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Buscar ensayos clínicos para: LY03010; palmitato de paliperidona

Total 471 resultados

Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar los perfiles farmacocinéticos de LY03010 en pacientes con esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo

Desordenes mentales | Desórdenes psicóticos | Trastornos del estado de ánimo | Esquizofrenia | Espectro de esquizofrenia y otros trastornos psicóticos | Mecanismos moleculares de acción farmacológica | Agentes tranquilizantes | Efectos fisiológicos de las drogas | Drogas psicotropicas | Agentes antipsicóticos y otras condiciones

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para evaluar el tratamiento de la esquizofrenia con palmitato de paliperidona en entornos sanitarios de Ruanda (CASPAR)

Esquizofrenia

Ruanda
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la capacidad de realizar un estudio de risperidona oral seguida de palmitato de paliperidona en centros de salud de Ruanda

Esquizofrenia

Ruanda
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad del palmitato de paliperidona en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bélgica, Taiwán, España, Israel, Malasia, Sudáfrica, Corea, república de, Eslovaquia, Croacia, Bulgaria
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Biodisponibilidad relativa de LY03010 en comparación con el fármaco enumerado

Desordenes mentales | Desórdenes psicóticos | Trastornos del estado de ánimo | Esquizofrenia | Mecanismos moleculares de acción farmacológica | Agentes tranquilizantes | Efectos fisiológicos de las drogas | Drogas psicotropicas | Agentes antipsicóticos | Depresores del sistema nervioso central | Agentes neurotransmisores y otras condiciones

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Eficacia y seguridad de 3 dosis fijas (25 mg eq., 100 mg eq. y 150 mg eq.) de palmitato de paliperidona en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Ucrania, Taiwán, Malasia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Corea, república de
Vir Biotechnology, Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Intramuscular VIR-7831 (Sotrovimab) para COVID-19 leve/moderado. Subestudio: Dosis ascendente única intravenosa VIR-7831 (Sotrovimab) para COVID-19 leve/moderado

COVID-19

Estados Unidos, Francia, Ucrania
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética del palmitato de paliperidona en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Polonia, Estados Unidos, Bélgica, Taiwán, España, Malasia, Corea, república de, Tailandia, Eslovaquia, Croacia
Seoul National University Hospital

Terminado

El efecto del palmitato de paliperidona en la esquizofrenia (sustenna)

Esquizofrenia

Corea, república de
Epirium Bio Inc.

Terminado

Seguridad y respuesta de biomarcadores a (+)-epicatequina en la distrofia muscular de Becker

Distrofia muscular de Becker

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio SAD de fase 1 para evaluar la seguridad y tolerabilidad de LY03017

Síntomas negativos de la esquizofrenia | Alucinaciones y delirios asociados con la psicosis de la enfermedad de Alzheimer | Alucinaciones y delirios asociados con la psicosis de la enfermedad de Parkinson

Porcelana
Calo Psychiatric Center

Terminado

Diferencias en la esquizofrenia con tratamiento de palmitato de paliperidona de un mes y de tres meses

Esquizofrénicos
H. Lundbeck A/S
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Aripiprazol una vez al mes versus palmitato de paliperidona en pacientes adultos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Inscripción por invitación

para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de cuatro formulaciones de LY03009 en voluntarios sanos

Enfermedad de Parkinson

Australia
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio para determinar las características farmacocinéticas de LY03010 frente a INVEGA SUSTENNA® en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo | Trastorno esquizoafectivo

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de LPM3770164 en sujetos sanos

Discinesia tardía | Enfermedad de Huntington

Porcelana
Janssen-Cilag Pty Ltd

Terminado

Registro de evaluación de la eficacia del palmitato de paliperidona - Longitudinal (PEARL)

Esquizofrenia

Australia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de 3 dosis de palmitato de paliperidona en el tratamiento de sujetos con esquizofrenia

Esquizofrenia
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del palmitato de paliperidona en la prevención de la recaída de los síntomas del trastorno esquizoafectivo

Trastorno esquizoafectivo

Estados Unidos, Ucrania, Bulgaria, India, Malasia, Rumania, Sudáfrica, Filipinas
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de las concentraciones sanguíneas de paliperidona en pacientes con esquizofrenia después de la administración de palmitato de paliperidona

Esquizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad del palmitato de paliperidona inyectado en el hombro o en el músculo de la nalga en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y la seguridad de dosis flexiblemente variadas de palmitato de paliperidona y risperidona en el tratamiento de pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Terminado

Un estudio comparativo de palmitato de paliperidona y risperidona inyectable de acción prolongada (LAI) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Porcelana
Maosheng Fang

Desconocido

El efecto de un modelo de gestión tratado con LAI basado en la comunidad sobre el riesgo de violencia de los pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Estudio de 28 a 30 meses que compara el palmitato de paliperidona con la risperidona oral para el tratamiento de adultos diagnosticados con esquizofrenia en los últimos 5 años

Esquizofrenia

Estados Unidos, Porcelana, Colombia, Bulgaria, India, Malasia, Federación Rusa, Ucrania, Canadá, Corea, república de, Brasil, República Checa
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Una encuesta para recopilar comentarios sobre la experiencia del tratamiento de pacientes, médicos, enfermeras y cuidadores después de cambiar a palmitato de paliperidona cada 3 meses

Esquizofrenia

Alemania, España, Bélgica, Hungría, Francia, Italia, Reino Unido
University of California, Los Angeles
National Institute of Mental Health (NIMH); Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Risperidona oral versus palmitato de paliperidona inyectable para el tratamiento del primer episodio de esquizofrenia

Esquizofrenia (de aparición reciente)

Estados Unidos
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Un estudio de transición a la formulación de 3 meses de palmitato de paliperidona en participantes con esquizofrenia previamente estabilizados con la formulación de 1 mes de palmitato de paliperidona

Esquizofrenia

Francia, Alemania, España, Israel, Malasia, Pavo, Taiwán, Grecia, Corea, república de, Federación Rusa, Países Bajos, Reino Unido, Croacia, Dinamarca, Arabia Saudita
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Prevención de recaídas con palmitato de paliperidona inyectable versus antipsicóticos orales (PROSIPAL)

Esquizofrenia

Francia, Ucrania, Reino Unido, Alemania, Taiwán, España, Polonia, Bulgaria, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, Grecia, Israel, Corea, república de, Bélgica, Estonia, Pavo, República Checa, Austria, Hungría, Lituania, Eslovaquia, Croacia y más
Wageningen University
Top Institute Food and Nutrition

Terminado

Estudio sobre los efectos de la suplementación con epicatequina y quercetina sobre la función vascular y la presión arterial (FLAVO)

Hipertensión | Disfunción endotélica

Países Bajos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de la disposición del enantiómero de paliperidona con diferentes formulaciones y la biodisponibilidad de la paliperidona de liberación inmediata y prolongada

Esquizofrenia
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para comparar la progresión y la modificación de la enfermedad después del tratamiento con inyección de acción prolongada de palmitato de paliperidona o antipsicóticos orales en participantes con esquizofrenia de inicio reciente o esquizofreniforme (DREaM)

Desórdenes psicóticos | Esquizofrenia

Estados Unidos, Brasil, México
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de paliperidona ER OROS en pacientes pediátricos con esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo o trastorno esquizofreniforme

Esquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo | Trastornos esquizofreniformes
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de la paliperidona oral de liberación prolongada y la risperidona oral de liberación inmediata sobre la función cognitiva en pacientes clínicamente estables con esquizofrenia

Esquizofrenia

Taiwán
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.

Terminado

Un estudio para analizar el impacto del tratamiento con palmitato de paliperidona en los resultados clínicos y la utilización de recursos hospitalarios en participantes adultos con esquizofrenia en Portugal (PsiProsper)

Esquizofrenia

Portugal
Wei Hao

Terminado

Un estudio de tabletas de liberación prolongada de paliperidona en el tratamiento de la dependencia de metanfetamina

Dependencia de metanfetamina

Porcelana
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de LY03004 en pacientes estables con esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo (LY03004SAD)

Esquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo

Estados Unidos
Erin McCreary
University of Pittsburgh

Terminado

Ensayo UPMC OPTIMISE-C19, un estudio de COVID-19 (OPTIMISE-C19)

COVID-19

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio abierto de dosis flexible de paliperidona ER (liberación prolongada) para tratar la esquizofrenia en adolescentes.

Desórdenes psicóticos | Esquizofrenia | Trastornos esquizofrénicos | Demencia Precox

Estados Unidos, Bélgica, Polonia, Bulgaria, India, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Corea, república de, Estonia, Finlandia
Janssen Pharmaceutica

Terminado

Estudio de seguridad, eficacia y tolerabilidad de paliperidona de liberación prolongada (ER) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia
Janssen-Cilag B.V.

Terminado

INVISION: un estudio observacional para explorar la eficacia, la tolerabilidad y la seguridad de paliperidona ER en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Países Bajos
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Terminado

Un estudio de tabletas de liberación prolongada de paliperidona en dosis flexibles en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de tabletas de liberación prolongada (ER) de paliperidona en participantes con esquizofrenia (PERTAIN)

Esquizofrenia

Polonia, Israel, Rumania, Alemania, Lituania, Croacia, Francia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

A Study of Effectiveness and Safety of Paliperidone Extended-release (ER) Tablets in the Prevention of Recurrence in Adult Patients With Schizophrenia.

Esquizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de las concentraciones plasmáticas, el metabolismo y la excreción de 14C-paliperidona después de una dosis oral única

Esquizofrenia
Pharmathen S.A.

Terminado

Estudio clínico para evaluar la biodisponibilidad entre dos productos que contienen paliperidona 100 mg en forma de suspensión inyectable de liberación prolongada en pacientes con esquizofrenia que ya están estabilizados en este tratamiento

Esquizofrenia

Jordán
Janssen-Cilag S.p.A.

Terminado

Paliperidona de liberación prolongada en participantes con esquizofrenia con una duración de la enfermedad de menos de 10 años

Esquizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio de seguridad con tabletas de liberación prolongada (ER) de paliperidona ER en pacientes geriátricos con esquizofrenia

Esquizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de los efectos de la paroxetina en la farmacocinética de la paliperidona ER

Esquizofrenia

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