Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

40 Hz tACS Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden kognitiivisten toimintojen hoidossa ja neurofysiologian moduloinnissa

torstai 9. marraskuuta 2023 päivittänyt: Che-Sheng Chu

40 Hz tACS Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden kognitiivisten toimintojen hoidossa ja neurofysiologian moduloinnissa: kolmoissokko satunnaistettu valekontrolloitu koe

Gammaaivojen toiminta on ratkaisevan tärkeää kognitiiviselle toiminnalle ja aivojen sisäiselle kommunikaatiolle. Gammataajuusstimulaatio transkraniaalisella vaihtovirtastimulaatiolla (tACS) saattaa lievittää muistivajetta sekä Alzheimerin taudin (AD) eläinmalleissa että kliinisissä kokeissa. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida tACS:n turvallisuutta ja tehoa kognitiivisiin toimintoihin ja neurofysiologian modulointiin AD-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Gammaaivojen toiminta on ratkaisevan tärkeää kognitiiviselle toiminnalle ja aivojen sisäiselle kommunikaatiolle. Gammataajuusstimulaatio transkraniaalisella vaihtovirtastimulaatiolla (tACS) saattaa lievittää muistivajetta sekä Alzheimerin taudin (AD) eläinmalleissa että kliinisissä kokeissa. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida tACS:n turvallisuutta ja tehoa kognitiivisiin toimintoihin ja neurofysiologian modulointiin AD-potilailla.

Päivittäisille peräkkäisille istunnoille annetaan 40 minuuttia 10 Hz-tACS.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
48

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Rekrytointi
        • Department of Psychiatry, Kaohsiung Veterans General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60-90-vuotiaat
  • kliinisen dementian arviointiasteikko (CDR) 1 tai mini-mental state research (MMSE) pisteet 18-26.
  • Osallistujat saivat säilyttää dementialääkkeensä ilman muutoksia 3 kuukautta ennen tutkimusta ja koko tutkimuksen ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • joilla on vasta-aiheita tACS:lle, esim. implantoidut aivojen lääkinnälliset laitteet tai pään henkiset laitteet, joilla on rytmihäiriö ja sydämentahdistin, jolla on aiemmin ollut kouristuksia, kallonsisäisiä kasvaimia tai leikkausta tai vakavia päävammoja tai aivoverisuonisairauksia
  • kliininen masennus mitattuna Hamiltonin masennuksen arviointiasteikolla yhtä suuri ja yli 17

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: aktiivinen tACS
40 min tACS 10 peräkkäisen päivittäisen istunnon aikana
Laite: aktiivinen tACS
40 min tACS 10 peräkkäisen päivittäisen istunnon aikana
Huijausvertailija: huijaus tACS
40 minuutin vale-tACS 10 peräkkäisen päivittäisen istunnon aikana
Laite: huijaus tACS
40 minuutin vale-tACS 10 peräkkäisen päivittäisen istunnon aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alzheimerin taudin arviointiasteikko-kognitiivinen alaasteikko, ADAS-Cog
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta, kahden viikon ja yhden kuukauden seuranta
ADAS-Cog koostuu seuraavista osista, jotka on valittu niiden herkkyyden perusteella Alzheimerin taudille: kieli; muisti; käytäntö; ja suuntautuminen. Testin suorittaminen kestää 30-35 minuuttia ja kohteiden pisteet vaihtelevat yleensä 1-5.
Muutos lähtötilanteesta, kahden viikon ja yhden kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Wechslerin aikuisten älykkyysasteikko, WAIS-IV, numeroväli
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja kaksi viikkoa
Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS) on älykkyystesti, joka on suunniteltu mittaamaan älykkyyttä ja kognitiivisia kykyjä aikuisilla ja vanhemmilla nuorilla. Se on tällä hetkellä neljäs painos (WAIS-IV), jonka Pearson julkaisi vuonna 2008, ja se on maailman laajimmin käytetty älykkyystesti sekä aikuisille että vanhemmille nuorille. Käytimme WAIS-IV:tä, numerovälin alaskaalaa, tutkiaksemme koehenkilöiden välistä huomiota; Numeroväli oli kuuntelemalla numerosarjoja suullisesti ja toistamalla ne kuultuina, käänteisessä järjestyksessä ja nousevassa järjestyksessä.
Muutos lähtötilanteesta ja kaksi viikkoa
Wechslerin aikuisten älykkyysasteikko, WAIS-IV, numerosymbolikoodaus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja kaksi viikkoa
Käytimme WAIS-IV:tä, numerosymbolien koodausalaskaalaa, tutkiaksemme prosessointinopeutta kohteiden kesken; Numerosymbolikoodaus on paperilla ja lyijykynällä tehty kognitiivinen testi, joka esitetään yhdelle paperiarkille ja joka vaatii koehenkilön yhdistämään symbolit numeroihin sivun yläreunassa olevan avaimen mukaan. Kohde kopioi symbolin välilyönteihin numerorivin alapuolella. Oikeiden symbolien määrä sallitussa ajassa, yleensä 90-120 sekuntia, muodostaa pisteen
Muutos lähtötilanteesta ja kaksi viikkoa
Wechslerin aikuisten älykkyysasteikko, WAIS-IV, sanasto
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja kaksi viikkoa
Käytimme WAIS-IV:tä, sanaston alaskaalaa, tutkiaksemme kielen toimintaa oppiaineiden kesken; Sanaston osatesti edellyttää, että asiakas yrittää määritellä enintään 30 sanaa. Tämä osatesti arvioi asiakkaan sanaymmärrystä ja heijastaa: kielen kehitystä, ilmaisukykyä kielitaitoa, kulttuurisia ja koulutuskokemuksia, kykyä käyttää sanoja tarkoituksenmukaisesti, tiedon hakemista pitkäaikaismuistista.
Muutos lähtötilanteesta ja kaksi viikkoa
Subjektiivisen kognitiivisen taantuman kyselylomake: SCD-QMyCog
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja kaksi viikkoa
SCD-Q on validoitu kyselylomake, joka arvioi subjektiivisen kognitiivisen rappeutumisen kyvyissä, kuten muistissa, huomiossa, kielessä tai toimeenpanotoiminnassa. Tämä asteikko koostuu kahdesta osasta: MyCogin täyttää tutkittava, TheirCogin hoitaja. Molemmissa osissa on 24 identtistä kaksijakoista kysymystä (kyllä/ei), jotka arvioivat muistin suorituskyvyn, kielen ja toimeenpanotoimintojen heikkenemistä päivittäisen elämän viimeisen kahden vuoden aikana. MyCog- ja TheirCog-pisteiden SCD-Q-pisteet vaihtelevat välillä 0–24, ja korkeammat pisteet liittyvät suurempiin havaittuihin kognitiivisiin muutoksiin (leikkaus luokitellaan SCD:ksi = 7).
Muutos lähtötilanteesta ja kaksi viikkoa
Neuropsykiatrinen kartoitus (NPI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja kaksi viikkoa
Neuropsychiatric Inventory (NPI) kehitettiin arvioimaan dementiaan liittyviä käyttäytymisoireita. NPI tutki 12 käyttäytymistoiminnan ala-aluetta: harhaluulot, hallusinaatiot, kiihtyneisyys/aggressio, dysforia, ahdistuneisuus, euforia, apatia, inhiboitumattomuus, ärtyneisyys/lababiliteetti, poikkeava motorinen aktiivisuus, öiset käyttäytymishäiriöt sekä ruokahalu ja syömishäiriöt.
Muutos lähtötilanteesta ja kaksi viikkoa
Mini-Mental State Examination, MMSE
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja kaksi viikkoa
Mini-Mental State Examination (MMSE) on joukko 11 kysymystä, joita lääkärit ja muut terveydenhuollon ammattilaiset käyttävät yleensä kognitiivisten häiriöiden (ajattelun, kommunikoinnin, ymmärryksen ja muistin) varalta. MMSE:n maksimipistemäärä on 30. Pistemäärä 25 tai enemmän luokitellaan normaaliksi. Jos pistemäärä on alle 24, tuloksen katsotaan yleensä olevan epänormaali, mikä viittaa mahdolliseen kognitiiviseen heikkenemiseen.
Muutos lähtötilanteesta ja kaksi viikkoa
HRV (sykevaihtelu)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta, yhden istunnon ja kahden viikon jälkeen
Sykevaihtelu (HRV) on fysiologinen ilmiö sydämenlyöntien välisen aikavälin vaihtelusta. Se mitataan lyönnistä lyöntiin -välin vaihtelulla. HRV:tä mittaamalla se heijastaa yksilön sympaattista ja parasympaattista sävyä.
Muutos lähtötasosta, yhden istunnon ja kahden viikon jälkeen
perifeeriset amyloidi beeta ja tau liittyvät markkerit
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja kaksi viikkoa
Perifeerinen beeta-amyloidi ja tau-proteiini Alzheimerin taudin riskibiomarkkereina. Tarkistamme tämän nähdäksemme tACS:n vaikutuksen AD:hen liittyviin biomarkkereihin
Muutos lähtötilanteesta ja kaksi viikkoa
EEG (elektroenkefalogrammi)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta, yhden istunnon ja kahden viikon jälkeen

Elektroenkefalogrammi (EEG) on aivojen toiminnan tallennus. Tämän kivuttoman testin aikana päänahkaan kiinnitetään pieniä antureita aivojen tuottamien sähköisten signaalien vastaanottamiseksi.

Tarkistamme aika- ja/tai taajuusalueen EEG-ominaisuudet aktiivisen ja näennäistoimenpiteen saaneiden välillä eri ajan seurantapisteissä
Muutos lähtötasosta, yhden istunnon ja kahden viikon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Che-Sheng Chu

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Che-Sheng Chu, MD, Department of Psychiatry, Kaohsiung Veterans General Hospital, Taiwan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 10. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 13. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 9. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • VGHKS-112-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti

Kliiniset tutkimukset aktiivinen tACS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia