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Buscar ensayos clínicos para: Dosis de tabletas de fumarato de hepenofovir4

Total 416 resultados

Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gabapentina de 800 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Yonsei University

Desconocido

Tratamiento con dosis bajas de estriol y lactobacilos para prevenir la infección urinaria recurrente en mujeres posmenopáusicas

Infecciones del tracto urinario

Corea, república de
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Estudio de seguridad y eficacia de TNX-102 SL en participantes con TEPT

TEPT

Kenia
AstraZeneca

Reclutamiento

Combinación de zibotentan y dapagliflozina, evaluada en cirrosis hepática (estudio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosis hepática

Dinamarca, España, Alemania, Estados Unidos, Francia, Australia, Porcelana, Países Bajos, Bélgica, Suiza, Austria, Reino Unido, Taiwán, Canadá, Chequia
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la eficacia, seguridad y tolerabilidad del serlopitant para el prurito (comezón) en la dermatitis atópica (ATOMIK)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Universidade Federal de Pernambuco

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre formulaciones de lamivudina en forma de comprimido recubierto de 150 mg en voluntarios sanos

INFECCIONES POR VIH
International Bio service

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de leflunomida genérica de 20 mg y producto de referencia en ayunas

Voluntario Saludable
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

BEdtime Sublingual TNX-102 SL como Terapia de Intervención de Fibromialgia (BESTFIT) (BESTFIT)

Fibromialgia Primaria

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FAIR) (FAIR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efectos farmacodinámicos, seguridad y tolerabilidad de la cilobradina, en comparación con el succinato de metoprolol y el placebo en voluntarios sanos

Saludable
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto broncodilatador agudo de CHF1535 NEXThaler

Asma

Reino Unido
Jaeb Center for Health Research
Xeris Pharmaceuticals

Terminado

Minidosis de glucagón para tratar la hipoglucemia no grave

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
University of Tennessee

Retirado

Terapia con aspirina (ASA) y prevención de la preeclampsia

Preeclampsia

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Effects of Tipranavir (TPV) and Ritonavir (RTV) on the Pharmacokinetic Characteristics of Tenofovir Disoproxil Fumarate in Healthy Volunteers

Saludable
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de oxicodona de 5 mg/ibuprofeno de 400 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
NewAmsterdam Pharma

Terminado

Investigación del efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de una combinación de dosis fija de obicetrapib y ezetimiba

Estudio de voluntariado saludable

Estados Unidos
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la actividad antiviral del régimen de comprimido único (STR) de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) en adolescentes infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral y niños con supresión virológica

Infecciones por VIH | Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Sudáfrica, Zimbabue
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de oxicodona de 5 mg/ibuprofeno de 400 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de oxalato de escitalopram de 20 mg a comprimidos de Lexapro® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Shanghai Mental Health Center

Aún no reclutando

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de las tabletas de maleato de TPN672 en pacientes con esquizofrenia (TPN672)

Esquizofrenia

Porcelana
Rambam Health Care Campus

Desconocido

Preparación de Colonoscopia Personalizada para Pacientes con Factores de Riesgo de Preparación Inadecuada

Preparación inadecuada para la colonoscopia; Preparación personalizada para colonoscopia

Israel
Mayo Clinic

Terminado

Estudio farmacocinético que compara quetiapina tópica, rectal y oral

Delirio | Demencia

Estados Unidos
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

Biomarcadores para la adherencia a la PrEP basada en eventos

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Laboratório Teuto Brasileiro S/A

Desconocido

Un estudio para evaluar una posible superioridad expresada por el inicio de acción más rápido y la eficacia y seguridad de la tableta sublingual de 20 mg de citrato de sildenafil en el tratamiento de la disfunción eréctil de diferentes etiologías

Disfuncion erectil

Brasil
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BILB 1941 ZW Solution in Healthy Male Subjects, Followed With Bioavailability Comparison of BILB 1941 ZW Tablet and Solution Formulation Administered With or Without Food

Saludable
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia entre los comprimidos bucodispersables de ticagrelor y los comprimidos de liberación inmediata de ticagrelor en sujetos japoneses

Farmacocinética | Bioequivalencia | Sujetos Japoneses Saludables

Reino Unido
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Citalopram HBr 10 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de carvedilol de 12,5 mg en ayunas

Saludable

Canadá
Arthrosi Therapeutics

Activo, no reclutando

Fase 2 para evaluar la eficacia y seguridad de AR882 solo o en combinación con alopurinol en pacientes con gota tofácea

Hiperuricemia | Gota | Artritis Gotosa | Gota crónica

Estados Unidos, Nueva Zelanda
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 40 mg de citalopram en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Citalopram 40 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Canadá
Bing Han

Terminado

Tratamiento con sirolimus para PRCA adquirida primaria recién diagnosticada (PRCA)

Aplasia pura de glóbulos rojos, adquirida

Porcelana
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de carvedilol de 12,5 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Canadá
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y eficacia de un nuevo comprimido dispersable de arteméter-lumefantrina en lactantes y recién nacidos (CALINA)

Paludismo por Plasmodium falciparum

Burkina Faso, Congo, República Democrática del
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 2 mg de alprazolam OD en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 2 mg de alprazolam OD en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Amlodipine Besylate 10 mg Tablets Tablets Under Fed Conditions

Saludable

Canadá
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 10 mg de besilato de amlodipina en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
Johns Hopkins University
Gilead Sciences

Terminado

Análisis de tabletas trituradas y enteras Genvoya

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de letrozol de 2,5 mg y tabletas de Femara® de 2,5 mg

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio sobre 2 tabletas combinadas diferentes de nirmatrelvir más ritonavir para compararlas con Paxlovid comercializado en participantes sanos

Participantes Saludables | Disponibilidad biológica
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de liberación prolongada de nifedipina de 60 mg en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de clorhidrato de venlafaxina de 50 mg en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Moexipril HCL/Hidroclorotiazida 15/25 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Caracterización de los perfiles de FEV1-tiempo de 24 horas de BI 1744 CL inhalado y Foradil inhalado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de letrozol de 2,5 mg y tabletas de Femara® de 2,5 mg

Saludable

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de indicador de dosis de inhalador de dosis medida (MDI) de glicopirronio y fumarato de formoterol (GFF) en adultos con EPOC moderada a muy grave

EPOC

Estados Unidos
Huazhong University of Science and Technology
Wuhan Union Hospital, China; Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine y otros colaboradores

Desconocido

Ensayo de la relación cantidad-efecto de la acupuntura con la regulación bidireccional para tratar la enteropatía funcional

Estreñimiento funcional | Diarrea Funcional

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que evalúa una variedad de formulaciones del producto de combinación de dosis fija que contiene dutasterida (0,5 mg) y clorhidrato de tamsulosina (0,2 mg) para encontrar una formulación que sea bioequivalente a las tabletas de Harnal-D (clorhidrato de tamsulosina, 0,2 mg) en sujetos masculinos sanos de Noreste de Asia

Hiperplasia prostática

Australia
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 60 mg de nifedipina ER en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos

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