Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaihe 4: Tutkimustutkimus Metformin XR -monoterapian ja metformiinin IR -monoterapian arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

tiistai 26. marraskuuta 2019 päivittänyt: Bristol-Myers Squibb

24 viikon kansainvälinen, monikeskus, satunnaistettu, rinnakkaisryhmä, kaksoissokkotutkimus metformiinin pitkävaikutteisen monoterapian arvioimiseksi verrattuna metformiinin välittömästi vapautuvaan monoterapiaan aikuispotilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja joilla on riittämätön glukoosihallinta ruokavalion ja liikunnan kanssa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko Metformin XR -monoterapia tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla yhtä huonompi kuin Metformin IR -monoterapia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1736

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Etelä-Afrikka
      • Potchefstroom, Etelä-Afrikka, 2531
        • Local Institution
    • Eastern CAPE
      • Mthatha, Eastern CAPE, Etelä-Afrikka, 5099
        • Local Institution
      • Port Elizabeth, Eastern CAPE, Etelä-Afrikka, 6014
        • Local Institution
    • FREE State
      • Welkom, FREE State, Etelä-Afrikka, 9460
        • Local Institution
    • Gauteng
      • Lyttelton, Gauteng, Etelä-Afrikka, 0157
        • Local Institution
      • Pretoria, Gauteng, Etelä-Afrikka, 0002
        • Local Institution
      • Pretoria, Gauteng, Etelä-Afrikka, 0101
        • Local Institution
    • Kwazulu-Natal
      • Durban, Kwazulu-Natal, Etelä-Afrikka, 4091
        • Local Institution
      • Phoenix, Durban, Kwazulu-Natal, Etelä-Afrikka, 4068
        • Local Institution
    • North-West
      • Brits, North-West, Etelä-Afrikka, 0250
        • Local Institution
    • Western CAPE
      • Cape Town, Western CAPE, Etelä-Afrikka, 7460
        • Local Institution
      • Worcester, Western CAPE, Etelä-Afrikka, 6850
        • Local Institution
  • Kanada
      • London, Kanada, N5W 6A2
        • Local Institution
      • Quebec, Kanada, G1N 4V3
        • Local Institution
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5A 4L8
        • Local Institution
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2V 4W3
        • Local Institution
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Kanada, L6T 0G1
        • Local Institution
      • Burlington, Ontario, Kanada, L7M 4YI
        • Local Institution
      • Collingwood, Ontario, Kanada, L9Y 1W3
        • Local Institution
      • London, Ontario, Kanada, N6H 0G6
        • Local Institution
      • Newmarket, Ontario, Kanada, L3Y 5G8
        • Local Institution
      • Toronto, Ontario, Kanada, M9W 4L6
        • Local Institution
      • Toronto, Ontario, Kanada, M9V 4B4
        • Local Institution
  • Puerto Rico
      • Caguas, Puerto Rico, 00725
        • Fb Med Research, Psc
      • Caguas, Puerto Rico, 00725
        • Local Institution
      • Carolina, Puerto Rico, 00983
        • Local Institution
      • Carolina, Puerto Rico, 00983
        • Policlinica Dr. Luis Rodriguez
      • Las Lomas, Puerto Rico, 00921
        • Local Institution
      • Las Lomas, Puerto Rico, 00921
        • Luis Rivera-Colon, Md
      • Ponce, Puerto Rico, 00716
        • Local Institution
      • Ponce, Puerto Rico, 00717
        • Local Institution
      • Ponce, Puerto Rico, 00716
        • Ponce School of Medicine
      • Ponce, Puerto Rico, 00717
        • Research & Cardiovascular Corp
      • Rio Grande, Puerto Rico, 00745
        • Caparra Internal Med Res Ctr
      • Rio Grande, Puerto Rico, 00745
        • Local Institution
      • San Juan, Puerto Rico, 00920
        • Altamira Family Medicine And Research Institute
      • San Juan, Puerto Rico, 00920
        • Local Institution
      • San Juan, Puerto Rico, 00926-2832
        • Local Institution
      • San Juan, Puerto Rico, 00926
        • The Office Of Miguel Sosa-Padilla, Md
  • Puola
      • Bialystok, Puola, 15-276
        • Local Institution
      • Bialystok, Puola, 15-435
        • Local Institution
      • Krakow, Puola, 31-024
        • Local Institution
      • Krakow, Puola, 31261
        • Local Institution
      • Lublin, Puola, 20-090
        • Local Institution
      • Lublin, Puola, 20-538
        • Local Institution
      • Poznan, Puola, 61-655
        • Local Institution
      • Zamosc, Puola
        • Local Institution
    • Pomorskie
      • Gdansk, Pomorskie, Puola, 80-546
        • Local Institution
    • Slaskie
      • Katowice, Slaskie, Puola, 40-752
        • Local Institution
  • Romania
      • Alba Iulia, Romania, 510053
        • Local Institution
      • Bacau, Romania, 600114
        • Local Institution
      • Bacau, Romania, 600164
        • Local Institution
      • Baia Mare, Romania, 430123
        • Local Institution
      • Brasov, Romania, 500283
        • Local Institution
      • Brasov, Romania, 500365
        • Local Institution
      • Bucharest, Romania, 011234
        • Local Institution
      • Bucuresti, Romania, 010507
        • Local Institution
      • Bucuresti, Romania, 014461
        • Local Institution
      • Bucuresti, Romania, 050538
        • Local Institution
      • Bucuresti, Romania, 050722
        • Local Institution
      • Constanta, Romania, 900675
        • Local Institution
      • Ploiesti, Romania, 100683
        • Local Institution
      • Satu Mare, Romania, 440055
        • Local Institution
      • Tg Mures, Romania, 540142
        • Local Institution
  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 12157
        • Local Institution
      • Heidelberg, Saksa, 69115
        • Local Institution
      • Leipzig, Saksa
        • Local Institution
      • Lohne, Saksa, 32584
        • Local Institution
      • Myen, Saksa, 56727
        • Local Institution
      • Papenburg, Saksa, D-26871
        • Local Institution
      • Pirna, Saksa, 01796
        • Local Institution
    • Bayern
      • Aschaffenburg, Bayern, Saksa, 63739
        • Local Institution
    • Nordrhein-Westfalen
      • Munster, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 48145
        • Local Institution
    • Saxony
      • Leipzig, Saxony, Saksa, 04249
        • Local Institution
  • Tšekki
      • Brno, Tšekki, 636 00
        • Local Institution
      • Ceske Budejovice, Tšekki, 370 01
        • Local Institution
      • Krnov, Tšekki, 794 01
        • Local Institution
      • Liberec, Tšekki, 460 01
        • Local Institution
      • Litomysl, Tšekki, 570 14
        • Local Institution
      • Novy Jicin, Tšekki, 741 01
        • Local Institution
      • Ostrava - Kuncice, Tšekki, 719 00
        • Local Institution
      • Praha 1, Tšekki, 11694
        • Local Institution
      • Praha 10, Tšekki, 100 00
        • Local Institution
      • Praha 5, Tšekki, 15000
        • Local Institution
  • Unkari
      • Budapest, Unkari, 1083
        • Local Institution
      • Budapest, Unkari, 100036
        • Local Institution
      • Budapest, Unkari, 1033
        • Local Institution
      • Budapest, Unkari, 1097
        • Local Institution
      • Budapest, Unkari, 1183
        • Local Institution
      • Budapest, Unkari, 1212
        • Local Institution
      • Csorna, Unkari, 9300
        • Local Institution
      • Debrecen, Unkari, 4025
        • Local Institution
      • Kecskemet, Unkari, 6000
        • Local Institution
      • Mosonmagyarovar, Unkari, 9200
        • Local Institution
      • Nagykanizsa, Unkari, 8800
        • Local Institution
      • Oroshaza, Unkari, 5900
        • Local Institution
      • Szekesfehervar, Unkari, 8000
        • Local Institution
      • Szentes, Unkari, 6600
        • Local Institution
      • Szobathely, Unkari, H-9700
        • Local Institution
    • Baranya
      • Pecs, Baranya, Unkari, 7623
        • Local Institution
      • Szigetvar, Baranya, Unkari, 7900
        • Local Institution
    • Borsod-Abauj-Zemplen
      • Satoraljaujhely, Borsod-Abauj-Zemplen, Unkari, 3980
        • Local Institution
    • Csongrad
      • Hodmezvasarhely, Csongrad, Unkari, 6800
        • Local Institution
    • Szabolcs-Szatmar-Bereg
      • Nyiregyhaza, Szabolcs-Szatmar-Bereg, Unkari, 4400
        • Local Institution
      • Nyiregyhaza, Szabolcs-Szatmar-Bereg, Unkari, 4405
        • Local Institution
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Addlestone, Yhdistynyt kuningaskunta, KT15 2BH
        • Local Institution
      • Bath, Yhdistynyt kuningaskunta, BA1 3NG
        • Local Institution
      • Cardenden Fife, Yhdistynyt kuningaskunta, KY5 0JE
        • Local Institution
      • Dundee, Yhdistynyt kuningaskunta, DD2 5NH
        • Local Institution
      • Dundee, Yhdistynyt kuningaskunta, DD4 6RD
        • Local Institution
      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M23 9LT
        • Local Institution
      • Nuneaton, Yhdistynyt kuningaskunta, CV10 7DJ
        • Local Institution
    • AFO
      • Monifieth, AFO, Yhdistynyt kuningaskunta, DD5 4LX
        • Local Institution
    • CAT
      • Carmarthen, CAT, Yhdistynyt kuningaskunta, SA31 2AF
        • Local Institution
    • FIF
      • Fife, FIF, Yhdistynyt kuningaskunta, KY14 7AW
        • Local Institution
    • WLT
      • Chippenham, WLT, Yhdistynyt kuningaskunta, SN14 6GT
        • Local Institution
    • Wiltshire
      • Chippenham, Wiltshire, Yhdistynyt kuningaskunta, SN15 2SB
        • Local Institution
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35209
        • Central Alabama Research
      • Muscle Shoals, Alabama, Yhdysvallat, 35662
        • Terence T. Hart, MD
    • Arizona
      • Mesa, Arizona, Yhdysvallat, 85213
        • Clini Res Advantage Desert Clin Res, Llc
    • Arkansas
      • Phoenix, Arkansas, Yhdysvallat, 85020
        • Clinical Res Advantage Central
    • California
      • Greenbrae, California, Yhdysvallat, 94904
        • Marin Endocrine Care And Research, Inc.
      • Lomita, California, Yhdysvallat, 90717
        • Torrance Clinical Research Institute Inc.
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90057
        • National Research Institute
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90017
        • Actca
      • Monterey Park, California, Yhdysvallat, 91754
        • R. Srinivasan, M.D., Inc.
      • Northridge, California, Yhdysvallat, 91325
        • Diabetes Medical Center of California
      • Northridge, California, Yhdysvallat, 91325
        • Valley Clinical Trials
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95823
        • Center for Clinical Trials of Sacramento, Inc.
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80906
        • Clinical Research Advantage
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80909
        • Colorado Springs Family Practice
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80909
        • Clinical Research Advantage
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80920
        • Clinical Research Advantage, Inc/Co Springs Health Partners, Briar
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32258
        • Solutions Through Advanced Research, Inc.
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32277
        • Family Care Partners
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32804
        • Omega Research Consultants, LLC
      • Palm Harbor, Florida, Yhdysvallat, 34684
        • Palm Harbor Medical Associates
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33607
        • Gulfcoast Medical Research Center, LLC
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60607
        • Cedar-Crosse Research Ctr
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Yhdysvallat, 47725
        • Clinical Research Advantage, Inc./Family Medicine Associates
      • Muncie, Indiana, Yhdysvallat, 47304
        • American Health Network of IN LLC
    • Maryland
      • Columbia, Maryland, Yhdysvallat, 21045
        • Columbia Medical Practice
      • Elkridge, Maryland, Yhdysvallat, 21075
        • Centennial Medical Group
      • Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20852
        • Drs. Rodbard And Dempsey
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10018
        • NY Clinical Trials
    • North Carolina
      • Asheboro, North Carolina, Yhdysvallat, 27203
        • White Oak Family Physicians, PA
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28204
        • Metrolina Internal Medicine
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45242
        • Medical Research Unlimited, Inc.
    • Oklahoma
      • Norman, Oklahoma, Yhdysvallat, 73069
        • Lynn Institute of Norman
      • Norman, Oklahoma, Yhdysvallat, 73069
        • Lion Research
    • Pennsylvania
      • Fleetwood, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19522
        • Integrated Medical Group Pc / Fleetwood Medical Assoc.
    • South Carolina
      • Fountain Inn, South Carolina, Yhdysvallat, 29644
        • Palmetto Clinical Trial Services LLC
    • Tennessee
      • Bristol, Tennessee, Yhdysvallat, 37620
        • Holston Medical Group
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75230
        • Dallas Diabetes & Endocrine Center
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Covenant Clinical Research, Pa
    • Virginia
      • Virginia Beach, Virginia, Yhdysvallat, 23455
        • Independence Family Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Lisätietoja kliiniseen BMS-tutkimukseen osallistumisesta on osoitteessa www.BMSStudyConnect.com

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset, ikä ≥ 18 vuotta ilmoittautumishetkellä
  • Aiemmin hoitamattomat tyypin 2 diabetes mellitusta sairastavat koehenkilöt, joiden glykeeminen taso oli riittämätön (seulontakäynnillä saatu HbA1c ≥7,0 % ja ≤9,2 %) kontrolli pelkällä ruokavaliolla ja liikunnalla
  • Naisilla on oltava negatiivinen seerumi- tai virtsatesti 24 tunnin kuluessa ennen tutkimustuotteen aloittamista

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi ketoasidoosi, maitohappoasidoosi tai hyperosmolaarinen ei-ketoninen kooma
  • Huonosti hallitun diabeteksen oireet, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, huomattava polyuria ja polydipsia, joissa paino on pudonnut yli 10 % viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Seerumin kreatiniini ≥1,50 mg/dl (133 μmol/l) miespuolisille koehenkilöille; seerumin kreatiniini ≥1,40 mg/dl (124 μmol/l naishenkilöillä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Käsivarsi 1: Metformin XR ja plasebo sopivat Metformin XR:n kanssa

Metformin Extended Release (XR) 500 mg tabletit (500-2000 mg päivässä) suun kautta kahdesti päivässä (BID) 24 viikon ajan

Lumevastaavuus Metformin XR 0 mg tablettien kanssa suun kautta kahdesti vuorokaudessa (BID) 24 viikon ajan
Lääke: Metformiini XR
Muut nimet:
  • Glucophage XR
Lääke: Plasebo-yhteensopivuus Metformin XR:n kanssa
Active Comparator: Käsivarsi 2: Metformin IR ja plasebo sopivat Metformin IR:n kanssa

Metformin Immediate Release (IR) 500 mg tabletit (500-2000 mg päivässä) suun kautta kahdesti päivässä (BID) 24 viikon ajan

Lumevastaavuus Metformin IR 0 mg tablettien kanssa suun kautta kahdesti päivässä (BID) 24 viikon ajan
Lääke: Metformiini IR
Muut nimet:
  • Glucophage
Lääke: Plasebo-yhteensopivuus Metformin IR:n kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HbA1c:n mukautettu keskimääräinen muutos lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24
Glykoituneen hemoglobiinin (HbA1c) keskimääräinen muutos lähtötasosta viikkoon 24 kaksoissokkohoitojakson aikana.
Lähtötilanne ja viikko 24
Kuoleman, vakavien haittatapahtumien (SAE), tutkimusterapiaan liittyvien SAE-tapahtumien, lopettamiseen johtavien SAE-tapahtumien, opintoterapiaan liittyvien haittatapahtumien ja lopettamiseen johtaneiden osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: Ensimmäisen annoksen päivämäärä (päivä 1) enintään 30 päivää viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen (noin 28 viikkoa)
SAE = lääketieteellinen tapahtuma, joka millä tahansa annoksella johtaa kuolemaan, pysyvään tai merkittävään vammaan/työkyvyttömyyteen tai huumeriippuvuuteen/väärinkäyttöön; on hengenvaarallinen, tärkeä lääketieteellinen tapahtuma tai synnynnäinen poikkeavuus/sikiövaurio; tai vaatii tai pidentää sairaalahoitoa. AE = mikä tahansa uusi epäsuotuisa oire, merkki tai sairaus tai olemassa olevan tilan paheneminen, jolla ei ehkä ole syy-yhteyttä hoitoon. Hoitoon liittyvä = tietty, todennäköinen, mahdollinen tai puuttuva suhde tutkimuslääkkeeseen. Kaikki luetellut tapahtumat ovat hoitoon liittyviä, jotka määritellään ei-vakaviksi ja vakaviksi haittavaikutuksiksi, jotka alkavat kaksoissokkohoidon päivästä 1 aina 4 päivään ja vastaavasti 30 päivään asti kaksoissokkotutkimuksen viimeisen annospäivän jälkeen. satunnaistettu.
Ensimmäisen annoksen päivämäärä (päivä 1) enintään 30 päivää viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen (noin 28 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos paastoplasman glukoosissa (FPG)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24
Plasman paastoglukoosin (FPG) keskimääräinen muutos lähtötasosta viikkoon 24 kaksoissokkohoitojakson aikana arvioitiin. Glykeemisen kontrollikriteerien puuttuminen pelastuslääkityksen aloittamiseksi viikoilta 12–24 oli FPG > 200 mg/dl (11,1 mmol/L). mg/dl = milligrammaa desilitraa kohti; mmol/L = millimooli litraa kohti
Lähtötilanne ja viikko 24
Keskimääräisen päivittäisen glukoosin (MDG) keskimääräinen muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24
Keskimääräinen päivittäisen glukoosin (MDG) muutos lähtötilanteesta viikkoon 24 kaksoissokkohoitojakson aikana arvioitiin. Ennen 1. päivän käyntiä (viikon -1 ja 1. välisenä aikana) ja viikolla 24/tutkimuksen lopetus- ja pelastus- tai varhaisen hoidon lopettamisen käyntiä edeltävällä viikolla osallistujat suorittivat verensokerin 7-pisteen sormipuikolla (ennen ja 2 tuntia sen jälkeen). 3 ateriaa päivässä ja nukkumaan mennessä) 3 peräkkäisenä päivänä vuosituhattavoitteiden määrittämiseksi.
Lähtötilanne ja viikko 24
Prosenttiosuus osallistujista, joiden HbA1c < 7 %
Aikaikkuna: Viikko 24
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavuttivat terapeuttisen glykeemisen vasteen (määriteltynä HbA1c < 7,0 %) viikolla 24 kaksoissokkohoitojakson aikana.
Viikko 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bristol-Myers Squibb

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CV181-206
  • 2012-004531-23 (EudraCT-numero)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset Metformiini XR

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa