- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04575753
Bewertung der Rolle bereits bestehender Resolvine bei der Auflösung von ICU-Delirium
Da sich das Patientenmanagement verbessert, werden immer mehr Überlebende auf der Intensivstation mit kognitiver Dysfunktion konfrontiert, und dies lange nach ihrem Krankenhausaufenthalt.
Auf der Intensivstation wurde berichtet, dass die Deliriumsraten mit 81 % so hoch sind. Delirium ist mit Stress für Patienten und Angehörige, erhöhten Krankenhauskosten, längerer Aufenthaltsdauer, Eskalation der Versorgung und erhöhter Sterblichkeit und Morbidität verbunden.
Die Physiopathologie der kognitiven Beeinträchtigung auf der Intensivstation ist komplex und umfasst eine Entzündungskaskade. Vor kurzem wurde die Rolle von „Resolvinen“, die aus Omega-3-Fettsäuren stammen, bei der Auflösung von Entzündungen untersucht.
Daher lautet die Hypothese dieser Studie, dass Patienten auf der Intensivstation mit höheren Serumspiegeln von Resolvinen bei der Aufnahme auf die Intensivstation, am Tag 2 und Tag 5 der Intensivstation einen geringeren Grad an kognitiver Beeinträchtigung am Tag 5 des Aufenthalts auf der Intensivstation haben werden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Da sich das Patientenmanagement verbessert, werden immer mehr Überlebende auf der Intensivstation mit kognitiver Dysfunktion konfrontiert, und dies lange nach ihrem Krankenhausaufenthalt.
Delirium ist gekennzeichnet durch einen akuten Beginn oder schwankenden Verlauf, Unaufmerksamkeit und entweder desorganisiertes Denken (äußert sich als Gedächtnis-, Sprach- und Orientierungsschwierigkeiten) oder verändertes Bewusstseinsniveau. Es gibt mehrere Formen: hyperaktiv versus hypoaktiv versus gemischt.
Auf der Intensivstation wurde berichtet, dass die Deliriumsraten mit 81 % so hoch sind. Delirium ist mit Stress für Patienten und Angehörige, erhöhten Krankenhauskosten, längerer Aufenthaltsdauer, Eskalation der Versorgung und erhöhter Sterblichkeit und Morbidität verbunden.
Die Physiopathologie der kognitiven Beeinträchtigung auf der Intensivstation ist komplex. Eine Theorie besagt, dass während einer Infektion/eines Traumas das Alarmin High Molecular Group Box 1 (HMGB1) durch aktivierte Blutplättchen in den Blutkreislauf freigesetzt wird.
Dieses schädigungsassoziierte molekulare Muster (DAMP) kann an Mustererkennungsrezeptoren auf zirkulierenden Monozyten aus Knochenmark (BM-DMs) binden, was eine Thrombozyten-Monozyten-Interaktion verursacht, aber auch die Kerntranslokation des Transkriptionsfaktors NF-kappaB auslöst, der das Gen aktiviert Expression und Freisetzung von entzündungsfördernden Zytokinen. Das Einsetzen dieses entzündlichen Zustands stört die Blut-Hirn-Schranke.
Innerhalb des Gehirnparenchyms zieht das Chemokin MCP-1 und durch Signalisierung durch seinen Rezeptor CCR2 die BM-DMs an. Der Zustrom von BM-DMs aktiviert die ansässige ruhende Mikroglia. Zusammen setzen BM-DMs und aktivierte Mikroglia HMGB1, IL-6 und IL-1β frei; wodurch die langfristige Potenzierung und die synaptische Plastizität gestört werden, die an kognitiven Funktionen des Lernens und Gedächtnisses beteiligt sind.
Die Unfähigkeit, die Entzündungskaskade erfolgreich aufzulösen, fördert die Entwicklung einer kognitiven Beeinträchtigung.
Kürzlich wurde die Rolle von „Resolvinen“, die aus Omega-3-Fettsäuren stammen, bei der Auflösung von Entzündungen untersucht.
In einem Mausmodell der perioperativen neurokognitiven Störung verbesserte Maresin 1 (ein Metabolit von Omega-3) die postoperative Kognition und verhinderte die durch die Operation induzierte Aktivierung der Glia und die Öffnung der Blut-Hirn-Schranke. In ähnlicher Weise verbesserte im selben Modell die durch Aspirin ausgelöste Auflösung von D1 die postoperative Kognition, reduzierte systemische IL-6-Spiegel und reservierte, durch eine Operation induzierte Astrogliose.
Beatmungspatienten auf der Intensivstation, die von Omega-3-Ergänzungen profitierten, hatten einen geringeren Grad an Delirium auf der Intensivstation.
Daher ist die Hypothese dieser Studie, dass Patienten auf der Intensivstation mit höheren Serumspiegeln von Resolvinen bei Aufnahme auf die Intensivstation, Tag 2 und Tag 5 der Intensivstation am Tag 5 des Aufenthalts auf der Intensivstation einen geringeren Grad an kognitiver Beeinträchtigung aufweisen werden.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Sarah Saxena, MD
- Telefonnummer: +3271921211
- E-Mail: sarah.saxena@ulb.ac.be
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Michael Piagnerelli, Md; PHD
- E-Mail: michael.piagnerelli@chu-charleroi.be
Studienorte
-
-
Hainaut
-
Charleroi, Hainaut, Belgien
- CHU-Charleroi Hopital Civil Marie Curie
-
Kontakt:
- Michael Piagnerelli, Md; PHD
- E-Mail: michael.piagnerelli@chu-charleroi.be
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nicht beatmete, nicht sedierte erwachsene Patienten mit einem geplanten Intensivaufenthalt von >72 Stunden. - - Patienten, die wegen einer COPD-Exazerbation aufgenommen wurden
- Patienten, die aufgrund eines schweren Traumas aufgenommen wurden
- Patienten, die aufgrund eines kardiogenen Schocks aufgenommen wurden
- Patienten, die aufgrund eines septischen Schocks aufgenommen wurden
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die kein Englisch, Französisch oder Niederländisch verstehen
- Patienten mit Seh-/Hörbehinderung (ohne Brille/Hörgerät)
- Patienten mit bekannten neuropsychiatrischen Erkrankungen
- Patienten mit bekanntem Freizeitdrogen- und Alkohol(ab)konsum
- Patienten mit einem neurologischen Trauma
- Patienten auf ECMO
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Der Einfluss der Serumspiegel von Resolvinen (RvD1) bei Aufnahme auf die Intensivstation und Tag 2 und Tag 5 der Intensivstation auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 5 des Aufenthalts auf der Intensivstation.
Zeitfenster: 5 Tage
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Blutproben werden am Tag der Aufnahme auf die Intensivstation, Tag 2 und Tag 5 nach Aufnahme auf die Intensivstation entnommen, um Resolvine (RvD1; 17SHDHA; DHA) durch Massenspektrometrie zu messen. Zu den gleichen Zeitpunkten werden kognitive Tests durchgeführt (CAM-ICU), um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein eines Delirs am Tag 5 der Aufnahme auf der Intensivstation festzustellen. |
5 Tage
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Der Einfluss der Serumspiegel von Resolvinen (DHA) bei Aufnahme auf die Intensivstation und am Tag 2 und Tag 5 der Intensivstation auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 5 des Aufenthalts auf der Intensivstation.
Zeitfenster: 5 Tage
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Blutproben werden am Tag der Aufnahme auf die Intensivstation, Tag 2 und Tag 5 nach Aufnahme auf die Intensivstation entnommen, um Resolvine (RvD1; 17SHDHA; DHA) durch Massenspektrometrie zu messen. Zu den gleichen Zeitpunkten werden kognitive Tests durchgeführt (CAM-ICU), um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein eines Delirs am Tag 5 der Aufnahme auf der Intensivstation festzustellen. |
5 Tage
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Der Einfluss der Serumspiegel von Resolvinen (17SHDHA)) bei Aufnahme auf die Intensivstation und Tag 2 und Tag 5 der Intensivstation auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 5 des Aufenthalts auf der Intensivstation.
Zeitfenster: 5 Tage
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Blutproben werden am Tag der Aufnahme auf die Intensivstation, Tag 2 und Tag 5 nach Aufnahme auf die Intensivstation entnommen, um Resolvine (RvD1; 17SHDHA; DHA) durch Massenspektrometrie zu messen. Zu den gleichen Zeitpunkten werden kognitive Tests durchgeführt (CAM-ICU), um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein eines Delirs am Tag 5 der Aufnahme auf der Intensivstation festzustellen. |
5 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Entzündungsmarker-Delirium-Tag0
Zeitfenster: 1 Tag
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Der Einfluss der CRP-Serumspiegel (bei Aufnahme auf der Intensivstation) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) bei Aufnahme auf der Intensivstation.
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1 Tag
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Entzündungsmarker-Delirium-Tag0
Zeitfenster: 1 Tag
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Der Einfluss der Serumspiegel von TNF-alpha (bei Aufnahme auf der Intensivstation) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) bei Aufnahme auf der Intensivstation.
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1 Tag
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Entzündungsmarker-Delirium-Tag0
Zeitfenster: 1 Tag
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Der Einfluss der Serumspiegel von HMGB1 (bei Aufnahme auf der Intensivstation) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) bei Aufnahme auf der Intensivstation.
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1 Tag
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Entzündungsmarker-Delirium-Tag0
Zeitfenster: 1 Tag
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Der Einfluss der Serumspiegel von PF4 (bei Aufnahme auf der Intensivstation) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) bei Aufnahme auf der Intensivstation.
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1 Tag
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Entzündungsmarker-Delirium-Tag0
Zeitfenster: 1 Tag
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Der Einfluss der Laktatspiegel im Serum (bei Aufnahme auf der Intensivstation) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) bei Aufnahme auf der Intensivstation.
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1 Tag
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Entzündungsmarker-Delirium-Tag2
Zeitfenster: 2 Tage
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Der Einfluss der CRP-Serumspiegel (bei Aufnahme auf der Intensivstation) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 2 der Intensivstation.
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2 Tage
|
Entzündungsmarker-Delirium-Tag2
Zeitfenster: 2 Tage
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Der Einfluss der Serumspiegel von TNF-alpha (bei Aufnahme auf der Intensivstation) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 2 der Intensivstation.
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2 Tage
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Entzündungsmarker-Delirium-Tag2
Zeitfenster: 2 Tage
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Der Einfluss der Serumspiegel von HMGB1 (bei Aufnahme auf der Intensivstation) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 2 der Intensivstation.
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2 Tage
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Entzündungsmarker-Delirium-Tag2
Zeitfenster: 2 Tage
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Der Einfluss der Serumspiegel von PF4 (bei Aufnahme auf der Intensivstation) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 2 der Intensivstation.
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2 Tage
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Entzündungsmarker-Delirium-Tag2
Zeitfenster: 2 Tage
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Der Einfluss der Laktatspiegel im Serum (bei Aufnahme auf der Intensivstation) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 2 der Intensivstation.
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2 Tage
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Entzündungsmarker-Delirium-Tag5
Zeitfenster: 5 Tage
|
Der Einfluss der CRP-Serumspiegel (bei Aufnahme auf der Intensivstation) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 5 der Intensivstation.
|
5 Tage
|
Entzündungsmarker-Delirium-Tag5
Zeitfenster: 5 Tage
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Der Einfluss der Serumspiegel von TNF-alpha (bei Aufnahme auf der Intensivstation) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 5 der Intensivstation.
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5 Tage
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Entzündungsmarker-Delirium-Tag5
Zeitfenster: 5 Tage
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Der Einfluss der Serumspiegel von HMGB1 (bei Aufnahme auf der Intensivstation) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 5 der Intensivstation.
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5 Tage
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Entzündungsmarker-Delirium-Tag5
Zeitfenster: 5 Tage
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Der Einfluss der Serumspiegel von PF4 (bei Aufnahme auf der Intensivstation) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 5 der Intensivstation.
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5 Tage
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Entzündungsmarker-Delirium-Tag5
Zeitfenster: 5 Tage
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Der Einfluss der Laktatspiegel im Serum (bei Aufnahme auf der Intensivstation) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 5 der Intensivstation.
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5 Tage
|
Entzündungsmarker2-Delirium-2
Zeitfenster: 2 Tage
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Der Einfluss der CRP-Serumspiegel (am Tag 2) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 2 der Intensivstation.
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2 Tage
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Entzündungsmarker2-Delirium-2
Zeitfenster: 2 Tage
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Der Einfluss der Serumspiegel von TNF-alpha (am Tag 2) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 2 der Intensivstation.
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2 Tage
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Entzündungsmarker2-Delirium-2
Zeitfenster: 2 Tage
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Der Einfluss der Serumspiegel von HMGB1 (am Tag 2) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 2 der Intensivstation.
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2 Tage
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Entzündungsmarker2-Delirium-2
Zeitfenster: 2 Tage
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Der Einfluss der Laktatspiegel im Serum (am Tag 2) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 2 der Intensivstation.
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2 Tage
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Entzündungsmarker2-Delirium-2
Zeitfenster: 2 Tage
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Der Einfluss der Serumspiegel von PF4 (am Tag 2) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 2 der Intensivstation.
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2 Tage
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Entzündungsmarker2-Delirium-5
Zeitfenster: 5 Tage
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Der Einfluss der CRP-Serumspiegel (an Tag 2) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) an Tag 5 der Intensivstation.
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5 Tage
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Entzündungsmarker5-Delirium-5
Zeitfenster: 5 Tage
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Der Einfluss der Serumspiegel von TNF-alpha (am Tag 5) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 5 der Intensivstation.
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5 Tage
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Entzündungsmarker5-Delirium-5
Zeitfenster: 5 Tage
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Der Einfluss der Serumspiegel von HMGB1 (am Tag 5) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 5 der Intensivstation.
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5 Tage
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Entzündungsmarker5-Delirium-5
Zeitfenster: 5 Tage
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Der Einfluss der Serumspiegel von PF4 (am Tag 5) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 5 der Intensivstation.
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5 Tage
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Entzündungsmarker5-Delirium-5
Zeitfenster: 5 Tage
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Der Einfluss der Laktatspiegel im Serum (am Tag 5) auf die kognitive Beeinträchtigung (definiert durch CAM-ICU) am Tag 5 der Intensivstation.
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5 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Michael Piagnerelli, MD; PHD, CHU de Charleroi, Belgium
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Leslie DL, Inouye SK. The importance of delirium: economic and societal costs. J Am Geriatr Soc. 2011 Nov;59 Suppl 2(Suppl 2):S241-3. doi: 10.1111/j.1532-5415.2011.03671.x.
- Ely EW, Margolin R, Francis J, May L, Truman B, Dittus R, Speroff T, Gautam S, Bernard GR, Inouye SK. Evaluation of delirium in critically ill patients: validation of the Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU). Crit Care Med. 2001 Jul;29(7):1370-9. doi: 10.1097/00003246-200107000-00012.
- Rouhiainen A, Imai S, Rauvala H, Parkkinen J. Occurrence of amphoterin (HMG1) as an endogenous protein of human platelets that is exported to the cell surface upon platelet activation. Thromb Haemost. 2000 Dec;84(6):1087-94.
- Vacas S, Degos V, Tracey KJ, Maze M. High-mobility group box 1 protein initiates postoperative cognitive decline by engaging bone marrow-derived macrophages. Anesthesiology. 2014 May;120(5):1160-7. doi: 10.1097/ALN.0000000000000045.
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- Terrando N, Eriksson LI, Ryu JK, Yang T, Monaco C, Feldmann M, Jonsson Fagerlund M, Charo IF, Akassoglou K, Maze M. Resolving postoperative neuroinflammation and cognitive decline. Ann Neurol. 2011 Dec;70(6):986-995. doi: 10.1002/ana.22664.
- Cibelli M, Fidalgo AR, Terrando N, Ma D, Monaco C, Feldmann M, Takata M, Lever IJ, Nanchahal J, Fanselow MS, Maze M. Role of interleukin-1beta in postoperative cognitive dysfunction. Ann Neurol. 2010 Sep;68(3):360-8. doi: 10.1002/ana.22082.
- Feng X, Valdearcos M, Uchida Y, Lutrin D, Maze M, Koliwad SK. Microglia mediate postoperative hippocampal inflammation and cognitive decline in mice. JCI Insight. 2017 Apr 6;2(7):e91229. doi: 10.1172/jci.insight.91229.
- Saxena S, Lai IK, Li R, Maze M. Neuroinflammation is a putative target for the prevention and treatment of perioperative neurocognitive disorders. Br Med Bull. 2019 Jun 19;130(1):125-135. doi: 10.1093/bmb/ldz010.
- Ishihara T, Yoshida M, Arita M. Omega-3 fatty acid-derived mediators that control inflammation and tissue homeostasis. Int Immunol. 2019 Aug 23;31(9):559-567. doi: 10.1093/intimm/dxz001.
- Yang T, Xu G, Newton PT, Chagin AS, Mkrtchian S, Carlstrom M, Zhang XM, Harris RA, Cooter M, Berger M, Maddipati KR, Akassoglou K, Terrando N. Maresin 1 attenuates neuroinflammation in a mouse model of perioperative neurocognitive disorders. Br J Anaesth. 2019 Mar;122(3):350-360. doi: 10.1016/j.bja.2018.10.062. Epub 2018 Dec 28.
- Terrando N, Gomez-Galan M, Yang T, Carlstrom M, Gustavsson D, Harding RE, Lindskog M, Eriksson LI. Aspirin-triggered resolvin D1 prevents surgery-induced cognitive decline. FASEB J. 2013 Sep;27(9):3564-71. doi: 10.1096/fj.13-230276. Epub 2013 May 24.
- Naghibi T, Shafigh N, Mazloomzadeh S. Role of omega-3 fatty acids in the prevention of delirium in mechanically ventilated patients. J Res Med Sci. 2020 Jan 20;25:10. doi: 10.4103/jrms.JRMS_567_18. eCollection 2020.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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Andere Studien-ID-Nummern
- Resolvin-delirium
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Delirium
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Oslo University HospitalUniversity of Melbourne; Norwegian Academy of MusicAbgeschlossenDelirium im Alter | Delirium gemischten Ursprungs | Demenz überlagertes Delirium | Delirium Verwirrter ZustandNorwegen
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Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, nicht rekrutierendDelirium | Delirium beim Auftauchen | Schwerhörigkeit | Hörverlust, Hochfrequenz | Hörverlust, sensorineural | Delirium, Ursache unbekannt | Hörverlust, bilateral | Hörbehinderung | Delirium im Alter | Delirium gemischten Ursprungs | Demenz überlagertes Delirium | Delirium Verwirrter Zustand | Delirium mit Demenz und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Universidad de SantanderUnbekanntDelirium gemischten Ursprungs | Hypoaktives Delirium | Hyperaktives DeliriumKolumbien
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Imperial College Healthcare NHS TrustRekrutierungHerzchirugie | Intensivstation Delirium | Postoperatives DeliriumVereinigtes Königreich
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Efficacy Care R&D LtdHadassah Medical OrganizationUnbekanntDelirium | Delirium, Ursache unbekannt | Delirium gemischten Ursprungs | Delirium Verwirrter Zustand | Medikamenteninduziertes DelirIsrael
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di ParmaRekrutierungPostoperatives Delirium | Herzchirugie | Intensivstation DeliriumItalien
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University of Southern CaliforniaRekrutierungDelirium | Nebenwirkungen der Behandlung | Moral | Delirium im Alter | Psych | Delirium gemischten Ursprungs | Delirium Verwirrter Zustand | Delirium, Sepsis assoziiertVereinigte Staaten
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Indonesia UniversityNoch keine RekrutierungPostoperatives Delirium | Anästhesie | Postoperative Verwirrung | Neurologische Störung | Anästhesie Entstehung Delirium | Gas; Inhalation | Hypnotisch; Entzugszustand mit Delirium
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Bruyere Research InstituteThe Ottawa Hospital; Foothills Medical Centre; Bruyère Continuing CareRekrutierungDelirium gemischten Ursprungs | Hyperaktives DeliriumKanada
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Penn State UniversityBeth Israel Deaconess Medical Center; Mount Nittany Medical Center; Penn State...Noch keine RekrutierungDelirium | Delirium im Alter | Demenz überlagertes Delirium | Delirium mit Demenz
Klinische Studien zur Studiengruppe
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Cairo UniversityNoch keine RekrutierungZervikogener Kopfschmerz
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Radicle ScienceAktiv, nicht rekrutierendKognitive FunktionVereinigte Staaten
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Hui-Hsun ChiangAbgeschlossenErziehungsprobleme | Pflege | Gewalt am ArbeitsplatzTaiwan
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Radicle ScienceRekrutierungSchmerzen | Neuropathischer Schmerz | Nozizeptiver SchmerzVereinigte Staaten
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Apple Inc.Stanford UniversityAbgeschlossenVorhofflimmern | Arrhythmien, Herz | VorhofflatternVereinigte Staaten
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Radicle ScienceAktiv, nicht rekrutierendBetonen | AngstVereinigte Staaten
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Radicle ScienceAbgeschlossenSchlafstörung | Schlafen | SchlafstörungVereinigte Staaten
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Radicle ScienceAktiv, nicht rekrutierendErmüdung | EnergieVereinigte Staaten
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University of Southern CaliforniaUnited States Department of DefenseRekrutierungMilitärische Aktivität | MilitäreinsätzeVereinigte Staaten
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Radicle ScienceAktiv, nicht rekrutierendKognitive FunktionVereinigte Staaten