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Clinical Trials on Hämodialysepatienten mit Hyperphosphatämie in Japan
Insgesamt 42 ergebnisse
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Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenHyperphosphatämie-Patienten unter HämodialyseJapan
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenPatienten mit chronischer Nierenerkrankung unter Hämodialyse mit HyperphosphatämieJapan
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Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenHämodialysepatienten mit HyperphosphatämieJapan
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenChronic Renal Failure Patients With Hyperphosphataemia Receiving HemodialysisJapan
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Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenHämodialyse | HyperphosphatämieJapan
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Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenHämodialyse | HyperphosphatämieJapan
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Chugai PharmaceuticalAbgeschlossen
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenPatienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und HämodialyseJapan
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenChronisches Nierenleiden | Hyperphosphatämie bei HämodialyseJapan
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Chugai PharmaceuticalAbgeschlossenHämodialysepatientenJapan
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Chugai PharmaceuticalAbgeschlossenHämodialysepatientenJapan
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Translational Research Center for Medical Innovation...Showa University School of MedicineAbgeschlossenHämodialyse | HyperphosphatämieJapan
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenPatients With Impaired Hepatic FunctionJapan
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Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.AbgeschlossenUrämischer Pruritus bei HämodialysepatientenJapan
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Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenChronic Kidney Disease Requiring HemodialysisJapan
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Astellas Pharma IncFibroGenAbgeschlossen
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Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenPatienten mit leichter oder mäßiger LeberfunktionsstörungJapan
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Astellas Pharma IncFibroGenAbgeschlossenHämodialysepatienten mit chronischer Nierenerkrankung und AnämieJapan
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Astellas Pharma IncFibroGenAbgeschlossenESA-naive Hämodialyse-Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und AnämieJapan
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenPatienten mit eingeschränkter NierenfunktionJapan
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenPatienten mit stabiler chronischer Erhaltungsdialyse, die eine Hämodialysetherapie erhalten | Pharmakodynamik von ASP7991 | Pharmakokinetik von ASP7991Japan
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Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutierungPädiatrische Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz (CHF) mit VolumenüberlastungJapan
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AstraZenecaAbgeschlossenAlle mit dem Produkt behandelten PatientenJapan
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Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.Abgeschlossen
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Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.Abgeschlossen
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Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenPatienten mit SchlaflosigkeitJapan
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Gunma UniversityAbgeschlossenSystemische Sklerose-Patienten mit digitalen GeschwürenJapan
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TakedaAbgeschlossenGesunde Teilnehmer und Patienten mit NarkolepsieJapan
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Mitsubishi Tanabe Pharma CorporationAbgeschlossenJapanische Patienten mit ALSJapan
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Mitsubishi Tanabe Pharma CorporationAbgeschlossenJapanische Patienten mit ALSJapan
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenPatienten mit traumatischen Schmerzen, postoperativen Schmerzen und ZahnextraktionsschmerzenJapan
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Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenPatienten mit leichter obstruktiver Schlafapnoe HypopnoeJapan
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Wakayama Medical UniversityAbgeschlossenPatienten mit Borderline-resektablem BauchspeicheldrüsenkrebsJapan
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Astellas Pharma IncFibroGenAbgeschlossenPeritoneal Dialysis Chronic Kidney Disease Patients With AnemiaJapan
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Astellas Pharma IncBeendetEGFR-TKI-naive Patienten mit NSCLC, die EGFR-aktivierende Mutationen aufweisenJapan
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AstraZenecaRekrutierungBronchialasthma (nur Patienten mit schwerem oder hartnäckigem Bronchialasthma, das mit der bestehenden Therapie nicht kontrolliert werden konnte)Japan
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SymBio PharmaceuticalsAbgeschlossenBewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von SyB L-0501 in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidivierendem oder rezidivierendem DLBCLJapan
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Boehringer IngelheimRekrutierungPatienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom und anderen NeubildungenVereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Japan
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LivaNovaAbgeschlossenPatienten, denen ein Herzschrittmacher implantiert wurdeKorea, Republik von, Frankreich, Spanien, Deutschland, Japan, Portugal, Dänemark, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Italien
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AstraZenecaAbgeschlossenEGFR-Mutationsstatus bei aNSCLC-Patienten (lokal fortgeschrittene und/oder metastasierte Erkrankung) mit Adenokarzinom- und Nicht-Adenokarzinom-Histologie.Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Schweden, Japan, Niederlande, Deutschland, Frankreich
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Novartis PharmaceuticalsBeendetIn Eskalation: Alle Patienten mit soliden Tumoren und Lymphomen | In Expansion: Melanom, nicht-kleinzelliger LungenkrebsVereinigte Staaten, Italien, Taiwan, Belgien, Spanien, Deutschland, Japan
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Taiho Oncology, Inc.AbgeschlossenBrustkrebs | Magenkrebs | Cholangiokarzinom | Urothelkrebs | Primäre ZNS-Tumoren | Fortgeschrittene und metastasierte Krebspatienten mit Tumoren, die FGF/FGFR-Tumoren beherbergenFrankreich, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Japan, Hongkong, Australien, Taiwan, Italien, Kanada, Deutschland, Niederlande, Spanien