Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ginseng syöpään liittyvän väsymyksen vähentämisessä hoidon jälkeen syövästä selviytyneillä

tiistai 3. tammikuuta 2023 päivittänyt: Mayo Clinic

Ginseng keinona vähentää syöpään liittyvää väsymystä hoidon jälkeisissä syövästä selviytyneissä: satunnaistettu kontrolloitu pilottitutkimus

Tämä satunnaistettu pilottitutkimus tutkii, kuinka hyvin Pohjois-Amerikan ginseng-uute AFX-2 (ginseng) vähentää syöpää aiheuttavaa väsymystä hoidon jälkeen syövästä selviytyneillä. Ginseng voi vähentää väsymystä ihmisillä, joita hoidettiin syöpään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioida ginsengin tehoa syöpään liittyvän väsymyksen (CRF) vähentämisessä hoidon jälkeen syövästä selviytyneillä mitattuna moniulotteisella väsymysoireiden luettelolla (MFSI-Short Form, SF) 28 ja 56 päivän kohdalla lumekontrolloituun ryhmään verrattuna.

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioida ginsengin hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta CRF-hoitona hoidon jälkeisillä syövästä selviytyneillä.

II. Pohjois-Amerikan ginsenguutteen AFX-2 (panax quinquefolius) 2 000 mg:aan päivässä liittyvän toksisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, kun sitä käytetään syöpään liittyvään väsymykseen.

III. Ginsengin vaikutuksen tutkimiseksi toissijaisiin päätepisteisiin, väsymyksen eri ulottuvuuksiin, jotka mitataan MFSI-SF:n muilla alaasteikoilla, potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) väsymyksen lyhyt lomake sekä yksi väsymysmitta (talattu). väsymisen lineaarisella analogisella asteikolla).

IV. Kliinisesti merkittävien väsymyspisteiden muutosten määrittäminen väsymyksen eri mittareiden mukaan käyttämällä globaalia muutosvaikutelmaa.

KORKEAAIKAISET TAVOITTEET:

I. Tutkia ginseng-hoidon, tulehduksen biomarkkerin adiponektiinin ja hoidon jälkeisten syövästä selviytyneiden välistä suhdetta? väsymys.

YHTEENVETO: Potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään.

RYHMÄ I: Potilaat saavat Pohjois-Amerikan ginseng-uutetta AFX-2 suun kautta (PO) kahdesti päivässä (BID) päivinä 1-28. Hoito toistetaan 28 päivän välein enintään 2 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.

RYHMÄ II: Potilaat saavat lumelääkettä PO BID päivinä 1-28. Hoito toistetaan 28 päivän välein enintään 2 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Kurssin 2 lopussa potilaat voivat valinnaisesti siirtyä ryhmään I saadakseen ginsengiä vielä 28 päivän ajan.

Tutkimuksen päätyttyä potilaita seurataan päivinä 28 ja 56.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti tai sytologisesti todistettu rintasyöpä tai paksusuolensyöpä (vaihe I, II tai III)
  • Hoidettu kemoterapialla ja leikkauksella
  • Hoito on päättynyt (paitsi hormonihoito) >= 90 päivää ennen ilmoittautumista
  • Ei tunnettuja todisteita sairaudesta
  • Miehet tai naiset, joilla on aiemmin ollut CRF, määritettynä pistemäärällä >= 4 numeerisella analogisella asteikolla (0 ? 10) (kelpoisuuskysymyksen väsymisasteikko)
  • CRF:n läsnäolo >= 30 päivää ennen ilmoittautumista
  • Hemoglobiini >= 11,0 g/dl saatu = < 180 päivää ennen rekisteröintiä
  • Seerumin glutamiini-oksaloetikkatransaminaasi (SGOT) = < 1,5 x normaalin yläraja (ULN) = < 180 päivää ennen rekisteröintiä
  • Kreatiniini = < 1,2 X ULN saatu = < 180 päivää ennen rekisteröintiä
  • Kyky täyttää englanninkieliset kyselylomakkeet itse tai avustuksella
  • Anna kirjallinen tietoinen suostumus
  • Halukas palaamaan ilmoittautuvaan oppilaitokseen tutkimuksen seurantaa ja valinnaista crossoveria varten (tarvittaessa)
  • Valmis antamaan verinäytteitä korrelatiivisiin tutkimuksiin
  • Negatiivinen raskaustesti =< 7 päivää ennen ilmoittautumista, vain hedelmällisessä iässä oleville naisille
  • CROSSOVERIN UUDELLEEN REKISTERÖINTI - SISÄLTÖPERUSTEET
  • Hoitoa ei voi aloittaa ennen uudelleenrekisteröintiä jakovaiheeseen, ja se alkaa ihanteellisesti = < 7 päivää jakovaiheeseen rekisteröitymisen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Yliherkkyys ginsengille
  • Ginseng-kapseleiden käyttö väsymykseen viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Hallitsematon verenpainetauti >= 2 kertaa sairaushistoriassa todettu (diastolinen verenpaine > 100, systolinen > 160) =< 90 päivää ennen rekisteröintiä
  • Tällä hetkellä käytetään muita farmakologisia aineita erityisesti väsymyksen hoitoon, mukaan lukien psykostimulantit, masennuslääkkeet jne., vaikka masennuslääkkeet, joita käytetään muiden kuin väsymyksen hoitoon (kuten kuumat aallot), ovat sallittuja, jos potilas on ollut vakaalla annoksella yli 30 päivää ennen rekisteröintiin ja aikoo jatkaa >= 30 päivää rekisteröinnin jälkeen; erytropoietiinilääkkeet anemian hoitoon ovat sallittuja
  • Tunnettu aivometastaasi tai primaarisen keskushermoston (CNS) pahanlaatuisuus
  • Krooninen oraalinen tai suonensisäinen systeeminen steroidien käyttö (määritelty säännölliseen käyttöön tai ongelmaan, joka on vaatinut jatkuvaa steroidien käyttöä viimeisten 180 päivän aikana yli 7 päivää)
  • Diabetes (määritelty oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden tai insuliinin käytön perusteella)
  • Psyykkiset häiriöt, kuten vaikea masennus, maaninen masennushäiriö, pakko-oireinen häiriö tai skitsofrenia; (määritelty sairaushistorian mukaan)
  • Suuri leikkaus = < 28 päivää ennen ilmoittautumista

  • Mikä tahansa seuraavista:

    • Raskaana olevat naiset
    • Imettävät naiset
    • Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät ole halukkaita käyttämään asianmukaista ehkäisyä
  • Hoitava palveluntarjoaja ei ole sulkenut pois hoidettavia väsymyksen syitä ainakaan historian ja tutkimuskriteerien perusteella, kuten hallitsematonta kipua, kilpirauhasen vajaatoimintaa tai unettomuutta; HUOMAA: jos näiden katsotaan olevan potilaan väsymyksen ensisijainen syy, potilas ei ole oikeutettu tähän kokeeseen
  • potilaat, joilla on kipua, jotka tarvitsevat opioidikipulääkitystä; HUOMAA: reseptivapaat kipulääkkeet, kuten tylenoli tai ibuprofeeni, ovat sallittuja
  • Ambienin ja/tai muiden bentsodiatsepiinien uusi käyttö = < 30 päivää ennen rekisteröintiä
  • Uusi unilääkkeiden käyttö, mukaan lukien melatoniini =< 30 päivää ennen ilmoittautumista
  • Täyden kumadiinin tai hepariinin antikoagulanttiannosten käyttö (poikkeus: 1 mg/vrk kumadiinia katetrin hyytymien estämiseksi on sallittu)
  • Monoamiinioksidaasin (MAOI) estäjien käyttö
  • Potilaat, jotka saivat yli 4 pisteet asteikolla 0-10 koskien unihäiriöitä tai kipua
  • Potilaat, jotka aikovat aloittaa minkä tahansa tyyppisen syöpähoidon 8 viikon aikana, kaksoissokkoutettuna, tutkimuksen aikana, kun satunnaistettiin tutkimukseen
  • Potilaat, joilla on aliravitsemus, aktiivinen infektio, merkittävä keuhkosairaus ja sydän- ja verisuonisairaus lääkärin määrittelemällä tavalla, koska ne voivat vaikuttaa väsymykseen
  • Väsymyksen tai energian vuoksi markkinoitavien yrttien/ravintolisien käyttö (esimerkiksi tuotteet, jotka sisältävät minkä tahansa tyyppistä ginsengiä, Rhodiola roseaa, suuria annoksia kofeiinia, guaranaa tai jotain, jota kutsutaan "adaptogeeniksi")
  • Samanaikaiset systeemiset sairaudet tai muut vakavat samanaikaiset sairaudet, jotka tutkijan arvion mukaan tekisivät potilaasta sopimattomaksi osallistumaan tähän tutkimukseen tai häiritsevät merkittävästi määrättyjen hoito-ohjelmien turvallisuuden ja toksisuuden asianmukaista arviointia
  • Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista
  • Minkä tahansa muun tutkimusaineen saaminen, jota voitaisiin pitää primaarisen kasvaimen hoitona
  • Aiempi sydäninfarkti = < 180 päivää ennen rekisteröintiä tai kongestiivista sydämen vajaatoimintaa, joka vaatii jatkuvaa ylläpitohoitoa hengenvaarallisen kammiorytmihäiriön vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä I (Pohjois-Amerikan ginseng-uute AFX-2)
Potilaat saavat Pohjois-Amerikan ginseng-uutetta AFX-2 PO BID päivinä 1-28. Hoito toistetaan 28 päivän välein enintään 2 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
Muut: Laboratoriobiomarkkerianalyysi
Korrelatiiviset tutkimukset
Lääke: Amerikkalainen ginseng
Annettu PO
Muut nimet:
  • ginseng
  • Ginseng-juuri
  • Panax quinquifolius
Muut: Kyselyn hallinto
Korrelatiiviset tutkimukset
Placebo Comparator: RYHMÄ II (plasebo)
Potilaat saavat lumelääkettä PO BID päivinä 1-28. Hoito toistetaan 28 päivän välein enintään 2 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Kurssin 2 lopussa potilaat voivat valinnaisesti siirtyä ryhmään I saadakseen ginsengiä vielä 28 päivän ajan.
Muut: Laboratoriobiomarkkerianalyysi
Korrelatiiviset tutkimukset
Muut: Plasebo
Annettu PO
Muut nimet:
  • lumelääkehoitoa
  • PLCB
  • valeterapiaa
Muut: Kyselyn hallinto
Korrelatiiviset tutkimukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos moniulotteisen väsymysoireiden inventaarion (MFSI-SF) yleisessä aliasteikossa
Aikaikkuna: Perustaso päivään 56 asti
Arvioidaan ottamalla muutos lähtötilanteesta MFSI-SF:n yleisellä aliasteikolla ja vertaamalla kahta haaraa kahden otoksen kaksipuolisella t-testillä. Jos on todisteita epänormaalisuudesta (Shapiro-Wilk-testauksen kautta), käytetään ei-parametrista menettelyä, kuten Wilcoxonin ranking-summaa. Graafiset toimenpiteet sisältävät yksittäisten potilaiden pisteiden virtapiirrokset ja kunkin hoitoryhmän keskiarvojen ajan funktiot. Päätepisteiden täydentäviä testejä (parillinen t-testi jatkuville/järjestystiedoille; McNemarin testi binääritiedoille ja Bowkerin testi kategorisille tiedoille) käytetään estämään.
Perustaso päivään 56 asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos MFSI-SF-emotionaalisessa alaskaalassa
Aikaikkuna: Perustaso päivään 56 asti
Arvioidaan ottamalla muutos lähtötilanteesta MFSI-SF:n yleisellä aliasteikolla ja vertaamalla kahta haaraa kahden otoksen kaksipuolisella t-testillä. Jos on todisteita epänormaalisuudesta (Shapiro-Wilk-testauksen kautta), käytetään ei-parametrista menettelyä, kuten Wilcoxonin ranking-summaa. Graafiset toimenpiteet sisältävät yksittäisten potilaiden pisteiden virtapiirrokset ja kunkin hoitoryhmän keskiarvojen ajan funktiot. Päätepisteiden täydentäviä testejä (parillinen t-testi jatkuville/järjestystiedoille; McNemarin testi binääritiedoille ja Bowkerin testi kategorisille tiedoille) käytetään estämään.
Perustaso päivään 56 asti
Muutos MFSI-SF:n yleisessä aliasteikossa
Aikaikkuna: Perustaso päivään 56 asti
Arvioidaan ottamalla muutos lähtötilanteesta MFSI-SF:n yleisellä aliasteikolla ja vertaamalla kahta haaraa kahden otoksen kaksipuolisella t-testillä. Jos on todisteita epänormaalisuudesta (Shapiro-Wilk-testauksen kautta), käytetään ei-parametrista menettelyä, kuten Wilcoxonin ranking-summaa. Graafiset toimenpiteet sisältävät yksittäisten potilaiden pisteiden virtapiirrokset ja kunkin hoitoryhmän keskiarvojen ajan funktiot. Päätepisteiden täydentäviä testejä (parillinen t-testi jatkuville/järjestystiedoille; McNemarin testi binääritiedoille ja Bowkerin testi kategorisille tiedoille) käytetään estämään.
Perustaso päivään 56 asti
Muutos MFSI-SF henkisessä alaskaalassa
Aikaikkuna: Perustaso päivään 56 asti
Arvioidaan ottamalla muutos lähtötilanteesta MFSI-SF:n yleisellä aliasteikolla ja vertaamalla kahta haaraa kahden otoksen kaksipuolisella t-testillä. Jos on todisteita epänormaalisuudesta (Shapiro-Wilk-testauksen kautta), käytetään ei-parametrista menettelyä, kuten Wilcoxonin ranking-summaa. Graafiset toimenpiteet sisältävät yksittäisten potilaiden pisteiden virtapiirrokset ja kunkin hoitoryhmän keskiarvojen ajan funktiot. Päätepisteiden täydentäviä testejä (parillinen t-testi jatkuville/järjestystiedoille; McNemarin testi binääritiedoille ja Bowkerin testi kategorisille tiedoille) käytetään estämään.
Perustaso päivään 56 asti
Muutos MFSI-SF:n fyysisessä aliasteikossa
Aikaikkuna: Perustaso päivään 56 asti
Arvioidaan ottamalla muutos lähtötilanteesta MFSI-SF:n yleisellä aliasteikolla ja vertaamalla kahta haaraa kahden otoksen kaksipuolisella t-testillä. Jos on todisteita epänormaalisuudesta (Shapiro-Wilk-testauksen kautta), käytetään ei-parametrista menettelyä, kuten Wilcoxonin ranking-summaa. Graafiset toimenpiteet sisältävät yksittäisten potilaiden pisteiden virtapiirrokset ja kunkin hoitoryhmän keskiarvojen ajan funktiot. Päätepisteiden täydentäviä testejä (parillinen t-testi jatkuville/järjestystiedoille; McNemarin testi binääritiedoille ja Bowkerin testi kategorisille tiedoille) käytetään estämään.
Perustaso päivään 56 asti
Muutos MFSI-SF-voimakkuuden alaskaalassa
Aikaikkuna: Perustaso päivään 56 asti
Arvioidaan ottamalla muutos lähtötilanteesta MFSI-SF:n yleisellä aliasteikolla ja vertaamalla kahta haaraa kahden otoksen kaksipuolisella t-testillä. Jos on todisteita epänormaalisuudesta (Shapiro-Wilk-testauksen kautta), käytetään ei-parametrista menettelyä, kuten Wilcoxonin ranking-summaa. Graafiset toimenpiteet sisältävät yksittäisten potilaiden pisteiden virtapiirrokset ja kunkin hoitoryhmän keskiarvojen ajan funktiot. Päätepisteiden täydentäviä testejä (parillinen t-testi jatkuville/järjestystiedoille; McNemarin testi binääritiedoille ja Bowkerin testi kategorisille tiedoille) käytetään estämään.
Perustaso päivään 56 asti
Muutos yhden kohteen numeerisessa analogisessa väsymyskysymyksessä
Aikaikkuna: Perustaso päivään 56 asti
Analyysi sisältää t-testin ja Wilcoxonin rank-summamenettelyn (tarvittaessa).
Perustaso päivään 56 asti
Väsymys mitattuna National Institutes of Healthin (NIH) potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) pisteillä
Aikaikkuna: Päivänä 28
Analyysi sisältää t-testin ja Wilcoxonin rank-summamenettelyn (tarvittaessa).
Päivänä 28
Väsymys mitattuna NIH PROMIS -pisteillä
Aikaikkuna: Päivänä 56
Analyysi sisältää t-testin ja Wilcoxonin rank-summamenettelyn (tarvittaessa).
Päivänä 56
Potilaan Ginseng Symptom Experience Diary -päiväkirjassa ilmoittamien haittatapahtumien esiintyvyys
Aikaikkuna: Päivään 56 asti
Mahdolliset muut mahdolliset sivuvaikutukset kirjataan päiväkirjaan ja arvioidaan sairaanhoitajan puheluiden kautta käyttämällä CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) -versiota 4.0. Kuvaavia tilastotietoja esiintymistiheydestä (prosenttiosuus) käytetään haitallisten tapahtumien (AE) esiintyvyyden ja vakavuuden tekemiseen CTCAE-versiolla 4.0 mitattuna kussakin satunnaistetussa haarassa erikseen. Toksisuustietoja ja muita esiintymistiheyteen perustuvia päätepisteitä verrataan eri hoitoryhmissä khin neliö-testauksen avulla. Binomiaaliset luottamusvälit toksisuuden esiintymistiheydelle muodostetaan kullekin hoitoryhmälle. Ginsit
Päivään 56 asti
Hoidon havaittu tehokkuus mitattuna Subject Global Impression of Change -menetelmällä
Aikaikkuna: 4 viikon kohdalla
Analyysi sisältää t-testin ja Wilcoxonin rank-summamenettelyn (tarvittaessa). Kuvaavia tilastoja käytetään globaalin muutoksen vaikutelman tekemiseen.
4 viikon kohdalla
Hoidon havaittu tehokkuus mitattuna Subject Global Impression of Change -menetelmällä
Aikaikkuna: Viikon 8 kohdalla
Analyysi sisältää t-testin ja Wilcoxonin rank-summamenettelyn (tarvittaessa). Kuvaavia tilastoja käytetään globaalin muutoksen vaikutelman tekemiseen.
Viikon 8 kohdalla

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tulehduksen biomarkkereissa (adiponektiini, kortisoli, IL-6)
Aikaikkuna: Perustaso päivään 84 asti
Sytokiinitasot ja kortisolin kulmakertoimet kuvataan näytteelle kokonaisuutena lähtötasolla ja 28 päivän kohdalla käyttäen välineitä ja frekvenssiä. Spearman-korrelaatiota käyttävät suhteet suoritetaan väsymysmittauksilla, mieliala- ja sytokiinitasoilla ja kortisolitasoilla sekä iltakortisolitasoilla lähtötasolla. Väsymyspisteet lineaarisella analogisella asteikolla ryhmitellään sitten dikotomisiksi muuttujaksi (4-7 vs. 8-10), jotta voidaan arvioida, onko kortisolin ja sytokiinien ilmentymisessä eroja väsymyksen vakavuuden perusteella chi-neliö-analyysin avulla.
Perustaso päivään 84 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Noel Arring, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 22. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MC16C2 (Muu tunniste: Mayo Clinic in Arizona)
  • NCI-2017-02494 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syövän selviytyjä

Kliiniset tutkimukset Laboratoriobiomarkkerianalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa