Clinical Trials on Hepatitis C in Hungary

Insgesamt 38 ergebnisse

Májbetegekért Alapítvány
Hoffmann-La Roche

Unbekannt

Continuing Treatment With Pegasys and Copegus

Chronische Hepatitis C

Ungarn
Hoffmann-La Roche

Beendet

An Observational Study Examining the Use of Triple Combination Therapy With Boceprevir, Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in the Re-Treatment of Chronic Hepatitis C Patients

Hepatitis C, chronisch

Ungarn
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zur Bewertung der Wirkung der kumulativen Ribavirin-Dosis bei Teilnehmern mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

Ungarn
Bristol-Myers Squibb
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zu Daclatasvir (BMS-790052) und Simeprevir (TMC435) bei Patienten mit chronischem Hepatitis-C-Virus vom Genotyp 1

Hepatitis-C-Virus

Argentinien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Ungarn
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Dreifach-Kombinationstherapie-Studie mit Boceprevir, Pegasys und Copegus bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1

Hepatitis C, chronisch

Deutschland, Österreich, Ungarn, Rumänien, Spanien, Polen
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Simeprevir und Daclatasvir bei mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1b infizierten Teilnehmern (COMMIT)

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Deutschland, Ungarn
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zu Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) bei nicht vorbehandelten Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1–6 und kompensierter Zirrhose (EXPEDITION-8)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Polen, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Vietnam
Janssen-Cilag International NV

Nicht länger verfügbar

Early-Access-Programm von Telaprevir mit Peginterferon und Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C

Australien, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Rumänien, Serbien, Griechenland, Neuseeland, Brasilien, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Tschechische Republik, Luxemburg
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Telaprevir Open-Label Study in Co-Infected Patients

Hepatitis C, chronisch

Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Portugal, Russische Föderation, Ungarn, Irland, Luxemburg
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

IFN-freie Kombinationstherapie bei HCV-infizierten Patienten Behandlungsnaiv:HCVerso1

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

3-Jahres-Follow-up-Studie zur Bewertung der Virusaktivität bei Hepatitis-C-Patienten, bei denen die Feeder-DEB025/Alisporivir-Studie fehlgeschlagen ist

Hepatitis C, chronisch

Rumänien, Italien, Deutschland, Belgien, Spanien, Australien, Thailand, Vereinigte Staaten, Ungarn, Taiwan, Polen, Kanada, Puerto Rico, Vietnam, Korea, Republik von, Indien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Induktionsdosierung mit PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a [40KD]) plus Copegus bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

Belgien, Frankreich, Schweden, Vereinigte Staaten, Rumänien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Deutschland, Russische Föderation, Kanada, Puerto Rico, Ungarn, Polen, Niederlande, Brasilien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

PROPHESYS 1: Eine Beobachtungsstudie zu Prädiktoren des Ansprechens bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischem Hepatitis-C-Virus (HCV), die mit Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) behandelt wurden

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Schweden, Österreich, Ungarn, Polen, Rumänien, Slowenien, Kroatien, Serbien, Kanada, Brasilien, Marokko, Mexiko, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

An Observational Study on The Prediction of Adverse Events in Patients With Chronic Hepatitis C Receiving a Long-Acting Interferon Plus Ribavirin (GUARD-C)

Hepatitis C, chronisch

Belgien, Griechenland, Slowakei, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Polen, Rumänien, Bosnien und Herzegowina, Serbien, Brasilien, Marokko, Portugal, Indien, Ägypten, Pakistan, Libanon, Kuwait, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische... und mehr
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zu dualen und dreifachen Therapien basierend auf Peginterferon Alfa (z. B. Pegasys) bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

Belgien, Frankreich, Deutschland, Schweden, Schweiz, Truthahn, Griechenland, Irland, Taiwan, Estland, Ungarn, Italien, Rumänien, Vereinigtes Königreich, Serbien, Marokko, Portugal, Saudi-Arabien, Ägypten, Pakistan, Libanon, Mazedonien... und mehr
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda im Vergleich zu pegyliertem Interferon Alfa plus Ribavirin bei Patienten mit Hepatitis C

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Indien, Korea, Republik von, Polen, Taiwan, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Kolumbien, Singapur, Niederlande, Irland, Vereinigtes Königreich, Tschechische Republik, Ungarn, Rumänien, Hongkong, Truthahn, Vereinigte Staaten und mehr
Pfizer

Abgeschlossen

Filibuvir in der Behandlung von Probanden mit naivem Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp 1 (FITNESS)

Hepatitis | Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Ungarn, Korea, Republik von, Belgien, Deutschland, Frankreich, Puerto Rico
Debiopharm International SA

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Zugabe von Alisporivir (DEB025) zu Peginterferon (IFN) Alfa-2a (Peg-IFN Alfa-2a) und Ribavirin bei Patienten mit chronischem HCV-Genotyp 1, die einen Rückfall erlitten oder auf eine vorherige Behandlung nicht angesprochen haben

Hepatitis C

Rumänien, Italien, Ungarn, Taiwan, Truthahn, Belgien, Spanien, Deutschland, Australien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Polen, Puerto Rico
Debiopharm International SA

Abgeschlossen

Langzeit-Follow-up-Studie zur Bewertung der Dauerhaftigkeit der anhaltenden virologischen Reaktion bei mit Alisporivir behandelten Hepatitis-C-Patienten

Hepatitis C

Rumänien, Italien, Belgien, Deutschland, Ungarn, Taiwan, Spanien, Australien, Hongkong, Thailand, Frankreich, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Argentinien, Russische Föderation, Indien, Korea, Republik... und mehr
Debiopharm International SA

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Alisporivir-Dreifachtherapie bei behandlungsnaiven Teilnehmern mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Rumänien, Belgien, Deutschland, Ungarn, Taiwan, Spanien, Italien, Australien, Frankreich, Hongkong, Thailand, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Russische Föderation, Kanada, Polen, Puerto Rico und mehr
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

TMC435HPC3001 – Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie für TMC435 im Vergleich zu Telaprevir in Kombination mit PegINFα-2a und Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C, die auf eine vorherige Therapie mit PegINFα-2a und Ribavirin nicht oder teilweise ansprachen (ATTAIN)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Israel, Portugal, Bulgarien, Rumänien, Dänemark, Griechenland, Schweden, Kanada, Tschechische Republik, Argentinien, B... und mehr
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu Maraviroc bei HIV-koinfizierten Personen mit Hepatitis C und/oder Hepatitis B

HIV-Koinfektion

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Spanien, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Puerto Rico, Frankreich
Szeged University

Unbekannt

Reaktion des pulmonalen arteriellen Drucks während des Trainings (PAPCOPDHS)

Gesunde Probanden | COPD-Patienten | Halb-Rücken-Echo (SSE) | Flussvermittelte Vasodilatation (FMD) | Hochempfindliches C-reaktives Protein (hsCRP)

Ungarn
Henogen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Compare the Immune Response and Safety Elicited by Henogen's Adjuvanted Hepatitis B Vaccine Compared to GSK Biologicals Adjuvanted Hepatitis B Vaccine in Pre-Dialysis and Dialysis Patients Who Have Not Been Exposed to Hepatitis B.

Hepatitis B

Belgien, Tschechische Republik, Ungarn
Henogen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Immunantwort und Sicherheit, die durch den adjuvantierten Hepatitis-B-Impfstoff von Henogen mit dem Hepatitis-B-Impfstoff von Aventis Pasteur MSD bei Prädialyse- und Dialysepatienten hervorgerufen wurden, die auf eine frühere Hepatitis-B-Impfung nicht angesprochen hatten

Hepatitis B

Belgien, Tschechische Republik, Ungarn
Henogen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Immunantwort und Sicherheit, die durch den adjuvantierten Hepatitis-B-Impfstoff von Henogen im Vergleich zum Hepatitis-B-Impfstoff von Aventis Pasteur MSD bei Prädialyse- und Dialysepatienten hervorgerufen wurde, die auf eine frühere Hepatitis-B-Impfung ansprachen, aber Antikörper verloren.

Hepatitis B

Belgien, Tschechische Republik, Ungarn
Henogen

Abgeschlossen

Study Evaluating Persistence of Anti-HBs Antibodies in Uraemic Patients Receiving Henogen's HBV Vaccine, or Fendrix™

Hepatitis B

Belgien, Tschechische Republik, Ungarn
Semmelweis University
Novonex Pharma Kft

Abgeschlossen

„Novo C Plus“ Vitamin-C-haltiges Nahrungsergänzungsmittel Bioverfügbarkeit bei gesunden Probanden

Vitamin-C-Mangel

Ungarn
Hologic, Inc.

Abgeschlossen

Sammlung von Proben für die klinische Bewertung des Aptima HBV (Hepatitis-B-Virus) Quant (Quantifizierungs)-Assays (HBVQuant)

Hepatitis B, chronisch

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Truthahn, Australien, Bulgarien, Italien, Neuseeland, Rumänien
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-3-Studie zu Bepirovirsen bei mit Nucleos(t)Ide-Analoga behandelten Teilnehmern mit chronischer Hepatitis B (B-Well 2) (B-Well 2)

Chronische Hepatitis B | Hepatitis B, chronisch

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Frankreich, Thailand, Kanada, Italien, Malaysia, Philippinen, China, Ungarn, Korea, Republik von, Rumänien, Griechenland, Indien, Mexiko, Vereinigtes Königreich und mehr
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-3-Studie zu Bepirovirsen bei mit Nucleos(t)Ide-Analoga behandelten Teilnehmern mit chronischer Hepatitis B (B-Well 1) (B-Well 1)

Chronische Hepatitis B | Hepatitis B, chronisch

Frankreich, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Polen, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Mexiko, Singapur, Kanada, Korea, Republik von, Indien, China, Thailand, Griechenland, Hongkong, Italien, Rumänien, Brasilien, Deutschland, Unga... und mehr
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Tenofovirdisoproxilfumarat (Tenofovir DF) versus Emtricitabin/Tenofovir DF bei Probanden, die gegen Lamivudin resistent sind

Hepatitis B

Kanada, Deutschland, Truthahn, Vereinigte Staaten, Griechenland, Neuseeland, Ungarn, Rumänien, Bulgarien, Serbien, Österreich, Polen, Tschechische Republik, Spanien
Rigshospitalet, Denmark
University College, London

Anmeldung auf Einladung

EuroSIDA – Klinische und virologische Ergebnisse europäischer HIV-infizierter Patienten (EuroSIDA)

Lebererkrankung im Endstadium | Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Frakturen, Knochen | Diabetes Mellitus | Niereninsuffizienz | Hepatitis B | Hepatitis C | Nierenversagen, chronisch | Proteinurie | HIV | Koinfektion | Azidose, Laktat | AIDS

Spanien, Schweiz, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Österreich, Schweden, Finnland, Israel, Dänemark, Frankreich, Italien, Island, Belgien, Slowakei, Norwegen, Litauen, Portugal, Polen, Kroatien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Luxembur... und mehr
Recordati Rare Diseases
Syneos Health

Abgeschlossen

REC 0/0559 Augentropfen zur Behandlung von mittelschwerer und schwerer neurotropher Keratitis bei erwachsenen Patienten

Neurotrophe Keratitis

Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Frankreich, Ungarn
Redwood Pharma AB
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Wirkungen von RP101 bei postmenopausalen Frauen mit Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Österreich, Deutschland, Ungarn
Santen SAS

Abgeschlossen

Doppelmaskierte Studie zu NOVA22007 (1 mg/ml Ciclosporin/Cyclosporin) im Vergleich zu Vehikel bei pädiatrischen Patienten mit aktiver schwerer vernaler Keratokonjunktivitis

Keratokonjunktivitis im Frühling

Vereinigte Staaten, Kroatien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien
Allergan

Beendet

Topisches ophthalmisches AGN-195263 zur Behandlung von evaporativem trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Taiwan, Vereinigte Staaten, Tschechien, Polen, Philippinen, Truthahn, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und antileukämische Aktivität von Vodobatinib (K0706) für die Behandlung von refraktärer/intoleranter CML, die ≥3 vorherige CML-Therapien versagt

Gesund (für Teil A) | Chronische myeloische Leukämie (für Teil B und C)

Vereinigte Staaten, Spanien, Ungarn, Italien, Indien, Belgien, Frankreich, Rumänien, Singapur, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Truthahn

Clinical Trials on Hepatitis C in Hungary

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Drogeninterventionen

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CROs in Belgium

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Drogeninterventionen

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