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Ensayos clínicos sobre Coagulación de la sangre

Total 94294 resultados

Hospices Civils de Lyon

Terminado

Evaluación del Programa de Formación de Farmacéuticos Comunitarios para la Dispensación de Emicizumab (HEMLIBRA®) en Francia (PASODOBLEDEMI1)

Hemofilia A

Francia
Bayer
American Thrombosis and Hemostasis Network

Terminado

Evaluación de las razones y expectativas del médico y del paciente con hemofilia A para cambiar el tratamiento a Kovaltry y Jivi: un estudio anidado dentro de un registro existente

Hemofilia A

Estados Unidos
Swedish Orphan Biovitrum
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de rFVIIIFc para la inducción de inmunotolerancia (ITI) en pacientes con hemofilia A con inhibidores que han fracasado en terapias ITI anteriores (ReITIrate)

Hemofilia A

Irlanda, Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, Canadá, Eslovenia, Suecia
Green Cross Corporation
Dream CIS, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de MG1113 en sujetos sanos y pacientes con hemofilia

Hemofilia

Corea, república de
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de farmacocinética, eficacia y seguridad de un factor VIII recombinante y sin proteínas (rAHF-PFM) en pacientes con hemofilia A: continuación del estudio clínico 069901

Hemofilia A

Estados Unidos, Francia, Austria, Reino Unido, Alemania, Bélgica, Canadá, Italia, Suecia
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de emicizumab profiláctico en pacientes con hemofilia A con inhibidores (STASEY)

Hemofilia A

Canadá, Australia, Bélgica, India, Alemania, Israel, Italia, España, Colombia, Reino Unido, Países Bajos, Arabia Saudita, Hungría, Guatemala, Federación Rusa, Polonia, Suiza, Finlandia, Panamá, Brasil, México, Portugal, Rumania, Suecia
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de dosis-respuesta del factor VIII recombinante fabricado sin proteínas (rAHF-PFM) en pacientes con hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Terminado

Comparación farmacocinética de Advate rAHF-PFM con Recombinate rAHF en pacientes con hemofilia A grave

Hemofilia A

Alemania
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio del factor VIII recombinante modificado (OBI-1) en sujetos con hemofilia A congénita

Hemofilia A

Estados Unidos, Sudáfrica, Reino Unido
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de farmacocinética, eficacia y seguridad de IMMUNATE SD (concentrado de factor VIII de coagulación derivado del plasma humano) en pacientes con hemofilia A

Hemofilia A

Chequia, Bulgaria, Hungría, Polonia
Baxalta now part of Shire
Baxter BioScience

Terminado

ADVATE Vigilancia de seguridad posterior a la autorización

Hemofilia A

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio de profilaxis con emicizumab en participantes con hemofilia A con o sin inhibidores sometidos a procedimientos quirúrgicos menores

Hemofilia A

Estados Unidos
Octapharma

Terminado

Inducción de la tolerancia inmunitaria en pacientes con hemofilia A que utilizan Wilate o Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Canadá
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Desconocido

Un estudio de seguridad de STSP-0601 en pacientes adultos con hemofilia A o B con inhibidor

Hemofilia

Porcelana
The Hospital for Sick Children

Terminado

Profilaxis una vez al día para jóvenes y adultos jóvenes con hemofilia A grave

Hemofilia A

Canadá
Nantes University Hospital

Terminado

MOTHIF II: MANEJO TERAPÉUTICO Y USO DE FACTORES DE COAGULACIÓN EN HEMOFILIA A Y B EN FRANCIA II (MOTHIF II)

Hemofilia

Francia
Sinocelltech Ltd.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Parexel; Q2...

Terminado

Evaluación de SCT800 en la terapia de profilaxis en pacientes tratados previamente con hemofilia A grave

Hemofilia A

Porcelana
Bayer

Retirado

Estudio para evaluar la seguridad de un fármaco en investigación administrado repetidamente a hombres adultos con hemofilia grave

Hemofilia
Bayer

Terminado

Funcionamiento y bienestar del paciente, impacto económico y clínico de la hemofilia A y su tratamiento (ECHO)

Hemofilia A

Estados Unidos, Japón, Reino Unido, España
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa el tratamiento profiláctico y caracteriza la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del FVIII recombinante con eliminación del dominio B

Hemofilia A

Estados Unidos, Argentina, Austria, Colombia, Croacia, Jordán, México, Nueva Zelanda, Omán, Perú, Polonia, Rumania, Pavo
Pfizer

Terminado

Evaluación de aceptabilidad y satisfacción de pacientes con hemofilia tratados con FusENGO

Hemofilia A

Italia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Retirado

Estudio que compara los niveles en sangre de ReFacto y Advante en la hemofilia A

Hemofilia A

Italia, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania, Nueva Zelanda, Bélgica, Francia
Bayer

Terminado

Ensayo para evaluar la farmacocinética y el perfil de seguridad de BAY94-9027 después de la administración de dosis únicas y múltiples

Hemofilia A

Estados Unidos
Neuroscience Research Australia
Sydney Children's Hospitals Network; Royal Children's Hospital; The George Institute

Terminado

Modelos de riesgo para optimizar los programas de profilaxis en niños con hemofilia (MOrPH)

Hemofilia
Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust

Terminado

Estudio nacional de un paquete educativo centrado en la farmacocinética para pacientes con hemofilia A grave (UK-PK)

Hemofilia A

Reino Unido
Bayer

Terminado

Entrevistas de salida para evaluar el impacto de la frecuencia de infusión en la hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos
The Hospital for Sick Children

Terminado

Programa educativo basado en Internet para promover el autocontrol de adolescentes con hemofilia

Hemofilia A

Canadá
Catalyst Biosciences

Terminado

Estudio de fase 1 de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de la variante del factor VIIa recombinante (813d) en sujetos adultos con hemofilia

Hemofilia A

Estados Unidos, Bélgica, Hungría, Italia, Nueva Zelanda, Sudáfrica, Pavo, Reino Unido
Emory University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Terminado

Inhibitor Development in Patients With Hemophilia A Undergoing Surgery (PASs)

Hemofilia A

Estados Unidos
CancerCare Manitoba
The Hospital for Sick Children; Novo Nordisk A/S

Terminado

Phenotypic Heterogeneity in Hemophilia A: An Investigation of the Role of Platelet Function

Hemofilia A

Canadá
Bayer

Terminado

Un ensayo para comparar la terapia de profilaxis con la terapia a demanda con un nuevo FVIII recombinante de longitud completa en pacientes con hemofilia A grave (Leopold II)

Hemofilia A

Porcelana, Estados Unidos, Ucrania, Taiwán, México, Tailandia, Rumania, Colombia, Pavo, Serbia, Federación Rusa, Sudáfrica, Japón, Indonesia, Argentina, República Checa, India, Eslovaquia
Sinocelltech Ltd.

Desconocido

Estudio de eficacia y seguridad de SCT800 para tratamiento a demanda en pacientes con hemofilia A

Hemofilia A

Porcelana
Chulalongkorn University

Terminado

Comparación de diferentes regímenes de profilaxis para pacientes pediátricos con hemofilia A de moderada a grave

Hemofilia A

Tailandia
Nanjing Medical University

Desconocido

Eficacia y seguridad de la profilaxis estándar ADVATE para la hemofilia A

Hemofilia A
Cairo University
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences

Desconocido

Terapia alogénica con células madre mesenquimales derivadas de médula ósea en casos de hemofilia

Hemofilia

Egipto
Bayer

Terminado

EFFEKT - Efficacy and Safety of Long-term Treatment With KOGENATE Bayer/FS

Hemofilia A

Croacia, Alemania, Arabia Saudita, Kazajstán, Rumania, Federación Rusa, Eslovenia, Baréin, Emiratos Árabes Unidos, Bosnia y Herzegovina, Israel, Kuwait, Jamahiriya Árabe Libia, Marruecos, Omán, Katar, Túnez
Bayer

Terminado

Estudio farmacocinético comparativo de dos concentraciones diferentes de BAY14-2222

Hemofilia A

Bulgaria
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Desconocido

Estudio de extensión de seguridad y eficacia de GreenGene™ F en pacientes previamente tratados diagnosticados con hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos
rEVO Biologics

Terminado

A Phase I Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of Recombinant Factor VIIa in Adult Patients With Hemophilia A or B (rhFVIIa)

Hemofilia

Países Bajos, Estados Unidos
HealthCore-NERI
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Genentech, Inc.

Terminado

Rituximab para tratar la hemofilia A grave (RICH)

Hemofilia A

Estados Unidos
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Profilaxis personalizada en pacientes con hemofilia A grave (OPTIPHASE)

Hemofilia A

Francia
Georgetown University

Terminado

Estudio piloto de metodología de recolección de suero de biomarcadores

Hemofilia A

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de viabilidad para recopilar datos en pacientes con hemofilia

Hemofilia

Suecia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa BDDRFVIII y ReFacto AF en hemofilia A

Hemofilia A
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa ReFacto AF en hemofilia A grave

Hemofilia A
Ruijin Hospital

Reclutamiento

El impacto de los trastornos de la coagulación en el diagnóstico y pronóstico de la sepsis

Septicemia | Trastorno de coagulación

Porcelana
Bio Products Laboratory

Terminado

Seguridad y eficacia del FACTOR X de alta pureza de BPL en el tratamiento de sujetos con deficiencia de factor X sometidos a cirugía (Ten03)

Deficiencia del factor X

Reino Unido, Estados Unidos, España, Pavo
Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio que investiga el tratamiento del factor X en personas con deficiencia del factor X

Deficiencia del factor X

Estados Unidos, Pavo, Alemania, España, Reino Unido
CSL Behring

Terminado

Un estudio de concentrado de factor XIII en sujetos con deficiencia congénita de factor XIII

Deficiencia del factor XIII

Estados Unidos, España
Bayer

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad pediátrica BAY81-8973

Hemofilia A

España, Federación Rusa, Estados Unidos, Hungría, Italia, México, Noruega, Rumania, Bulgaria, Canadá, Argentina, Dinamarca, Israel, Polonia, Irlanda, Letonia, Lituania

Ensayos clínicos sobre Coagulación de la sangre

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