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Buscar ensayos clínicos para: Whole Exome Sequencing
Total 3093 resultados
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Leiden University Medical CenterInscripción por invitaciónEnfermedades Genéticas Congénitas | Trastornos mendelianos | Anomalías congénitasPaíses Bajos
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Jagiellonian UniversityPoznan University of Medical Sciences; Medical University of WarsawTerminadoAneurisma coronario | Ectasia coronariaPolonia
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Mayo ClinicInscripción por invitaciónUtilización de atención médicaEstados Unidos
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University of California, San FranciscoNational Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoEpilepsia | Parálisis cerebral | Discapacidad intelectual | Retraso en el desarrollo | Enfermedad metabólica | Enfermedad neurodegenerativa | Encefalopatía | Defecto de nacimiento | Anomalía Congénita Múltiple | Defecto de desarrolloEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)SuspendidoCOVID-19 | Coronavirus 2019Estados Unidos
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Mansoura UniversityActivo, no reclutandoBase genética de la infección por COVID-19Egipto
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University of California, San FranciscoTerminadoAnomalías esqueléticas | Múltiples anomalías | Anomalías Estructurales | Anomalías cardíacas | Anomalías del Sistema Nervioso Central | Anomalías del tórax | Anomalías genitourinarias | Anomalías GastrointestinalesEstados Unidos
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Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityTerminado
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisActivo, no reclutandoTrastornos del procesamiento auditivoFrancia
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoTrastornos inmunológicosEstados Unidos
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University Hospital TuebingenTerminadoEnfermedades raras | Predisposición genéticaAlemania
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Chang Gung Memorial HospitalMinistry of Science and Technology, TaiwanTerminadoIdioma del niñoTaiwán
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Roswell Park Cancer InstituteNovartisTerminadoCarcinoma de células renales de células claras | Cáncer de células renales en estadio III | Cáncer de células renales en estadio IV | Cáncer de células renales recurrenteEstados Unidos
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Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... y otros colaboradoresTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndromes de UsherFederación Rusa
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ItalfarmacoTerminadoMieloma múltipleItalia
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Yonsei UniversityTerminadoCáncer de mama metastásicoCorea, república de
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoSecuenciación del genoma completoEstados Unidos
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Clinical Hospital Center RijekaKarolinska Institutet; University Medical Centre Ljubljana; Croatian Science FoundationInscripción por invitaciónEnfermedad de Parkinson | Enfermedad genética | Microbiota | Enfermedad neurodegenerativa | Respuesta neuroinflamatoriaCroacia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBristol-Myers SquibbTerminadoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III | Carcinoma de pulmón de células no pequeñasFrancia
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Brigham and Women's HospitalUnited States Department of DefenseTerminadoPredisposición genética a la enfermedad | Adultos SaludablesEstados Unidos
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University of LeicesterActivo, no reclutandoEnfermedad genética | Poner en pantalla | Aneurisma aórtico y disecciónReino Unido
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Dana-Farber Cancer InstituteTerminadoAdenocarcinoma de pulmón | Adenocarcinoma de colonEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoAgenesia Fetal del Cuerpo Calloso (ACC)Francia
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The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityDesconocidoNSCLC | Radiómica | Biopsia | Genómica | TEP/TC | Whole-exome SequencingPorcelana
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National University, SingaporeHealth Promotion Board, Singapore; Genome Institute of Singapore A*Star, SingaporeTerminado
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminado
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Texas Cardiac Arrhythmia Research FoundationDesconocido
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Imperial College London Diabetes CentreDesconocidoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Diabetes de inicio en la madurez de los jóvenesEmiratos Árabes Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de BesanconTerminadoDiscapacidad Intelectual SeveraFrancia
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University of North Carolina, Chapel HillEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoMetabolismo, errores congénitos | Pérdida de la audición | Enfermedad hereditariaEstados Unidos
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University Hospital, MontpellierTerminado
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University Hospital, Strasbourg, FranceTerminadoInmunodeficiencia primaria (PID) Inmunodeficiencia variable común (CVID)Francia
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Xuanwu Hospital, BeijingDesconocido
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University of CopenhagenOdense University HospitalDesconocidoEnfermedad de Von Hippel-LindauDinamarca
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Hospices Civils de LyonTerminadoDesorden del espectro autista | Síndrome de Williams Beuren
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Lei LiDesconocidoCáncer endometrial | Adenomiosis | Genómica | Endometrio eutópico | Transcriptómica | Tejido endometrial ectópicoPorcelana
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Fujian Provincial HospitalFirst Affiliated Hospital of Fujian Medical University; Fujian Medical University...DesconocidoSecuenciación del exoma completo (WES) de neoplasias intraductales de la vía biliar (IPNB) (WESIPNB)Neoplasias de las vías biliares | Neoplasia Mucinosa Papilar IntraductalPorcelana
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Lei LiDesconocidoCáncer epitelial de ovario | Metabolómica | Transcriptómica | Secuenciación del exoma completo | Tumor Invasiveness | TumorigenesisPorcelana
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Lei LiDesconocidoAdenocarcinoma de cuello uterino | Virus del papiloma humano | Metaboloma | Pronóstico | Secuenciación del exoma completo | Tumorigenesis | Transcriptoma | Genome-wide Association StudyPorcelana
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Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityThird Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityDesconocido
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University Hospital TuebingenNational Center for Tumor Diseases, HeidelbergTerminadoNeurofibromatosis tipo 2 | Schwannoma vestibular | Neuroma acústicoAlemania
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconocido
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National Taiwan University HospitalMinistry of Science and Technology, TaiwanDesconocidoEnfermedad aguda | Trastorno metabólico congénitoTaiwán
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University Hospital, Strasbourg, FranceDesconocidoPérdida de la audición | Retinopatía | Enfermedades NeurosensorialesFrancia
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleDesconocidoVálvula aórtica bicúspideFrancia
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Hospices Civils de LyonDesconocido
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Xiaofan ZhuDisponibleAnemia de Fanconi | Enfermedad genética autosómica o recesiva ligada al sexo | Insuficiencia de la hematopoyesis de la médula ósea, anomalías congénitas múltiples y susceptibilidad a enfermedades neoplásicas. | Mantenimiento de la hematopoyesis.Porcelana
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Chinese PLA General HospitalDesconocido
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University of Missouri-ColumbiaReclutamientoEpilepsia Generalizada | Desorden del sueño | Enfermedades raras | Retraso en el desarrollo | Retraso del motor | Autismo o Rasgos Autistas | Expresión de la proteína de fusión SYT-SSXEstados Unidos
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Peking University First HospitalReclutamientoCarcinoma de células renales | Síndrome de BVSPorcelana