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Ensayos clínicos sobre Atrofia óptica autosómica dominante
Total 240 resultados
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Mayo ClinicNovartis; National Center for Research Resources (NCRR)TerminadoEnfermedades del HIGADO | Dolor abdominal | Riñón Poliquístico, Autosómico Dominante | Hepatomegalia | Enfermedad poliquística del hígado | Riñón PoliquísticoEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenTerminadoGlomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Riñón poliquístico autosómico dominante | ERC asociada con diabetes tipo 1Estados Unidos
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GenSight BiologicsTerminadoÓptica, Atrofia, Hereditaria, LeberReino Unido, Estados Unidos, Alemania, Italia, Francia
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The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...ReclutamientoGlaucoma | Enfermedades de los ojos | Degeneración macular | Retinopatía diabética | Retinitis pigmentosa | Atrofia Óptica | Neuropatía óptica traumáticaAntigua y Barbuda, Argentina, México
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State University of New York at BuffaloHadley Jo FoundationTerminadoEnfermedades mitocondriales | Atrofia Óptica | Enfermedad Neurodegenerativa HereditariaEstados Unidos
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State University of New York at BuffaloThe Callum McKeefery and Nikki Albano McKeefery Pediatric Division of Genetics...TerminadoEnfermedades mitocondriales | Atrofia Óptica | Enfermedad Neurodegenerativa HereditariaEstados Unidos
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GenSight BiologicsTerminadoÓptica, Atrofia, Hereditaria, LeberReino Unido, Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia
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Indiana UniversityTerminadoRaquitismo hipofosfatémico autosómico dominanteEstados Unidos
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Bin LiDesconocidoLHON aguda | Inicio dentro de los tres meses | Inicio entre 3 a 6 meses | Inicio entre 6 y 12 meses | Inicio entre 12 y 24 meses | Inicio entre 24 y 60 meses | Inicio más de 60 mesesPorcelana
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University of Wisconsin, MadisonReclutamientoAteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatíaEstados Unidos
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Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University of... y otros colaboradoresReclutamientoAtaxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix-Saguenay | Paraplejía espástica 7Canadá
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Mayo ClinicReclutamientoEnfermedades de pequeños vasos cerebrales | Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía | Microsangrado cerebral | Enfermedad esporádica de la sustancia blancaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceTerminadoHipercolesterolemia Familiar - HeterocigotaFrancia
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Palladio BiosciencesCentessa Pharmaceuticals plcTerminadoEnfermedad renal poliquística del adultoEstados Unidos
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...TerminadoDiabetes mellitus | Ataxia | Síndrome de wolframio | Atrofia del nervio ópticoEstados Unidos
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresReclutamientoDiabetes mellitus | Sordera | Ataxia | Diabetes insípida | Síndrome de wolframio | Atrofia del nervio ópticoEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterIpsenDesconocidoEnfermedades del HIGADO | Hepatomegalia | Enfermedad poliquística del hígado | Riñón poliquístico | Dominante autosómicoPaíses Bajos, Bélgica
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Odense University HospitalDesconocidoEnfermedad renal poliquística del adultoDinamarca
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoAtaxias espinocerebelosas | Paraplejías espásticasFrancia
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Thomas MuellerDesconocidoNeoplasias Renales | Enfermedad renal poliquística del adulto | Disfunción renalSuiza
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China Medical University HospitalDesconocidoAdenocarcinoma de pulmónTaiwán
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National Taiwan University HospitalReclutamientoCarrera | Imagen de resonancia magnética | Enfermedad de Fabry | Enfermedades de pequeños vasos cerebrales | Cadasil | Angiopatía cerebral autosómica dominante relacionada con HTRA1 | Enfermedad de pequeños vasos cerebrales relacionada con COL4A1 con hemorragia | Secuenciación de última generaciónTaiwán
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Dr. Rebecca SchuleGerman Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)ReclutamientoAtaxia espásticaCanadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Pavo, Reino Unido
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Reclutamiento
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Hadassah Medical OrganizationRetiradoSíndrome de wolframio | Diabetes Mellitus Asociada a Síndrome Genético
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Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoDiabetes mellitus | Diabetes tipo 1 | Diabetes insípida | Síndrome de wolframioEstados Unidos
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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University of BirminghamActivo, no reclutandoSíndrome de wolframioFrancia, Reino Unido, Polonia, España
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Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonReclutamientoSíndrome de wolframioFrancia, España
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.Activo, no reclutandoSíndrome de wolframioEstados Unidos
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Ospedale San RaffaeleReclutamientoSíndrome de wolframioItalia
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Washington University School of MedicineInscripción por invitaciónSíndrome de wolframioEstados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationDesconocidoTratamiento del síndrome de Wolfram tipo 2 con el quelante deferiprona y terapia basada en incretinaDiabetes mellitus | Trastornos del metabolismo del hierro | Atrofia Óptica | Pérdida auditiva neurosensorial | Disfunción plaquetaria | Úlcera gastroduodenalIsrael
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoDiabetes Mellitus, Tipo 1 | Síndrome de wolframio | Diabetes Neonatal | Diabetes monogénica | Diabetes de inicio en la madurez en los jóvenes (MODY) | Síndrome de Wolcott-Rallison | Diabetes mitocondrialCanadá
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
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Visionary Intelligence Ltd.Peking University First Hospital; Beijing Municipal Science & Technology CommissionTerminadoRetinopatía diabética | Oclusión de la vena retinal | Retinitis pigmentosa | Atrofia Óptica | Desprendimiento de retina | Membrana epirretiniana | Agujeros maculares | Coriorretinopatía serosa central | Oclusión de la arteria retinal | Sospecha de glaucoma | Miopía patológica | Degeneración macular relacionada... y otras condicionesPorcelana
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoLaminopatías | Distrofia muscular de Emery Dreifuss 2 | Distrofia muscular congénita relacionada con LMNA | Miocardiopatía dilatada-1AFrancia
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos