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Terapia guiada por antígeno carbohidrato 125 en insuficiencia cardíaca (CHANCE-HF)

3 de febrero de 2016 actualizado por: Julio Nuñez, Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia

Un ensayo controlado aleatorizado de la terapia guiada por el antígeno carbohidrato 125 entre pacientes dados de alta recientemente por insuficiencia cardíaca aguda: efecto sobre la mortalidad o reingreso a 1 año por insuficiencia cardíaca aguda (CHANCE-HF).

Los datos preliminares sugieren un papel potencial para el seguimiento y la terapia farmacológica de titulación ascendente de los niveles plasmáticos del antígeno carbohidrato 125 (CA125) después del ingreso por insuficiencia cardíaca aguda (ICA).

Este estudio evaluará el efecto de una estrategia de manejo guiada por CA125 frente a la terapia estándar en el criterio de valoración compuesto de mortalidad por todas las causas o reingreso por insuficiencia cardíaca aguda en un año en pacientes dados de alta recientemente por insuficiencia cardíaca aguda.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

360

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Valencia, España, 46010
        • Hospital Clínico Unbiversitario de Valencia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más.
  • Al menos 1 ingreso por ICA, en los últimos 180 días.
  • Demuestra un estado funcional de Clase ≥ II de la New York Heart Association en el momento de la inscripción.
  • Evidencia objetiva, ya sea durante el ingreso índice o al menos 180 días antes de la inscripción, de una anomalía estructural o funcional del corazón en reposo, y definida como: péptido natriurético cerebral pro N terminal >1000 pg/ml o péptido natriurético cerebral > 100 pg/ml o anomalías ecocardiográficas congruentes con el diagnóstico de IC como: disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (FEVI <50%); hipertrofia ventricular izquierda (definida como septo ventricular izquierdo o grosor de la pared posterior del ventrículo izquierdo ≥12 milímetros o índice de masa ventricular izquierda >104 g/m2 en mujeres o 116 g/m2 en hombres); Ee'>15 o valvulopatía importante (moderada-grave).
  • Un valor de CA125 en plasma >35 U/ml en una evaluación de prueba reciente (al menos 30 días antes de la inscripción y preferiblemente evaluada antes del alta hospitalaria).
  • El paciente debe ser capaz de comprender y firmar un formulario de consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Esperanza de vida < 12 meses por otras enfermedades distintas a la IC.
  • Haber sido sometido a un trasplante cardíaco, procedimiento de revascularización coronaria (intervención coronaria percutánea y/o bypass aortocoronario) o reemplazo de válvula cardíaca en los últimos 3 meses.
  • Angina de pecho superior a la clase II (Clasificación de la Sociedad Cardiovascular Canadiense).
  • Embarazo en el momento de la inscripción.
  • Cardiopatía valvular ya programada para intervención quirúrgica.
  • Enfermedad pulmonar obstructiva y/o restrictiva crónica severa, que requiere administración continua de oxígeno.
  • Nivel de creatinina sérica > 3 mg/dl o insuficiencia renal crónica en tratamiento de diálisis.
  • Pacientes que recibieron terapia de resincronización durante el ingreso índice.
  • Enfermedades médicas significativas concurrentes que incluyen cáncer o antecedentes de cáncer dentro de los 5 años posteriores al inicio del período de selección, endometriosis, cirrosis, síndrome coronario agudo dentro de los 6 meses, hipertensión no controlada, antecedentes de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o una infección activa significativa.
  • Participar en otro estudio aleatorizado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Estrategia guiada CA125
En este grupo, se alentará al médico a maximizar todas las medidas de tratamiento destinadas a mantener CA125≤35 U/ml (valores normales).
Valoración ascendente de los diuréticos de asa según los niveles plasmáticos de CA125 en el brazo activo
Considere las estatinas en todos los pacientes en el brazo activo
Considere los ácidos grasos poliinsaturados omega-3 en el brazo activo
Frecuencia de monitorización según evolución plasmática de CA125 en el brazo activo.
Todos los pacientes deben ser tratados siguiendo las guías estándar europeas sobre inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, bloqueadores de los receptores de angiotensina, bloqueadores beta, ivabradina y otros tratamientos como (dieta, anticoagulantes, antiarrítmicos, digoxina, nitratos y grupo vasoactivo).
COMPARADOR_ACTIVO: Estrategia de tratamiento estándar
La terapia se basa en las directrices europeas actuales establecidas
Todos los pacientes deben ser tratados siguiendo las guías estándar europeas sobre inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, bloqueadores de los receptores de angiotensina, bloqueadores beta, antagonistas de la aldosterona, diuréticos, ivabradina y otros tratamientos como (dieta, anticoagulantes, antiarrítmicos, estatinas, ácidos grasos poliinsaturados omega-3, digoxina, nitratos y grupo vasoactivo).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Compuesto de mortalidad por todas las causas más rehospitalización relacionada con insuficiencia cardíaca aguda
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Compuesto de mortalidad total más reingreso por cualquier causa
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Días vivo fuera del hospital
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Número de rehospitalizaciones por insuficiencia cardiaca.
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Número de episodios de empeoramiento de la IC que no requirieron hospitalización
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Julio Nuñez, MD, PhD, Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de diciembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

11 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

4 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EC10-108
  • 2011-000414-20 (EUDRACT_NUMBER)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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