Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seurantatutkimus GSK2245035:n vaikutuksen tutkimiseksi nenän allergiseen reaktiivisuuteen potilailla, jotka ovat saaneet hoidon päätökseen tutkimuksessa TL7116958

torstai 8. maaliskuuta 2018 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Yhden keskuksen seurantatutkimus GSK2245035:n vaikutuksen tutkimiseksi nenän allergiseen reaktiivisuuteen potilailla, jotka saivat hoidon päätökseen tutkimuksessa TL7116958 vuonna 2014

Tässä tutkimuksessa arvioidaan GSK2245035:n vaikutuksen kestoa allergiseen reaktiivisuuteen toistamalla nenän allergeenialtistus (NAC) noin vuosi hoidon jälkeen TL7116958:n koehenkilöillä. Tämä on yhden keskuksen ja yhden jakson tutkimus henkilöillä, joilla on hengitystieallergia/allergia ja jotka saivat päätökseen vuonna 2014 tutkimuksen TL7116958, jossa tutkittiin aiemman GSK2245035-hoidon pitkän aikavälin vaikutusta lumelääkkeeseen verrattuna nenän allergeenialtistuksen aiheuttamiin nenäoireisiin. Koehenkilöt ja henkilökunta pysyvät sokeina TL7116958-tutkimuksessa (GSK2245035 tai lumelääke) saadulle hoidolle. Tutkimus koostuu seulontakäynnistä kelpoisuuskriteerien arvioimiseksi, tutkimusjaksosta, joka koostuu yhdestä käynnistä, jolloin nenän allergeenialtistus suoritetaan, ja seurannasta puhelimitse tai klinikkakäynnistä tutkijan harkinnan mukaan 4-7 päivää sen jälkeen. allergeenihaaste. Tukikelpoiset koehenkilöt osallistuvat tähän tutkimukseen yhteensä noin 70 päivän ajan seulonnasta seurantaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allergista nuhaa sairastavat aikuiset, jotka suorittivat tutkimuksen TL7116958 vuonna 2014.
  • Terve, jonka tutkija tai lääketieteellisesti pätevä henkilö on määrittänyt lyhyen fyysisen tutkimuksen perusteella.
  • Urokset ja ei-raskaana olevat naaraat.
  • Pystyy antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen, joka sisältää suostumuslomakkeessa ja tässä pöytäkirjassa lueteltujen vaatimusten ja rajoitusten noudattamisen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ratkaisematon hengitystieinfektio (RTI) tutkimuskäynnin 2 NAC aikana. Tutkijan harkintavaltaa käytetään sellaisten RTI:iden osalta, jotka ovat ratkenneet tutkimuskäyntiä 2 edeltäneiden 4 viikon aikana.
  • Ratkaisematon astman paheneminen, joka vaatii sairaalahoitoa ja/tai hoitoa suun kautta otetuilla steroideilla tai suurina annoksina inhaloitavia steroideja tutkimuskäynnin 2 NAC aikana.

Tutkijan harkintavaltaa käytetään pahenemisvaiheissa, jotka ovat parantuneet seulontakäynnin jälkeen.

  • Muutos sairaushistoriassa tutkimuksen TLR7116958 päättymisen jälkeen, mikä tutkijan ja GlaxoSmithKline (GSK) lääketieteellisen monitorin mielestä voi aiheuttaa lisäriskitekijöitä.
  • Koehenkilöt, jotka ovat saaneet allergeenispesifistä immunoterapiaa TL7116958-tutkimuksen päättymisen jälkeen; koehenkilöt, jotka ovat ottaneet tutkimuslääkettä, jolla tutkijan tai nimetyn henkilön mielestä olisi vaikutusta nenän allergeenihaasteeseen
  • Koehenkilöt, jotka käyttivät steroidihoitoa (nasaaliset steroidit, 4 viikkoa; oraaliset steroidit, 4 viikkoa; inhaloitavat steroidit, 4 viikkoa) allergiseen nuhaan ja/tai astmaan ennen tutkimuskäyntiä 2, nenän allergeenialtistus
  • Potilaat, jotka käyttävät antihistamiineja (nasaaliset antihistamiinit, 48 tuntia; oraaliset antihistamiinit 72 tuntia), dekongestantit (nenän tukkoisuutta vähentävät lääkkeet, 24 tuntia; suun kautta otettavat tukkoisuutta vähentävät lääkkeet, 24 tuntia), ennen opintokäyntiä 2, nenän allergeenialtistus.
  • Tutkittava on henkisesti tai laillisesti työkyvytön.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Nenän allergeenihaaste
Koehenkilöt eivät saa tutkimuslääkitystä tässä tutkimuksessa 204509. Koehenkilöille, jotka olivat mukana tutkimuksesta TL7116958 hoitoryhmästä GSK2245035, suoritetaan NAC siitepölyallergeeniuutteella.
Muut: Siitepöly-allergeeniuute
Siitepölyn (puu, ruoho tai tuoksukko) allergeeniuutteet toimittaa tutkimusyksikkö ja laimennetaan tarpeen mukaan normaaliin suolaliuokseen. Erityinen siitepölyallergeeniuute, jota käytetään nenän allergeenialtistukseen, valitaan kunkin koehenkilön yksilöllisen allergisen herkkyyden mukaan, joka on osoitettu edellisessä tutkimuksessa, TL7116958. Jos mahdollista, tästä tutkimuksesta vuonna 2014 jäljelle jääneitä otteita käytetään, mikäli niiden viimeinen käyttöpäivä ei ole päättynyt.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos lähtötilanteesta kokonaisnenäsymbolissa. Pisteet (TNSS) NAC:n jälkeen 15 minuuttia (min)
Aikaikkuna: Päivä 1 (perustilanne [ennen NAC] ja NAC:n jälkeen 15 min)
TNSS saatiin 4 yksittäisestä nenäsymbolista. mukaan lukien nenän tukkoisuus, rinorrea, nenän kutina ja aivastelu. Osallistujat arvioivat sym. 4 pisteen asteikolla. Nenän tukkeutumisesta ja tukkoisuudesta pisteet olivat (0 = hengitys nenän kautta vapaasti ja helposti, 1 = lievä hengitysvaikeus nenän kautta, 2 = kohtalainen hengitysvaikeus nenän kautta ja 3 = vakava hengitysvaikeus nenän kautta). Nuhaan, nenän kutinaan ja aivasteluun (0 = Ei mitään: Ei sym. mitä tahansa; Poissa, 1 = Lievä: Sym. on läsnä, havaittavissa, mutta ei häiritsevä, 2 = kohtalainen: Sym. on kiusallinen, mutta siedettävä ja 3= Vakava: Sym. jotka ovat kiusallisia, vaikeammin siedettäviä). Yksittäinen sym. pisteet yhdistettiin TNSS:n tuottamiseksi. TNSS ilmoitettiin mediaaniksi (uskottava intervalli). Perusarvot olivat viimeisimmät ennen annosta tehdyt arvioinnit. Muutos lähtötasosta mitattiin arvona, joka kirjattiin 15 minuuttia NAC:n jälkeen miinus perusviiva-arvo.
Päivä 1 (perustilanne [ennen NAC] ja NAC:n jälkeen 15 min)
Keskimääräinen muutos lähtötilanteesta TNSS:ssä yli Post-NAC 1 h
Aikaikkuna: Päivä 1 (perustilanne [pre-NAC], 15–NAC:n jälkeen 1 h)
TNSS saatiin 4 yksittäisestä nenäsymbolista. mukaan lukien nenän tukkoisuus, rinorrea, nenän kutina ja aivastelu. Osallistujat arvioivat sym. 4 pisteen asteikolla. Nenän tukkeutumisesta ja tukkoisuudesta pisteet olivat (0 = hengitys nenän kautta vapaasti ja helposti, 1 = lievä hengitysvaikeus nenän kautta, 2 = kohtalainen hengitysvaikeus nenän kautta ja 3 = vakava hengitysvaikeus nenän kautta). Nuhaan, nenän kutinaan ja aivasteluun (0 = Ei mitään: Ei sym. mitä tahansa; Poissa, 1 = Lievä: Sym. on läsnä, havaittavissa, mutta ei häiritsevä, 2 = kohtalainen: Sym. on kiusallinen, mutta siedettävä ja 3= Vakava: Sym. jotka ovat kiusallisia, vaikeammin siedettäviä). Yksittäiset sym-pisteet yhdistettiin TNSS:n tuottamiseksi. TNSS ilmoitettiin mediaaniksi (uskottava intervalli). Perusarvot olivat viimeisimmät ennen annosta tehdyt arvioinnit. Muutos perusviivasta mitattiin tietyllä aikapisteellä tallennettuna arvona miinus Perustason arvo. Painotettu keskiarvo (WM) 0-1 h 15, 30 min ja 1 tunti ilmoitettiin.
Päivä 1 (perustilanne [pre-NAC], 15–NAC:n jälkeen 1 h)
Keskimääräinen muutos lähtötilanteesta TNSS:ssä yli Post-NAC 6 h
Aikaikkuna: Päivä 1 (perustaso [pre-NAC] – 6 tuntia NAC:n jälkeen)
TNSS saatiin 4 yksittäisestä nenäsymbolista. mukaan lukien nenän tukkoisuus, rinorrea, nenän kutina ja aivastelu. Osallistujat arvioivat sym. 4 pisteen asteikolla. Nenän tukkeutumisesta ja tukkoisuudesta pisteet olivat (0 = hengitys nenän kautta vapaasti ja helposti, 1 = lievä hengitysvaikeus nenän kautta, 2 = kohtalainen hengitysvaikeus nenän kautta ja 3 = vakava hengitysvaikeus nenän kautta). Nuhaan, nenän kutinaan ja aivasteluun (0 = Ei mitään: Ei sym. mitä tahansa; Poissa, 1 = Lievä: Sym. on läsnä, havaittavissa, mutta ei häiritsevä, 2 = kohtalainen: Sym. on kiusallinen, mutta siedettävä ja 3= Vakava: Sym. jotka ovat kiusallisia, vaikeammin siedettäviä). Yksittäiset sym-pisteet yhdistettiin TNSS:n tuottamiseksi. TNSS ilmoitettiin mediaaniksi (uskottava intervalli). Perusarvot olivat viimeisimmät ennen annosta tehdyt arvioinnit. Muutos perustasosta mitattiin arvona, joka kirjattiin tietyllä aikapisteellä miinus Perustason arvo. WM 0-6 h 15, 30 min, 1, 2, 3, 4, 5, 6 tuntia raportoitu.
Päivä 1 (perustaso [pre-NAC] – 6 tuntia NAC:n jälkeen)
Suurin (maksimi) keskimääräinen muutos perusviivasta (BL) TNSS:ssä NAC:n jälkeisen 6 tunnin aikana
Aikaikkuna: Päivä 1 (perustaso [pre-NAC] – 6 tuntia NAC:n jälkeen)
TNSS saatiin neljästä yksittäisestä nenäsymbolista: nenän tukkoisuus, nuha, nenän kutina ja aivastelu. Par rated sym. 4 pisteen asteikolla. Nenän tukkeutumisesta ja tukkoisuudesta pisteet olivat (0 = hengitys nenän kautta vapaasti ja helposti, 1 = lievä hengitysvaikeus nenän kautta, 2 = kohtalainen hengitysvaikeus nenän kautta ja 3 = vakava hengitysvaikeus nenän kautta). Nuhaan, nenän kutinaan ja aivasteluun (0 = Ei mitään: Ei sym. mitä tahansa; Poissa, 1 = Lievä: Sym. on läsnä, havaittavissa, mutta ei häiritsevä, 2 = kohtalainen: Sym. on kiusallinen, mutta siedettävä ja 3= Vakava: Sym. jotka ovat kiusallisia, vaikeammin siedettäviä). Yksittäinen sym. pisteet yhdistettiin TNSS:n tuottamiseksi. TNSS ilmoitettiin mediaaniksi (uskottava intervalli). BL-arvot olivat viimeisimmät ennen annosta tehdyt arviot. Muutos BL:stä mitattiin tietyllä aikapisteellä tallennettuna arvona miinus BL-arvo. Suurin muutos BL:stä yksittäisten PNIF-% vähennysmittausten sarjasta, joka on tehty 0–6 tunnin näytteenottojakson aikana.
Päivä 1 (perustaso [pre-NAC] – 6 tuntia NAC:n jälkeen)
Prosenttimuutos lähtötasosta nenän sisäänhengitysvirtauksen huippuarvossa (PNIF) 15 minuutin kuluttua NAC:sta
Aikaikkuna: Päivä 1 (perustilanne [ennen NAC] ja NAC:n jälkeen 15 min)
PNIF-tiedot, jotka on tallennettu perustilan esialtistuksessa ja 15, 30 minuutin ja 1 tunnin kohdalla. Prosenttimuutos lähtötilanteesta ja määrätyllä ajankohdalla johdettiin kaavalla (PNIF lähtötilanteessa miinus PNIF NAC:n jälkeisessä määritetyssä aikapisteessä) jaettuna lähtötilanteen PNIF:llä) kerrottuna 100:lla. Perusarvot olivat viimeisimmät ennen annosta tehdyt arvioinnit. Perusarvot olivat viimeisimmät ennen annosta tehdyt arviot. PNIF:n prosentuaalinen muutos ilmoitettiin mediaaniksi (uskottava aikaväli). WM 0-1 h 15, 30 min ja 1 h raportoitiin. WM johdettiin laskemalla ensin AUC käyttämällä puolisuunnikkaan muotoista sääntöä ja jakamalla sitten aikavälillä. Laskennassa käytettiin mahdollisuuksien mukaan todellisia aikoja, muuten laskennassa on käytetty suunniteltuja suhteellisia aikoja.
Päivä 1 (perustilanne [ennen NAC] ja NAC:n jälkeen 15 min)
Prosenttimuutos lähtötasosta PNIF:ssä NAC:n jälkeisen 1 tunnin aikana
Aikaikkuna: Päivä 1 (perustila [pre-NAC] – 1 tunti NAC:n jälkeen)
PNIF-tiedot, jotka on tallennettu perustilan esialtistuksessa ja 15, 30 minuutin ja 1 tunnin kohdalla. Prosenttimuutos lähtötilanteesta ja määrätyllä ajankohdalla johdettiin kaavalla (PNIF lähtötilanteessa miinus PNIF NAC:n jälkeisessä määritetyssä aikapisteessä) jaettuna lähtötilanteen PNIF:llä) kerrottuna 100:lla. Perusarvot olivat viimeisimmät ennen annosta tehdyt arvioinnit. PNIF:n prosentuaalinen muutos ilmoitettiin mediaaniksi (uskottava aikaväli). WM 0-1 h 15, 30 min ja 1 h raportoitiin. WM johdettiin laskemalla ensin AUC käyttämällä puolisuunnikkaan muotoista sääntöä ja jakamalla sitten aikavälillä. Laskennassa käytettiin mahdollisuuksien mukaan todellisia aikoja, muuten laskennassa on käytetty suunniteltuja suhteellisia aikoja.
Päivä 1 (perustila [pre-NAC] – 1 tunti NAC:n jälkeen)
Prosenttimuutos PNIF:n lähtötasosta NAC:n jälkeiseen 6 tuntiin
Aikaikkuna: Päivä 1 (perustaso [pre-NAC] – 6 tuntia NAC:n jälkeen)
PNIF-tiedot, jotka on tallennettu perustilan esialtistuksessa ja 15, 30 min, 1, 2, 3, 4, 5, 6 tunnin kohdalla. Prosenttimuutos lähtötilanteesta ja määrätyllä ajankohdalla johdettiin kaavalla (PNIF lähtötilanteessa miinus PNIF NAC:n jälkeisessä määritetyssä aikapisteessä) jaettuna lähtötilanteen PNIF:llä) kerrottuna 100:lla. Perusarvot olivat viimeisimmät ennen annosta tehdyt arvioinnit. PNIF:n prosentuaalinen muutos ilmoitettiin mediaaniksi (uskottava aikaväli). WM 0-6h 15, 30 min, 1, 2, 3, 4, 5, 6 tuntia raportoitu. WM johdettiin laskemalla ensin AUC käyttämällä puolisuunnikkaan muotoista sääntöä ja jakamalla sitten aikavälillä. Laskennassa käytettiin mahdollisuuksien mukaan todellisia aikoja, muuten laskennassa on käytetty suunniteltuja suhteellisia aikoja.
Päivä 1 (perustaso [pre-NAC] – 6 tuntia NAC:n jälkeen)
Suurin prosentuaalinen muutos lähtötasosta PINF:ssä NAC:n jälkeisen 6 tunnin aikana
Aikaikkuna: Päivä 1 (perustaso [pre-NAC] – 6 tuntia NAC:n jälkeen)
PNIF-tiedot, jotka on tallennettu perustilan esialtistuksessa ja 15, 30 min, 1, 2, 3, 4, 5, 6 tunnin kohdalla. Prosenttimuutos lähtötilanteesta ja määrätyllä ajankohdalla johdettiin kaavalla (PNIF lähtötilanteessa miinus PNIF NAC:n jälkeisessä määritetyssä aikapisteessä) jaettuna lähtötilanteen PNIF:llä) kerrottuna 100:lla. Perusarvot olivat viimeisimmät ennen annosta tehdyt arvioinnit. PNIF:n prosentuaalinen muutos ilmoitettiin mediaaniksi (uskottava aikaväli). Suurin muutos perustilanteesta 6 tuntiin ilmoitettiin.
Päivä 1 (perustaso [pre-NAC] – 6 tuntia NAC:n jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos lähtötilanteesta yksittäisessä nenäsymbolissa. Sisältää aivastelu, nenän tukkoisuus, nuha ja nenän kutina.
Aikaikkuna: Päivä 1 (perustaso [pre-NAC] – 6 tuntia NAC:n jälkeen)
Neljä yksittäistä nenäsym. mukaan lukien nenän tukkoisuus, rinorrea, nenän kutina ja aivastelu kirjattiin lähtötilanteessa (ennen NAC:ta) ja NAC:n jälkeen 15, 30 min, 1, 2, 3, 4, 5, 6 tuntia. Osallistujat arvioivat sym. 4 pisteen asteikolla. Nenän tukkeutumisesta ja tukkoisuudesta pisteet olivat (0 = hengitys nenän kautta vapaasti ja helposti, 1 = lievä hengitysvaikeus nenän kautta, 2 = kohtalainen hengitysvaikeus nenän kautta ja 3 = vakava hengitysvaikeus nenän kautta). Nuhaan, nenän kutinaan ja aivasteluun (0 = Ei mitään: Ei sym. mitä tahansa; Poissa, 1 = Lievä: Sym. on läsnä, havaittavissa, mutta ei häiritsevä, 2 = kohtalainen: Sym. on kiusallinen, mutta siedettävä ja 3= Vakava: Sym. jotka ovat kiusallisia, vaikeammin siedettäviä). Perusarvot olivat viimeisimmät ennen annosta tehdyt arviot. Keskimääräinen muutos lähtötilanteesta 15 minuutin kohdalla, WM0-1h, WM 0-6h ja suurin muutos 0-6 tunnin aikana raportoitiin. Muutos perusviivasta mitattiin tietyllä aikapisteellä tallennettuna arvona miinus perusviiva-arvo.
Päivä 1 (perustaso [pre-NAC] – 6 tuntia NAC:n jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

GlaxoSmithKline

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 204509

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen potilastason tiedot ovat saatavilla osoitteessa www.clinicalstudydatarequest.com tällä sivustolla kuvattujen aikataulujen ja prosessien mukaisesti.

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Tietojoukon määritys
    Tiedon tunniste: 204509
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  2. Selosteilla varustettu tapausraporttilomake
    Tiedon tunniste: 204509
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  3. Tilastollinen analyysisuunnitelma
    Tiedon tunniste: 204509
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  4. Tutkimuspöytäkirja
    Tiedon tunniste: 204509
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  5. Kliinisen tutkimuksen raportti
    Tiedon tunniste: 204509
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  6. Ilmoitettu suostumuslomake
    Tiedon tunniste: 204509
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  7. Yksittäisen osallistujan tietojoukko
    Tiedon tunniste: 204509
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Astma ja nuha

Kliiniset tutkimukset Siitepöly-allergeeniuute

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa