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Klinische Studien gesponsert von ISA+Pharmaceuticals

Insgesamt 22342 ergebnisse

Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Clarithromycin 500 mg Retardtabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Sumatriptansuccinat 100 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Desmopressinacetat 0,2 mg Tabletten, Fasten

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Finasterid 5 mg Tabletten, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Glyburid/Metformin 5 mg/500 mg Filmtabletten, Fed

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von 200 mg/5 ml Azithromycin-Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Sumatriptansuccinat 100 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Clindamycin 300 mg Kapseln bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Ropinirol 0,25 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 200 mg Lamotrigin Tablette unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Alprazolam Extended-Release 3 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Glimepirid 4 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cilostazol 100 mg Tablettenformulierungen unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Ribavirin 200 mg Tablets Under Fasting Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Ramipril 10 mg Kapsel bei gesunden Probanden unter ernährungsbedingten Bedingungen

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

600 mg Amoxicillin/42,9 mg Clavulanat-Kalium/5 ml Suspension unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Ursodiol 500 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Ursodiol Tabletten 500 mg im Nüchternzustand

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Mycophenolatmofetil-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Divalproex-Natrium-Tabletten mit verzögerter Freisetzung unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Fexofenadinhydrochlorid 180 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Fexofenadinhydrochlorid 180 mg Tabletten im Nüchternzustand

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Zolpidemtartrat 10 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Trandolapril 4 mg Tablette im nüchternen Zustand

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Amoxicillin-Clavulansäure 400 mg-57 mg Kautabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Amlodipin-Benazepril 10 mg-20 mg Kapseln bei gesunden Probanden unter Ernährungsbedingungen

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Alprazolam-Retardtabletten mit 3 mg unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Dosierung von Risperidon-1-mg-Tabletten bei gesunden Probanden unter ernährungsbedingten Bedingungen

Gesund

Kanada
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Ketoconazol-Shampoo 2 % und Ketoconazol-Shampoo 2 % (RS) bei der Behandlung von Tinea versicolor.

Tinea Versicolor

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Beendet

Klinische Äquivalenzstudie zu Fluticasonpropionat-Nasenspray, 50 µg/Sprühstoß vs. Flonase bei Patienten mit allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Terbinafin HCl 250 mg Tablettenformulierungen unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Halobetasolpropionat und Tazarotene Topical Lotion 0,01 %/0,045 % mit Duobrii® Lotion (Halobetasolpropionat und Tazarotene Lotion), 0,01 %/0,045 % (Referenzmedikament) bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Oxymetazolin 1 % Creme mit RHOFADE

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von TA103 und der Placebo-Kontrolle bei der Behandlung von interdigitaler Tinea pedis.

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Imiquimod-Creme, 3,75 %, mit Zyclara® (Imiquimod)-Creme, 3,75 % bei der Behandlung von aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Zurückgezogen

Eine Open-Label-Single-Center-Studie zur Bewertung der Expositions-Wirkungs-Beziehung zwischen den Plasma-Medikamentenkonzentrationen und der Änderung der QTc im Steady-State gegenüber dem Ausgangswert nach einmal täglicher Verabreichung von CASSIPA® bei opioidabhängigen Probanden.

Auswertung des QTc-Intervalls
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie mit klinischen Endpunkten bei der Behandlung von Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Pravastatin-Natrium 40 mg Tabletten Food Challenge Study

Gesund

Kanada
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Bioäquivalenz von Mupirocin-Calcium-Creme, 2 % und Bactroban®-Creme und zum Vergleich beider mit einem Vehikel zur Behandlung von sekundär infizierten traumatischen Hautläsionen.

Sekundär infizierte traumatische Hautläsionen
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DSXS bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie bei Patienten mit Unterdrückung der Kopfhaut-Psoriasis nach maximaler Behandlung mit topischem Produkt

Psoriasis der Kopfhaut

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur Bewertung des Potenzials einer Nebennierenunterdrückung nach einer Behandlung mit maximalem Gebrauch mit DSXS

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zum Vergleich zweier Formulierungen von Ivermectin-Lotion, 0,5 %

Läuse; Kopfläuse

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Bioäquivalenz einer generischen Butenafine-Creme und von Lotrimin Ultra® und vergleichen Sie beide mit einer Vehikelkontrolle bei der Behandlung von interdigitaler Tinea pedis

Tinea Pedis
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Tazarotene-Creme 0,1 % mit Tazorac® und beiden mit einer Placebo-Kontrolle bei der Behandlung von Akne vulgaris

Akne vulgaris
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich des Tests mit Aczone 7,5 % und beiden mit einer Placebo-Kontrolle bei der Behandlung von Akne vulgaris

Akne vulgaris
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Klinische Äquivalenz von zwei Cremes mit Butenafinhydrochlorid 1 % bei Patienten mit interdigitaler Tinea pedis

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten, Belize
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine therapeutische Äquivalenzstudie von zwei topischen Cremebehandlungen mit Oxiconazolnitrat für Patienten mit Tinea pedis

Tinea Pedis
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Malathion Gel 0,5 % und Malathion 0,5 % Lotion (Ovide) bei Patienten mit Kopfläusen

Pedikulose

Indien

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