Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäaikaisen lipidejä alentavan hoidon vaikutuksen arviointi STEMI-potilailla, joilla on koronavirusinfektio COVID-19 (CONTRAST-3)

tiistai 10. toukokuuta 2022 päivittänyt: Valentin Oleynikov, Penza State University

Pitkäaikaisen lipidejä alentavan hoidon arviointi sydänlihaksen sähköisen heterogeenisyyden, sydänlihaksen muodonmuutoksen, valtimoiden jäykkyyden ja elämänlaadun osalta potilailla, joilla on primaarinen STEMI/NSTEMI, joilla on koronavirusinfektio COVID-19

Suunnitelman mukaan 200 potilasta on sairaalahoidossa primaarisen sydäninfarktin ja ST-segmentin nousun (STEMI tai NSTEMI) takia yhdessä COVID-19:n kanssa ensimmäisten 15 päivän aikana taudin alkamisesta. Kokonaisseurantajakso on 96 viikkoa.

Hypoteesit:

  1. Integroitu lähestymistapa sydänlihaksen supistumiskyvyn, sydämen säätelyn ja valtimoiden rakenteellisen ja toiminnallisen tilan arvioinnissa mahdollistaa sydämen pumppaustoiminnan tarkemman arvioinnin; selittää vasemman kammion (LV) supistumistoiminnan ja sen tilavuusindeksien välisen suhteen mekanismeja; tutkia ventrikulaaristen valtimoiden kytkeytymisen mekanismeja ja autonomisen säätelyn vaikutusta, sydämen äkillisen kuoleman merkkiaineiden roolia (myöhäiskammiopotentiaalit, sydämen sykkeen patologinen turbulenssi, QT-ajan hajoaminen).
  2. Potilailla, jotka ovat saaneet sydäninfarktin yhdessä uuden koronavirusinfektion SARS-CoV-2 (COVID-19) kanssa, pitkäaikaisella erittäin tehokkaalla lipidejä alentavalla hoidolla on määrätyistä lääkkeistä riippumatta antiarytminen vaikutus ja sillä on myönteinen vaikutus. sykkeen autonomiseen säätelyyn. Erittäin tehokas lipidejä alentava hoito parantaa LV-supistuskykyä ja suurten valtimoiden rakenteellisia ja toiminnallisia ominaisuuksia.

Menetelmät ja muuttujat

  1. Toimiston verenpaine
  2. 12-kytkentäinen EKG
  3. Sepelvaltimon angiografia. Perkutaaninen sepelvaltimointerventio
  4. Kemiallinen verikoe
  5. 2D ja 3D transthoracic kaikututkimus (Vivid GE 95 Healthcare (USA)
  6. Monipäiväinen 3-kytkentäinen EKG-seuranta ja sydänlihaksen sähköisen epävakauden parametrien arviointi.
  7. Yleisten kaulavaltimoiden ultraääni korkeataajuisella radiotaajuisella signaalitekniikalla
  8. Applanaatiotonometria (SphygmoCor, AtCor, Australia)
  9. Valtimon jäykkyyden arviointi tilavuussfygmografialla.
  10. Virtausvälitteinen vasodilataatio
  11. Kuuden minuutin kävelytesti
  12. Tietokonepulssioksimetria (PulseOx 7500 (SPO Medical, Israel)
  13. Hoidon noudattaminen: jäljellä olevien pillereiden laskeminen ja Morisky-Green-kyselyn täyttäminen
  14. Elämänlaadun arviointi
  15. Fyysisen aktiivisuuden arviointi: International Questionnaire on Physical Activity - IPAQ
  16. Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnitelman mukaan 200 potilasta on sairaalahoidossa "Penzan alueellisen kliinisen sairaalan Burdenkon" kardiologiaosastolla STEMI-diagnoosilla yhdessä COVID-19:n kanssa. STEMI- ja NSTEMI-potilaat otetaan mukaan tutkimukseen ensimmäisten 15 päivän kuluessa taudin alkamisesta. Kokonaisseurantajakso on 96 viikkoa.

Ensisijaiset tavoitteet:

  • matalatiheyksisen lipoproteiinikolesterolin (LDL-C) tavoitetason saavuttaminen lipidejä alentavan hoidon taustalla joko monoterapiana atorvastatiinilla tai yhdistelmähoidolla atorvastatiinin ja etsetimibin kanssa;
  • suurten sepelvaltimotapahtumien esiintyvyyden väheneminen - perkutaaniset sepelvaltimon interventiot (PCI) / sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG) uudessa sepelvaltimon ateroskleroositapauksessa, sairaalahoito epästabiilin angina pectoriksen tai toistuvan sydäninfarktin vuoksi;
  • hengenvaarallisten rytmihäiriöiden esiintymistiheyden vähentäminen ja sydänäkillisen kuoleman riskin merkkiaineet pitkäaikaisen EKG-seurannan tietojen perusteella;
  • sydänlihaksen supistumiskyvyn lisääminen parantamalla infarktialueen muodonmuutosominaisuuksia.

Toissijaiset tavoitteet:

  1. Arvioi pitkäaikaisen tehokkaan lipidejä alentavan hoidon vaikutus:

    • sydänlihaksen globaalin ja alueellisen muodonmuutoksen indikaattorit riippuen sepelvaltimon verenvirtauksen palautumisasteesta TIMI-asteikon mukaan;
    • systolinen ja diastolinen LV-toiminta, kun esiintyy alkuhäiriöitä tai näiden indikaattoreiden negatiivista dynamiikkaa ei ole normaaleilla alkuarvoilla;
    • sydämen vajaatoiminnan (HF) kehittymisen tai etenemisen kliinisistä ja diagnostisista kriteereistä;
    • sydänlihasiskemiajaksojen dynamiikasta pitkäaikaisen elektrokardiografian (EKG) seurantatietojen perusteella;
    • potilaiden välitöntä ja pitkän aikavälin ennustetta varten;
    • suurten valtimoiden rakenteellisista ja toiminnallisista ominaisuuksista.
  2. Arvioi biokemiallisten parametrien dynamiikkaa lipidejä alentavien lääkkeiden kaksois- ja monoterapian taustalla.
  3. Arvioi hoidon turvallisuus.
  4. Arvioi vaikutusta potilaan hyvinvointiin ja elämänlaatuun.
  5. Arvioi terapian noudattaminen
  6. Suorita vertaileva analyysi sydänlihaksen sähköisen heterogeenisyyden markkereiden ennustearvosta, joka on saatu pitkäaikaisen ja 24 tunnin EKG-seurannan tiedoista.
  7. Selvittää sydäninfarktin jälkeisten potilaiden pitkäaikaisessa EKG-seurannassa saatujen sähköisen epästabiilisuuden ja autonomisen sydämentoiminnan säätelyn markkerien vaikutus lyhyen ja pitkän aikavälin ennusteeseen.
  8. Monimuuttujamallin kehittäminen, joka ottaa huomioon sähköfysiologisen heterogeenisyyden parametrit ja sydän- ja verisuonijärjestelmän tilan pääindikaattorit (kaikukardiografia, verisuonten ultraääni, laboratoriokoe), jonka avulla voidaan ennustaa toistuvien sydäntapahtumien kehittyminen.

Menetelmät ja muuttujat

  1. Toimiston verenpaine
  2. 12-kytkentäinen EKG
  3. Sepelvaltimon angiografia. Perkutaaninen sepelvaltimointerventio
  4. Kemiallinen verikoe Lipidiprofiili: kokonaiskolesteroli (TC), korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli (HDL-C), triglyseridit (TG) ja matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (LDL-C), ei-HDL. Alaniiniaminotransferaasi (ALT), aspartaattiaminotransferaasi (AST), kreatiinifosfokinaasi (CPK), glukoosi, C-reaktiivinen proteiini (CRP), aivojen natriureettinen peptidi (BNP), seerumin kreatiniini ja glomerulusten suodatusnopeus (CKD-EPI), troponiini I/ T, CPK-MB, ferritiini, natrium, kalium, laktaatti, prokalsitoniini, D-dimeeri, koagulogrammi. Nenänielun vanupuikko SARS-CoV-2:sta RNA:ksi PCR:llä, tarvittaessa - SARS-CoV-2:n immunoglobuliinien lisämääritys.
  5. 2D ja 3D transthoracic kaikukuvaus suoritetaan Vivid GE 95 Healthcare (USA) -laitteella. Kaksitasoinen ejektiofraktio määritetään Simpsonin menetelmällä, 3D-ejektiofraktiolla, EDV:llä (end-diastolic volume), ESV:llä (end-systolic volume) ja niiden indeksoiduilla parametreilla 2D- ja 3D-tilassa. Vasemman kammion sydänlihaksen massaindeksi (LVMI), LA-tilavuus. Sydänlihaksen epämuodostuma analysoidaan erikoisohjelmistolla - EchoPac Software Only (General Electric Co., 2018)
  6. Monipäiväinen 3-kytkentäinen EKG-seuranta ja sydänlihaksen sähköisen epävakauden parametrien arviointi.
  7. Yleisten kaulavaltimoiden ultraääni korkeataajuisella RF-signaalitekniikalla suoritetaan B-tilassa MyLab 90 -laitteella (Esaote, Italia) seuraavilla indikaattoreilla: IMT - intima-median paksuus, loc Psys - paikallinen systolinen paine kaulavaltimossa, loc Pdia - paikallinen diastolinen paine, P (T1) - paine paikallisessa pisteessä, jäykkyysindeksit β ja α, DC - kerroin poikittainen venyvyys, CC - poikittaismukavuuskerroin, Aix - augmentaatioindeksi, AR - vahvistuspaine , PWV - paikallinen pulssiaallon nopeus kaulavaltimossa.
  8. Applanation tonometria SphygmoCor-laite (AtCor Medical, Australia) sisältää kaksi ohjelmistoa. Ensimmäinen mahdollistaa keskusaortan paineen indikaattoreiden tallentamisen: systolinen aorttapaine - SBPao, diastolinen - DBPao, pulssipaine - PPao, keskimääräinen hemodynaaminen paine - MBPao. PWV (pulse wave Velcity) -ohjelmistoa käytetään aortan PWV:n analysointiin (cfPWV).
  9. Valtimon jäykkyyden arviointi tilavuussfygmografialla. PWV aortassa (PWV), elastisissa valtimoissa oikealla ja vasemmalla (R/L-PWV) ja lihasvaltimoissa (B-PWV), sydän-nilkka-verisuoniindeksi - CAVI.
  10. Virtausvälitteinen vasodilataatio
  11. 6 minuutin kävelytesti
  12. Tietokonepulssioksimetria (PulseOx 7500 (SPO Medical, Israel)
  13. Hoidon noudattaminen: jäljellä olevien pillereiden laskeminen ja Morisky-Green-kyselyn täyttäminen
  14. Elämänlaadun arviointi: Seattle Angina Questionnaire (SAQ), Minnesota LIGE with Heart Failure Questionnaire, Clinical Status Assessment Scale (CASA), analoginen visuaalinen asteikko.
  15. Fyysisen aktiivisuuden arviointi International Questionnaire on Physical Activity - IPAQ
  16. Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS)

Päätepisteen arviointi Päätepisteenä ymmärretään toistuvan AMI:n kehittyminen, epästabiili angina pectoris, PCI uuden ateroskleroottisen plakin vuoksi, sairaalahoito kroonisen sydämen vajaatoiminnan (CHF) pahenemisen vuoksi, uuden CHF II-IV NYHA-luokan tapauksen kehittyminen, kuolema.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Allekirjoitettu tietoinen suostumus
  2. Potilaat molempia sukupuolia ovat iältään 30-70 vuotta
  3. Yhden vahvistetun sydäninfarktin ja uuden koronavirusinfektion yhdistelmän vaihtoehdoista:

3.1. Sydäninfarkti, joka kehittyi 30 päivän kuluessa COVID-19:n puhkeamisesta - lievän tai kohtalaisen taudin tapauksessa tai 60 päivän kuluessa - vaikean taudin tapauksessa.

3.2. Vahvistetun COVID-19-tapauksen kehittyminen 30 päivän sisällä sydäninfarktin alkamisesta.

4.1. Akuutin hengitystieinfektion kliiniset oireet (kehon t > 37,5 °C ja yksi tai useampi oire: yskä, kuiva tai kostea yskös, hengenahdistus, puristava tunne rinnassa, SpO2 ≤ 95%, kurkkukipu, lievä tai keskivaikea rinorrea, heikentynyt tai menetetty haju (hyposmia tai anosmia), makuaistin menetys (dysgeusia), sidekalvotulehdus, heikkous, lihaskipu, päänsärky, oksentelu, ripuli, ihottuma) jos esiintyy vähintään yksi epidemiologisista oireista:

  • ulkomaanmatkalta paluu 14 päivää ennen oireiden alkamista;
  • läheiset kontaktit viimeisten 14 päivän aikana COVID-19:n varalta tarkkailtavaan henkilöön, joka myöhemmin sairastui;
  • olet ollut lähikontaktissa viimeisen 14 päivän aikana henkilöön, jolla on laboratoriossa vahvistettu COVID-19-diagnoosi;
  • olla ammatillisia kontakteja ihmisten kanssa, joilla on epäilty tai vahvistettu COVID-19-tapaus.

4.2. Kohdassa 4.1 määriteltyjen kliinisten ilmenemismuotojen esiintyminen yhdistettynä keuhkojen muutoksiin tietokonetomografiatietojen mukaan riippumatta yksittäisen SARS-CoV-2 RNA:n esiintymistä koskevan laboratoriotutkimuksen tuloksista ja epidemiologisesta historiasta tai jos se on laboratoriotutkimusta SARS-RNA CoV-2:n esiintymisestä on mahdotonta tehdä.

4.3. Positiivinen laboratoriotulos SARS-CoV-2 RNA:n esiintymiselle nukleiinihappoamplifikaatiomenetelmillä (NAA) tai SARS-CoV-2-antigeenillä immunokromatografisella analyysillä kliinisistä oireista riippumatta.

4.4 Positiivinen tulos IgA:lle tai IgM:lle tai IgM:lle IgG:llä potilailla, joilla on kliinisesti vahvistettu COVID-19-infektio.

Primaarinen STEMI tai NSTEMI, joka on vahvistettu diagnostisesti merkitsevällä kardiospesifisten entsyymien nousulla (5.1) yhdessä vähintään yhden akuutin sydänlihaksen iskemian kriteerin kanssa (kohta 5.2):

5.1. Seerumin sydämen troponiinitason nousu ja/tai lasku, jonka pitäisi vähintään kerran ylittää URL-osoitteen 99. persentiili potilailla, joilla seerumin sydämen troponiinitaso ei noussut alussa, tai sen nousu > 20 %, kun sydämen troponiinitaso on alun perin kohonnut , jos se pysyi vakaana (vaihtelu < 20 %) tai laski.

5.2. Tyypilliset anginaalikohtaukset / akuutit iskeemiset muutokset EKG:ssä / patologisten Q-aaltojen esiintyminen EKG:ssä / EchoCG - vahvistus sydänlihaksen uusien alueiden esiintymisestä, joilla on heikentynyt paikallinen supistumiskyky / koronaarisen tromboosin havaitseminen sepelvaltimon angiografiassa.

Tyypin 1 (6.1) tai tyypin 2 (6.2) sydäninfarkti, vahvistettu sepelvaltimon angiografialla:

6.1. Infarktiin liittyvän valtimon aterotromboosi, jossa verenvirtaus on jyrkästi heikentynyt vaurioituneen ateroskleroottisen plakin distaalisesti tai distaalinen embolisaatio tromboottisten massojen / ateroskleroottisen plakin fragmentin kanssa, jota seuraa sydänlihaksen nekroosin kehittyminen; tai intramuraalinen hematooma vaurioituneessa ateroskleroottisessa plakissa, jonka tilavuus kasvaa nopeasti ja valtimon ontelo pienenee).

6.2. Sydäninfarkti kehittyi sepelvaltimoiden ateroskleroosin ei-tromboottisten komplikaatioiden aiheuttaman iskemian seurauksena. Patofysiologisesti tällaiset sydäninfarktit liittyvät sydänlihaksen hapentarpeen lisääntymiseen ja/tai sen kulkeutumisen vähenemiseen sydänlihakseen esimerkiksi sepelvaltimoembolian, spontaanin sepelvaltimon dissektion, hengitysvajauksen, anemian, sydämen rytmihäiriöiden, valtimoverenpaineen vuoksi. tai hypotensio jne.

Myöhemmän sairaalahoidon kesto tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen - vähintään 5 päivää

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vasemman sepelvaltimon hemodynaamisesti merkittävä ahtauma > 30 %.
  2. Toistuva tai toistuva STEMI tai NSTEMI.
  3. Eksogeeninen hypertriglyseridemia (tyypin 1 hyperkylomikronemia - TC / TG ​​<0,15).
  4. Akuutti sydämen vajaatoiminta III-IV.
  5. Yksilöllinen intoleranssi statiineille, etsetimibille, alirokumabille.
  6. Synnynnäiset ja hankitut sydänvauriot.
  7. Ei-sinusrytmi, keinotekoinen tahdistin.
  8. Sinoatriaalinen ja atrioventrikulaarinen salpaus 2-3 astetta.
  9. QRS-kompleksi> 100 ms.
  10. Vasemman tai oikean nipun haaran täydellinen esto.
  11. CHF III-IV luokan historia NYHA:n mukaan.
  12. Selkeän LV-hypertrofian esiintyminen kaikukardiografian mukaan (IVS / LVS> 14 mm).
  13. Hallitsematon verenpaine, jonka verenpaine on > 180 mm Hg. ja DBP> 110 mm Hg.
  14. Tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes mellitus, joka vaatii insuliinihoitoa.
  15. Anemian esiintyminen seulonnan aikana (Hb <100 g/l)
  16. Krooninen munuaissairaus (GFR < 30 ml / min / 1,73 m2 CKD-EPI-kaavan mukaan).
  17. Korjaamaton kilpirauhasen toimintahäiriö hyper-/hypotyreoosin esiintyessä.
  18. Painoindeksi (BMI) ≥35 kg/m2.
  19. Raskaus, imetys.
  20. Alkoholin väärinkäyttö, huumeiden käyttö.
  21. Muut vakavat samanaikaiset sairaudet, jotka sulkevat pois mahdollisuuden osallistua tutkimukseen.
  22. Osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin viimeisen 2 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Atorvastatiini 80 mg
Aluksi hypolipideeminen hoito atorvastatiinilla annoksella 80 mg / vrk määrätään sydäninfarktin ensimmäisistä 24–96 tunnista taudin tavanomaisen hoidon lisäksi.
Lääke: Atorvastatiini 80 mg
Aluksi hypolipideeminen hoito atorvastatiinilla annoksella 80 mg / vrk määrätään sydäninfarktin ensimmäisistä 24–96 tunnista taudin tavanomaisen hoidon lisäksi.
Muut nimet:
  • Atorvastatiini
Active Comparator: Atorvastatiini-Ezetimibi
Jos LDL-kolesterolin tavoitetasoa ≤1,4 mmol/l ja ≥50 % alkutasosta ei saavuteta 4–6 viikon kuluttua sydäninfarktin alkamisesta, potilaat saavat lisäksi etsetimibia annoksella 10 mg 1 kerran / päivä.
Lääke: Atorvastatiini-Ezetimibi
Jos LDL-kolesterolin tavoitetasoa ≤1,4 mmol/l ja ≥50 % alkutasosta ei saavuteta 4–6 viikon kuluttua sydäninfarktin alkamisesta, potilaat saavat lisäksi etsetimibia annoksella 10 mg 1 kerran / päivä.
Muut nimet:
  • Atorvastatiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lipidiprofiilin arviointi
Aikaikkuna: 96 viikkoon asti
Lipidiprofiilin tavoitetason saavuttaminen (kokonaiskolesteroli, LDL-С, HDL-C, triglyseridit) atorvastatiinihoidon aikana
96 viikkoon asti
Kammiorytmihäiriöiden arviointi
Aikaikkuna: 96 viikkoon asti
Kammiorytmihäiriöiden esiintymistiheys kirjataan 24 tunnin EKG-seurannalla
96 viikkoon asti
Sähköinen epävakaus ja sykkeen autonominen säätely
Aikaikkuna: 96 viikkoon asti
Sähköisen epävakauden ja autonomisen sykkeen säätelyn parametrien muutokset kirjataan 24 tunnin EKG-seurannalla
96 viikkoon asti
Vasemman kammion systolinen toiminta
Aikaikkuna: 96 viikkoon asti
LV systolisten toimintojen erojen arviointi kaikukardiografian perusteella atorvastatiinihoidon aikana
96 viikkoon asti
Vasemman kammion sydänlihaksen muodonmuutos (venimä, jännitysnopeus)
Aikaikkuna: 96 viikkoon asti
LV sydänlihaksen muodonmuutosten (venymä, venymänopeus) erojen arviointi kaikukardiografian mukaan atorvastatiinihoidon aikana
96 viikkoon asti
Osallistujien määrä, joilla on suuria sydän- ja verisuonitapahtumia
Aikaikkuna: 96 viikkoon asti
Osallistujien määrä, joilla on vakavia sydän- ja verisuonitapahtumia: PCI / CABG uuden sepelvaltimon ateroskleroositapauksen vuoksi, sairaalahoidot epästabiilin angina pectoriksen vuoksi, toistuva AMI
96 viikkoon asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Penza State University

Tutkijat

  • Päätutkija: Valentin Oleynikov, Penza State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PSU/T-487

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset Atorvastatiini 80 mg

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa