Terapia guiada por antígeno carbohidrato 125 en insuficiencia cardíaca (CHANCE-HF)
Un ensayo controlado aleatorizado de la terapia guiada por el antígeno carbohidrato 125 entre pacientes dados de alta recientemente por insuficiencia cardíaca aguda: efecto sobre la mortalidad o reingreso a 1 año por insuficiencia cardíaca aguda (CHANCE-HF).
Los datos preliminares sugieren un papel potencial para el seguimiento y la terapia farmacológica de titulación ascendente de los niveles plasmáticos del antígeno carbohidrato 125 (CA125) después del ingreso por insuficiencia cardíaca aguda (ICA).
Este estudio evaluará el efecto de una estrategia de manejo guiada por CA125 frente a la terapia estándar en el criterio de valoración compuesto de mortalidad por todas las causas o reingreso por insuficiencia cardíaca aguda en un año en pacientes dados de alta recientemente por insuficiencia cardíaca aguda.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Valencia, España, 46010
- Hospital Clínico Unbiversitario de Valencia
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más.
- Al menos 1 ingreso por ICA, en los últimos 180 días.
- Demuestra un estado funcional de Clase ≥ II de la New York Heart Association en el momento de la inscripción.
- Evidencia objetiva, ya sea durante el ingreso índice o al menos 180 días antes de la inscripción, de una anomalía estructural o funcional del corazón en reposo, y definida como: péptido natriurético cerebral pro N terminal >1000 pg/ml o péptido natriurético cerebral > 100 pg/ml o anomalías ecocardiográficas congruentes con el diagnóstico de IC como: disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (FEVI <50%); hipertrofia ventricular izquierda (definida como septo ventricular izquierdo o grosor de la pared posterior del ventrículo izquierdo ≥12 milímetros o índice de masa ventricular izquierda >104 g/m2 en mujeres o 116 g/m2 en hombres); Ee'>15 o valvulopatía importante (moderada-grave).
- Un valor de CA125 en plasma >35 U/ml en una evaluación de prueba reciente (al menos 30 días antes de la inscripción y preferiblemente evaluada antes del alta hospitalaria).
- El paciente debe ser capaz de comprender y firmar un formulario de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Esperanza de vida < 12 meses por otras enfermedades distintas a la IC.
- Haber sido sometido a un trasplante cardíaco, procedimiento de revascularización coronaria (intervención coronaria percutánea y/o bypass aortocoronario) o reemplazo de válvula cardíaca en los últimos 3 meses.
- Angina de pecho superior a la clase II (Clasificación de la Sociedad Cardiovascular Canadiense).
- Embarazo en el momento de la inscripción.
- Cardiopatía valvular ya programada para intervención quirúrgica.
- Enfermedad pulmonar obstructiva y/o restrictiva crónica severa, que requiere administración continua de oxígeno.
- Nivel de creatinina sérica > 3 mg/dl o insuficiencia renal crónica en tratamiento de diálisis.
- Pacientes que recibieron terapia de resincronización durante el ingreso índice.
- Enfermedades médicas significativas concurrentes que incluyen cáncer o antecedentes de cáncer dentro de los 5 años posteriores al inicio del período de selección, endometriosis, cirrosis, síndrome coronario agudo dentro de los 6 meses, hipertensión no controlada, antecedentes de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o una infección activa significativa.
- Participar en otro estudio aleatorizado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Estrategia guiada CA125
En este grupo, se alentará al médico a maximizar todas las medidas de tratamiento destinadas a mantener CA125≤35 U/ml (valores normales).
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Valoración ascendente de los diuréticos de asa según los niveles plasmáticos de CA125 en el brazo activo
Considere las estatinas en todos los pacientes en el brazo activo
Considere los ácidos grasos poliinsaturados omega-3 en el brazo activo
Frecuencia de monitorización según evolución plasmática de CA125 en el brazo activo.
Todos los pacientes deben ser tratados siguiendo las guías estándar europeas sobre inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, bloqueadores de los receptores de angiotensina, bloqueadores beta, ivabradina y otros tratamientos como (dieta, anticoagulantes, antiarrítmicos, digoxina, nitratos y grupo vasoactivo).
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COMPARADOR_ACTIVO: Estrategia de tratamiento estándar
La terapia se basa en las directrices europeas actuales establecidas
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Todos los pacientes deben ser tratados siguiendo las guías estándar europeas sobre inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, bloqueadores de los receptores de angiotensina, bloqueadores beta, antagonistas de la aldosterona, diuréticos, ivabradina y otros tratamientos como (dieta, anticoagulantes, antiarrítmicos, estatinas, ácidos grasos poliinsaturados omega-3, digoxina, nitratos y grupo vasoactivo).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Compuesto de mortalidad por todas las causas más rehospitalización relacionada con insuficiencia cardíaca aguda
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Compuesto de mortalidad total más reingreso por cualquier causa
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Días vivo fuera del hospital
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Número de rehospitalizaciones por insuficiencia cardiaca.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Número de episodios de empeoramiento de la IC que no requirieron hospitalización
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Julio Nuñez, MD, PhD, Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Nunez J, Llacer P, Bertomeu-Gonzalez V, Bosch MJ, Merlos P, Garcia-Blas S, Montagud V, Bodi V, Bertomeu-Martinez V, Pedrosa V, Mendizabal A, Cordero A, Gallego J, Palau P, Minana G, Santas E, Morell S, Llacer A, Chorro FJ, Sanchis J, Facila L; CHANCE-HF Investigators. Carbohydrate Antigen-125-Guided Therapy in Acute Heart Failure: CHANCE-HF: A Randomized Study. JACC Heart Fail. 2016 Nov;4(11):833-843. doi: 10.1016/j.jchf.2016.06.007. Epub 2016 Aug 10.
- Nunez J, Merlos P, Facila L, Llacer P, Bosch MJ, Bertomeu-Martinez V, Garcia-Blas S, Montagud V, Pedrosa V, Mendizabal A, Cordero A, Minana G, Sanchis J, Bertomeu-Gonzalez V; CHANCE-HF Investigators. Prognostic effect of carbohydrate antigen 125-guided therapy in patients recently discharged for acute heart failure (CHANCE-HF). Study design. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2015 Feb;68(2):121-8. doi: 10.1016/j.rec.2014.03.018. Epub 2014 Aug 10.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
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- EC10-108
- 2011-000414-20 (EUDRACT_NUMBER)
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