Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toimenpiteet hepatiitti C -uudelleeninfektioiden hillitsemiseksi miesten kanssa seksiä harrastavien miesten keskuudessa (ICECREAM)

torstai 31. elokuuta 2023 päivittänyt: Prof. dr. Maria Prins, Public Health Service of Amsterdam
Miehillä, jotka harrastavat seksiä hepatiitti C -viruksesta (HCV) parantuneiden miesten (MSM) kanssa, on huomattava riski saada HCV-uudelleentartunta. Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät arvioimaan online-käyttäytymisintervention, kotona tehtävän testausintervention ja molempien yhdistelmän tehokkuutta riskikäyttäytymisen suhteen ja lopulta ehkäisemään HCV-uudelleentartunnan ja HCV:n leviämisen edelleen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perustelut: Koska hepatiitti C -viruksen (HCV) infektiota vastaan ​​on saatavilla erittäin tehokasta hoitoa nopealla imeytymisellä, on uutta optimismia HCV:n eliminoinnissa. Siitä huolimatta HCV-uudelleentartunnat aiheuttavat suurta huolta riskiryhmissä, mukaan lukien miehet, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (MSM). Alankomaissa MSM aiheuttaa suurimman osan uusista HCV-tartunnoista. Vaikka HCV-hoidon saanti on korkea tässä ryhmässä, mallinnustiedot osoittavat, että HCV:n eliminointi ei olisi mahdollista ilman riskikäyttäytymisen vähentämistä. Tämä havainto korostaa kiireellistä tarvetta tehokkaille toimenpiteille, joilla pyritään vähentämään riskikäyttäytymistä ja ehkäisemään uudelleentartuntoja MSM:ssä.

Tavoite: Arvioida interventioita, joilla pyritään vähentämään riskikäyttäytymistä ja viime kädessä ehkäisemään HCV-uudelleentartuntoja ja HCV:n leviämistä eteenpäin.

Tutkimussuunnitelma: Arvioimme kahden toimenpiteen ja niiden yhdistelmän vaikutusta riskikäyttäytymiseen aiemmin HCV-tartunnan saaneessa MSM:ssä käyttämällä 3-haaraista satunnaistettua tutkimusta, jossa verrataan sisäänajo- ja interventiojaksoja.

Tutkimuspopulaatio: Vähintään 18-vuotiaat MSM, joilla on ollut onnistuneesti hoidettu tai spontaanisti parantunut HCV-infektio.

Interventiot: Intervention I on kohdennettu, online-käyttäytymisinterventio, joka on kehitetty osana hanketta. Intervention II tavoitteena on lisätä testaustiheyttä tarjoamalla ylimääräinen potilaslähtöinen, kotona tehtävä HCV RNA -testauspalvelu, jossa käytetään omanäytteitä kuivattuja täpliä. Interventio III on interventio I ja II yhdistelmä.

Tutkimusparametrit/päätepisteet: Arvioimme sisäänajo- ja satunnaistuksen jälkeisistä kyselylomakkeista HCV-infektioriskin osuuden (määritettynä HCV-MOSAIC-pisteytyksen perusteella) ensisijaisena tuloksena. HCV-MOSAIC-riskipisteet lasketaan summaamalla kuuden itse ilmoittaman riskitekijän beetakertoimet, kun ne ovat olemassa: vastaanottavainen kondomiton anaaliseksi (beta 1,1), seksilelujen jakaminen (beta 1,2), suojaamaton nyrkkinäys (beta 0,9), injektio huumeiden käyttö (beta 1,4), pillien jakaminen nenän kautta annosteltavan huumeiden käytön aikana (beta 1,0) ja haavainen sukupuoliteitse tarttuva infektio (beta 1,4). Toissijaisia ​​seurauksia ovat HCV-uudelleentartunnan ilmaantuvuus, muutokset yksittäisissä riskikäyttäytymiskohdissa ja muutokset seksuaalisessa hyvinvoinnissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

246

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Utrecht, Alankomaat, 3584 CX
        • Rekrytointi
        • Universitair Medisch Centrum Utrecht
        • Ottaa yhteyttä:
          • Tatiana Mudrikova, Dr.
    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Alankomaat, 1018 WT
        • Rekrytointi
        • Public Health Service of Amsterdam (GGD Amsterdam)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Maria Prins, Prof. dr.
      • Amsterdam, Noord-Holland, Alankomaat, 1061 AE
        • Rekrytointi
        • Onze Lieve Vrouwe Gasthuis locatie West
        • Ottaa yhteyttä:
          • Janneke Stalenhoef, Dr.
      • Amsterdam, Noord-Holland, Alankomaat, 1075 BG
        • Rekrytointi
        • DC Klinieken Lairesse
        • Ottaa yhteyttä:
          • Marc van der Valk, MD PhD
      • Amsterdam, Noord-Holland, Alankomaat, 1075 HN
        • Rekrytointi
        • Medisch Centrum Jan van Goyen
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dominique Verhagen, MD PhD
      • Amsterdam, Noord-Holland, Alankomaat, 1081 HV
        • Ei vielä rekrytointia
        • Vrije Universiteit Medisch Centrum
        • Ottaa yhteyttä:
          • Edgar Peters, MD PhD
      • Amsterdam, Noord-Holland, Alankomaat, 1091 AC
        • Rekrytointi
        • Onze Lieve Vrouwe Gasthuis locatie Oost
        • Ottaa yhteyttä:
          • Janneke Stalenhoef, Dr.
      • Amsterdam, Noord-Holland, Alankomaat, 1105 AZ
        • Rekrytointi
        • Amsterdam UMC - Locatie AMC
        • Ottaa yhteyttä:
          • Marc van der Valk, MD PhD
    • Zuid-Holland
      • Den Haag, Zuid-Holland, Alankomaat, 2512 VA
        • Rekrytointi
        • Haaglanden Medisch Centrum
        • Ottaa yhteyttä:
          • Eliane Leyten, Dr.
      • Rotterdam, Zuid-Holland, Alankomaat, 3079DZ
        • Rekrytointi
        • Maasstad Ziekenhuis
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jan den Hollander, Dr.
  • Ranska
      • Paris, Ranska
        • Ei vielä rekrytointia
        • Le Centre 190
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hayette Rougier
      • Paris, Ranska
        • Ei vielä rekrytointia
        • Maison Chemin Vert
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hayette Rougier
      • Paris, Ranska
        • Ei vielä rekrytointia
        • Service de maladies infectieuses et tropicales, Hôpital La Pitié-Salpêtrière
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hayette Rougier
      • Paris, Ranska
        • Rekrytointi
        • Service de maladies infectieuses et tropicales, Hôpital Saint-Antoine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hayette Rougier
      • Paris, Ranska
        • Ei vielä rekrytointia
        • Service de maladies infectieuses et tropicales, Hôpital Tenon
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hayette Rougier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tietoinen suostumus dokumentoitu allekirjoituksella.
  • 18 vuotta täyttänyt mieshenkilö.
  • Aiemmin parantunut tai spontaanisti parantunut HCV-infektio (positiivinen HCV-RNA-testi aiemmin ja/tai positiivinen anti-HCV IgG).
  • Itseilmoittaneet MSM:t, jotka ovat joko (i) HIV-positiivisia ja hakevat hoitoa HIV-hoitokeskuksessa tai (ii) HIV-negatiivisia ja hakevat hoitoa sukupuolitauti-/PrEP-/seksuaaliterveyskeskuksesta.
  • Riittävä hollannin tai englannin kielen ymmärtäminen.
  • Sinulla on Internet-yhteys ja sähköpostiosoite.

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti tai krooninen HCV-infektio ilmoittautumishetkellä.
  • HCV-hoidon alla ilmoittautumisen yhteydessä.
  • Kliinikon mielestä tutkimusmenettelyjen noudattaminen on epätodennäköistä.
  • Osallistun parhaillaan interventiotutkimukseen, joka tarjoaa ylimääräistä HCV-testausta ja/tai riskikäyttäytymiseen kohdistuvaa käyttäytymisinterventiota.
  • Tutkijat tai muut huollettavat henkilöt.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio I: käyttäytymiseen liittyvä interventio
Osallistujat saavat käyttäytymisintervention normaalin hoidon lisäksi.
Käyttäytyminen: Käyttäytymiseen liittyvä interventio
Verkossa räätälöity käyttäytymisinterventio. Interventio kehitetään osana hanketta ja se perustuu tieto-motivaatio-käyttäytymistaitojen (IBM) -mallin periaatteisiin käyttäytymisen muutoksissa. Se koostuu neljästä interaktiivisesta tekstipohjaisesta moduulista sekä esittely- ja mallivideoista, joissa käsitellään tietoa, motivaatiota ja käyttäytymistaitoja. Interventio tarjotaan verkkosivustolla, ja sitä voidaan käyttää tietokoneilla sekä kaikilla mobiililaitteilla. Se toimitetaan osallistujille satunnaistamisen jälkeen kuukaudessa 6, ja se on saatavilla yhteensä 18 kuukauden ajan.
Kokeellinen: Interventio II: kotitestausinterventio
Osallistujat saavat tavallisen hoidon lisäksi kotitestausintervention.
Diagnostinen testi: HCV RNA:n kotitesti
Potilaslähtöinen kotipohjainen HCV-testauspalvelu. Palvelu tarjoaa maksimissaan 4 maksutonta HCV-RNA-testiä, jotka sisältävät HCV-testauksen käyttämällä itse otetut kuivatut veripisteet (DBS). Sormentikusta saatua DBS:ää käytetään HCV-RNA-testaukseen laboratoriossa. DBS-testisarjat sekä ohjeet ja pakkausmateriaalit testipakkausten palauttamiseksi itse kerätyn DBS-näytteen kanssa toimitetaan osallistujille satunnaistamisen jälkeen kuukaudessa 6, ja ne ovat käytettävissä yhteensä 18 kuukauden ajan.
Kokeellinen: Interventio III: yhdistetty interventio
Osallistujat saavat tavanomaisen hoidon lisäksi käyttäytymisintervention ja kotitestausintervention.
Käyttäytyminen: Käyttäytymiseen liittyvä interventio
Verkossa räätälöity käyttäytymisinterventio. Interventio kehitetään osana hanketta ja se perustuu tieto-motivaatio-käyttäytymistaitojen (IBM) -mallin periaatteisiin käyttäytymisen muutoksissa. Se koostuu neljästä interaktiivisesta tekstipohjaisesta moduulista sekä esittely- ja mallivideoista, joissa käsitellään tietoa, motivaatiota ja käyttäytymistaitoja. Interventio tarjotaan verkkosivustolla, ja sitä voidaan käyttää tietokoneilla sekä kaikilla mobiililaitteilla. Se toimitetaan osallistujille satunnaistamisen jälkeen kuukaudessa 6, ja se on saatavilla yhteensä 18 kuukauden ajan.
Diagnostinen testi: HCV RNA:n kotitesti
Potilaslähtöinen kotipohjainen HCV-testauspalvelu. Palvelu tarjoaa maksimissaan 4 maksutonta HCV-RNA-testiä, jotka sisältävät HCV-testauksen käyttämällä itse otetut kuivatut veripisteet (DBS). Sormentikusta saatua DBS:ää käytetään HCV-RNA-testaukseen laboratoriossa. DBS-testisarjat sekä ohjeet ja pakkausmateriaalit testipakkausten palauttamiseksi itse kerätyn DBS-näytteen kanssa toimitetaan osallistujille satunnaistamisen jälkeen kuukaudessa 6, ja ne ovat käytettävissä yhteensä 18 kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos HCV-infektioriskin osuudessa (määritettynä HCV-MOSAIC-riskillä ≥ 2,0).
Aikaikkuna: Käyttöönottojakso (0-6 kuukautta) verrattuna interventiojaksoon (6-24 kuukautta)
Arvioimme sisäänajon ja satunnaistuksen jälkeisistä kyselylomakkeista HCV-infektioriskin osuuden (määritettynä HCV-MOSAIC-pistemäärällä ≥ 2,0) sisäänajon ja interventiojaksojen aikana. HCV-MOSAIC-riskipisteet on validoitu aiemmin akuutin HCV-infektion varalta, ja se lasketaan summaamalla kuuden itse ilmoittaman riskitekijän beeta-kertoimet, kun niitä on esiintynyt viimeisen 6 kuukauden aikana: (i) vastaanottavainen kondomiton anaaliseksuaali (beeta) 1.1), (ii) seksilelujen jakaminen (beta 1.2), (iii) suojaamaton nyrkkinäys (beta 0.9), (iv) huumeiden suonensisäinen käyttö (beta 1.4), (v) kuorsausvälineiden jakaminen nenän kautta annettavan huumeiden käytön aikana (beta 1.0) ) ja (vi) haavainen sukupuoliteitse tarttuva infektio (beeta 1,4).
Käyttöönottojakso (0-6 kuukautta) verrattuna interventiojaksoon (6-24 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HCV-uudelleentartunnan ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: Itseraportoitu: kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24. Laboratoriotiedot: 2 vuoden kokonaisseurantajakson aikana.
HCV-uudelleentartuntatapausten määrä jaettuna uudelleentartuntariskin seurannan henkilövuosien kokonaismäärällä, itse ilmoittamilla ja laboratoriotiedoilla.
Itseraportoitu: kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24. Laboratoriotiedot: 2 vuoden kokonaisseurantajakson aikana.
Minkä tahansa sukupuolitaudin ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Klamydia-, tippuri-, lymphogranuloma venereumin (LGV), genitaaliherpeksen ja/tai syfilistapausten lukumäärä jaettuna henkilötyövuosien kokonaismäärällä, itse raportoitu.
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Muutos seksikumppanien määrässä.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Muutos kondomittomien anaaliseksien määrässä satunnaisten kumppanien kanssa.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Muutos niiden henkilöiden osuudessa, jotka raportoivat vastaanottavaisesta kondomittomasta anaaliseksistä.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Muutos seksileluja jakavien henkilöiden osuudessa.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Muutos suojaamattomasta nyrkkinästä ilmoittaneiden henkilöiden osuudessa.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Muutos injektiohuumeiden käytöstä ilmoittaneiden osuudessa.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Muutos kuorsausvälineitä käyttävien henkilöiden osuudessa nenän kautta annettavan huumeiden käytön aikana.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Muutos haavaisesta sukupuoliteitse tarttuvasta infektiosta ilmoittavien henkilöiden osuudessa*.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
*kupa, genitaaliherpes tai lymphogranuloma venereum -infektio
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Niiden henkilöiden osuus, joilla on muutos missä tahansa HCV-MOSAIC-riskipisteen kohdassa.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Muutos huumeiden käytön tiheydessä ennen seksiä ja sen aikana.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Muutos ryhmäseksiä harrastavien henkilöiden tiheydessä, mukaan lukien muutokset tapahtumien lukumäärässä ja seksikumppanien enimmäismäärässä tapahtuman aikana.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Muutos voiteluaineita jakavien henkilöiden osuudessa.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Muutos peräaukon suihkussa käyvien henkilöiden osuudessa.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Muutos seksileluja, ihoa ja/tai seksipaikkaa desinfioivien henkilöiden osuudessa.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Muutos seksuaalisessa hyvinvointipisteissä.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tutkimusjoukon ominaisuudet (esim. ikä, etnisyys, hiv-status)
Aikaikkuna: Kuukausi 0
Kuukausi 0
Niiden henkilöiden osuus, jotka raportoivat käyttäytymisintervention tavoitteen asettamismoduulissa tunnistetusta riskikäyttäytymisen muutoksesta.
Aikaikkuna: Interventiojakson aikana kuukaudesta 6 kuukauteen 24
Interventiojakson aikana kuukaudesta 6 kuukauteen 24
Verkkosivuston tilastot (esim. käyttötiheys, käyttäytymisinterventioon käytetty aika ja kaikki toimenpiteen moduulit suorittaneiden henkilöiden osuus).
Aikaikkuna: Interventiojakson aikana kuukaudesta 6 kuukauteen 24
Interventiojakson aikana kuukaudesta 6 kuukauteen 24
Käyttäytymisinterventiossa asetettujen tavoitteiden tyyppi.
Aikaikkuna: Interventiojakson aikana kuukaudesta 6 kuukauteen 24
Interventiojakson aikana kuukaudesta 6 kuukauteen 24
Käyttäytymistoimenpiteen käytettävyys ja hyväksyttävyys.
Aikaikkuna: Interventiojakson aikana kuukaudesta 6 kuukauteen 24
Interventiojakson aikana kuukaudesta 6 kuukauteen 24
Käytettyjen vapaiden HCV-testien osuus (käytettyjen vapaiden HCV-testien kokonaismäärä jaettuna jaettujen testien kokonaismäärällä).
Aikaikkuna: Interventiojakson aikana kuukaudesta 6 kuukauteen 24
Interventiojakson aikana kuukaudesta 6 kuukauteen 24
HCV-positiivisten testitulosten osuus (HCV-positiivisten testitulosten kokonaismäärä jaettuna käytettyjen ilmaisten testien kokonaismäärällä).
Aikaikkuna: Interventiojakson aikana kuukaudesta 6 kuukauteen 24
Interventiojakson aikana kuukaudesta 6 kuukauteen 24
Testaustoimenpiteen käytettävyys ja hyväksyttävyys.
Aikaikkuna: Interventiojakson aikana kuukaudesta 6 kuukauteen 24
Interventiojakson aikana kuukaudesta 6 kuukauteen 24
Muista lähteistä saatujen ja käytettyjen (kotipohjaisten) testien määrä.
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24
Kuukausi 0, kuukausi 6, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Public Health Service of Amsterdam

Yhteistyökumppanit

ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development
Amsterdam University Medical Centers (UMC), Location Academic Medical Center (AMC)
The National Institute for STI and Aids Control in the Netherlands (Soa Aids Nederland)
Julius Centre for Health Sciences and Primary Care, UMC Utrecht
ANRS | Maladies infectieuses émergentes

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria Prins, Prof. dr., Public Health Service of Amsterdam (GGD Amsterdam)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NL68718.018.19

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hepatiitti C -virusinfektio

Kliiniset tutkimukset Käyttäytymiseen liittyvä interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa