Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Abrocitinibin teho kutinan vähentämiseen aikuisilla, joilla on prurigo nodularis ja krooninen tuntematon alkuperä

maanantai 12. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Johns Hopkins University

Abrocitinibin teho, turvallisuus ja siedettävyys kutinan vähentämiseen aikuisilla, joilla on prurigo nodularis ja krooninen tuntematon alkuperä

Ensisijaisena tavoitteena on arvioida Abrocitinibin tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä Prurigo Nodulariksen (PN) tai kroonisen tuntemattoman alkuperän kutinan (CPUO) hoidossa potilailla, joilla on kohtalaista tai vaikeaa kutinaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on tutkimus Abrocitinibin tehokkuuden arvioimiseksi Prurigo Nodulariksen (PN) ja kroonisen tuntemattoman alkuperän kutinan (CPUO) hoidossa. Tutkimus koostuu 4 viikon seulontajaksosta, 12 viikon hoitojaksosta ja sen jälkeen 4 viikon seurantajaksosta. Käsivarret kulkevat rinnakkain ja potilaat saavat 200 mg Abrocitinibia suun kautta päivittäin 12 viikon hoitojakson ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet tai naispuoliset osallistujat 18–80-vuotiaat tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkellä
  • Prurigo nodulariksen kliininen diagnoosi, joka määritellään vähintään 10 kutisevan kyhmyn esiintymisenä vähintään kahdessa eri anatomisessa paikassa (jokainen käsivarsi, jalka ja vartalon etu- ja takaosa katsotaan erillisiksi anatomiseksi sijainniksi)

TAI

  • Potilaalla on jatkuva krooninen kutina, jonka alkuperää ei tunneta ja jonka täytyy esiintyä useissa kehon osissa. CPUO-potilailla ei saa olla tunnettuja dermatologisia tai systeemisiä sairauksia, jotka tutkijan mielestä ovat syynä potilaan kutinaan
  • Tutkittavalla on keskivaikea tai vaikea kutina, joka määritellään pahimman kutinan numeerisen luokitusasteikon keskiarvona - PP-NRS > 7 (vaihteluväli 0-10, korkeampi pistemäärä osoittaa kutinan suurempaa vaikeusastetta) seulontakäyntiä edeltäneiden 7 päivän aikana.
  • Naispuoliset osallistujat voivat osallistua tutkimukseen, jos he eivät ole raskaana, suunnittelevat raskautta tai imettävät tutkimuksen aikana tai eivät ole hedelmällisessä iässä oleva nainen (WOCBP).

Poissulkemiskriteerit:

  • Hepatiitti B- tai hepatiitti C -viruksen tartunnan.
  • Herpes simplex- tai Herpes zoster -tartunnan saanut.
  • Positiivinen HIV-serologia seulonnassa,
  • Todisteet aktiivisesta tai piilevasta tai riittämättömästi hoidetusta Mycobacterium tuberculosis (TB) -infektiosta
  • Aiempi lymfoproliferatiivinen sairaus tai aktiivinen primaarinen tai uusiutuva pahanlaatuisuus
  • Toistuva (≥ 2) laskimotromboembolia (VTE) tai (DVT/PE) - syvä laskimotukos ja keuhkoembolia
  • Hoitamaton kilpirauhasen, lisämunuaisen tai aivolisäkkeen sairaus tai kyhmyt tai kilpirauhasen pahanlaatuinen kasvain historiassa

  • olet saanut jonkin seuraavista hoito-ohjelmista, jotka on määritelty alla määritellyissä aikarajoissa:

    • 6 kuukauden sisällä ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta: rituksimabi, mikä tahansa muu B-soluja tuhoava hoito tai suonensisäinen immunoglobuliini (IVIg)
    • 12 viikon sisällä ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta: Kaikki tutkimukset Janus-kinaasin (JAK) estäjillä; Syklofosfamidi (tai mikä tahansa muu sytotoksinen aine), belimumabi tai anifrolumabi (tai muu anti-interferonihoito (IFN))
    • 8 viikon sisällä ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta: Muut biologiset aineet
    • 6 viikon sisällä: on rokotettu elävällä tai heikennetyllä elävällä rokotteella.
    • 4 viikon sisällä: Osallistuminen muihin tutkimuksiin, joissa on mukana tutkimuslääke(itä)
    • 4 viikon sisällä: Suun kautta otettavien immuunisuppressanttien käyttö; systeemiset immunosuppressiiviset hoidot, neuromodulatoriset hoidot, valohoito (NB UVB) tai laajakaistavalohoito; Solariumin/salon säännöllinen käyttö (yli 2 käyntiä viikossa).
    • Viikon sisällä ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta: Paikalliset hoidot, jotka voivat vaikuttaa PN:ään; Kasviperäiset lääkkeet, joilla on tuntemattomia ominaisuuksia tai tunnetut hyödylliset vaikutukset PN:ään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Prurigo Nodularis
Vain Prurigo Nodularis (PN) -potilaat: Tutkimuksen suunnittelu: Tutkimuskriteerit täyttäville koehenkilöille suoritetaan 4 viikon pesujakso muista hoidoista, jotka voivat vaikuttaa kutinaan tutkimuksen loppuun asti (mukaan lukien antihistamiinit, paikalliset steroidit, systeemiset kutinalääkkeet tai immunosuppressantit).
Lääke: Abrocitinib
Tutkimusjakson aikana koehenkilöt ottavat yhden Abrocitinib 200 mg -tabletin kerran päivässä suun kautta. Koehenkilöitä ohjataan ottamaan Abrocitinib-annokset suunnilleen samaan aikaan päivästä.
Kokeellinen: Tuntematonta alkuperää oleva krooninen kutina
Vain kroonista tuntemattomasta alkuperästä johtuvaa kutinaa (CPUO) sairastavat potilaat: Tutkimuksen suunnittelu: Tutkimuskriteerit täyttäville koehenkilöille suoritetaan 4 viikon pesujakso muista hoidoista, jotka voivat vaikuttaa kutinaan tutkimuksen loppuun asti (mukaan lukien antihistamiinit, paikalliset steroidit, systeemiset kutinalääkkeet tai immunosuppressantit).
Lääke: Abrocitinib
Tutkimusjakson aikana koehenkilöt ottavat yhden Abrocitinib 200 mg -tabletin kerran päivässä suun kautta. Koehenkilöitä ohjataan ottamaan Abrocitinib-annokset suunnilleen samaan aikaan päivästä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttimuutos viikoittaisessa keskimääräisessä huippukutsun numeerisessa arviointiasteikossa (PP-NRS) lähtötasosta viikkoon 12
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa
Prosenttimuutos viikoittaisessa keskimääräisessä PP-NRS:ssä viikolla 12. PP-NRS on yksittäinen itseraportointikohde 11 pisteen asteikolla (0–10), jossa 0 on Ei kutinaa ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kutina.
Jopa 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden koehenkilöiden määrä, joiden viikoittainen keskimääräinen PP-NRS pieneni lähtötasosta viikkoon 12
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa
Niiden koehenkilöiden määrä, jotka saavuttivat vähintään 4 pisteen alennuksen lähtötasosta viikoittaisessa keskimääräisessä PP-NRS:ssä viikolla 12. PP-NRS on yksittäinen itseraportointikohde 11 pisteen asteikolla (0-10), jossa 0 on Ei kutinaa ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kutina.
Jopa 12 viikkoa
Kutinan vakavuus arvioitu 5-D-kutina-asteikolla lähtötilanteessa ja viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Arvioi kutinan vakavuus 5-D-kutina-asteikolla. 5-D-kutina-asteikko pisteyttää kutinaa viimeisen 2 viikon aikana 5 ulottuvuuden mukaan: kesto, aste, suunta, vammaisuus ja jakautuminen. Kesto, aste ja suunta pisteytetään 1:stä 5:een, jolloin "1" tarkoittaa parempaa oireiden hallintaa ja häviämistä, ja "5" osoittaa lisääntynyttä intensiteettiä, vakavuutta ja pahenemista. Vammaisuus arvioidaan vapaa-ajan/sosiaalisen, kotityön/asioiden ja työn/koulun pisteillä pisteillä N/A ja 1-5, jolloin "1" tarkoittaa, että kutina ei koskaan vaikuta toimintaan ja "5" tarkoittaa, että kutina vaikuttaa aina tätä toimintaa. Jokaisen viiden alueen pisteet saavutetaan erikseen ja lasketaan sitten yhteen kokonaispistemäärän saamiseksi. Pisteet voivat vaihdella välillä 5 ilman kutinaa ja 25 vakavimpaan kutinaan.
Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Elämänlaatu ihotautien elämänlaatuindeksin perusteella arvioituna lähtötilanteesta ja viikosta 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Elämänlaatu Dermatology Quality of Life Indexin (DLQI) mukaan arvioituna. DLQI on 10 kysymystä, joita käytetään arvioimaan ihosairauden vaikutuksia. Pisteet vaihtelevat 0-30, jolloin "0" vastaa parasta elämänlaatua ja "30" vastaa huonointa elämänlaatua.
Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Pruriginous leesiot arvioituna Prurigon aktiivisuuspisteillä lähtötilanteesta ja viikosta 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Pruriginous leesiot Prurigo Activity Score -arvolla (PAS) arvioituna. PAS on 7 kohdan kyselylomake, joka arvioi kutisevien leesioiden lukumäärän, jakautumisen ja aktiivisuuden. Pisteet lasketaan summaamalla pisteytysarvot, jotka lasketaan yhteen 123:lla ja jaetaan sen jälkeen 10:llä. Tämä johtaa arvoalueeseen 1,3 - 21,3.
Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Kutinaa raapiva käyttäytyminen potilaan raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän arvioituna lähtötilanteessa ja viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa

Kutinaa aiheuttava käyttäytyminen arvioituna potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS®) kutinakyselyn (PIQ) T-pisteissä: naarmuuntumista. PIQ T-Score: Scratching koostuu viidestä kysymyksestä, jotka arvioivat kutinaa ja naarmuuntumista viimeisen 7 päivän aikana. Jokaisen kysymyksen pisteet vaihtelevat 1-5, pisteet 5-25, jossa pisteet "1" osoittavat vähemmän naarmuuntumista ja pisteet "5" osoittavat suurinta naarmuuntumiskäyttäytymistä.

Korkeampi PROMIS T-pistemäärä edustaa enemmän mitattavaa käsitettä. Kielteisesti muotoilluilla käsitteillä, kuten Itch, T-pistemäärä 60 on yksi SD keskiarvoa huonompi. Vertailun vuoksi Itch T-pisteet 40 on yhden SD:n keskiarvoa parempi

PROMIS:n osalta T-pisteiden keskiarvo (SD) on 50 (10) aikuisilla Yhdysvalloissa, jotka kokevat kutinaa mistä tahansa syystä.
Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Kyhmyjen määrä lähtötilanteessa ja viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Lähtötason prurigo-kyhmyjen määrä ajan kuluessa. Osana Prurigo Activity Scorea vauriot lasketaan edustavalla kehon alueella. Leesiomäärää edustavalla alueella viikolla 0 verrattiin leesioiden määrään edustavalla alueella viikolla 12.
Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Prurigo-kyhmyn vakavuus lähtötilanteessa ja viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Prurigo-kyhmyn vakavuus käyttämällä Investigator's Global Assessment (IGA) -analyysiä. IGA on lääkärin asteikko, joka arvioi Prurigo Nodularis (PN) -potilaan kyhmyjen lukumäärän. Potilaat saavat arvosanan 0-4, jossa "0" on selkeä: "Ei kutinakyhmyjä. Tulehduksen jälkeistä hypo/hyperpigmentaatiota saattaa esiintyä." Arvosanat "4" ovat vakavia: "Runsaat prurigo-kyhmyt. Merkitty kyhmyn nousu."
Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Elämänlaatu EuroQoLin 5-ulottuvuuden arvioituna lähtötilanteessa ja viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Elämänlaatu EuroQoL 5-Dimension (EQ-5D) arvioituna. EQ-5D:n 3-tasoinen versio (EQ-5D-3L) arvioi heikkouden asteen viidellä pääasiallisella terveysnäkökohdalla: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus. Jokaisella ulottuvuudella on kolme mahdollista vastausta. Nämä vastaukset vastaavat: "Ei ongelmia" tai "Joitakin/kohtalaisia ​​ongelmia" tai "Vakavia/äärimmäisiä ongelmia". Potilasta pyydetään ilmoittamaan terveydentilansa merkitsemällä rasti kunkin viiden ulottuvuuden sopivimman lausunnon vierestä. Ainutlaatuinen terveydentila määritellään sitten yhdistämällä yksi taso kustakin viidestä ulottuvuudesta. Jokaiseen osavaltioon viitataan 5-numeroisella koodilla. Yhteensä 243 mahdollista terveystilakoodia määritellään tällä tavalla. Tila 11111 ei osoita ongelmia missään viidestä ulottuvuudesta. Tämän jälkeen potilas arvioi, kuinka hyvä tai huono hänen terveytensä on kyseisenä päivänä, välillä 0:sta huonoin terveydestä, jonka voit kuvitella, 100:aan parhaaseen terveyteen, jonka voit kuvitella.
Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Masennus sairaalan ahdistus- ja masennusasteikolla lähtötilanteessa ja viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) -asteikolla arvioidussa masennuksessa on 7 masennukseen liittyvää kohtaa. Jokainen kohta sai arvosanan 0-3 ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennusta. Kokonaispistemäärä 0-21.
Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Ahdistuneisuus arvioituna sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla lähtötilanteessa ja viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Ahdistuneisuus, joka on arvioitu sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS), sisältää 7 ahdistukseen liittyvää kohtaa. Jokainen kohta sai arvosanan 0-3 ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta. Kokonaispistemäärä 0-21.
Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Unihäiriöt SD-NRS:n arvioimina lähtötilanteessa ja viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Keskimääräinen unihäiriö viikoilta 0 ja viikoilta 12 (SD) NRS:n arvioimana. SD-NRS on 11 pisteen asteikko (0 -10), jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa unihäiriötä.
Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Kutinan voimakkuus potilailla, joilla on taustalla oleva atopia lähtötilanteessa ja viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Kutinauksen voimakkuus PP-NRS:llä arvioituna Prurigo Nodularis -potilailla, joilla on taustalla atopia. PP-NRS on yksittäinen itseraportointikohde 11 pisteen asteikolla (0-10), jossa 0 on Ei kutinaa ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kutina. Atopia määritellään binäärimuuttujaksi, jossa potilailla on kaksi kolmesta: taustalla on atooppinen ihottuma, kausiluonteiset allergiat tai astma.
Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Kutina voimakkuus potilailla, joilla ei ole taustalla olevaa atopiaa lähtötilanteessa ja viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Kutinauksen voimakkuus PP-NRS:llä arvioituna Prurigo Nodularis -potilailla ilman taustalla olevaa atopiaa. PP-NRS on yksittäinen itseraportointikohde 11 pisteen asteikolla (0-10), jossa 0 on Ei kutinaa ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kutina. Atopia määritellään binäärimuuttujaksi, jossa potilailla on kaksi kolmesta: taustalla on atooppinen ihottuma, kausiluonteiset allergiat tai astma.
Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Kutina voimakkuus CPUO-potilailla, joilla on korkea eosinofilia lähtötilanteessa ja viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Kutina intensiteetti mitattuna PP-NRS:llä CPUO-potilailla, joilla on korkea eosinofilia (yli 500 eosinofiilia mikrolitrassa verta). PP-NRS on 11-pisteinen yksittäinen itseraportin kohde asteikolla (0-10), jossa 0 on Ei kutinaa ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kutina.
Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Ihon biomarkkerianalyysi - geenisarjan variaatioanalyysi (GSVA), lähtötilanteessa ja viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa

Leesionaalisia ja ei-leesionaalisia ihobiopsioita verrataan tyypin 1/2/17/22 T Helper (Th) Th1/Th2/Th17/Th22 polarisaatiolle ennen hoitoa ja sen jälkeen. PN- ja CPUO-potilailla otettiin biopsiat viikolla 0 ja viikolla 12. PN-potilailta kerättiin kaksi biopsiaa: leesiokohta ja ei-leesionaalinen biopsia lähellä vertailua. CPUO-potilaille otettiin vain yksi biopsia ajankohtina, koska näkyviä vaurioita ei ollut.

CPUO:ta verrataan viikosta 0 viikkoon 12. PN vertaa leesionaalista ei-leesionaaliseen viikolla 0. PN vertaa leesionaalista ei-leesionaaliseen viikolla 12.

GSVA vertaa geenisarjan rikastumispisteitä geenireitin ilmentymisen funktiona, jotka vaihtelevat -1:stä 1:een. Alemmat pisteet osoittavat geenisarjan säätelyn vähenemistä ja korkeammat pisteet osoittavat lisääntyvää säätelyä.
Lähtötilanne (viikko 0) ja 12 viikkoa
Systeeminen biomarkkerianalyysi - Geenisarjan variaatioanalyysi (GSVA), lähtötilanteessa ja viikolla 12
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
Plasman sytokiinit analysoidaan TH1/Th2/Th17/Th22-polarisaatioiden suhteen ennen käsittelyä ja sen jälkeen. Tämä tulos on julkaistu virheellisesti. Ei ole tarkoituksenmukaista suorittaa plasmasytokiinien GSVA:ta. Paras käytäntö on rajoittaa GSVA RNASeqiin.
Perustaso ja 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johns Hopkins University

Yhteistyökumppanit

Pfizer
Duke University

Tutkijat

  • Päätutkija: Shawn G Kwatra, MD, Johns Hopkins University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00262268

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ihosairaudet

Kliiniset tutkimukset Abrocitinib

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa