- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Ensayos clínicos sobre Miopatía por cuerpos de inclusión, autosómica recesiva
Total 136 resultados
-
St. Jude Children's Research HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Regional...TerminadoSobrecarga de hierro | Carga corporal excesiva de hierroEstados Unidos
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...Instituto de Salud Carlos IIIAún no reclutandoEnfermedades cardiovasculares | Dislipidemias | Reacción adversa a las estatinas | Miopatía farmacogénicaEspaña
-
NYU Langone HealthTerminadoDesórdenes de ansiedad | Disautonomía familiar | Distimia | Hipertensión paroxística | Enfermedad autosómica recesivaEstados Unidos
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Terminado
-
Université de SherbrookeFonds de la Recherche en Santé du Québec; Diabetes QuébecTerminadoDiabetes gestacional | Aumento excesivo de peso durante el embarazoCanadá
-
Zhen Jun WangReclutamientoLa enfermedad por reflujo gastroesofágico | Banda gástrica | Pérdida de peso excesiva | Pérdida de peso total | Ángulo de suPorcelana
-
McMaster UniversityDairy Farmers of CanadaTerminadoObesidad | Diabetes tipo 2 | Aumento de peso | Aumento excesivo de peso en el embarazo como condición antepartoCanadá
-
Ain Shams UniversityReclutamientoObesidad Mórbida | Artropatía | Incisión QuirúrgicaEgipto
-
LMU KlinikumReclutamientoMiastenia gravis | Distrofia miotónica | Miositis por cuerpos de inclusión | Distrofias Musculares Facioescapulohumerales | La Escala Internacional de Eficacia de las Cataratas | La escala de caída de MorseAlemania
-
Al-Azhar UniversityTerminadoComplicaciones de la cesárea | Obesidad mórbidaEgipto
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalTerminadoCalcificación arterial generalizada en la infancia | Raquitismo Hipofosfatémico Autosómico Recesivo Tipo 2Estados Unidos
-
LMU KlinikumTerminadoSaludable | Distrofia miotónica tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Atrofia Muscular Espinal Tipo 3 | Distrofia Miotónica Tipo 1 (DM1) | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1 | Miositis por Cuerpos de Inclusión, EsporádicaAlemania
-
Children's Hospital of Orange CountyActivo, no reclutandoCeroide-lipofuscinosis neuronal | Lipofuscinosis ceroide neuronal CLN2 | Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva 7Estados Unidos
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoInmunodeficiencia Combinada Severa | Deficiencia de adenosina desaminasa | Trastorno del sistema inmunológico | Trastorno autosómico recesivo | Deficiencia de purina-nucleósido fosforilasa | Inmunodeficiencia Combinada Severa Con Ausencia De Células T Y B | Inmunodeficiencia Combinada Severa Ligada...Estados Unidos
-
Lisa Guay WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamientoNefronoptisis | Síndrome de Joubert | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Fibrosis hepática congénita | Enfermedad Fibroquística Hepato/Renal | Síndrome de Meckel-Gruber | Síndrome de Caroli | Síndrome Oro-Facial-Digital Tipo I | Enfermedad renal glomeruloquísticaEstados Unidos
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University of... y otros colaboradoresReclutamientoAtaxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix-Saguenay | Paraplejía espástica 7Canadá
-
Cadent TherapeuticsRetiradoAtaxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxias espinocerebelosas | Ataxia espinocerebelosa tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | Ataxia espinocerebelosa tipo 6 | Ataxia espinocerebelosa tipo 10 | Ataxia espinocerebelosa tipo 7 | Ataxia espinocerebelosa tipo 8 | Ataxia espinocerebelosa tipo 17 | ARCA1 - Ataxia...Estados Unidos
-
LMU KlinikumReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | FSHD | Atrofia Muscular Espinal Tipo 3 | Miositis por cuerpos de inclusiónAlemania
-
Xiaofan ZhuDisponibleAnemia de Fanconi | Enfermedad genética autosómica o recesiva ligada al sexo | Insuficiencia de la hematopoyesis de la médula ósea, anomalías congénitas múltiples y susceptibilidad a enfermedades neoplásicas. | Mantenimiento de la hematopoyesis.Porcelana
-
Maimonides Medical CenterFoundation for Prader-Willi ResearchReclutamientoPeso corporal | Hiperfagia | Síndrome de Prader-Willi | Estado animico | Comportamiento | Somnolencia diurna excesivaEstados Unidos
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...University of OxfordDesconocidoPacientes con fiebre tifoidea y voluntarios sanos recibirán la vacuna Typbar-TCVBangladesh
-
Inozyme PharmaActivo, no reclutandoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1Estados Unidos, Canadá, Alemania, Francia, Reino Unido
-
Inozyme PharmaReclutamientoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1Estados Unidos, Pavo, Reino Unido, España, Canadá, Francia, Emiratos Árabes Unidos
-
UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcDesconocidoPseudoxantoma elástico | Calcificación arterial generalizada en la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivoAlemania
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo tipo 2Estados Unidos
-
Inozyme PharmaAún no reclutandoPseudoxantoma elástico | Calcificación arterial | Mutaciones genéticas | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Raquitismo Hipofosfatémico Autosómico Recesivo Tipo 2
-
Inozyme PharmaAún no reclutandoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Deficiencia del miembro 6 de la subfamilia C del casete de unión a ATP
-
Inozyme PharmaReclutamientoPseudoxantoma elástico | Calcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Deficiencia del miembro 6 de la subfamilia C del casete de unión a ATPEstados Unidos, Reino Unido, España
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
-
Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
-
A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIIIUniversity of Pisa; World Society of Emergency SurgeryReclutamientoTrauma | Hernia de la pared abdominal | Pancreatitis aguda | Isquemia intestinal | Colecistitis aguda | Apendicitis aguda | Diverticulitis aguda | Cuerpos extraños | Complicaciones postoperatorias | Úlceras gastroduodenales perforadas | Oclusión adhesiva del intestino delgado | Emergencias Neoplásicas de Colon | Urgencias Ginecológicas y otras condicionesItalia
-
U.S. Wound RegistryUndersea and Hyperbaric Medical Society (UHMS)DesconocidoEnvenenamiento por monóxido de carbono | Malestar de descompresión | Anemia severa | Hipoacusia neurosensorial súbita idiopática | Infecciones necrotizantes de tejidos blandos | Embolia gaseosa o aérea | Miositis clostridial y mionecrosis (gangrena gaseosa) | Lesión por aplastamiento, síndrome compartimental... y otras condiciones
-
Indiana UniversityReclutamientoEnfermedad de la válvula aórtica | Síndrome de Marfan | Válvula aórtica bicúspide | Aneurisma de la aorta torácica | Disección aórtica torácica | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos vascular | Aneurisma aórtico torácico familiar y disección aórtica | Síndrome PHACE | Aortopatías | Enfermedad de... y otras condicionesEstados Unidos
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica