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Buscar ensayos clínicos para: xinafoato de salmeterol/propionato de fluticasona

Total 547 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 meses que compara el producto combinado DISKUS de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) 250/50 mcg dos veces al día con propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dos veces al día en pacientes sintomáticos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y ADVAIR DISKUS® en voluntarios sanos (BREATH-PK500)

Bioequivalencia

Grecia
Dey

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis que evalúa la seguridad y la eficacia en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de optimización de dispositivos ROTAHALER

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio en pacientes con asma moderada para comparar los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos del propionato de fluticasona y el salmeterol administrados a través del inhalador ROTAHALER® en relación con el inhalador DISKUS®

Asma
Mylan Pharma UK Ltd.

Terminado

MGR001 / Estudio de equivalencia local de Advair Diskus en asma

Asma

Estados Unidos
Neothetics, Inc

Terminado

Estudio de rango de dosis (LIPO-102-CL-11)

Defectos del contorno abdominal

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de QVM149 (acetato de indacaterol/bromuro de glicopirronio/furoato de mometasona) frente a xinafoato de salmeterol/propionato de fluticasona en niños de 12 años a menos de 18 años con asma

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 meses que compara el producto combinado DISKUS de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) 250/50 mcg dos veces al día con propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dos veces al día en sujetos sintomáticos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Filipinas, Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

SERETIDE 100/50 bd (dos veces al día) versus FLIXOTIDE 100 bd como terapia de mantenimiento inicial en asma moderada en adultos

Asma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio comparativo de etiqueta abierta doble ciego para comparar tratamientos en pacientes de 4 a 11 años con asma

Asma

Estados Unidos
Oriel Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia clínica de xinafoato de salmeterol/propionato de fluticasona en el asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Uso de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol después de la visita al departamento de emergencias

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 semanas para evaluar la seguridad del propionato de fluticasona/salmeterol 100/50 hidrofluoroalcano (HFA) frente al propionato de fluticasona 100 HFA en niños con asma

Asma

Estados Unidos, Federación Rusa, Canadá, Alemania, Perú, Australia, México, Chile, Costa Rica, España, Polonia, Lituania, Letonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio De La Fisiología De La Vía Aérea En Adultos. El inhalador SERETIDE DISKUS® y el inhalador FLIXOTIDE® son marcas comerciales de GSK Group of Companies.

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fisiología de las vías respiratorias en niños SERETIDE DISKUS ® Inhlaer y FLIXOTIDE® Inhaler son marcas registradas de GSK Group of Companies.

Asma

Reino Unido, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación clínica de GW815SF HFA MDI en pacientes pediátricos con asma bronquial

Asma bronquial

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Seretide versus flixotide en niños asmáticos no controlados con corticosteroides inhalados

Asma

Federación Rusa, Bélgica, Polonia, España, Dinamarca, Italia, Suecia, Países Bajos, Francia, Lituania, Letonia, Noruega
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconocido

Polvo de propinato de fluticasona y xinafoato de salmeterol para inhalación para el asma

Asma

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que mide el control del asma en sujetos pediátricos y adolescentes cuyo asma empeora con la actividad o el ejercicio

Broncoespasmo | Broncoespasmo inducido por actividad/ejercicio

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de RV-39 en pacientes que también tienen asma

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio del inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona en comparación con el inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona/salmeterol

Asma

Estados Unidos, Georgia, Hungría, Federación Rusa, Ucrania
Actavis Inc.

Retirado

Estudio aleatorizado, controlado con placebo que compara la eficacia de la combinación de fluticasona/salmeterol con Advair en asmáticos

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio comparativo para determinar si motivar la educación sobre el asma (mejora del cumplimiento) tiene un efecto en el control del asma

Asma

Dinamarca, Suiza
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de GSK3772847 en sujetos con asma moderadamente grave

Asma

Estados Unidos, Canadá, Federación Rusa, México, Australia, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de asma pediátrica mediante el tratamiento gradual con dos medicamentos para el asma aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos

Asma

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudiar en el control del asma

Asma

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica reversible parcial

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate

Asma

Estados Unidos, Perú, Kenia, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Terminado

Advair HFA para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Intech Biopharm Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia del inhalador Synflutide HFA y Seretide Evohaler en voluntarios sanos con bloque de carbón

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Taiwán
Intech Biopharm Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia del inhalador Synflutide HFA y Seretide Evohaler en voluntarios sanos sin bloque de carbón

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Clinical Evaluation Of GW815SF For Chronic Obstructive Pulmonary Disease (Chronic Bronchitis, Emphysema)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 500 mcg / xinafoato de salmeterol 50 mcg en polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 500 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación del control de los síntomas de la EPOC en pacientes tratados con bromuro de tiotropio 18 mcg una vez al día solo, ADOAIR 50/250 mcg dos veces al día solo o ADOAIR 50/250 mcg más bromuro de tiotropio 18 mcg

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Advair® DISKUS® Versus Serevent® DISKUS® For Chronic Obstructive Pulmonary Disease Exacerbations

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Canadá
FLUIDDA nv

Terminado

Compare los efectos de Seretide® Evohaler y un inhalador de dosis medida (pMDI) genérico de salmeterol/fluticasona hidrofluoroalcano (HFA) sobre los parámetros de imágenes respiratorias funcionales en pacientes asmáticos

Asma

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Inhalador ADVAIR® DISKUS® (propionato de fluticasona/salmeterol) versus inhalador SEREVENT® DISKUS® (salmeterol) para el tratamiento de las exacerbaciones de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. El inhalador ADVAIR® DISKUS® y el inhalador SEREVENT® DISKUS® son marcas comerciales de GSK Group of Companies.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento del asma sintomática en niños

Asma

Países Bajos
Novartis

Terminado

Investigación del perfil de flujo espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1) de 24 horas de una dosis única de indacaterol/mometasona administrada a través del dispositivo TWISTHALER® en pacientes adultos con asma persistente

Asma

Alemania, Bélgica
The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory...
GlaxoSmithKline

Terminado

Resultados clínicos de tiotropio más propionato de fluticasona/salmeterol en comparación con tiotropio para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en Corea

Afección pulmonar obstructiva crónica

Corea, república de
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Inhalador ADVAIR DISKUS® (propionato de fluticasona/salmeterol) versus inhalador SEREVENT DISKUS® (salmeterol) sobre células y marcadores inflamatorios en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Los inhaladores ADVAIR DISKUS® y SEREVENT DISKUS® son marcas comerciales del grupo de empresas GSK.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para determinar la farmacocinética y la tolerabilidad del propionato de fluticasona MDPI y propionato de fluticasona/salmeterol MDPI en comparación con FLOVENT® DISKUS® y ADVAIR® DISKUS® de alta concentración en pacientes con asma persistente de 12 años de edad y mayores

Asma

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Ensayo de la red de investigación y educación sobre el asma infantil (CARE): la mejor terapia complementaria que brinda una respuesta efectiva (BADGER) (BADGER)

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 100 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de 250 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de xinafoato de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 en polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Análisis combinado FP_SX_250_50

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia

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