Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kickstart-terveysohjelma

tiistai 25. syyskuuta 2018 päivittänyt: Lackman-Zeman, Lori A, PhD, William Beaumont Hospitals

Terveyskäyttäytymisen muutoksen käynnistämiseen tähtäävän monikomponenttisen ryhmän hyväksyttävyys ja toteutettavuus: Kickstart-terveysohjelma

Tämä tutkimus testaa aktiivisen, kokemuksellisen ryhmäterapian hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta terveyskäyttäytymisen muuttamiseksi lääketieteellisessä ympäristössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarjota esikoe toteutettavuudesta ja hyväksyttävyydestä perusterveydenhuollon ympäristössä suoritettavalle ryhmäinterventiolle, jolla pyritään opettamaan taitoja, jotka käynnistävät terveyskäyttäytymisen muutoksen. Osallistujat rekrytoidaan paikalliselta perhelääketieteen klinikalta ja ryhmät pidetään paikan päällä klinikalla. Lääkärit rekrytoivat potilaat, ja he saavat perustutkimuksen heidän liikunta- ja ravitsemuskäyttäytymisestään sekä yleisestä hyvinvoinnistaan ​​ja itsetehokkuudestaan ​​muuttaa terveyskäyttäytymistään. Osallistujat voivat liittyä ryhmään milloin tahansa ja osallistua niin moneen istuntoon kuin haluavat. Ryhmiä pidetään 2 kertaa kuukaudessa ja ne sisältävät tehtävätaulukoita, meditaatioita ja harjoituksia. Potilaille ja heidän tarjoajilleen tehdään 2 seurantatutkimusta 5 ja 13 viikon kuluttua ohjelman hyväksyttävyyden ja toteutettavuuden sekä terveyskäyttäytymisen muutoksen arvioimiseksi. Tilastolliset analyysit sisältävät monimuuttujaanalyysejä, kuvailevia analyyseja ja taajuustietojen keräämistä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
22

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Sterling Heights, Michigan, Yhdysvallat, 48314
        • Beaumont Family Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas Beaumontin perhelääketieteessä - Troy/Sterling Heights
  • Pääsy tietokoneeseen tai elektroniseen laitteeseen Internet-selaimella
  • Internet-yhteys
  • Potilas vahvistaa suullisesti rekrytointipuhelun aikana, että hän voi itsenäisesti tai vähäisellä avustuksella täyttää verkkokyselyt
  • englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla ei ole säännöllistä pääsyä Internet-yhteyteen
  • Lääkäri ei ole hyväksynyt ryhmäharjoituksia
  • Estää kyvystä täyttää online-kyselyjä minimaalisella avusta
  • Ei-englanninkielinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmäinterventio
Kognitiivinen käyttäytymiskokemuksellinen ryhmäterapia terveyskäyttäytymisen muutokseen
Käyttäytyminen: Kognitiivinen käyttäytymiskokemuksellinen ryhmäterapia
Kickstart Health Program on kognitiivis-käyttäytymiskokemusterapia (CBET), jota hoidetaan henkilökeskeisen ryhmäterapiamuodon kautta. Osallistujat saavat useita terapeuttisia komponentteja, joihin kuuluvat psykoedukaatio, kognitiivinen käyttäytymisterapia, motivoiva haastattelu, mindfulness sekä hyväksymis- ja sitoutumisterapia. Osallistujat myös meditoivat ja harjoittelevat ryhmässä.
Muut nimet:
  • Kickstart Health

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyttävyys ja toteutettavuus
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Kyselymitta uuden tutkimuksen hyväksyttävyydestä ja toteutettavuudesta terveydenhuoltoympäristössä
5 viikkoa
Muutos hyväksyttävyydessä ja toteutettavuudessa 5 viikosta alkaen
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Kyselymittari uuden tutkimuksen hyväksyttävyyden ja toteutettavuuden muutoksesta terveydenhuollon ympäristössä
13 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilökohtainen sairaushistoriakysely
Aikaikkuna: Perustaso
Asianmukaisen sairaushistorian mittaus
Perustaso
Terveyskohtaiset itsetehokkuusasteikot
Aikaikkuna: Perustaso
Mitataan uskomuksesta, että terveyskäyttäytymistä voidaan harjoittaa ja se on tärkeää
Perustaso
Terveyskohtaisen itsetehokkuuden muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Mitataan uskomuksesta, että terveyskäyttäytymistä voidaan harjoittaa ja se on tärkeää
5 viikkoa
Muutos terveyskohtaisessa itsetehokkuudessa 5 viikon jälkeen
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Mitataan uskomuksesta, että terveyskäyttäytymistä voidaan harjoittaa ja se on tärkeää
13 viikkoa
Harjoitususkomusten ja hyötyjen asteikko (EBBS)
Aikaikkuna: Perustaso, 5 ja 13 viikkoa
Mittaa uskomusta siihen, että liikuntaa voi harrastaa ja se on tärkeää
Perustaso, 5 ja 13 viikkoa
Harjoituksen uskomusten ja hyötyjen asteikon (EBBS) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Mittaa uskomusta siihen, että liikuntaa voi harrastaa ja se on tärkeää
5 viikkoa
Muutos harjoituksen uskomuksiin ja hyötyihin (EBBS) 5 viikosta alkaen
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Mittaa uskomusta siihen, että liikuntaa voi harrastaa ja se on tärkeää
13 viikkoa
Lyhyt lomake 8 (SF-8)
Aikaikkuna: Perustaso, 5 ja 13 viikkoa
Subjektiivisen terveyden mitta
Perustaso, 5 ja 13 viikkoa
Muutos SF-8:ssa lähtötasosta
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Subjektiivisen terveyden mitta
5 viikkoa
Muutos SF-8:ssa 5 viikosta
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Subjektiivisen terveyden mitta
13 viikkoa
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Aikaikkuna: Perustaso, 5 ja 13 viikkoa
Viikoittaisen fyysisen aktiivisuuden mitta
Perustaso, 5 ja 13 viikkoa
Muutos kansainvälisessä fyysisessä aktiivisuuskyselyssä (IPAQ) lähtötasosta
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Viikoittaisen fyysisen aktiivisuuden mitta
5 viikkoa
Muutos kansainvälisessä fyysisessä aktiivisuuskyselyssä (IPAQ) 5 viikosta alkaen
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Viikoittaisen fyysisen aktiivisuuden mitta
13 viikkoa
Simple Food Frequency Questionnaire (S-FFQ)
Aikaikkuna: Perustaso
Ruoan kulutuksen mittaaminen eri ruokaryhmissä
Perustaso
Simple Food Frequency Questionnaire (S-FFQ) -muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Ruoan kulutuksen mittaaminen eri ruokaryhmissä
5 viikkoa
Muutos yksinkertaisessa ruoan tiheyskyselyssä (S-FFQ) 5 viikosta lähtien
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Ruoan kulutuksen mittaaminen eri ruokaryhmissä
13 viikkoa
Tyytyväisyys elämään Scale (SWL)
Aikaikkuna: Perustaso, 5 ja 13 viikkoa
Yleisen hyvinvoinnin mitta
Perustaso, 5 ja 13 viikkoa
Muutos elämään tyytyväisyydessä (SWL) lähtötasosta
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Yleisen hyvinvoinnin mitta
5 viikkoa
Muutos tyytyväisyydessä elämään asteikossa (SWL) 5 viikosta lähtien
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Yleisen hyvinvoinnin mitta
13 viikkoa
Ryhmän asenneasteikko
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Ryhmän yhteenkuuluvuuden mitta
5 viikkoa
Muutos ryhmän asenneasteikossa 5 viikosta
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Ryhmän yhteenkuuluvuuden mitta
13 viikkoa
Korkeus
Aikaikkuna: Perustaso
Mitta itse ilmoittanut korkea
Perustaso
Paino
Aikaikkuna: Perustaso
Itse ilmoittaman painon mitta
Perustaso
Painon muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Itse ilmoittaman painon mitta
5 viikkoa
Painonmuutos 5 viikon jälkeen
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Itse ilmoittaman painon mitta
13 viikkoa
Keskimääräiset päivittäiset askeleet
Aikaikkuna: Perustaso
Mittaa itse ilmoittamat keskimääräiset päivittäiset askeleet
Perustaso
Muutos keskimääräisissä päivittäisissä askelissa lähtötasosta
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Mittaa itse ilmoittamat keskimääräiset päivittäiset askeleet
5 viikkoa
Muutos keskimääräisissä päivittäisissä askelissa 5 viikosta
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Mittaa itse ilmoittamat keskimääräiset päivittäiset askeleet
13 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
William Beaumont Hospitals

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Wayne State University
Blue Cross Blue Shield of Michigan Foundation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Lori Lackman-Zeman, PhD, William Beaumont Hospitals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 10. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 3. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 12. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 26. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 25. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2017-270

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyskäyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen käyttäytymiskokemuksellinen ryhmäterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia