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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Cilostazol 50 mg Tabletten (Eon Pharma, LLC, USA)

Insgesamt 132 ergebnisse

Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cilostazol 50 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Schmerzen
Sandoz

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Eplerenon 50 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Hypertonie
Sandoz

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Eplerenon 50 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Hypertonie
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur nüchternen Bioverfügbarkeit von Cilostazol-Tabletten, 50 mg

Therapeutische Äquivalenz, Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Lisinopril 1 x 40 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Hypertonie
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cilostazol 50 mg Tabletten im Nüchternzustand

Gesund

Vereinigte Staaten
Pakistan Institute of Medical Sciences
Riphah International University

Abgeschlossen

VERGLEICH DER WIRKSAMKEIT VERSCHIEDENER ARZNEIMITTELKOMBINATIONEN BEI AKUTEM ISCHIAS (EDCLAS)

Ischias | Ischias akut

Pakistan
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Unbekannt

Einfluss der Prämedikation bei Schmerzmessungen auf die Hysteroskopie in der Praxis

Schmerzen

Brasilien
Sadat City University

Abgeschlossen

Der Phosphodiesterase-3-Hemmer Cilostazol als Zusatz zu Antidepressiva bei Patienten mit Major Depression.

Depression

Ägypten
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich einer mit Diclofenac-Kalium überzogenen Tablette (50 mg Diclofenac-Kalium) mit einer mit Cataflam® 50 überzogenen Tablette (50 mg Diclofenac-Kalium) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Analgetikum | Nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel (NSAID) | Antipyretikum

Jordanien
Saudi German Hospital - Madinah

Abgeschlossen

Wirkung einer Ubiquinol-Supplementierung auf die Ovulationsinduktion bei Clomifencitrat-Resistenz

Polyzystisches Ovarialsyndrom

Saudi-Arabien
Alfarabi Colleges

Abgeschlossen

Wirkung von präoperativem oralem Tramadol auf die Blockade des N. alveolaris inferior bei Patienten mit symptomatischer irreversibler Pulpitis

Symptomatische irreversible Pulpitis

Saudi-Arabien
Unity Health Toronto
Canadian Urological Association

Unbekannt

Mirabegron and Ureteral Stent-related Pain (MAP)-Studie (MAP)

Nephrolithiasis

Kanada
Kafrelsheikh University

Abgeschlossen

Die Wirkung von Lacosamid auf das mit dem Calcitonin-Gen verwandte Peptid bei Migränepatienten

Migräneerkrankungen | Wirkung des Medikaments

Ägypten
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...
Emory University; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Rekrutierung

Wirkung von Melatonin auf nächtlichen Blutdruck und Schlaf bei OSA-Patienten (MEBP-OSA) (MEBP-OSA)

Obstruktive Schlafapnoe bei Erwachsenen

Mexiko
Region Skane

Zurückgezogen

Diclofenac-Add-on zur Behandlung wie üblich für suizidgefährdete Patienten

Depressionen selbstmörderisch

Schweden
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Diclofenac-Natrium 50 mg magensaftresistenten Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Entzündung
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex 50 mg Tablette bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Azithromycin 200 mg/5 ml Suspension nach einer 600 mg-Dosis unter Nahrungsbedingungen

Infektionen
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Diclofenac-Natrium 50 mg magensaftresistenten Tabletten

Entzündung
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zur Kombinationstablette Sitagliptin/Metformin (MK0431A-122)

Typ 2 Diabetes
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
Cairo University

Noch keine Rekrutierung

So reduzieren Sie Schmerzen bei Patienten, die sich einer Hysteroskopie in der Praxis unterziehen.

Schmerzen
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
Kaplan Medical Center
Weizmann Institute of Science

Rekrutierung

Glycerin-Phenylbutyrat-Behandlung bei Kindern mit MCT-Mutation (Allan-Herndon-Dudley-Syndrom)

Mangel an Monocarboxylat-Transporter 8

Israel
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie im Fastenzustand von Primidon-Tabletten und Mysolin-Tabletten

Therapeutische Äquivalenz
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

Analgesic Efficacy and Safety of V116517 in Subjects With Moderate to Severe Chronic Pain Due to Osteoarthritis (OA) of the Knee

Schmerzen | Arthrose, Knie

Vereinigte Staaten
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Abgeschlossen

BE-Studie zu einmal täglicher PMR im Vergleich zu zweimal täglich Cilostazol IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Schaufensterkrankheit

Vereinigte Staaten
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Abgeschlossen

BE-Studie zu einmal täglicher PMR im Vergleich zu zweimal täglicher Cilostazol-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Schaufensterkrankheit

Vereinigte Staaten
Sadat City University

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Cilostazol bei der Behandlung von Patienten mit Fettlebererkrankung

Fettleber, alkoholfrei

Ägypten
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Mehrfachdosen von SPH3127 bei gesunden chinesischen Menschen

Hypertonie

China
Creighton University
Dialysis Clinic, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Vitamin D auf die Kalziumaufnahme bei Personen unter Hämodialyse (NEPH-Cal-D)

Mangel an Vitamin D | Nierenerkrankung im Endstadium | Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-095)

Typ 2 Diabetes
Sadat City University

Aktiv, nicht rekrutierend

Der Phosphodiesterase-3-Inhibitor Cilostazol als Ergänzung zur konventionellen Therapie bei Patienten mit Arthrose

Arthrose

Ägypten
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Wirkung der Zugabe von Vildagliptin vs. Glimepirid zu Metformin auf Entzündungsmarker bei Typ-2-Diabetikern mit CAD

Koronare Herzkrankheit | Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Medical University of South Carolina

Zurückgezogen

Spironolacton zur Behandlung von Melasma

Melasma

Vereinigte Staaten
Cingulate Therapeutics

Abgeschlossen

CTx-1301 Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie

ADHS

Vereinigte Staaten
Cross Research S.A.
Zambon SpA

Abgeschlossen

Replizieren Sie die Bioverfügbarkeit von Riluzole Orodispersible Film

Bioäquivalenz

Schweiz
Andover Research Eye Institute

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Pataday® Once Daily Relief Extra Strength mit Claritin® Tabletten 24 Stunden bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cetirizinhydrochlorid/Pseudoephedrinhydrochlorid 5 mg/120 mg Retardtabletten (ER) unter nüchternen Bedingungen

Allergien
Seoul National University Bundang Hospital
LG Life Sciences

Unbekannt

Auswirkungen des DPP4-Inhibitors auf Cisplatin-induzierte akute Nierenschädigung

Krebs | Cisplatin-Nebenwirkung

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-048)

Typ 2 Diabetes
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Etodolac Tablette USP 500 mg unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Etodolac Tablette USP 500 mg nach Nahrungsaufnahme

Gefüttert

Indien
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Lamotrigin ER Tabletten USP 50 mg

Bioäquivalenz

Kanada
Centrum Clinic IVF Center

Abgeschlossen

Lutealunterstützung in Transferzyklen von gefrorenen und aufgetauten Embryonen

Lutealphasendefekt | Schwangerschaftsverlust | Assistierte Reproduktion | Implantation; Plazenta | Gefrorener Embryo | Luteal-Unterstützung

Truthahn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie mit Alprazolam 0,5 mg Tabletten

Angststörungen
Frederiksberg University Hospital

Abgeschlossen

Opioidinduzierte Gangvariabilität

Opioidinduzierte motorische Störungen

Dänemark

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