Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kannustetaan postimyyntiapteekkien käyttöä tulosten parantamiseksi ja erojen vähentämiseksi

perjantai 4. elokuuta 2023 päivittänyt: Kaiser Permanente
Tutkijat ehdottavat satunnaistettua kannustuskoetta, jolla rohkaistaan ​​käyttämään olemassa olevia postimyyntiapteekkipalveluita diabeetikoilla, jotka noudattavat huonosti sydän- ja verisuonitautien riskitekijälääkkeitä kolmessa terveydenhuoltojärjestelmässä: Kaiser Permanente Northern California, Harvard Pilgrim ja Kaiser Permanente Hawaii.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehokkaiden sydän- ja verisuonitautien (CVD) riskitekijälääkkeiden noudattaminen liittyy parantuneeseen sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöiden hallintaan, vähemmän sairaalahoitoihin ja alhaisempaan diabeetikkojen kuolleisuuteen. Monet potilaat noudattavat kuitenkin huonosti lääkkeitä, ja lääkkeiden noudattamisessa on jatkuvia rodullisia/etnisiä ja sosioekonomisia eroja. Perinteiset kliiniset tutkimukset interventioista, joilla parannetaan lääkityksen noudattamista, ovat usein resurssivaltaisia ​​ja keskittyvät yksinomaan potilastason esteisiin käyttäytymisen muuttamiselle. Ei ole yllättävää, että nämä kokeet eivät ole johtaneet kestäviin, kustannustehokkaisiin lähestymistapoihin sitoutumisen parantamiseksi. Terveysjärjestelmätason lääkkeiden noudattamisen interventioita, jotka voidaan toteuttaa, "skaalata" ja ylläpitää useissa terveydenhuollon toimitusympäristöissä, tarvitaan kiireesti. Tutkijat ehdottavat satunnaistettua kannustuskoetta, jolla rohkaistaan ​​käyttämään olemassa olevia postimyyntiapteekkipalveluita diabeetikoilla, jotka noudattavat huonosti sydän- ja verisuonitautien riskitekijälääkkeitä ja jotka käyttävät vain vähittäiskaupan apteekkeja kolmessa terveydenhuoltojärjestelmässä: Kaiser Permanente Northern California, Harvard Pilgrim ja Kaiser Permanente Havaiji. Näihin yhdistettyihin järjestelmiin kuuluu noin 300 000 diabeetikkoa, joilla on erilainen rodullinen/etninen ja sosioekonominen tausta. Potilaat, joilla ei ole aiemmin ollut postimyyntiapteekkien käyttöä, satunnaistetaan kahteen haaraan. Sen lisäksi, että tutkijat selvittävät intervention vaikutusta lääkityksen noudattamiseen ja sydän- ja verisuonitautien riskitekijöiden hallintaan, tutkijat selvittävät intervention kestävyyteen ja leviämiseen vaikuttavia tekijöitä, arvioivat intervention vaikutusta käyttöön ja terveydenhuollon kustannuksiin sekä selvittävät, eroavatko toimenpiteen vaikutukset. rodullisten/etnisten ja sosioekonomisten alaryhmien välillä. Tämä tutkimus tarjoaa perustan kestävien, järjestelmätason lähestymistapojen kehittämiseen diabetespotilaiden lääkityshoitoon liittyvän hoitoon, jota voidaan levittää ja toteuttaa laajasti erilaisissa terveydenhuoltojärjestelmissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63012

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94501
        • Division of Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diabetespotilaat, jotka käyttävät sydän- ja verisuonitautien riskitekijälääkkeitä (verenpainetta alentavat lääkkeet, verenpainelääkkeet ja suun kautta otettavat verensokeria alentavat lääkkeet),
  • Diabetespotilaat, joiden katsotaan noudattaneen huonosti sydän- ja verisuonitautien riskitekijälääkkeitä edellisten 12 kuukauden aikana
  • Diabetespotilaat, jotka eivät ole käyttäneet postimyyntiapteekkia reseptilääkkeiden täyttämiseen vähintään kerran viimeisen 12 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus tai dementia/traumaattinen aivovamman diagnoosi edellisten 12 kuukauden aikana
  • Sairaalahoidossa, ammattitaitoisessa hoitolaitoksessa, saattohoidossa tai kotiterveydenhuollossa satunnaistamisen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Standardoitu interventio
Standardoitu toimenpide, jolla rohkaistaan ​​postimyyntiä ja tarjotaan helposti saatavilla olevaa tietoa palvelun käyttämisestä
Standardoitu toimenpide, jolla rohkaistaan ​​postimyyntiä ja tarjotaan helposti saatavilla olevaa tietoa palvelun käyttämisestä
Kokeellinen: Tavallinen hoito
Tavallinen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, jotka käyttävät postimyyntiapteekkia (MOP) toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen aloittamispäivästä
postimyyntiapteekkipalvelun käyttäjät - jos he käyttivät postimyyntijärjestelmää lääkkeiden toimittamiseen milloin tahansa 12 kuukauden kuluessa interventioon saapumispäivästä
12 kuukautta toimenpiteen aloittamispäivästä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 3. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CN-14-1947
  • R18DK104249 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset Tavallinen hoito

3
Tilaa