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Buscar ensayos clínicos para: Cohortes de dosis múltiple ascendente (MAD) GS-9620

Total 39 resultados

Gilead Sciences

Terminado

Un estudio que evalúa GS-9620 en sujetos con supresión virológica con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Hepatitis B

Corea, república de, Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio que evalúa GS-9620 en sujetos sin tratamiento previo con hepatitis B crónica

Hepatitis B | VHB

Corea, república de, Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Gilead Sciences

Terminado

A Study Evaluating GS-9620 in Treatment Naive Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de CHF6001 inhalado (CHF6001Ext)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 SAD y MAD de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de 7HP349 en sujetos masculinos sanos normales

Tumor solido

Estados Unidos
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de HNC042 en sujetos sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética.

Saludable

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1837

Saludable

Bélgica
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos de dosis ascendentes únicas y múltiples de SUL-238 oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Pavo
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1972

Saludable

Bélgica
Immunocore Ltd

Reclutamiento

Estudio de IMC-I109V en infección crónica por VHB negativa para HBeAg no cirrótica

Hepatitis B Crónica

Hong Kong, Corea, república de, Taiwán, Dinamarca, Estados Unidos, Australia, Rumania, Reino Unido, España
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármacos y los efectos de los fármacos de BMS-986326 en participantes sanos

Participantes Saludables

Alemania
Enterome
Quotient Clinical

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de EB8018

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1690

Saludable

Bélgica
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y farmacocinética, efecto alimentario de HM71224 administrado por vía oral en voluntarios varones adultos sanos

Artritis Reumatoide

Países Bajos
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Aún no reclutando

Un estudio de IPG7236 administrado por vía oral en participantes adultos sanos

Dermatitis atópica

Australia
OliPass Corporation

Terminado

OLP-1002 está siendo estudiado en el tratamiento del dolor.

Dolor

Reino Unido
Galapagos NV
MorphoSys AG

Terminado

Primero en humanos de dosis únicas y múltiples de MOR106

Saludable | Dermatitis Atópica

Bélgica, Hungría, Moldavia, República de, Rumania
Galapagos NV

Terminado

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saludable

Bélgica
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Terminado

Estudio de fase 1 X842 de dosis única y dosis múltiple

Voluntarios Saludables

Porcelana
Stoke Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio abierto para investigar la seguridad de dosis únicas y múltiples ascendentes en niños y adolescentes con síndrome de Dravet

Síndrome de Dravet

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Ensayo clínico en voluntarios sanos y ancianos voluntarios sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la concentración en sangre después de dosis orales únicas y múltiples escaladas de PF-06751979.

Sujetos sanos

Bélgica
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de NP-011 en voluntarios sanos

Infarto de miocardio

Australia
Pfizer

Terminado

First-In-Human Study Of Single And Multiple Ascending Doses Of PF-06751979

Sujetos sanos

Estados Unidos
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis ascendentes únicas y múltiples de cápsulas de liberación prolongada (ER) APL-1501 en comparación con tabletas de liberación inmediata (IR) APL-1202 en voluntarios sanos

Cáncer de vejiga

Australia
Future Medicine

Terminado

Un estudio SAD, MAD y FE para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de FM101 en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Países Bajos
Société des Produits Nestlé (SPN)

Terminado

CDX-7108 oral en adultos sanos y sujetos EPI

Insuficiencia pancreática exocrina

Australia, Nueva Zelanda
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio preliminar para evaluar PF-07264660 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Ornovi, Inc.

Retirado

Un primer estudio en humanos de dosis ascendente única y múltiple y de etiqueta abierta sobre el efecto de los alimentos de OR-101 en sujetos sanos

Alopecia areata

Australia
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Terminado

La seguridad y tolerabilidad del WS016 en voluntarios chinos sanos

Hiperpotasemia

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Single Centre, Double-blind, Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD9819 in Healthy Subjects

Voluntarios Saludables | Tolerabilidad | La seguridad

Reino Unido
Cinclus Pharma AG

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de X842 en humanos: un estudio de dosis única/múltiple ascendente

Voluntarios Saludables

Suecia
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Reclutamiento

Radioterapia corporal estereotáctica preoperatoria (SBRT) seguida de hepatectomía para el carcinoma hepatocelular de ubicación central: un estudio prospectivo de fase I de un solo centro

Hepatectomía | Radioterapia estereotáctica corporal | Carcinoma hepatocelular de localización central

Porcelana
University Hospital Schleswig-Holstein

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y farmacocinética del ácido nicotínico de liberación ileal controlada oral (CIR-NA) en comparación con el ácido nicotínico de liberación inmediata y el placebo en sujetos sanos y sujetos con prediabetes

Problemas de seguridad | Farmacocinética

Alemania
ImmuneMed, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética de hzVSf-v13 en adultos sanos (administración intravenosa y subcutánea)

Voluntarios Saludables

Australia
Pfizer
Allergan

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de ceftazidima-avibactam en recién nacidos y lactantes. (NOOR)

Infección por bacterias gramnegativas

Estados Unidos, Hungría, Eslovaquia, Taiwán, India, Estonia, Grecia, Italia
Emergo Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de norketotifeno en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
University of Southern California; Weill Medical College of Cornell University; Obafemi Awolowo University Teaching Hospital y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Registro de Cáncer Gástrico Familiar y de Inicio Temprano

Cáncer gástrico

Estados Unidos, Nigeria
Craig Hospital
Allergan; The Craig H. Neilsen Foundation

Terminado

Investigación de la toxina botulínica A para tratar el dolor agudo de cuello/hombro superior después de una nueva lesión de la médula espinal.

Dolor | Lesión de la médula espinal

Estados Unidos

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