- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02392377
Molekyylifenotyypitys vasteen ennustamisessa potilailla, joilla on vaiheen IB-III ruokatorven syöpä ja jotka saavat yhdistelmäkemoterapiaa
Pilottitutkimus molekyylifenotyypin ja vasteen välisestä korrelaatiosta kahteen itsenäiseen hoito-ohjelmaan, karboplatiiniin ja paklitakseliin vs. 5-fluorourasiilin ja oksaliplatiinin kemoterapia potilailla, joilla on paikallinen ruokatorven adenokarsinooma
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Arvioida geeni- ja mikroribonukleiinihapon (miRNA) ilmentymistasoja potilailla, joilla on ruokatorven adenokarsinooma ennen kemoterapiaa ja tunnistaa suhteelliset ilmentymiserot potilaiden välillä, jotka reagoivat ja eivät reagoi karboplatiini- ja paklitakseli- tai 5-fluorourasiilin (fluorourasiilin) ja oksaliplatiinin hoitoon. mitattu fluorodeoksiglukoosi F-18 ([18F] FDG)-positroniemissiotomografialla (PET).
TOISIJAISET TAVOITTEET:
I. Arvioida hoidon vaikutusta sekä geenien että miRNA:iden ilmentymismalleihin potilailla, joilla on ruokatorven adenokarsinooma joko karboplatiini- ja paklitakseli- tai 5-fluorourasiili- ja oksaliplatiinihoidon jälkeen, ja tunnistaa ilmentymismallit, jotka liittyvät hoitovasteeseen ja resistenssiin, arvioituna (18F) ) FDG-PET.
II. Arvioida geenien ja miRNA:iden ilmentymismalleja potilailla, joilla on ruokatorven adenokarsinooma ennen täyttä neoadjuvanttiyhdistelmähoitoa ja sen jälkeen joko karboplatiinia ja paklitakselia tai 5-fluorourasiilia ja oksaliplatiinia sisältävällä kemoterapialla sekä säteilyllä, ja tunnistaa suhteelliset ilmentymiserot potilaiden välillä, jotka saavuttavat patologinen täydellinen vaste ja potilaat, jotka eivät saavuta patologista täydellistä vastetta.
YHTEENVETO: Potilaat satunnaistetaan yhteen kahdesta hoitohaarasta.
ARM I:
INDUKTIO: Potilaat saavat karboplatiinia (IV) ja paklitakselia suonensisäisesti (IV) 21 päivän syklin päivinä 1 ja 8 kahden syklin ajan (yhteensä 6 viikkoa).
KEMORADIATIOHOITO: Potilaat saavat karboplatiinia (AUC=2) ja paklitakselia (50 mg/m2) suonensisäisesti kerran viikossa viiden viikon ajan päivittäin (maanantaista perjantaihin) säteilytyksensä keston ajan. Tämä annetaan yhdessä sädehoidon kanssa yhteensä 50,4 Gy 180 cGy:n fraktioilla.
ARM II:
INDUKTIO: Potilaat saavat mFOLFOX6:ta, jossa he saavat oksaliplatiinia 85 mg/m2 suonensisäisesti päivänä 1, leukovoriinia 400 mg/m2 IV päivänä 1, 5-FU:ta 400 mg/m2 IV päivänä 1 ja sitten 5FU:ta annoksella 2400 mg/m2 IV. annetaan 46 tunnin aikana. Tämä toistetaan 2 viikon välein 3 syklin ajan (yhteensä 6 viikkoa).
KEMORADIATIOHOITO: Potilaat saavat kemoradiohoitoa oksaliplatiinilla 85 mg/m2 IV päivänä 1 joka 2. viikko yhteensä 3 syklin ajan (6 viikkoa) sekä 5FU 300 mg/m2/vrk 96 tunnin ajan jatkuvana infuusiona jokaisella säteilyviikolla yhteensä 6 viikkoa. Tämä annetaan yhdessä sädehoidon kanssa yhteensä 50,4 Gy 180 cGy:n fraktioilla.
LEIKKAUS: Molemmissa käsissä noin 4-10 viikkoa kemosädehoidon päättymisen jälkeen potilaille tehdään esofagectomia hoitoryhmän harkinnan mukaan.
Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 30 päivän kuluttua ja sen jälkeen ajoittain.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106-5065
- Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilailla on oltava histologisesti tai sytologisesti vahvistettu paikallinen (T1N1-3M0 tai T2-4NanyM0, vaihe IB-III) Siewert-tyypin 1 tai tyypin 2 ruokatorven adenokarsinooma, joka on rintakehäkirurgin määrittämä kirurginen resektio ja johon kaikki sairaudet (ensisijainen) ja mukana olevat imusolmukkeet) voidaan hoitaa säteilyllä säteilyonkologin määrittämänä
- Potilaat eivät ehkä ole saaneet aiempaa kemoterapiaa, biologista hoitoa tai sädehoitoa sairautensa hoitamiseksi; toisen primaarisen pahanlaatuisen kasvaimen hoitoon annettava kemoterapia tai biologinen hoito on sallittua, jos hoito on ollut yli 5 vuotta sitten
- Potilailla on oltava Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila = < 2
- Potilaiden elinajanodote on oltava > 3 kuukautta tutkijan mielestä ja hänen dokumentoimana
- Hemoglobiini >= 10,0 g/dl
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä >= 1500/mcl
- Verihiutaleiden määrä >= 100 000/mcl
- Kokonaisbilirubiini normaaleissa institutionaalisissa rajoissa
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST) (seerumin glutamiinioksaloetikkahappotransaminaasi [SGOT]) = < 2,5 X normaalin yläraja
- Alaniiniaminotransferaasi (ALT) (seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi [SGPT]) = < 2,5 X normaalin yläraja
- Seerumin kreatiniini normaaleissa laitosrajoissa TAI kreatiniinipuhdistuma >= 60 ml/min/1,73 m^2 potilaille, joiden kreatiniinitaso ylittää laitoksen normaalin (Cockcroft-Gaultin laskelma)
- Potilailla on oltava innokas primaarinen kasvain, jonka standardoitu sisäänottoarvo (SUV) on >= 5 lähtötilanteessa (18F) FDG-PET/tietokonetomografia (CT) -kuvauksessa
- Miesten on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä (kaksoisestemenetelmä ehkäisyyn tai raittiuteen) 1 viikko ennen tutkimukseen osallistumista, tutkimukseen osallistumisen ajan ja kuukauden ajan kemoterapian ja sädehoidon yhdistelmähoidon päättymisen jälkeen; jos miespotilaan naispuolinen kumppani tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana hänen kumppaninsa osallistuessa tähän tutkimukseen, siitä on ilmoitettava välittömästi hoitavalle lääkärille
- Potilailla tulee olla kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja
- Tämä tutkimus koskee vain valkoihoisia miehiä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka saavat kemoterapiaa, biologista hoitoa, sädehoitoa tai mitä tahansa tutkimusainetta
- Potilaat, joilla on metastaattinen sairaus
- Potilaat, joilla on ollut allergisia reaktioita, jotka johtuvat yhdisteistä, joilla on samanlainen kemiallinen tai biologinen koostumus kuin platina, taksaani tai fluoripyrimidiinit
- Potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet sädehoitoa rintaan tai vatsaan siten, että edellisen ja nykyisen säteilykentän välillä on päällekkäisyyttä
- Potilaat, joilla on hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista
- Potilaat, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV), jotka eivät saa antiretroviraalista hoitoa
- Potilaat, joilla on toinen pahanlaatuinen kasvain viimeisen 5 vuoden aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Käsivarsi I (paklitakseli, karboplatiini, sädehoito, leikkaus)
INDUKTIO: Potilaat saavat kemoterapiaa karboplatiinilla ja paklitakselilla. Potilaat saavat karboplatiinia (AUC=2) ja paklitakselia (90 mg/m2) suonensisäisesti 21 päivän hoitojakson päivinä 1 ja 8 kahden syklin ajan (yhteensä 6 viikkoa). KEMORADIATIOHOITO: Potilaat saavat karboplatiinia (AUC=2) ja paklitakselia (50 mg/m2) suonensisäisesti kerran viikossa viiden viikon ajan päivittäin (maanantaista perjantaihin) säteilytyksensä keston ajan. LEIKKAUS: Noin 4-10 viikkoa kemosädehoidon päättymisen jälkeen potilaille tehdään esofagectomia hoitoryhmän harkinnan mukaan. |
Korrelatiiviset tutkimukset
Suorita sädehoitoa
Muut nimet:
Annettu IV tai IVPB
Muut nimet:
Annettu IV tai IVPB
Tee esofagectomia
|
Kokeellinen: Käsivarsi II (yhdistelmäkemoterapia, sädehoito, leikkaus)
INDUKTIO: Potilaat saavat mFOLFOX6:ta, jossa he saavat oksaliplatiinia 85 mg/m2 suonensisäisesti päivänä 1, leukovoriinia 400 mg/m2 IV päivänä 1, 5-FU:ta 400 mg/m2 IV päivänä 1 ja sitten 5FU:ta annoksella 2400 mg/m2 IV. annetaan 46 tunnin aikana. Tämä toistetaan 2 viikon välein 3 syklin ajan (yhteensä 6 viikkoa). KEMORADIATIOHOITO: Potilaat saavat oksaliplatiinia 85 mg/m2 IV päivänä 1 joka 2. viikko yhteensä 3 sykliä (6 viikkoa) sekä 5FU 300 mg/m2/vrk 96 tunnin ajan jatkuvana infuusiona joka viikko säteilyä yhteensä. 6 viikosta. LEIKKAUS: Noin 4-10 viikkoa kemosädehoidon päättymisen jälkeen potilaille tehdään esofagectomia hoitoryhmän harkinnan mukaan. |
Korrelatiiviset tutkimukset
Suorita sädehoitoa
Muut nimet:
Koska IV
Koska IV
Koska IV
Muut nimet:
Tee esofagectomia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Suhteelliset ilmentymiserot yksittäisissä geeneissä ja geeniprofiileissa hoitoon reagoivien ja reagoimattomien potilaiden välillä, (18F) FDG-PET:n arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustason geeniprofiileja verrataan 10 (18F) FDG-PET-vasteen saaneen ja 15 (18F) FDG-PET-vasteen saaneen henkilön kohdalla hoito-ohjelmaa kohden käyttämällä t-testiä, ja p-arvot korjataan useita vertailuja varten laskemalla väärä havainto. nopeuden (FDR) p-arvo (suodatus FDR:n p-arvon perusteella < 0,05).
Tunnistettujen huippugeenien herkkyys ja spesifisyys testataan yhdessä logististen regressiomallien avulla.
|
Perustaso
|
Suhteelliset ilmentymiserot yksittäisissä mikroRNA:issa ja mikroRNA-profiileissa hoitoon reagoivien ja reagoimattomien potilaiden välillä, arvioituna (18F) FDG-PET:llä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustason mikroRNA-profiileja verrataan 10 (18F) FDG-PET-vasteen saaneen ja 15 (18F) FDG-PET-vasteen vastaisen henkilön kohdalla t-testiä käyttäen, ja p-arvot korjataan useita vertailuja varten laskemalla FDR p. -arvo (suodatus FDR:n p-arvolla < 0,05).
Suosituimmat tunnistetut mikroRNA:t testataan yhdessä niiden herkkyyden ja spesifisyyden suhteen käyttämällä logistisia regressiomalleja.
|
Perustaso
|
Biologisen polun häiriö kemoterapialle altistumisen yhteydessä
Aikaikkuna: Jopa 6 viikkoa
|
Biologisen reitin aktiivisuuksien ennalta määritetyt allekirjoitukset arvioidaan, jotta voidaan tunnistaa reitin häiriintyminen kemoterapialle altistumisen yhteydessä.
Merkittävät reitin modulaatiot lyhyen altistuksen jälkeen arvioidaan sen suhteen kliinisen vasteen suhteen käyttämällä ei-parametrisia testejä, kuten Wilcoxon signed-rank -testiä.
Kaikissa tapauksissa käytetään tilastollista korjausta useiden hypoteesien testaamisen huomioon ottamiseksi, ja polkuja, joiden väärien löydösten osuus on 10 % tai vähemmän, pidetään merkittävinä.
|
Jopa 6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Yksittäisten geenien ja geenien ilmentymisprofiilien suhteelliset ilmentymiserot lähtötilanteen ja induktion jälkeisten kemoterapianäytteiden välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanne induktion jälkeen (36-43 päivää)
|
Muutokset perustason ja hoidon jälkeisissä geenin ilmentymistasoissa lasketaan (18F) FDG-PET-vastaavien ja ei-responsiivisten välillä, suodattamalla ekspressiotason muutokset >= 0,20.
Erot ilmentymistasojen muutoksissa hoito-ohjelmakohtaisesti lasketaan käyttämällä t-testiä ja p-arvot korjataan useiden vertailujen osalta laskemalla FDR p-arvo (suodatus FDR p-arvolla < 0,05).
Tunnistettujen huippugeenien herkkyys ja spesifisyys testataan yhdessä logististen regressiomallien avulla, jotta voidaan ennustaa vaste tai vastustuskyky kullekin yksittäiselle hoito-ohjelmalle.
|
Lähtötilanne induktion jälkeen (36-43 päivää)
|
Yksittäisten mikroRNA:iden ja mikroRNA-profiilien suhteelliset ilmentymiserot lähtötilanteen ja induktion jälkeisten kemoterapianäytteiden välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanne induktion jälkeen (36-43 päivää)
|
Muutokset perusviivan ja hoidon jälkeisissä mikroRNA-tasoissa lasketaan (18F) FDG-PET-vastaavien ja ei-vasteisten välillä, suodattamalla ekspressiotason muutokset >= 0,20.
Erot ilmentymistasojen muutoksissa hoito-ohjelmakohtaisesti lasketaan käyttämällä t-testiä ja p-arvot korjataan useiden vertailujen osalta laskemalla FDR p-arvo (suodatus FDR p-arvolla < 0,05).
Suosituimmat tunnistetut mikroRNA:t testataan yhdessä niiden herkkyyden ja spesifisyyden suhteen käyttämällä logistisia regressiomalleja, jotka ennustavat vastetta tai resistenssiä kullekin yksittäiselle hoito-ohjelmalle.
|
Lähtötilanne induktion jälkeen (36-43 päivää)
|
Suhteelliset ilmentymiserot perustason yksittäisissä geeneissä ja geenien ilmentymisprofiileissa potilaiden välillä, jotka saavuttavat patologisen täydellisen vasteen ja eivät saaneet sitä hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustason geeniekspressioprofiileja 8 patologisesti täydellisen vasteen saaneelle vs. 17 potilaalle, jotka eivät saavuttaneet patologista täydellistä vastetta hoito-ohjelmaa kohden t-testiä käyttäen.
Huippugeenit testataan yhdessä niiden herkkyyden ja spesifisyyden suhteen käyttämällä logistisia regressiomalleja patologisen täydellisen vasteen saavuttamisen ennustamiseksi verrattuna potilaisiin, jotka eivät saavuta patologista täydellistä vastetta.
|
Perustaso
|
Suhteelliset ilmentymiserot perustason yksittäisissä mikroRNA:issa ja mikroRNA-profiileissa potilaiden välillä, jotka saavuttavat patologisen täydellisen vasteen ja eivät saaneet sitä hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustason mikroRNA-profiileja 8 patologisesti täydellisen vasteen saaneelle vs. 17 potilaalle, jotka eivät saa patologista täydellistä vastetta hoito-ohjelmaa kohden t-testiä käyttäen.
Parhaat mikroRNA:t testataan yhdessä niiden herkkyyden ja spesifisyyden suhteen käyttämällä logistisia regressiomalleja patologisen täydellisen vasteen saavuttamisen ennustamiseksi verrattuna potilaisiin, jotka eivät saavuta patologista täydellistä vastetta.
|
Perustaso
|
Suhteelliset ilmentymiserot lähtötilanteen ja induktion jälkeisten geenien ilmentymistasojen/profiilien välillä potilaiden välillä, jotka saavuttavat patologisen täydellisen vasteen ja eivät saaneet sitä hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne induktion jälkeen (36-43 päivää)
|
Perustason ja hoidon jälkeisten geenien ilmentymistasojen/profiilien muutoksia verrataan 8 patologisen vasteen saaneen potilaan vs. 17 potilaan välillä, jotka eivät saa patologista täydellistä vastetta hoito-ohjelmaa kohden, suodattamalla ilmentymistasojen muutokset, jotka ovat 0,20 tai enemmän.
Erot ekspressiotasojen muutoksissa hoito-ohjelmakohtaisesti lasketaan käyttämällä t-testiä.
Huippugeenit testataan yhdessä niiden herkkyyden ja spesifisyyden suhteen käyttämällä logistisia regressiomalleja patologisen täydellisen vasteen saavuttamisen ennustamiseksi verrattuna potilaisiin, jotka eivät saavuta patologista täydellistä vastetta.
|
Lähtötilanne induktion jälkeen (36-43 päivää)
|
Suhteelliset ilmentymiserot lähtötilanteen ja induktion jälkeisten mikroRNA-tasojen/profiilien välillä potilaiden välillä, jotka saavuttavat patologisen täydellisen vasteen ja eivät saaneet sitä vastaan hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne induktion jälkeen (36-43 päivää)
|
Perustason ja hoidon jälkeisiä mikroRNA-tason/-profiilien muutoksia verrataan 8 patologisen vasteen saaneen potilaan vs. 17 potilaan välillä, jotka eivät saa patologista täydellistä vastetta hoito-ohjelmaa kohden. Suodattamalla ekspressiotasojen muutokset, jotka ovat 0,20 tai enemmän.
Erot ekspressiotasojen muutoksissa hoito-ohjelmakohtaisesti lasketaan käyttämällä t-testiä.
Parhaat mikroRNA:t testataan yhdessä niiden herkkyyden ja spesifisyyden suhteen käyttämällä logistisia regressiomalleja patologisen täydellisen vasteen saavuttamisen ennustamiseksi verrattuna potilaisiin, jotka eivät saavuta patologista täydellistä vastetta.
|
Lähtötilanne induktion jälkeen (36-43 päivää)
|
Asteen 3 tai 4 toksisuuden esiintyminen National Cancer Instituten yleisten haittatapahtumien toksisuuskriteerien (NCI CTCAE) version 4.0 mukaan
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää hoidon päättymisen jälkeen
|
Toksiteetit lasketaan yhteen niiden potilaiden prosenttiosuutena, jotka kokevat kunkin tyypin ja tason tapahtumat hoitoryhmän mukaan.
Potilaat, jotka saavat vähintään yhden hoitoannoksen, otetaan mukaan analyysiin.
|
Jopa 30 päivää hoidon päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jennifer Eads, Case Comprehensive Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Ruokatorven sairaudet
- Adenokarsinooma
- Ruokatorven kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Suojaavat aineet
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Mikroravinteet
- Vitamiinit
- Kalsiumia säätelevät hormonit ja aineet
- Vastalääkkeet
- B-vitamiinikompleksi
- Karboplatiini
- Paklitakseli
- Fluorourasiili
- Oksaliplatiini
- Leukovoriini
- Kalsium
- Levoleukovoriini
Muut tutkimustunnusnumerot
- CASE9314
- P30CA043703 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2015-00034 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CASE 9314 (Muu tunniste: Case Comprehensive Cancer Center)
- K12CA076917 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- P50CA150964 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vaihe IIIA Ruokatorven adenokarsinooma
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiAnn Arborin vaiheen III Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage IIIA Hodgkinin lymfooma | Ann Arborin vaiheen IIIB Hodgkinin lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage IVA Hodgkinin lymfooma | Ann Arborin vaihe IVB Hodgkinin lymfooma | Klassinen Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage IB... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)The Lymphoma Academic Research OrganisationAktiivinen, ei rekrytointiHIV-infektio | Ann Arborin vaiheen III Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage IIIA Hodgkinin lymfooma | Ann Arborin vaiheen IIIB Hodgkinin lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage IVA Hodgkinin lymfooma | Ann Arborin vaihe IVB Hodgkinin lymfooma | Klassinen Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor... ja muut ehdotYhdysvallat, Ranska
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuKliininen vaihe III Esophageal adenocarcinoma AJCC v8 | Kliininen vaiheen III ruokatorven okasolusyöpä AJCC v8 | Patologinen vaiheen III ruokatorven adenokarsinooma AJCC v8 | Patologinen vaiheen III ruokatorven okasolusyöpä AJCC v8 | Patologinen vaihe IIIA Ruokatorven adenokarsinooma AJCC v8 | Patologinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)ExelisisValmisIV vaiheen uveaalinen melanooma AJCC v7 | Toistuva uveaalinen melanooma | Stage III Uveal Melanoma AJCC v7 | Vaihe IIIA Uveaalinen melanooma AJCC v7 | Vaiheen IIIB uveaalinen melanooma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanooma AJCC v7Yhdysvallat, Kanada
-
National Cancer Institute (NCI)Eastern Cooperative Oncology Group; Canadian Cancer Trials Group; Southwest... ja muut yhteistyökumppanitValmisHER2-positiivinen rintasyöpä | Vaiheen IA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IB rintasyöpä AJCC v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIIA rintasyöpä AJCC v7 | Rintojen adenokarsinoomaYhdysvallat, Kanada, Peru, Etelä-Afrikka
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisOhutsuolen adenokarsinooma | Vaihe III ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIB ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | IV vaiheen ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vater-adenokarsinooman ampulla | Vaiheen III ampulla Vater Cancer AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8 | IB-vaiheen keuhkojen ei-pienisolukarsinooma AJCC v7 | Vaiheen II keuhkojen ei-pienisolusyöpä AJCC v7 | Vaiheen IIIA keuhkojen ei-pienisoluinen syöpä AJCC v7Yhdysvallat, Guam, Puerto Rico
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiMiehen rintasyöpä | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIIA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IIIB rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IIIC rintasyöpä AJCC v7Yhdysvallat, Puerto Rico
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisKliininen vaihe III mahasyöpä AJCC v8 | Kliininen vaihe IV mahasyöpä AJCC v8 | Metastaattinen gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | Ei-leikkauksellinen gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | Kliininen vaihe III Esophageal adenocarcinoma... ja muut ehdotYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)LopetettuGastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | Vaiheen IB ruokatorven adenokarsinooma AJCC v7 | Vaiheen II ruokatorven adenokarsinooma AJCC v7 | IIA-vaiheen ruokatorven adenokarsinooma AJCC v7 | Vaihe IIB ruokatorven adenokarsinooma AJCC v7 | Vaihe IIIA Esophageal adenocarcinoma AJCC v7 | Vaihe IIIB...Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Laboratoriobiomarkkerianalyysi
-
ORIOL BESTARDValmisMunuaisensiirto | CMV-infektioEspanja, Belgia
-
Mologic LtdUniversity College London Hospitals; Innovate UKTuntematon
-
University of MichiganNational Institute on Aging (NIA)Ilmoittautuminen kutsustaAlzheimerin tauti | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Amnestinen lievä kognitiivinen häiriöYhdysvallat
-
Sonde HealthMontefiore Medical CenterAktiivinen, ei rekrytointi
-
Central and North West London NHS Foundation TrustBritish HIV Association (BHIVA)Ei vielä rekrytointiaHIV-infektiot | B-hepatiitti
-
Boston University Charles River CampusNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Rekrytointi
-
US Department of Veterans AffairsValmisKielihäiriöt | Afasia | PuhehäiriötYhdysvallat
-
Liao Jian AnRekrytointiPään ja kaulan syöpäTaiwan
-
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione BiomedicaRekrytointi
-
University of VirginiaTuntematon