter von 30 Monaten in Phase 2 der Studie (Probanden randomisiert dem Studienarm ACWY_Liq30), verabreicht durch intramuskuläre Injektion in den Deltamuskel des nicht dominanten Arms.
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Aktiver Komparator: ACWY_2-Gruppe
Gesunde Probanden, die an Tag 1 der Studienphase 2 eine Einzeldosis der lizenzierten MenACWY-Impfstoffformulierung von GSK (Menveo) erhalten.
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Bei Besuch 1 (Tag 1) erhält jeder Proband eine Einzeldosis des MenACWY-Impfstoffs in Phase 1 der Studie (Probanden, die dem Studienarm ACWY_1 randomisiert wurden) oder in Phase 2 der Studie (Probanden, die dem Studienarm ACWY_2 randomisiert wurden), verabreicht durch intramuskuläre Injektion in den Deltamuskel des nichtdominanten Arms.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Angepasste bakterizide Aktivität im menschlichen Serum (hSBA) Geometrische mittlere Titer (GMTs) gegen N. meningitidis Serogruppe A für jede Impfstoffgruppe und Verhältnisse zwischen den Gruppen
Zeitfenster: Am Tag 29
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hSBA-Titer gegen N. meningitidis Serogruppe A werden als GMTs berechnet, die für den Titer vor der Impfung angepasst sind.
|
Am Tag 29
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
hSBA-GMTs gegen jede der N.Meningitidis-Serogruppen A, C, W und Y für jede Impfstoffgruppe und Verhältnisse zwischen den Gruppen
Zeitfenster: An Tag 1 und Tag 29
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Die hSBA-Titer wurden als GMTs an Tag 1 und Tag 29 gegen jeden der N. meningitidis-Serogruppen A, C, W und Y berechnet.
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An Tag 1 und Tag 29
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Geometrische Mittelwerte innerhalb der Gruppe (GMRs) von GMTs gegen jede der N.Meningitidis-Serogruppen A, C, W und Y für jede Impfstoffgruppe
Zeitfenster: Am Tag 29
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Gruppeninterne Verhältnisse von hSBA-GMTs gegen jede der N. meningitidis-Serogruppen A, C, W und Y an Tag 29 im Vergleich zu Tag 1.
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Am Tag 29
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Prozentsätze der Probanden mit ≥4-fachem Anstieg der hSBA-Antikörpertiter für jede der N. Meningitidis-Serogruppen A, C, W und Y für jede Impfstoffgruppe und Unterschiede zwischen den Gruppen
Zeitfenster: Am Tag 29
|
Die Prozentsätze der Probanden mit einem ≥ 4-fachen Anstieg des hSBA nach der Impfung (an Tag 29 im Vergleich zu Tag 1) und damit verbundenen zweiseitigen 95 % Clopper-Pearson-KIs werden nach Gruppe und N. meningitidis-Serogruppen A, C, W berechnet Andy.
Ein 4-facher Anstieg der hSBA-Titer ist definiert als: - bei Personen, deren Titer vor der Impfung < der LOD (Nachweisgrenze) sind, müssen die Titer nach der Impfung ≥ 4-fach der LOD oder ≥ der LLOQ sein ( untere Bestimmungsgrenze), je nachdem, welcher Wert größer ist; - bei Personen, deren Titer vor der Impfung ≥ der LOD und ≤ der LLOQ sind, müssen die Titer nach der Impfung mindestens das Vierfache der LLOQ betragen; - bei Personen, deren Titer vor der Impfung > LLOQ sind, müssen die Titer nach der Impfung mindestens das Vierfache des Titers vor der Impfung betragen.
|
Am Tag 29
|
Prozentsätze der Probanden mit hSBA-Antikörpertitern ≥8 gegen jede der N.Meningitidis-Serogruppen A, C, W und Y für jede Impfstoffgruppe und Unterschiede zwischen den Gruppen
Zeitfenster: An Tag 1 und Tag 29
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Für jede Impfstoffgruppe werden der Prozentsatz der Probanden mit einem hSBA-Titer ≥8 und die damit verbundenen zweiseitigen 95 % Clopper-Pearson-KIs für jede der N. meningitidis-Serogruppen A, C, W und Y berechnet.
