Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasten hukkaaminen syöpää sairastavilla lapsilla ja nuorilla

maanantai 7. syyskuuta 2020 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Syöpää sairastavien lasten ja nuorten lihasten heikkenemisen arviointi ja hallinta

Kolmivuotisen tutkimuksen sarjassa pyritään selvittämään vanhempien kokemuksia lapsen painonmuutoksesta huolehtimisesta syöpään sairastuneiden lasten ja nuorten vanhempien keskuudessa, tutkia lihasten kuihtumisen ja terveyteen liittyvien muuttujien yhteyksiä ja trendejä sekä toteuttaa ja arvioida tehokkuutta. Monitieteinen lähestymistapa, jossa on yksilöllinen fyysisen aktiivisuuden (kävely) harjoittelu, joka parantaa lihasmassaa ja muita terveyteen liittyviä muuttujia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkat tavoitteet, vuosi vuodelta

  1. Vuoden 1 tavoite on seuraava:

    Tavoite 1: Selvittää vanhempien kokemuksia lapsen liikunnan edistämisestä huolehtimisesta syöpää sairastavien lasten ja nuorten vanhempien parissa.

  2. Vuoden 2 tavoitteet ovat seuraavat:

    Tavoite 2-1: Tutkia syöpään sairastuneiden lasten ja nuorten lihasten kuihtumisen asteen ja terveyteen liittyvien muuttujien (väsymys, oireiden taso, fyysinen aktiivisuus, ravinnon saanti ja elämänlaatu) välisiä yhteyksiä.

    Tavoite 2-2: Tutkia lihasten häviämisen ja terveyteen liittyvien muuttujien (väsymys, oireiden taso, fyysinen aktiivisuus, ravinnon saanti ja elämänlaatu) muutostrendejä syöpähoidon ensimmäisen 6 kuukauden aikana lapsilla ja nuorilla, joilla on syöpä.

  3. Kolmannen vuoden tavoite on seuraava:

Tavoite 3: Tutkia monitieteisen lähestymistavan tehokkuutta yksilöllisen kävelyharjoitusohjelman avulla kehon koostumuksen ja terveyteen liittyvien muuttujien (väsymys, oireiden taso, subjektiivinen fyysinen osallistuminen, objektiivinen fyysisen aktiivisuuden mittaus, ravinnon saanti ja elämänlaatu) ) syöpää sairastavien lasten ja nuorten keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

440

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Wei-Wen Wu, PhD
  • Puhelinnumero: 88422 886-2-23123456
  • Sähköposti: weiwen@ntu.edu.tw

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10051
        • Rekrytointi
        • NTUH
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tavoite 1:(1) 3–18-vuotiaiden pahanlaatuisten lasten vanhemmat, (2) joiden lapset ovat saaneet syöpähoitoa vähintään 6 kuukautta, (3) ovat pääasiallisia omaishoitajia ja (4) ovat halukkaita osallistua tutkimukseen.
  • Tavoite 2-1: (1) lapset ja nuoret, joilla on diagnosoitu pahanlaatuinen kasvain 3-18-vuotiaina, (2) jotka ovat aiemmin tai tällä hetkellä hoidettuja syöpää varten ja (3) jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen. Rekrytoidaan kaksisataa potilasta.
  • Tavoite 2-2: (1) lapset ja nuoret, joilla on todettu pahanlaatuisia kasvaimia 3-18-vuotiaina, (2) joilla on äskettäin diagnosoitu syöpä viimeisen kuukauden aikana ja (3) jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen. Rekrytoidaan sata osallistujaa.
  • Tavoite 3:(1) 3–18-vuotiaat lapset ja nuoret, jotka ovat hoidossa, ja (2) jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

-Tavoite 1-3: Lapset ja nuoret ovat huonoissa fyysisessä tai kognitiivisessa kunnossa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän potilaat eivät saa kävelyharjoituskoulutusta ennen kuin 4 viikon interventio päättyy. He saavat sitten saman koulutusmateriaalin ("Miten kävely on hyödyllistä terveydelle") ja heille kerrotaan kävelyn eduista.
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Kokeiluryhmän osallistujia koulutetaan myös ActiGraphin yleisestä käytöstä suullisen ja kirjallisen tiedon avulla ja heitä pyydetään käyttämään ActiGraphia viikolla 0 kolmena peräkkäisenä päivänä. Kerätyt fyysisen aktiivisuuden parametrit ovat lähtötietoa. Myöhemmin koeryhmän osallistujia koulutetaan oppimateriaalilla "Miten kävely hyödyttää lihasmassaa ja terveyttäsi". Ja sitten tutkimusassistentti kerää ActiGraph-kuvan analysoidakseen fyysisen aktiivisuuden parametreja, mukaan lukien kävelyyn käytetty aika ja kävelyvaiheet. Loppuarviointi suoritetaan viikolla 4. Osallistujaa muistutetaan, että ActiGraph ja testin jälkeiset kyselylomakkeet noudetaan viikon 4 lopussa.
Käyttäytyminen: Monitieteinen hoito yksilöllisellä hoidolla
4 viikkoa kestävän intervention aikana tutkimusassistentti jakaa osallistujille tarroja, jotka lisäävät heidän motivaatiotaan kävellä. Tarra annetaan, kun osallistuja saavuttaa päivittäisen kävelyaikatavoitteen. Osallistujien saamien tarrojen määrä riippuu siitä, kuinka monta päivää he saavuttavat päivittäiset tavoitteensa. Tarrat voi lunastaa osallistujan valitsemaan lahjaan osaston lahjahyllyssä tai lahjakortilla. Loppuarviointi suoritetaan viikolla 4. Osallistujaa muistutetaan, että ActiGraph ja testin jälkeiset kyselylomakkeet noudetaan viikon 4 lopussa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestötiedot
Aikaikkuna: perusviiva
ikä, ikä diagnoosin yhteydessä, diagnoosi, syövän uusiutuminen tai ei, hoidon tila, sukupuoli, koulutus, vanhempien koulutus, pituus ja ruumiinpaino.
perusviiva
Laboratoriotiedot
Aikaikkuna: perusviiva
proteiiniprofiili (albumiini), lipidiprofiili (TG, kolesteroli, LDH, HDH), maksaprofiili (GOT, GPT), CBC-profiili (HB, RBC, WBC/DC, verihiutale), munuaisprofiili (BUN, CRE), tulehdusindeksi (CRP) ja sokeriprofiili (glukoosi-AC ja HbA1C) diagnoosin yhteydessä ja tutkimuksen lähtötilanteessa.
perusviiva
Lääkkeen annostus
Aikaikkuna: perusviiva
kertynyt kortikosteroidiannos, kertynyt säteilyannos.
perusviiva
Kaheksian arviointi
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä arviointi sisältää painonpudotuksen ja lihasvoiman arvioinnin. Painonpudotuksen luokittelu käyttää 5x5-matriisia potilaan syöpään liittyvän painonpudotuksen tason arvioimiseksi. Arvosana 0 = täydellinen halvaus; Aste 1 = supistuksen välkyntä; Taso 2 = aktiivinen liike ilman painovoimaa; Luokka 3 = aktiivinen liike painovoimaa vastaan; Luokka 4 = aktiivinen liike painovoimaa vastaan ​​ja jonkin verran vastusta, jota kuvataan heikoksi, kohtuulliseksi tai kohtalaiseksi vahvuudeksi; ja Grade 5 = normaali teho.
perusviiva
Inbody S10
Aikaikkuna: Viikko 0
InBody S10 BIA -laite mittaa vastusta kuudella taajuudella (1, 5, 50, 250, 500 ja 1000 KHz).
Viikko 0
Inbody S10
Aikaikkuna: Viikko 4
InBody S10 BIA -laite mittaa vastusta kuudella taajuudella (1, 5, 50, 250, 500 ja 1000 KHz).
Viikko 4
Moniulotteinen väsymisasteikko (MFS):
Aikaikkuna: viikko 4
MFS-versiot on suunniteltu 5-18-vuotiaille. Vanhemman välitysraportteja, jotka sisältävät 2-4-vuotiaat lapset (taapero), käytetään arvioimaan vanhemman käsitystä lapsensa väsymyksestä. Laite koostuu 18 kappaleesta. Potilaita arvioidaan, kuinka usein tiettyä ongelmaa on esiintynyt viimeisen kuukauden aikana käyttämällä 5-pisteistä Likert-asteikkoa 0-4 ja asteikkoa 0-100, jotta korkeammat pisteet osoittavat vähemmän väsymyksen oireita.
viikko 4
Symptom Distress Scale (SDS)
Aikaikkuna: Viikko 0 (perustaso)
SDS on 5-pisteinen sekavastausasteikko, jossa on 13 kohtaa, jotka mittaavat oireen aiheuttamaa ahdistusta. Kokonaispisteet vaihtelevat 13-65; korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa oireyhtymää viimeisen viikon aikana.
Viikko 0 (perustaso)
Symptom Distress Scale (SDS)
Aikaikkuna: viikko 1
SDS on 5-pisteinen sekavastausasteikko, jossa on 13 kohtaa, jotka mittaavat oireen aiheuttamaa ahdistusta. Kokonaispisteet vaihtelevat 13-65; korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa oireyhtymää viimeisen viikon aikana.
viikko 1
Symptom Distress Scale (SDS)
Aikaikkuna: viikko 2
SDS on 5-pisteinen sekavastausasteikko, jossa on 13 kohtaa, jotka mittaavat oireen aiheuttamaa ahdistusta. Kokonaispisteet vaihtelevat 13-65; korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa oireyhtymää viimeisen viikon aikana.
viikko 2
Symptom Distress Scale (SDS)
Aikaikkuna: viikko 3
SDS on 5-pisteinen sekavastausasteikko, jossa on 13 kohtaa, jotka mittaavat oireen aiheuttamaa ahdistusta. Kokonaispisteet vaihtelevat 13-65; korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa oireyhtymää viimeisen viikon aikana.
viikko 3
Symptom Distress Scale (SDS)
Aikaikkuna: viikko 4
SDS on 5-pisteinen sekavastausasteikko, jossa on 13 kohtaa, jotka mittaavat oireen aiheuttamaa ahdistusta. Kokonaispisteet vaihtelevat 13-65; korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa oireyhtymää viimeisen viikon aikana.
viikko 4
Exercise Involvement Scale (EIS)
Aikaikkuna: Viikko 0 (perustaso)
Harjoituksen osallistuminen lasketaan yhtälöllä: Harjoituksen osallistumispisteet = harjoitustiheys x (harjoituksen intensiteetti + harjoituksen kesto). Kokonaispistemäärä edustaa yksilön harjoittelun osallistumistasoa. Arvosteltuja vastausvaihtoehtoja on kuusi, 1 (nolla) - 6 (5 kertaa viikossa tai useammin). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa useammin harjoittelua viimeisen viikon aikana.
Viikko 0 (perustaso)
Exercise Involvement Scale (EIS)
Aikaikkuna: viikko 1
Harjoituksen osallistuminen lasketaan yhtälöllä: Harjoituksen osallistumispisteet = harjoitustiheys x (harjoituksen intensiteetti + harjoituksen kesto). Kokonaispistemäärä edustaa yksilön harjoittelun osallistumistasoa. Arvosteltuja vastausvaihtoehtoja on kuusi, 1 (nolla) - 6 (5 kertaa viikossa tai useammin). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa useammin harjoittelua viimeisen viikon aikana.
viikko 1
Exercise Involvement Scale (EIS)
Aikaikkuna: viikko 2
Harjoituksen osallistuminen lasketaan yhtälöllä: Harjoituksen osallistumispisteet = harjoitustiheys x (harjoituksen intensiteetti + harjoituksen kesto). Kokonaispistemäärä edustaa yksilön harjoittelun osallistumistasoa. Arvosteltuja vastausvaihtoehtoja on kuusi, 1 (nolla) - 6 (5 kertaa viikossa tai useammin). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa useammin harjoittelua viimeisen viikon aikana.
viikko 2
Exercise Involvement Scale (EIS)
Aikaikkuna: viikko 3
Harjoituksen osallistuminen lasketaan yhtälöllä: Harjoituksen osallistumispisteet = harjoitustiheys x (harjoituksen intensiteetti + harjoituksen kesto). Kokonaispistemäärä edustaa yksilön harjoittelun osallistumistasoa. Arvosteltuja vastausvaihtoehtoja on kuusi, 1 (nolla) - 6 (5 kertaa viikossa tai useammin). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa useammin harjoittelua viimeisen viikon aikana.
viikko 3
Exercise Involvement Scale (EIS)
Aikaikkuna: viikko 4
Harjoituksen osallistuminen lasketaan yhtälöllä: Harjoituksen osallistumispisteet = harjoitustiheys x (harjoituksen intensiteetti + harjoituksen kesto). Kokonaispistemäärä edustaa yksilön harjoittelun osallistumistasoa. Arvosteltuja vastausvaihtoehtoja on kuusi, 1 (nolla) - 6 (5 kertaa viikossa tai useammin). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa useammin harjoittelua viimeisen viikon aikana.
viikko 4
Visuaalinen analoginen asteikko ravinnon saamiseen (VAS-DI)
Aikaikkuna: Viikko 0 (perustaso)
Potilaita pyydetään vastaamaan kysymykseen: "Jos ajattelet, että silloin, kun olet hyvässä kunnossa, syöt 10/10, kuinka paljon syöt tällä hetkellä asteikolla 0-10?" Vastaus 0 tarkoittaisi syömistä "ei ollenkaan" ja 10 syömistä "tavallisesti". Potilaita, jotka eivät ymmärrä tätä kysymystä, tutkija auttaa lisäämällä: "Kuinka syötte tällä hetkellä: neljännes normaalimäärästä, puolet normaalista määrästä vai kolme neljäsosaa tavanomaisesta määrästä?" Potilaat rastittavat paperille piirretyn 100 mm:n viivan vastatakseen kyselyyn "Kuinka paljon syöt tällä hetkellä asteikolla 0 'ei mitään' (viivan vasen puoli) 10 'kuten tavallista' (viivan oikea puoli) )?" Viivan vasempaan ääripäähän on kiinnitetty sana "en syö mitään" (0 cm), keskimmäinen "syön puolet tavallisesta määrästä" (5 cm) ja oikea ääripää "syön normaalisti" (10 cm).
Viikko 0 (perustaso)
Visuaalinen analoginen asteikko ravinnon saamiseen (VAS-DI)
Aikaikkuna: viikko 1
Potilaita pyydetään vastaamaan kysymykseen: "Jos ajattelet, että silloin, kun olet hyvässä kunnossa, syöt 10/10, kuinka paljon syöt tällä hetkellä asteikolla 0-10?" Vastaus 0 tarkoittaisi syömistä "ei ollenkaan" ja 10 syömistä "tavallisesti". Potilaita, jotka eivät ymmärrä tätä kysymystä, tutkija auttaa lisäämällä: "Kuinka syötte tällä hetkellä: neljännes normaalimäärästä, puolet normaalista määrästä vai kolme neljäsosaa tavanomaisesta määrästä?" Potilaat rastittavat paperille piirretyn 100 mm:n viivan vastatakseen kyselyyn "Kuinka paljon syöt tällä hetkellä asteikolla 0 'ei mitään' (viivan vasen puoli) 10 'kuten tavallista' (viivan oikea puoli) )?" Viivan vasempaan ääripäähän on kiinnitetty sana "en syö mitään" (0 cm), keskimmäinen "syön puolet tavallisesta määrästä" (5 cm) ja oikea ääripää "syön normaalisti" (10 cm).
viikko 1
Visuaalinen analoginen asteikko ravinnon saamiseen (VAS-DI)
Aikaikkuna: viikko 2
Potilaita pyydetään vastaamaan kysymykseen: "Jos ajattelet, että silloin, kun olet hyvässä kunnossa, syöt 10/10, kuinka paljon syöt tällä hetkellä asteikolla 0-10?" Vastaus 0 tarkoittaisi syömistä "ei ollenkaan" ja 10 syömistä "tavallisesti". Potilaita, jotka eivät ymmärrä tätä kysymystä, tutkija auttaa lisäämällä: "Kuinka syötte tällä hetkellä: neljännes normaalimäärästä, puolet normaalista määrästä vai kolme neljäsosaa tavanomaisesta määrästä?" Potilaat rastittavat paperille piirretyn 100 mm:n viivan vastatakseen kyselyyn "Kuinka paljon syöt tällä hetkellä asteikolla 0 'ei mitään' (viivan vasen puoli) 10 'kuten tavallista' (viivan oikea puoli) )?" Viivan vasempaan ääripäähän on kiinnitetty sana "en syö mitään" (0 cm), keskimmäinen "syön puolet tavallisesta määrästä" (5 cm) ja oikea ääripää "syön normaalisti" (10 cm).
viikko 2
Visuaalinen analoginen asteikko ravinnon saamiseen (VAS-DI)
Aikaikkuna: viikko 3
Potilaita pyydetään vastaamaan kysymykseen: "Jos ajattelet, että silloin, kun olet hyvässä kunnossa, syöt 10/10, kuinka paljon syöt tällä hetkellä asteikolla 0-10?" Vastaus 0 tarkoittaisi syömistä "ei ollenkaan" ja 10 syömistä "tavallisesti". Potilaita, jotka eivät ymmärrä tätä kysymystä, tutkija auttaa lisäämällä: "Kuinka syötte tällä hetkellä: neljännes normaalimäärästä, puolet normaalista määrästä vai kolme neljäsosaa tavanomaisesta määrästä?" Potilaat rastittavat paperille piirretyn 100 mm:n viivan vastatakseen kyselyyn "Kuinka paljon syöt tällä hetkellä asteikolla 0 'ei mitään' (viivan vasen puoli) 10 'kuten tavallista' (viivan oikea puoli) )?" Viivan vasempaan ääripäähän on kiinnitetty sana "en syö mitään" (0 cm), keskimmäinen "syön puolet tavallisesta määrästä" (5 cm) ja oikea ääripää "syön normaalisti" (10 cm).
viikko 3
Visuaalinen analoginen asteikko ravinnon saamiseen (VAS-DI)
Aikaikkuna: viikko 4
Potilaita pyydetään vastaamaan kysymykseen: "Jos ajattelet, että silloin, kun olet hyvässä kunnossa, syöt 10/10, kuinka paljon syöt tällä hetkellä asteikolla 0-10?" Vastaus 0 tarkoittaisi syömistä "ei ollenkaan" ja 10 syömistä "tavallisesti". Potilaita, jotka eivät ymmärrä tätä kysymystä, tutkija auttaa lisäämällä: "Kuinka syötte tällä hetkellä: neljännes normaalimäärästä, puolet normaalista määrästä vai kolme neljäsosaa tavanomaisesta määrästä?" Potilaat rastittavat paperille piirretyn 100 mm:n viivan vastatakseen kyselyyn "Kuinka paljon syöt tällä hetkellä asteikolla 0 'ei mitään' (viivan vasen puoli) 10 'kuten tavallista' (viivan oikea puoli) )?" Viivan vasempaan ääripäähän on kiinnitetty sana "en syö mitään" (0 cm), keskimmäinen "syön puolet tavallisesta määrästä" (5 cm) ja oikea ääripää "syön normaalisti" (10 cm).
viikko 4
PedsQL
Aikaikkuna: Viikko 0 (perustaso)
PedsQL Cancer Module on suunniteltu mittaamaan lasten syöpäspesifistä terveyteen liittyvää elämänlaatua 2–18-vuotiailla potilailla. Asteikko koostuu 27 kohdasta, jotka käsittelevät kahdeksaa ulottuvuutta: kipu ja kipu, pahoinvointi, menettelyyn liittyvä ahdistus, hoitoahdistus, huoli, kognitiiviset ongelmat, koettu fyysinen ulkonäkö ja viestintä. Kohteet arvostetaan 5 pisteen asteikolla
Viikko 0 (perustaso)
PedsQL
Aikaikkuna: viikko 4
PedsQL Cancer Module on suunniteltu mittaamaan lasten syöpäspesifistä terveyteen liittyvää elämänlaatua 2–18-vuotiailla potilailla. Asteikko koostuu 27 kohdasta, jotka käsittelevät kahdeksaa ulottuvuutta: kipu ja kipu, pahoinvointi, menettelyyn liittyvä ahdistus, hoitoahdistus, huoli, kognitiiviset ongelmat, koettu fyysinen ulkonäkö ja viestintä. Kohteet arvostetaan 5 pisteen asteikolla
viikko 4
ActiGraph
Aikaikkuna: Viikko 0 (perustaso)
ActiGraph GT3X -kiihtyvyysanturi on luotettava ja pätevä työkalu objektiivisen aktiivisuustason arvioimiseen, validoitu 7-18-vuotiaille osallistujille. Se kaappaa ja tallentaa jatkuvaa raakakiihtyvyyttä, joka ladataan 60 sekunnin välein ActiLife 6.13.3 -ohjelmistolla.
Viikko 0 (perustaso)
ActiGraph
Aikaikkuna: viikko 1
ActiGraph GT3X -kiihtyvyysanturi on luotettava ja pätevä työkalu objektiivisen aktiivisuustason arvioimiseen, validoitu 7-18-vuotiaille osallistujille. Se kaappaa ja tallentaa jatkuvaa raakakiihtyvyyttä, joka ladataan 60 sekunnin välein ActiLife 6.13.3 -ohjelmistolla.
viikko 1
ActiGraph
Aikaikkuna: viikko 2
ActiGraph GT3X -kiihtyvyysanturi on luotettava ja pätevä työkalu objektiivisen aktiivisuustason arvioimiseen, validoitu 7-18-vuotiaille osallistujille. Se kaappaa ja tallentaa jatkuvaa raakakiihtyvyyttä, joka ladataan 60 sekunnin välein ActiLife 6.13.3 -ohjelmistolla.
viikko 2
ActiGraph
Aikaikkuna: viikko 3
ActiGraph GT3X -kiihtyvyysanturi on luotettava ja pätevä työkalu objektiivisen aktiivisuustason arvioimiseen, validoitu 7-18-vuotiaille osallistujille. Se kaappaa ja tallentaa jatkuvaa raakakiihtyvyyttä, joka ladataan 60 sekunnin välein ActiLife 6.13.3 -ohjelmistolla.
viikko 3
ActiGraph
Aikaikkuna: viikko 4
ActiGraph GT3X -kiihtyvyysanturi on luotettava ja pätevä työkalu objektiivisen aktiivisuustason arvioimiseen, validoitu 7-18-vuotiaille osallistujille. Se kaappaa ja tallentaa jatkuvaa raakakiihtyvyyttä, joka ladataan 60 sekunnin välein ActiLife 6.13.3 -ohjelmistolla.
viikko 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Wei-Wen Wu, PhD, National Taiwan University, College of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202001023RINA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lapsen kehitys

Kliiniset tutkimukset Monitieteinen hoito yksilöllisellä hoidolla

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa