Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interventiot postoperatiiviseen deliriumiin: Biomarker-3 (IPOD-B3)

keskiviikko 10. joulukuuta 2025 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison
IPOD-B3-tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida suhde premorbidin aivotoiminnan ja postoperatiivisen deliriumin välillä potilailla, joille tehdään suuri leikkaus. Tämä on laajennus NeuroVISION Bolt-On -tutkimuksesta, NCT01980511.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

8.9.21.-- Poistettu kaksi tulostoimenpidettä odottaa IRB-hyväksyntää.

5.11.21 - lisätty tulosmittauksia IRB-hyväksynnän jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
468

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: David Kunkel, BS
  • Puhelinnumero: 608-262-6469
  • Sähköposti: dkunkel@wisc.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Frankie Ingram, BS
  • Puhelinnumero: 608-262-6469
  • Sähköposti: fingram@wisc.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
        • Rekrytointi
        • University of Wisconsin-Madison
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Robert Pearce, MD PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

65-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joille tehdään leikkaus, jonka arvioitu oleskelun kesto on 2 päivää tai enemmän.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥65 vuotta
  • Arvioitu sairaalahoidon pituus vähintään 2 päivää yleis- tai hermopuudutuksessa tehdyn leikkauksen jälkeen
  • Kirjallinen tietoinen suostumus mahdolliseen osallistumiseen ennen leikkausta

Poissulkemiskriteerit:

  • MRI- tai EEG-tutkimusten vasta-aihe (esim. implantoidut laitteet, jotka eivät ole turvallisia MRI-tutkimuksiin, klaustrofobia, ei pysty makaamaan tasaisesti tai paikallaan),
  • Ei pysty tai halua osallistua seurantatapaamisiin,
  • Dokumentoitu dementian historia
  • Asuu vanhainkodissa,
  • Meneillään kallonsisäiseen leikkaukseen
  • Ei pysty suorittamaan neurokognitiivista testausta kielen, näön tai kuulon heikkenemisen vuoksi,
  • Ei pysty kommunikoimaan tutkimushenkilöstön kanssa kielimuurien vuoksi,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Osallistujia 1-320
Ensimmäiset 320 osallistujaa ilmoittautuivat
Menettely: High Density-elektroenkefalogrammi
EEG on turvallinen ei-invasiivinen tekniikka ilman komplikaatioita, joita voidaan käyttää deliriumin diagnosoinnissa
Muut nimet:
  • EEG
Menettely: Magneettikuvaus
Aivojen MRI-skannaus
Muut nimet:
  • MRI
Osallistujat 321-470
Lopuksi ilmoittautui 150 osallistujaa
Menettely: High Density-elektroenkefalogrammi
EEG on turvallinen ei-invasiivinen tekniikka ilman komplikaatioita, joita voidaan käyttää deliriumin diagnosoinnissa
Muut nimet:
  • EEG
Menettely: Magneettikuvaus
Aivojen MRI-skannaus
Muut nimet:
  • MRI
Menettely: Verinäytteiden kerääminen
Osallistujilta kerätään verta
Diagnostinen testi: Pupillometria
Pupillometri on laite, joka mittaa oppilaiden kokoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen liitettävyys
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä toimenpide: Enintään 4 viikkoa ennen leikkausta. Leikkauksen jälkeinen toimenpide: Leikkauksen jälkeiset päivät 1-4
Muutos lähtötilanteen toiminnallisesta liitettävyydestä välittömästi leikkauksen jälkeisellä jaksolla ja yhteys deliriumin (CAM) ja cingulaattikuoren toiminnallisen liitettävyyden välillä
Leikkausta edeltävä toimenpide: Enintään 4 viikkoa ennen leikkausta. Leikkauksen jälkeinen toimenpide: Leikkauksen jälkeiset päivät 1-4
Aivojen tilan muutos
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Kvantifioitu MSD:llä kiinnostavien alueiden välillä lepotilan aikasarjoista satunnaisesti sijoitettuihin pisteisiin aikasarjassa. Mitattu vain kohortille 2.
Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tulehdus
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä toimenpide: Enintään 4 viikkoa ennen leikkausta. Leikkauksen jälkeinen toimenpide: POD1-4
Arvioi deliriumiin ja plasman/serebrospinaalinesteen (CSF) IL-6:n tai muiden biomarkkerien (esim. muut sytokiinit tai hermovaurion merkkiaineet)
Leikkausta edeltävä toimenpide: Enintään 4 viikkoa ennen leikkausta. Leikkauksen jälkeinen toimenpide: POD1-4
Biomarkkerit
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Tunnista deliriumin ja hermovaurion biomarkkerit verenkierrossa olevien plasmaproteiinien ja molekyylien muutosten kautta (massaspektometrian avulla)
Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Aivojen mittaukset
Aikaikkuna: Preoperatiivinen MRI tehdään jopa 4 viikkoa ennen leikkausta. Deliriumia seurataan leikkauksen jälkeen, päivinä 1-4
Arvioi yhteys preoperatiivisen valkoisen aineen liitettävyyden (DTI) ja aivokuoren paksuuden (johdettu MRI:stä) ja postoperatiivisen deliriumin välillä
Preoperatiivinen MRI tehdään jopa 4 viikkoa ennen leikkausta. Deliriumia seurataan leikkauksen jälkeen, päivinä 1-4
Pitkäaikainen kognitio
Aikaikkuna: Preoperatiiviset kognitiotoimenpiteet suoritetaan enintään 4 viikkoa ennen leikkausta. Leikkauksen jälkeinen delirium mitattuna leikkauksen jälkeisinä päivinä 1-4. Pitkäaikainen postoperatiivinen kognitio mitattuna 1 vuosi leikkauksen jälkeen.
Tutki deliriumin ilmaantuvuutta, kun kognitio muuttuu ennen leikkausta vuodeksi leikkauksen jälkeen.
Preoperatiiviset kognitiotoimenpiteet suoritetaan enintään 4 viikkoa ennen leikkausta. Leikkauksen jälkeinen delirium mitattuna leikkauksen jälkeisinä päivinä 1-4. Pitkäaikainen postoperatiivinen kognitio mitattuna 1 vuosi leikkauksen jälkeen.
Pitkäaikainen kognitio
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä toimenpide: Enintään 4 viikkoa ennen leikkausta. Leikkauksen jälkeinen toimenpide: Enintään kaksi vuotta leikkauksen jälkeen
Arvioi deliriumin, preoperatiivisten ja postoperatiivisten kuvantamisbiomarkkerien vaikutusta pitkän aikavälin kognition muutokseen
Leikkausta edeltävä toimenpide: Enintään 4 viikkoa ennen leikkausta. Leikkauksen jälkeinen toimenpide: Enintään kaksi vuotta leikkauksen jälkeen
Peruskognitio, spesifinen ja globaali.
Aikaikkuna: Kognitio arvioidaan ennen leikkausta. Osallistujia seurataan deliriumin varalta leikkauksen jälkeisinä päivinä 1-4
Tutki neuropsykologista paristoa käyttävän leikkausta edeltävän kognition ja postoperatiivisen deliriumin esiintyvyyden välistä yhteyttä.
Kognitio arvioidaan ennen leikkausta. Osallistujia seurataan deliriumin varalta leikkauksen jälkeisinä päivinä 1-4
Biomarkkerit ja aivomittaukset
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävät toimenpiteet: enintään 4 viikkoa ennen leikkausta. Leikkauksen jälkeiset toimenpiteet: yksi vuosi ja kaksi vuotta leikkauksen jälkeen.
Arvioi kognition ja biomarkkerien muutoksia vuoden aikana EEG-muutoksilla.
Leikkausta edeltävät toimenpiteet: enintään 4 viikkoa ennen leikkausta. Leikkauksen jälkeiset toimenpiteet: yksi vuosi ja kaksi vuotta leikkauksen jälkeen.
Kirurgisen väestön edustavuus
Aikaikkuna: Pre-op MRI: enintään 4 viikkoa ennen leikkausta.
Tunnista, heijastavatko potilaat, jotka suostuvat MRI:hen, kirurgista väestöä.
Pre-op MRI: enintään 4 viikkoa ennen leikkausta.
Genetiikka ja delirium
Aikaikkuna: Ennen leikkausta otettu veri enintään 4 viikkoa ennen leikkausta. Leikkauksen jälkeinen delirium mitattuna leikkauksen jälkeisinä päivinä 1-4. Leikkauksen jälkeinen veri kerättiin leikkauksen jälkeisinä päivinä 1-4. Pitkäaikainen veri kerättiin 90 päivää ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen.
Tunnista deliriumiin ja sen patogeneesiin liittyvät geneettiset ja epigeneettiset muutokset.
Ennen leikkausta otettu veri enintään 4 viikkoa ennen leikkausta. Leikkauksen jälkeinen delirium mitattuna leikkauksen jälkeisinä päivinä 1-4. Leikkauksen jälkeinen veri kerättiin leikkauksen jälkeisinä päivinä 1-4. Pitkäaikainen veri kerättiin 90 päivää ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen.
Leikkauksen jälkeinen amyloidi-beeta-kertymä ja delirium
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen delirium mitattuna leikkauksen jälkeisinä päivinä 1-4. PET-kuvaus tehdään 90 päivää leikkauksen jälkeen.
Tunnista deliriumin ja amyloidi-beetasaostuman välinen yhteys, joka havaittiin positroniemissiotomografialla 90 päivää leikkauksen jälkeen osatutkimuksessa IPOD-PET.
Leikkauksen jälkeinen delirium mitattuna leikkauksen jälkeisinä päivinä 1-4. PET-kuvaus tehdään 90 päivää leikkauksen jälkeen.
Pitkäaikaiset muutokset amyloidi-beetasaostumisessa ja deliriumissa
Aikaikkuna: Preoperatiivinen PET-kuvaus tehdään enintään 4 viikkoa ennen leikkausta. Leikkauksen jälkeinen delirium mitattuna leikkauksen jälkeisinä päivinä 1-4. Postoperatiivinen PET-kuvaus tehdään vuoden kuluttua leikkauksesta.
Tunnista deliriumin ja amyloidi-beetasaostumisen välinen yhteys, joka havaittiin positroniemissiotomografialla ennen leikkausta ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen alatutkimuksessa IPOD-PET2.
Preoperatiivinen PET-kuvaus tehdään enintään 4 viikkoa ennen leikkausta. Leikkauksen jälkeinen delirium mitattuna leikkauksen jälkeisinä päivinä 1-4. Postoperatiivinen PET-kuvaus tehdään vuoden kuluttua leikkauksesta.
Pitkäaikainen kognitio
Aikaikkuna: Preoperatiiviset kognitiotoimenpiteet suoritetaan enintään 4 viikkoa ennen leikkausta. Pitkäaikainen postoperatiivinen kognitio mitattuna 2 vuotta leikkauksen jälkeen.
Tunnista deliriumin vakavuuden ja esiintyvyyden ennustajat, jotta kognitio muuttuu ennen leikkausta kahteen vuoteen leikkauksen jälkeen.
Preoperatiiviset kognitiotoimenpiteet suoritetaan enintään 4 viikkoa ennen leikkausta. Pitkäaikainen postoperatiivinen kognitio mitattuna 2 vuotta leikkauksen jälkeen.
Epävastaava negatiivisuus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
EEG-negatiivisuus deliriumin aikana verrattuna deliriumin erottumiseen.
Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Hitaan aallon aktiivisuuden resoluutio
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Hidas aaltoaktiivisuus deliriumin aikana verrattuna deliriumin erottumiseen.
Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Yhteydet deliriumin aikana
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Kortikaalisen yhteyden dynaaminen kausaalinen mallinnus deliriumin aikana.
Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Tulehduksen vaikutukset aivojen toimintaan
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
EEG-korrelaatiot tulehduksen ja hermosoluvaurion biomarkkerien kanssa.
Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Deliriumin alatyypit - hermosolujen dynamiikka
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
EEG-hermosoludynamiikka (energiamaisema-analyysi) hyperaktiivisen vs hypoaktiivisen deliriumin aikana.
Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Delirium-alatyypit - altistava hermosolujen dynamiikka
Aikaikkuna: Enintään 4 viikkoa ennen leikkausta.
Preoperatiivinen neuronidynamiikka hyperaktiivisen ja hypoaktiivisen deliriumin välillä.
Enintään 4 viikkoa ennen leikkausta.
Delirium-alatyypit - verkkoompelu
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Tehtävä herätti verkon vaihtamisen ja locus coeruleus -toiminnan hyperaktiivisen ja hypoaktiivisen deliriumin välillä.
Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Delirium-alatyypit - verkkointegraatio
Aikaikkuna: Enintään 4 viikkoa ennen leikkausta.
Preoperatiivinen aivoverkoston integraatio vs. hyperaktiivisen ja hypoaktiivisen deliriumin ero.
Enintään 4 viikkoa ennen leikkausta.
Pupillien vastaukset
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Pupillien vaste levon aikana ja kognitiivinen tehtävä harhautuneilla ja ei-harhautuneilla osallistujilla.
Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Aineenvaihdunta ja SWA
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Korrelaatio SWA:n sijainnin, delirium-alatyypin ja MCT2-ekspression välillä.
Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Vamma vastaan ​​tulehdus
Aikaikkuna: 4 viikkoa ennen leikkausta - 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Hermosolujen toimintahäiriön ja tulehduksen biomarkkerien viivästynyt erottuminen kilpailevina teorioina hermosoluvaurioille.
4 viikkoa ennen leikkausta - 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Hermoston vamma - leikkaustyyppi
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Hermosoluvamman biomarkkerien ja leikkauksen tyypin välinen yhteys.
Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Muutos kognitiossa
Aikaikkuna: Perustaso 1 vuoteen leikkauksen jälkeen
Hermosoluvaurion biomarkkerien yhteys kognition muutokseen 1 vuoden kohdalla.
Perustaso 1 vuoteen leikkauksen jälkeen
Muutos kognitiossa
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4
Hermosoluvaurion biomarkkerien yhdistäminen kognition muutokseen.
Leikkauksen jälkeinen päivä 1-4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Wisconsin, Madison

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Aging (NIA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Robert Pearce, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 13. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2015-0374
  • A530900 (Muu tunniste: UW Madison)
  • SMPH\ANESTHESIOLOGY (Muu tunniste: UW Madison)
  • 1K23AG055700-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 1R01AG063849-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • Protocol Version 1/15/25 (Muu tunniste: UW Madison)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Delirium

Kliiniset tutkimukset High Density-elektroenkefalogrammi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia