Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dawn Simulation ja Posturaalinen hypotensio

torstai 24. lokakuuta 2019 päivittänyt: Jamie M. Zeitzer, Ph.D., VA Palo Alto Health Care System

Aamunkoiton simulaatio passiivisena vastatoimena posturaaliseen hypotensioon terveillä iäkkäillä aikuisilla

Yksi fysiologisesti vaativimmista asioista, joita vanhukset tekevät päivittäin, on herätä aamulla. Vietettyään yön makuulla, jossa veri jakautuu tasaisesti koko kehoon, kun he seisovat aamulla (ja veri ryntää heidän jaloilleen), heidän sydän- ja verisuonijärjestelmänsä ei ehkä pysty kompensoimaan ja ylläpitämään verenkiertoa aivoihin. Tämä ilmiö tunnetaan nimellä ortostaattinen tai posturaalinen hypotensio. Tutkijat ovat havainneet ryhmässä nuoria yksilöitä, että aamunkoittoon perustuvan simulaatiovalon käyttö, joka herättää aivot vähitellen, pystyy lisäämään sydän- ja verisuonijärjestelmän sävyä ennen nousemista. Tämän kokeen tavoitteena on selvittää, pystyykö tämä aamunkoittoon perustuva simulaatiovalo lisäämään sydän- ja verisuonijärjestelmän sävyä iäkkäillä aikuisilla siten, että heillä olisi vähentynyt asentohypotensio tai se puuttuisi, kun he heräävät aamulla. Tämä vähentäisi huomattavasti iäkkäiden aikuisten kaatumisriskiä ja niihin liittyviä sairastumisia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aiemmat kaatumiset tai huimaus aamulla sängystä noustessa (vähintään kaksi tapausta viimeisen vuoden aikana)
  • Vähintään 20/200 korjattu näöntarkkuus
  • Vakaa terveys
  • Normaali kuulo

Poissulkemiskriteerit:

  • Tavallinen tupakanpolttaja
  • Alkoholin väärinkäyttö
  • Huumeiden väärinkäyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kevyt
Aamunkoiton simulointi 30 minuuttia ennen tavanomaista herätysaikaa
30 minuuttia aamunkoitto-simulaatiota
Ei väliintuloa: Ei valoa
Pimeys 30 minuuttia ennen tavanomaista herätysaikaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sympathovagal-tasapaino saatu verenpaineen mittauksesta
Aikaikkuna: 30 minuuttia
sympathovagaalisen tasapainon mitta, joka on johdettu verenpaineen mittauksesta valveilla
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoidut yksittäisten osallistujien tiedot ovat saatavilla pyynnöstä yhteenvetotietojen julkaisemisen jälkeen.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ortostaattinen hypotensio

Kliiniset tutkimukset Kevyt

3
Tilaa