- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05271435
Digitaaliset työkalut moottorin toimintojen ja putoamisen arviointiin ALS:ssä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Monet tunnetuista luontaisista kaatumistekijöistä ovat yleisesti havaittavissa ALS:ssä, mukaan lukien korkea ikä, lihasheikkous, kävely- ja tasapainoongelmat sekä aiemmat kaatumiset. American Academy of Neurology ALS-laatustandardikomitea suosittelee, että potilailta kysytään kaatumiset viimeisen 12 kuukauden aikana, mikä osoittaa, että kaatumisen ehkäisy on tärkeä osa sairauden hallintaa. Tästä huolimatta tässä populaatiossa putoamisen määrääviä tekijöitä ja ehkäisyä ei ole kriittisesti tutkittu.
Hauraiden iäkkäiden aikuisten joukossa kaatuneet (ne, jotka ilmoittivat kaatuneensa vähintään yhden viimeisen 6 kuukauden aikana) käyttivät yli kaksi kertaa enemmän aikaa kävelyyn kuin kaatumattomat (ne, jotka eivät ilmoittaneet kaatuneensa viimeisen 6 kuukauden aikana). Näille henkilöille parhaat putoamisen ennustajat ovat aktiivisuuteen altistumiseen liittyvät mittaukset, kuten kävelyyn käytetty aika, kävelyn keskimääräinen kesto tai askeleet päivässä. Poljinnopeuden vaihtelun, huippukiihtyvyyden vaihtelun, kävelyjaksojen keskimääräisen keston, etukiihtyvyyden vaihtelun, keskimääräisen korkeimman pystykiihtyvyyden ja keskimääräisen poljinnopeuden on osoitettu liittyvän putoamisriskiin. Kävelyn aikana ALS-potilailla on pidentynyt ja erittäin vaihteleva kävelysyklin aika (aika täyden kävelysyklin suorittamiseen) sekä lyhyempi askelpituus ja lisääntynyt askelpituuden vaihtelu verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Kyky tarkkailla muutoksia kävelyssä ja asennossa on kehittynyt nopeasti mobiiliterveysteknologian vallankumouksen ympärillä. Inertiaaliset mittausyksiköt (IMU:t), jotka ovat vakiona lähes kaikissa uusissa älypuhelimissa/älykelloissa, ovat pieniä elektronisia siruja, jotka havaitsevat inertiamuutoksen eri näkökohdat, erityisesti lineaarisen kiihtyvyyden, kulmanopeuden ja sijainnin suhteessa maan magneettikenttään. Toisin kuin niiden laaja käyttö liikehäiriöissä, kuten Parkinsonin taudissa, IMU-pohjainen kävelyarviointi on suurelta osin puuttunut ALS:ssä huolimatta mahdollisista nopeista kävelymuutoksista. Vakiomalli toiminnallisten motoristen muutosten arvioimiseksi ja niihin reagoimiseksi, mukaan lukien kävelyyn ja kaatumisiin vaikuttavat muutokset, esiintyy noin kerran kolmessa kuukaudessa, kun potilaita nähdään avohoidossa. Lisäksi itse ilmoittamisen kaatumisista on osoitettu kärsivän muistamisharhoista, mikä on johtanut alhaiseen herkkyyteen ja kaatumistapahtumien aliraportointiin. Yhteenvetona voidaan todeta, että potilaat, joilla on nopeasti etenevä hermoston rappeumasairaus ja jotka normaalihoidossa saavat fyysistä motorista toimintoa kolmen kuukauden välein, saattavat hyötyä kotipohjaisesta objektiivisesta toiminnallisten motoristen muutosten biomarkkerista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Andrew Geronimo, PhD
- Puhelinnumero: 282576 717-531-0003
- Sähköposti: ageronimo@pennstatehealth.psu.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Zachary Simmons, MD
- Sähköposti: zsimmons@pennstatehealth.psu.edu
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033
- Rekrytointi
- Milton S. Hershey Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Andrew Geronimo, PhD
- Puhelinnumero: 282576 717-531-0003
- Sähköposti: ageronimo@pennstatehealth.psu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Varman, todennäköisen, todennäköisen laboratorion tukeman tai mahdollisen ALS:n diagnoosi tarkistetuilla El Escorial -tutkimuskriteereillä [Brooks2000], primaarinen lateraaliskleroosi (PLS) tai progressiivinen lihasatrofia (PMA).
- 18-vuotias tai vanhempi;
- ALSFRS-R kävelyn alapisteet joko 4 (normaali kävely), 3 (varhaiset kävelyvaikeudet) tai 2 (kävely avustajan kanssa);
- Sujuva suullinen ja kirjallinen englanti.
Poissulkemiskriteerit
- Neurologiset tai ortopediset ongelmat riippumatta niiden inkluusiodiagnoosista, joka vaikuttaa heidän kävelyyn;
- raskaana oleva tai imettävä nainen;
- vangit tai laitoksessa olevat henkilöt;
- Sinulla on kliinisesti merkityksellistä lääketieteellistä historiaa muista sairauksista tai sairauksista, jotka tutkimusryhmän mielestä sulkevat kohteen osallistumisen ulkopuolelle (mukaan lukien vakavat kognitiiviset toimintahäiriöt).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos fyysisessä aktiivisuudessa 10 kuukauden iässä
Aikaikkuna: lähtötaso ja käynti 4 (keskimäärin 10 kuukautta)
|
Fyysisen aktiivisuuden muutokset lähtötilanteesta 10 kuukauteen arvioidaan.
Fyysinen aktiivisuus mitataan mittaamalla otetut askeleet päivässä, ja se mitataan validoidulla puetettavalla PAMSys-anturilla.
Fyysistä aktiivisuutta seurataan 72 tunnin ajan lähtötilanteessa ja 72 tunnin ajan 10 kuukauden kuluttua.
|
lähtötaso ja käynti 4 (keskimäärin 10 kuukautta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos lähtötasosta alaraajojen lihasvoiman kokonaisvoimassa tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Vahvuustestauksen tekee hoitava neurologi kliinisillä vastaanotoilla.
Kahdenvälinen lonkan koukistus, polven ojennus ja taivutus sekä jalan dorsiflexion vahvuus dokumentoidaan Medical Research Councilin (MRC) asteikolla 0 (ei tehoa) - 5 (normaali teho).
Kahdenvälisten lihasryhmien kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-40.
Muutos alaraajan vahvuuden kokonaispistemäärässä tutkimusjakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Muutos lähtötasosta yläraajan lihasvoiman kokonaisvoimassa tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Vahvuustestauksen tekee hoitava neurologi kliinisillä vastaanotoilla.
Kahdenväliset hartialihakset, hauislihakset, hauislihakset, ranteen ojennus ja luun välisten voimakkuus dokumentoidaan Medical Research Councilin (MRC) arvosanan 0 (ei tehoa) - 5 (normaali voima) mukaan.
Kahdenvälisten lihasryhmien kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-50.
Muutos yläraajan kokonaisvoimapisteissä tutkimusjakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Muutos lähtötasosta yläraajan refleksien kokonaismäärässä tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Refleksitestauksen tekee hoitava neurologi kliinisillä vastaanotoilla.
Biceps-, triceps- ja brachioradialis-refleksit dokumentoidaan modifioidun Ashworth-asteikon asteikolla 0 (ei sävyn nousua) - 4 (raajan jäykkä).
Kahdenvälisten lihasryhmien kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-24.
Yläraajojen kokonaisrefleksien muutos tutkimusjakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Muutos lähtötasosta alaraajan refleksien kokonaismäärässä tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Refleksitestauksen tekee hoitava neurologi kliinisillä vastaanotoilla.
Bilateraaliset polvilumpio- ja akillesrefleksit dokumentoidaan modifioidun Ashworth-asteikon asteikolla 0 (ei sävyn nousua) - 4 (raajan jäykkä).
Kahdenvälisten lihasryhmien kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 - 16. Alaraajan refleksien kokonaismuutos tutkimusjakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Muutos lähtötasosta pakotetussa elinvoimakapasiteetissa tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Forced Vital Kapasiteetti (FVC) kerätään kliinisillä vastaanotoilla.
FVC ilmaistaan prosentteina (%) ennustetusta määrästä suhteessa ikään, pituuteen ja etniseen alkuperään vastaavaan standardiin.
FVC:n muutos tällä ajanjaksolla lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Muutos lähtötasosta ALSFRS-R:n kokonaismäärässä tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) mittaa toimintaa 12 alueella.
Kokonaispisteet vaihtelevat 48:sta (normaali toiminto) 0:aan (ei toimintoa).
Kokonaispistemäärän muutos tämän ajanjakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Muutos lähtötasosta ALSFRS-R:n bruttomotorisessa alapisteessä tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) -bruttomoottorin alipistemäärä mittaa toimintoa kolmella alueella.
Alipistemäärät vaihtelevat välillä 12 (normaali toiminto) 0 (ei toimintoa).
Alipisteiden kokonaismuutos tämän ajanjakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Muutos lähtötasosta ALSFRS-R:n hienomotorisessa alapisteessä tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) hienomotorinen alipistemittaus mittaa toimintoa kolmella alueella.
Alipistemäärät vaihtelevat välillä 12 (normaali toiminto) 0 (ei toimintoa).
Alipisteiden kokonaismuutos tämän ajanjakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Muutos lähtötasosta "Falls Efficacy Scale - International" -kokonaispisteissä tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Falls Efficacy Scale - International (FES-I) kerätään opintovierailuilla.
Kokonaispistemäärä vaihtelee 64:stä (suuri huoli kaatumisesta) 0:aan (ei huolta kaatumisesta).
Kokonaispistemäärän muutos tämän ajanjakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Muutos lähtötasosta "väsymyksen vakavuusasteikon" kokonaispistemäärässä tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Väsymyksen vakavuusasteikko kerätään opintokäynneillä.
Kokonaispistemäärä vaihtelee 63:sta (korkea väsymys) 9:ään (alhainen väsymys).
Kokonaispistemäärän muutos tämän ajanjakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Muutos lähtötasosta "Neurologinen väsymysindeksi - Motorinen neuronisairaus" -heikkousala-asteikolla tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Neurologinen väsymysindeksi - Motorinen neuronisairaus kerätään opintokäynneillä.
Heikkouden ala-asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee 21:stä (korkea väsymys) 7:ään (vähäinen väsymys).
Kokonaispistemäärän muutos tämän ajanjakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Muutos lähtötasosta "Neurologinen väsymysindeksi - Motorinen neuronisairaus" -energia-ala-asteikossa tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Neurologinen väsymysindeksi - Motorinen neuronisairaus kerätään opintokäynneillä.
Energia-ala-asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee 18:sta (korkea väsymys) 6:een (vähäinen väsymys).
Kokonaispistemäärän muutos tämän ajanjakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Puhenopeuden muutos lähtötasosta tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Koehenkilöt suorittavat äänitallenteen tavallisesta lukujaksosta kahden viikon välein.
Puhenopeus lasketaan tästä audiosta ja puhenopeuden muutos tutkimusjakson aikana.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Muutos lähtötilanteesta 3 metrin aika-ajossa tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Opintokäynneillä kirjataan 3 metrin ajastettu ylös- ja menotehtävä.
Paras aika kolmesta kokeesta kirjataan.
Parhaan ajan muutos opintojakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Muutos lähtötilanteesta 10 metrin kävelyssä tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Opintokäynneillä kirjataan 10 metrin kävelytehtävä.
Paras aika kolmesta kokeesta kirjataan.
Parhaan ajan muutos opintojakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Käsinkirjoituksen arviointi: Käsinkirjoitusnopeuden muutos lähtötilanteesta tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Osana opintokäynneillä suoritettua käsinkirjoituksen arviointipatteria koehenkilöt kopioivat vakiolauseen vihkon kehotuksesta.
Tämän kopiointitehtävän kirjoitusnopeuden muutos opintojakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Käsinkirjoituksen arviointi: Muutos perustilanteesta luettavuudessa tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Osana opintokäynneillä suoritettavaa Handwriting Assessment Battery (HAB) -akkua koehenkilöt tulostavat aakkoset isoilla ja pienillä kirjaimilla sekä numerot 1-12.
Luettavuus määritetään HAB-käsikirjan mukaan luettaviksi luokiteltujen yksittäisten merkkien prosentteina.
Merkkien luettavuuden muutos tutkimusjakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Digitaalisen käsinkirjoituksen arviointi: Käsinkirjoitusnopeuden muutos lähtötilanteesta tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Osana digitaalisen käsinkirjoituksen arviointia, joka suoritetaan kahden viikon välein tutkimustabletilla, koehenkilöt kopioivat tavallisen lauseen tabletilla olevasta kehotuksesta.
Tämän kopiointitehtävän kirjoitusnopeuden muutos opintojakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Digitaalisen käsinkirjoituksen arviointi: Lukevuuden muutos lähtötasosta tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Osana kahden viikon välein suoritettavaa digitaalisen käsinkirjoituksen arviointia tutkimustabletilla koehenkilöt tulostavat aakkoset isoilla ja pienillä kirjaimilla sekä numerot 1-12.
Luettavuus määritetään HAB-käsikirjan mukaan luettaviksi luokiteltujen yksittäisten merkkien prosentteina.
Merkkien luettavuuden muutos tutkimusjakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Digitaalisen käsinkirjoituksen arviointi: Muutos lähtötasosta spiraalin jäljitysnopeudessa tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Osana digitaalisen käsinkirjoituksen arviointia, joka suoritetaan kahden viikon välein tutkimustabletilla, koehenkilöt ajoitetaan, kun he jäljittävät spiraalin ääriviivoja.
Jäljityksen suorittamiseen kuluva aika muutos tutkimusjakson aikana lasketaan.
|
lähtötilanne ja tutkimuksen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Syksyn tapahtumien havainnot
Aikaikkuna: opintojen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Anturin havaitsemat putoamistapahtumat (putoamiset ja putoamisen lähellä) rekisteröidään tutkimustablettiin.
Tutkimuksen aikana rekisteröityjen kaatumistapahtumien kokonaismäärä on toissijainen tulos.
|
opintojen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Raportteja syksyn tapahtumista
Aikaikkuna: opintojen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Koehenkilöt syöttävät syksyn tapahtumaraportit tutkimustablettiin.
Tutkimuksen aikana raportoitujen raporttien kokonaismäärä on toissijainen tulos
|
opintojen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Sitoutuminen: Tablettiarvioinnit
Aikaikkuna: opintojen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Tabletilla suoritettujen arvioiden (käsiala, puhe ja kuvioiden jäljitys) kokonaismäärä tutkimusjakson aikana.
|
opintojen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Kiinnitys: Putoamisanturi
Aikaikkuna: opintojen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Pudotusanturin käytön aikana rekisteröityjen tuntien kokonaismäärä tutkimusjakson aikana.
|
opintojen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Kiinnitys: Aktiivisuusanturi
Aikaikkuna: opintojen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Aktiivisuusanturien käytön aikana rekisteröityjen tuntien kokonaismäärä tutkimusjakson aikana.
|
opintojen loppu (keskimäärin 1 vuosi)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY13892
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset ALS
-
Weill Medical College of Cornell UniversityValmis
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Dartmouth-Hitchcock...Valmis
-
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.ValmisALSYhdysvallat, Kanada, Japani, Ranska, Saksa, Italia
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Johns Hopkins UniversityUnited States Department of DefenseEi vielä rekrytointia
-
University of PennsylvaniaUniversity of Miami; Biogen; University of KansasLopetettu
-
Omar JawdatRare Diseases Clinical Research Network; Terra Biological LLC; Clinical Research...Tuntematon
-
University of PittsburghALS AssociationValmis
-
Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.Columbia UniversityPeruutettu
Kliiniset tutkimukset PAMSys-toiminnan valvontajärjestelmä
-
Weill Medical College of Cornell UniversityWeill Cornell Medical College in QatarPeruutettu
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterValmis
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiUniversity of CincinnatiValmisAivovaurio Traumaattinen LieväYhdysvallat
-
G Medical Innovations Ltd.TuntematonHengitys | Happisaturaatio | Ruumiinlämpö | EKGIsrael
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Sunnybrook Health Sciences CentreAktiivinen, ei rekrytointiKiertäjämansetin patologiaKanada
-
Saranas, Inc.Proxima Clinical Research; Medical Metrics Diagnostics, IncValmisSuonensisäiset toimenpiteetYhdysvallat
-
Ascensia Diabetes CareValmisDiabetesYhdysvallat
-
Ascensia Diabetes CareValmis
-
Medtronic DiabetesValmisTyypin 1 diabetes mellitusSlovenia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Israel, Italia, Ruotsi