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An Tag 1 und Tag 29
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Prozentsätze der Probanden mit hSBA-Titern ≥ LLOQ gegen jede der N. meningitidis-Serogruppen A, C, W und Y für jede Impfstoffgruppe und Unterschiede zwischen den Gruppen
Zeitfenster: An Tag 1 und Tag 29
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Für jede Impfstoffgruppe werden die Prozentsätze der Probanden mit einem hSBA-Titer ≥ LLOQ und den zugehörigen zweiseitigen 95 % Clopper-Pearson-KIs für jede der N. meningitidis-Serogruppen A, C, W und Y berechnet.
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An Tag 1 und Tag 29
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Anzahl der Probanden, bei denen innerhalb von 30 Minuten nach der Impfung irgendwelche unerwünschten Ereignisse (AEs) gemeldet wurden
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Minuten nach der Impfung an Tag 1
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Ein unerwünschtes unerwünschtes Ereignis (AE) ist definiert als jedes unerwünschte medizinische Ereignis bei einem Probanden oder Probanden einer klinischen Prüfung, dem ein pharmazeutisches Produkt in einer beliebigen Dosis verabreicht wird, das nicht unbedingt in einem kausalen Zusammenhang mit dieser Behandlung stehen muss.
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Innerhalb von 30 Minuten nach der Impfung an Tag 1
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Anzahl der Probanden, die mit erbetenen lokalen und systemischen UEs gemeldet wurden
Zeitfenster: Von Tag 1 (6 Stunden) bis Tag 7 nach der Impfung
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Bewertete angeforderte lokale UE waren Erythem, Verhärtung und Schmerzen an der Injektionsstelle.
Bewertete erbetene systemische UE waren Arthralgie, Schüttelfrost, Müdigkeit, Fieber (Körpertemperatur ≥ 38,0 °C), Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, Myalgie und Übelkeit.
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Von Tag 1 (6 Stunden) bis Tag 7 nach der Impfung
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Anzahl der Probanden, die mit anderen Indikatoren für Reaktogenität gemeldet wurden
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 7 nach der Impfung
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Anzahl der Probanden, die innerhalb von 7 Tagen nach einer Impfung über andere Indikatoren für Reaktogenität wie die Anwendung von Analgetika/Antipyretika berichteten
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Von Tag 1 bis Tag 7 nach der Impfung
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Anzahl der Probanden, die innerhalb von 29 Tagen nach der Impfung mit unerwünschten UEs gemeldet wurden
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 29 nach der Impfung
|
Ein unerwünschtes unerwünschtes Ereignis (AE) ist definiert als jedes unerwünschte medizinische Ereignis bei einem Probanden oder Probanden einer klinischen Prüfung, dem ein pharmazeutisches Produkt in einer beliebigen Dosis verabreicht wird, das nicht unbedingt in einem kausalen Zusammenhang mit dieser Behandlung stehen muss.
|
Von Tag 1 bis Tag 29 nach der Impfung
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Anzahl der gemeldeten Probanden mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SUEs), UEs, die zum Absetzen führen, und medizinisch begleiteten UEs
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 181 (während des gesamten Studienzeitraums)
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Ärztlich betreute UEs sind definiert als Ereignisse, bei denen der Proband aus irgendeinem Grund medizinische Versorgung erhielt, definiert als Krankenhausaufenthalt, Besuch einer Notaufnahme oder Besuch bei oder von medizinischem Personal (Arzt).
Alle medizinisch betreuten AE(s) sind alle medizinisch betreuten AE(s), unabhängig von Intensitätsgrad oder Zusammenhang mit der Impfung.
Schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis ist jede angeborene Anomalie/Geburtsfehler bei den Nachkommen eines Studienteilnehmers oder jedes unerwünschte medizinische Ereignis, das zu Tod oder Lebensgefahr führt oder einen Krankenhausaufenthalt erfordert oder zu einer Behinderung oder Arbeitsunfähigkeit führt
|
Von Tag 1 bis Tag 181 (während des gesamten Studienzeitraums)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Infektionen
- Infektionen des zentralen Nervensystems
- Gramnegative bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Meningitis, bakteriell
- Bakterielle Infektionen des zentralen Nervensystems
- Meningokokken-Infektionen
- Neisseriaceae-Infektionen
- Meningitis, Meningokokken
- Meningitis
Andere Studien-ID-Nummern
- 207467
- V59_78 (Andere Kennung: Novartis)
- 2017-003456-23 (EudraCT-Nummer)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- Studienprotokoll
- Statistischer Analyseplan (SAP)
- Einwilligungserklärung (ICF)
- Klinischer Studienbericht (CSR)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Meningitis, Meningokokken
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Prof. Elizabeth MillerNovartis VaccinesAbgeschlossenMeningokokken-Meningitis, Serogruppe A | Meningokokken-Meningitis, Serogruppe B | Meningokokken-Meningitis, Serogruppe C | Meningokokken-Meningitis, Serogruppe Y | Meningokokken-Meningitis, Serogruppe WVereinigtes Königreich
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University Hospital, Strasbourg, FranceAbgeschlossenAseptische MeningitisFrankreich
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Assiut UniversityUnbekannt
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Rambam Health Care CampusZurückgezogenGramnegative Meningitis | Posttraumatische bakterielle MeningitisIsrael
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University Medical Centre LjubljanaHarvard University; University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia; Slovenian...Unbekannt
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University of MinnesotaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Medical Research... und andere MitarbeiterAbgeschlossenKryptokokken-Meningitis | Pilz-MeningitisUganda
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Charite University, Berlin, GermanyRekrutierungBakterielle Meningitis | Implantatinfektion | Pilz-MeningitisDeutschland
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Brigham and Women's HospitalAktiv, nicht rekrutierendVorbeugende Immunisierung; MeningitisVereinigte Staaten
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Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc.University of MinnesotaNoch keine RekrutierungKryptokokken-Meningitis
Klinische Studien zur MenACWY-Flüssigkeit
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American University of Beirut Medical CenterNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health (NIH)RekrutierungNikotinabhängigkeit | Nikotin Dampfen | NikotinsuchtLibanon
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Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Noch keine RekrutierungZigaretten rauchen | Geschlechtsunterschiede | Nikotinsucht | Verwendung von E-Zigaretten
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Canadian Immunization Research NetworkUniversity of British Columbia; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services und andere MitarbeiterAbgeschlossen
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Dana-Farber Cancer InstituteHarvard University; Conquer Cancer Foundation; Alex's Lemonade Stand Foundation; Sam Day FoundationRekrutierungEwing-Sarkom des Knochens | Ewing-Sarkom | Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Peripherer primitiver neuroektodermaler Knochentumor | Hochgradiges Osteosarkom | Ewing-Sarkom des Weichgewebes | Peripherer primitiver neuroektodermaler WeichteiltumorVereinigte Staaten
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Addario Lung Cancer Medical InstituteRekrutierungKRAS P.G12CVereinigte Staaten
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University of MemphisRekrutierungAustrocknungVereinigte Staaten
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Seigla Medical, Inc.Rekrutierung
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Novartis VaccinesAbgeschlossenMeningokokken-InfektionenVereinigte Staaten
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TargetCancer FoundationFoundation MedicineRekrutierungCholangiokarzinom | Krebs unbekannter primärer Lokalisation | Seltene KrebsartenVereinigte Staaten
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Novartis VaccinesAbgeschlossen