Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Remission D-vaiheen sydämen vajaatoiminnasta (RESTAGE-HF)

tiistai 25. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Emma Birks, University of Louisville

Remissio vaiheen D sydämen vajaatoiminnasta (RESTAGE-HF)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää niiden potilaiden osuus, joiden kammiotoiminta on parantunut riittävästi standardoidun vasemman kammion apulaitteen (LVAD) sekä farmakologisen palautumishoidon ja testausprotokollan jälkeen, jotta LVAD voidaan poistaa 18 kuukauden kuluessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

LVAD-pohjaisten palautumissarjojen rohkaisevat tulokset viittaavat siihen, että mekaanisen verenkiertotuen (MCS) tarjoama merkittävä hemodynaaminen kuormitus yhdessä aggressiivisen farmakologisen hoidon kanssa voi aiheuttaa syvän käänteisen rakenteellisen uudelleenmuodostumisen ja johtaa puolestaan ​​parantavaan vaihtoon tietylle potilaspopulaatiolle. vakavalla sydämen vajaatoiminnalla. Niiden potilaiden aktiivinen tunnistaminen ja karakterisointi, joilla on suuret mahdollisuudet sydämen toiminnan täydelliseen palautumiseen, on ensiarvoisen tärkeää. Normaalin ja yksinkertaistetun toipumisprotokollan kehittäminen johtaisi lopulta suurempaan siltaan toipumispotilaspopulaatioon. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää niiden potilaiden osuus, joilla on riittävästi parantunut kammioiden toiminta (remissio sydämen vajaatoiminnasta) standardoidun LVAD:n sekä farmakologisen palautumishoidon ja testausprotokollan jälkeen, jotta LVAD voidaan poistaa 18 kuukauden kuluessa. Tämän tutkimuksen toissijaiset tavoitteet ovat kaksijakoisia, ensinnäkin HF:n jatkuvan remission kestävyyden määrittäminen LVAD-eksplantaation jälkeen 12 kuukauden ja enintään 3 vuoden kohdalla ja toiseksi toipumisen ennustajien määrittäminen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
        • Rekrytointi
        • University of Louisville
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Emma Birks, MD, PhD
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
        • Rekrytointi
        • University of Nebraska Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Brian D Lowes, MD, PhD
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10467
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Rekrytointi
        • Cleveland Clinic
        • Ottaa yhteyttä:
          • Barb Gus, RN BSN CCRC
          • Puhelinnumero: 216-445-6552
          • Sähköposti: GUSB@ccf.org
        • Päätutkija:
          • Maria Mountis, D.O.
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19140
        • Rekrytointi
        • University of Pennsylvania
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • J E Rame, MD
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
        • Rekrytointi
        • University of Utah
        • Päätutkija:
          • Craig Selzman, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 59 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aiheen ikä 18-59 vuotta mukaan lukien
  2. DT:lle tai BTT:lle osoitettu aihe
  3. Potilas, jolla on vaikea kliininen sydämen vajaatoiminta, joka on vastustuskykyinen intensiiviselle lääkehoidolle ja joka vaatii LVAD-istutuksen
  4. Potilaalla LVEF < 25 % ja kardiomegalia LVAD-istutuksen aikana radionuklidi- tai varjoaineventrikulografialla tai kaikukardiografialla dokumentoituna
  5. Kohde, jolla on ei-iskeeminen etiologia (vahvistettu angiografialla joko 2 vuoden sisällä implantaatiosta tai ennen eksplantaatiota)
  6. Koehenkilöille on tehty HM II -implantaatio edellisten 4 viikon aikana tai hänelle on suunniteltu HM II -implantti
  7. Koehenkilöllä on HF < 5 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Koehenkilöllä on todisteita aktiivisesta akuutista sydänlihastulehduksesta, joka on vahvistettu histologisesti
  2. Tutkittavalla on aiempi CVA, mikä on johtanut merkittävään kiinteään motoriseen vajaukseen, joka rajoittaa kykyä suorittaa rasitustestejä
  3. Koehenkilölle on istutettu mekaaninen aortta- ja/tai mitraaliläppä(t)
  4. Tutkittavalla oli aorttaläpän sulkeutuminen
  5. Potilaalla on diagnosoitu hypertrofinen obstruktiivinen kardiomyopatia tai sarkoidoosi
  6. Koehenkilö, jonka LVEDD on normaalin alapuolella, joka on vahvistettu pintakaikututkimuksella (rajoittava kardiomyopatia)
  7. Tutkittavalla on peruuttamaton usean elimen vajaatoiminta
  8. Raskaana olevat tai imettävät naiset tai eivät halua käyttää kahta luotettavaa ehkäisymenetelmää hedelmällisessä iässä oleville naisille
  9. Tutkittavalla on diagnosoitu psykiatrinen sairaus, peruuttamaton kognitiivinen toimintahäiriö tai huonot psykososiaaliset ongelmat, jotka todennäköisesti heikentävät tutkimusprotokollan noudattamista
  10. Potilaalla, jolla on jokin muu sairaus, paitsi sydämen vajaatoiminta, joka voi rajoittaa eloonjäämisen alle 2 vuoteen
  11. Kohdehenkilöllä on sydän- tai muu elinsiirto
  12. Koehenkilö on vasta-aiheinen antikoaguloivalle verihiutalehoidolle
  13. Potilas tarvitsee akuuttia tai kroonista munuaiskorvaushoitoa (esim. krooninen dialyysi) 3 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista
  14. Koehenkilö, joka osallistuu muihin kliinisiin tutkimuksiin, joihin liittyy toista Mechanical Circulatory Support (MCS) -laitetta tai sydämen vajaatoimintaan liittyvää lääkettä, tai tutkimuksiin, jotka todennäköisesti sekoittavat tutkimustuloksia tai vaikuttavat tutkimustuloksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: HeartMate II plus farmakologinen hoito

HM II -pumppu sisältää yhden liikkuvan osan, roottorin. Pumppu implantoidaan juuri vasemman hemidiafragman alapuolelle siten, että sisäänvirtaus on kiinnitetty vasemman kammion kärkeen ja ulosvirtaussiirre on anastomoitunut nousevaan aortaan. Verta pumpataan jatkuvasti koko sydämen syklin ajan vasemmasta kammiosta aorttaan.

Käänteisen uudelleenmuodostumisen tehostamiseen tarkoitettu lääkehoito sisältää 4 lääkettä, jotka aloitetaan välittömästi inotrooppisen tuen vieroituksen jälkeen, kun loppuelimen riittävä palautuminen on saavutettu, ja titrataan (oireita, kaliumia ja munuaisten toimintaa vastaan) seuraaviin enimmäisannoksiin: lisinopriili 40 mg päivässä; karvediloli 25 mg 3 kertaa päivässä; spironolaktoni 25 mg päivässä; digoksiinia 125 g päivässä ja losartaania 150 mg päivässä.
Lääke: Farmakologinen hoito
Käänteisen uudelleenmuodostumisen tehostamiseen tarkoitettu lääkehoito sisältää 4 lääkettä, jotka aloitetaan välittömästi inotrooppisen tuen vieroituksen jälkeen, kun loppuelimen riittävä palautuminen on saavutettu, ja titrataan (oireita, kaliumia ja munuaisten toimintaa vastaan) seuraaviin enimmäisannoksiin: lisinopriili 40 mg päivässä; karvediloli 25 mg 3 kertaa päivässä; spironolaktoni 25 mg päivässä; digoksiinia 125 g päivässä ja losartaania 150 mg päivässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus, jotka kokevat LVAD-poiston ja sen jälkeen vapautumisen mekaanisesta verenkiertotuesta tai sydämensiirrosta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Selvityskriteerit täyttävien ja myöhemmin selvitettyjen arvioitavien aiheiden osuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 3, 4, 5, 6, 9, 12-18 kuukautta
6 viikkoa, 3, 4, 5, 6, 9, 12-18 kuukautta
Vasemman kammion apulaitteen käänteisen uudelleenmuodostuksen aika
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 3, 4, 5, 6, 9, 12-18 kuukautta
6 viikkoa, 3, 4, 5, 6, 9, 12-18 kuukautta
LVAD-selvityksen jälkeisen käänteisen uudelleenmuodostuksen aikakulku ja kestävyys
Aikaikkuna: 12-18 kuukautta
12-18 kuukautta
Palautumisen ja laitteen poistamisen ennustajat
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 3, 4, 5, 6, 9, 12-18 kuukautta
6 viikkoa, 3, 4, 5, 6, 9, 12-18 kuukautta
Muutokset maksimaalisessa ja submaksimaalisessa harjoituskapasiteetissa
Aikaikkuna: 12-18 kuukautta
12-18 kuukautta
Muutokset munuaisten toiminnassa ja maksaentsyymeissä
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 3, 4, 5, 6, 9, 12-18 kuukautta
6 viikkoa, 3, 4, 5, 6, 9, 12-18 kuukautta
Muutokset EF:ssä mitattuna nopeudella 6000 rpm.
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 4, 6, 9, 12-18 kuukautta
6 viikkoa, 4, 6, 9, 12-18 kuukautta
Elämänlaadun muutokset EuroQoL:lla mitattuna (EQ5D)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Louisville

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Thoratec Corporation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Emma Birks, MD, University of Louisville

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 22. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 22. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 24. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 27. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 25. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RESTAGE-UL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta NYHA luokka III

Kliiniset tutkimukset Farmakologinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia