- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05661799
Fyysisen aktiivisuuden pysyvyys tyypin 2 diabetesta sairastavilla ihmisillä ajan myötä. (PerPA2Temps)
Fyysiseen aktiivisuuteen sitoutumisen ja pysyvyyden psykologiset vivut ihmisillä, joilla on tyypin 2 diabetes. PerPA2Temps -tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tyypin 2 diabetes on yksi kroonisista patologioista, joita voidaan hoitaa osittain tai kokonaan noudattamalla hygienia-ruokavaliosääntöjä (esim. ruokavalion tasapainoa ja fyysistä aktiivisuutta koskevat suositukset). Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet fyysisen aktiivisuuden hyödyt (Duclos et al., 2012; Sigal et al., 2013), mutta harvat potilaat muuttavat käyttäytymistään pitkällä aikavälillä. Eräs psykologian ala on esittänyt tiettyjä käsitteitä, jotka voivat olla käytännön vipuja: toivon teoria, henkilökohtaisen tehokkuuden tunne (SEP), motivaatio ja psykologiset perustarpeet. Näiden käsitteiden pohjalta on kehitetty joitakin liikunnan motivaatioohjelmia eri aloilla (esim. työ, koulu), mutta tietääksemme Ranskassa mitään ei ole vielä kehitetty terveyden ja varsinkin diabetesta sairastavien ihmisten hoidon alalla.
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on kehittää ja toteuttaa innovatiivinen motivoiva interventio-ohjelma mukautetussa fyysisessä aktiivisuudessa (APA) tyypin 2 diabeetikoille (T2DM). Tämän ohjelman tavoitteena on auttaa heitä parantamaan mahdollisuuksiaan sitoutua ja pysyä fyysisessä aktiivisuudessa. Tätä varten tutkijat haluaisivat tutkia tämäntyyppisten ohjelmien vaikutusta fyysiseen aktiivisuuteen.
Toiseksi tutkijat haluaisivat toisaalta tutkia eri psykologisten muuttujien välistä kehitystä ja vuorovaikutusta tämän innovatiivisen interventioohjelman puitteissa. Toisaalta tutkijat haluavat tutkia intervention vaikutusta fyysiseen kuntoon, sitoutumiseen ja tyytyväisyyteen fyysiseen toimintaan.
Tutkimus toteutetaan Siel Bleu -yhdistyksen APA-istuntojen puitteissa. Kohteena ovat Siel Bleun eri yhteistyökumppanien kautta mukana olleet uudet kuntoilijat, insuliinilla hoitamattomat tyypin 2 diabeetikot.
tutkijoilla on interventioryhmä ja kontrolliryhmä. Kontrolliryhmä hyötyy Siel Bleun tarjoamasta APA-standardista. Tavallinen APA-ohjelma koostuu tunnin mittaisista istunnoista enintään 15 hengen ryhmässä. Näiden Siel Bleu -ohjelmien tavoitteena on ylläpitää tai parantaa osallistujien fyysistä suorituskykyä. Tämän saavuttamiseksi käsitellään useita istunnon teemoja (esim. kestävyys, ylä- ja alaraajojen lihasvoima, tasapaino, joustavuus, koordinaatio). Interventioryhmä osallistuu tähän APA-ohjelmaan tiedon ja kokemusten jakamisistunnolla sekä APA-haasteilla ja erilaisilla positiivisilla vahvistusharjoituksilla. Tiedot kerätään kyselylomakkeina osallistumisen yhteydessä, ohjelman lopussa ja 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua ohjelman päättymisestä.
Tätä tutkimusta varten, jonka riski α = 5 %, taattu teho 80 %, delta 25 % ja standardipoikkeama 22,5 minuuttia, tutkijat tarvitsevat 298 koehenkilöä, jotka jakautuvat tasaisesti kahteen ryhmään.
Ensisijainen päätepisteemme on fyysisen aktiivisuuden määrä. Tätä mitataan Global Physical Activity Questionnairella (GPAQ), jonka avulla voimme erottaa fyysisen aktiivisuuden eri intensiteetit ja kontekstit, joissa sitä suoritetaan.
Innovatiivisen fyysisen aktiivisuusohjelman ansiosta, jossa yhdistyvät viikoittainen PA-harjoittelu PA-haasteisiin ja positiivisiin vahvistusharjoituksiin, tutkijat odottavat fyysisen aktiivisuuden lisääntyvän 12 kuukauden kuluttua ohjelman suorittamisesta kaksi kertaa niin paljon kuin vertailuryhmässä. Odotamme myös näkevämme muutoksia itsetehokkuuden tunteissa (SEP) ja luonteenpiirteiden ja tilan toivon tasoissa sekä itsemääräävämpi motivaatio.
Tutkijat toivovat myös, että tulosten avulla voimme määrittää muuttujien välisten korrelaatioiden tilastollisen voiman sekä tunnistaa tyypillisiä profiileja, joiden avulla voidaan ennustaa fyysisen aktiivisuuden kehitystä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maine Et Loire
-
Angers, Maine Et Loire, Ranska, 49000
- Elise Maudet-Coulomb
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kohde on yli 18-vuotias
- Tutkittava, joka on allekirjoittanut suostumuksensa osallistua pöytäkirjaan
- Tyypin 2 diabeetikko, jota ei hoideta insuliinilla
- Koehenkilö osallistuu ensimmäistä kertaa Siel Bleun tarjoamiin mukautettuihin fyysisiin aktiviteetteihin
- Aiheen ymmärtäminen ja ranskan lukeminen
Poissulkemiskriteerit:
- Aiheet, joilla on vakavia terveysongelmia, jotka estävät heitä jatkamasta ohjelmaa.
- Koehenkilöt, jotka ovat peruuttaneet suostumuksensa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Ehdotettu toimenpide sisältää yhden tunnin mukautetun fyysisen aktiivisuuden viikossa 12 viikon ajan ammattilaisen johtamana.
Intervention lisäksi interventioon kuuluu kaksi 15 minuutin istuntoa, yksi ennen ja toinen sen jälkeen.
Jokaisen istunnon lopussa ehdotetaan PA-haaste ja positiivinen vahvistusharjoitus.
Osallistujilla on viikko aikaa yrittää saavuttaa nämä.
Näiden kahden 15 minuutin istunnon lisäksi osallistujat hyötyvät puolentoista tunnin ryhmätunnista tiedon ja kokemusten jakamiseksi.
Tämän istunnon tavoitteena on keskustella erilaisista diabetekseen liittyvistä aiheista.
|
Ohjelma on PA-ohjelma, joka koostuu yhdestä viikoittaisesta istunnosta 12 viikon ajan.
Yhden tunnin PA-jaksoa täydentää kaksi 15 minuutin jaksoa.
Jokaisen istunnon lopussa ehdotetaan tulevalle viikolle PA-haaste ja positiivinen vahvistusharjoitus.
Seuraavan istunnon alussa fasilitaattorilla on varattu aikaa antaa palautetta näistä haasteista (onnistumisista ja kohdatuista vaikeuksista).
Jokaisen istunnon lopussa ohjaaja selittää seuraavan haasteen ja harjoituksen teeman.
Haasteelle ehdotetaan kolmea vaihtoehtoa.
Jokainen osallistuja valitsee haluamansa vaihtoehdon.
Samalla tavalla tarjotaan myös positiivisia vahvistusharjoituksia.
Niiden tavoitteena on vahvistaa motivaatiota, toivoa ja itsetehokkuuden tunnetta (SEP).
Näiden kahden 15 minuutin istunnon lisäksi osallistujille tarjotaan puolentoista tunnin ryhmätunti tiedon ja kokemusten jakamiseen.
Tämän istunnon tavoitteena on keskustella eri teemoista.
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Ehdotettu toimenpide sisältää yhden tunnin mukautetun fyysisen aktiivisuuden viikossa 12 viikon ajan ammattilaisen johtamana.
|
Ohjelma on PA-ohjelma, joka koostuu yhdestä viikoittaisesta istunnosta 12 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
GPAQ:n ranskankielisen version arvioima fyysisen aktiivisuuden muutos
Aikaikkuna: Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Fyysisen aktiivisuuden määrän kehitys tulee olemaan pääasiallinen arviointiperuste. Sitä mitataan Global Physical Activity Questionnaire -kyselyllä, joka mahdollistaa harjoitusten intensiteettien ja kontekstien erottamisen. Tämä kyselylomake täytetään jokaisena tutkimuksen ehdottamana arviointiajankohtana (ennen/jälkeen, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla). Mitä korkeampi pistemäärä (aineenvaihduntaekvivalenteina tehtävänä/minuutteina/viikkoina), sitä suurempi on suoritetun fyysisen toiminnan määrä ja intensiteetti. Ohjelmaa edeltävien ja jälkeisten arviointien vertailu (esim. T0 ja T1) mahdollistavat ohjelman suoran vaikutuksen fyysisen aktiivisuuden määrittämisen. Muut arvioinnit (esim. T2, T3 ja T4) määräävät tämän käytännön jatkuvuuden ajan myötä. |
Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos koehenkilöiden motivaatioprofiilissa kohti itsemääräisempää motivaatiota, jonka arvioi ranskankielinen versio Motivation for Physical Activity for Health Scalesta
Aikaikkuna: Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Tutkittavien motivaation arvioinnissa käytetään Liikuntamotivaatio terveyteen -asteikkoa.
Se mittaa kontekstuaalisen motivaation laatua kolmella asialla dimensiota kohden (sisäinen motivaatio, integroitu sääntely, tunnistettu säätely, sisäänrakennettu sääntely, ulkoinen säätely ja motivaatio).
Koehenkilöt vastaavat 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (ei vastaa ollenkaan) 7:ään (vastaa hyvin voimakkaasti).
|
Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Muutos psykologisten perustarpeiden tyydyttämisessä, jonka on arvioinut ranskankielinen versio The Basic Psychological Needs -julkaisusta.
Aikaikkuna: Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Psykologiset perustarpeet urheilussa -kyselyssä arvioidaan psykologisten perustarpeiden kolmea ulottuvuutta viidellä tarpeella: autonomiatarpeen tyydyttäminen (esim. voin vapaasti tehdä valintojani), kuulumistarpeen tyydyttäminen (esim. tuntea olonsa mukavaksi muiden seurassa) ja osaamisen tarpeen tyydyttäminen (esim. tunnen olevani onnistunut).
Koehenkilöt vastaavat Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (ei ollenkaan totta) 7:ään (täysin totta).
Tämä kyselylomake täytetään jokaisena tutkimuksen ehdottamana arviointiajankohtana.
|
Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Itsetehokkuuden muutos arvioi itsetehokkuuskyselyn ranskankielinen versio
Aikaikkuna: Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Self-Efficacy Questionnaire (SEP) koostuu 40 kohdasta, jotka vastaavat kognitiivis-emotionaalisia ja käyttäytymisolosuhteita.
Nämä 40 kohdetta on jaettu neljään luokkaan, joista kukin perustuu 10 SEP-ilmentymien kuvaajaan: syömiskäyttäytymisen hallinta, fyysinen aktiivisuus, kehonkuva ja muiden katse sekä sosiaaliset suhteet.
Koehenkilöitä pyydetään vastaamaan Likert-tyyppisellä asteikolla 0–10 ja osoittamaan pistemäärä 10:stä "ei ollenkaan kykenevä" ja "erittäin kykenevä".
Tämä pistemäärä tuottaa viisi pistettä; yksi jokaiselle vaikeudelle, laskettuna 10 kohteen yli.
Kokonaispistemäärä lasketaan 40 pisteestä.
|
Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Alkutilan toivotason muutos valtion toivon asteikon ranskalaisen version arvioituna
Aikaikkuna: Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Valtion toivon tasoa mitataan omatoimisella kyselylomakkeella.
Tässä kyselyssä toivon kokonaispistemäärä lasketaan kuudella asiakohdalla, joista kolme vastaa motivaatiokomponenttia ja kolme operatiivista komponenttia.
Vastaukset näihin kohtiin perustuvat kuuden pisteen Likert-tyyppiseen asteikkoon, joka vaihtelee 1:stä (Täysin eri mieltä) 6:een (Täysin samaa mieltä).
Osavaltion kokonaisodotuspisteet arvioidaan 36 pisteellä.
Toiminnan ja motivaation komponentin alapisteet arvostetaan 18 pisteellä.
|
Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Muutos dispositiotoivossa, arvioi ranskankielinen versio aikuisten dispositional Hope Scale -asteikosta
Aikaikkuna: Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Tämä itsearviointiasteikko koostuu 12 kohdasta, jotka vastaavat kolmea eri kategoriaa: operatiivisessa osassa on neljä kohtaa, motivoivassa osassa on myös neljä asiaa ja loput neljä kohtaa ovat houkuttimia.
Koehenkilöt voivat vastata kysymyksiin Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (aina epätosi) 8:aan (aina tosi).
Toiveen kokonaispistemäärä on 8–64 pistettä.
Operatiivinen ja motivoiva osapisteet vaihtelevat 4-32 pisteen välillä.
|
Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
The Life Orientation Test-Revisedin ranskankielisen version arvioima muutos dispositiooptimismin tasolla
Aikaikkuna: Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Life Orientation Test-Revised koostuu 10 kohdasta, jotka vastaavat kolmea luokkaa: positiiviset odotukset liittyvät kolmeen seikkaan, negatiiviset odotukset, joita edustaa kolme kohdetta ja muut neljä kohtaa, jotka vastaavat houkuttimia.
Koehenkilöt vastaavat kyselyihin itse käyttäen Likert-asteikkoa 0 (täysin eri mieltä) 4 (täysin samaa mieltä).
Tämä kyselylomake tarjoaa yleisen optimismipisteen sekä kaksi alapistettä, jotka vastaavat positiivisia ja negatiivisia odotuksia.
|
Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Fyysisen kunnon muutos arvioitu 6 minuutin kävelytestillä
Aikaikkuna: Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
6 minuutin kävelytesti on standardoitu testi, jolla mitataan harjoituskykyä objektiivisesti.
Tässä testissä koehenkilöä pyydetään kävelemään niin pitkälle kuin mahdollista kuusi minuuttia.
Sitten kerätään useita tietoja: kuljettu matka (metreinä), happisaturaatio, syke (lyöntiä minuutissa) ja hengenahdistus (Borgin asteikolla 1-10).
Tutkimustamme varten syke (HR) ja hengenahdistuksen aste kerätään ennen testiä, heti testin jälkeen ja minuutin kuluttua testin päättymisestä.
Testin aikana koehenkilölle ilmoitetaan joka minuutti jäljellä olevasta ajasta.
Samalla aihe saa rohkaisua (esim.
"Se on erittäin hyvä, jatka samaan malliin").
|
Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Aiheiden läsnäolo arvioidaan läsnäolotaulukon avulla
Aikaikkuna: Intervention valmistumisen kautta, eli 12 viikkoa
|
Ohjaajan täyttämä osallistujamäärä kussakin istunnossa, osallistuminen (kunkin osallistujan läsnäolo tai poissaolo jokaisessa istunnossa), aktiivisten haasteiden suorittaminen ja viikoittaiset positiiviset vahvistusharjoitukset kirjataan.
|
Intervention valmistumisen kautta, eli 12 viikkoa
|
Osallistujien tyytyväisyys arvioidaan tutkimuskohtaisella kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Tyytyväisyyskyselyssä arvioidaan ohjelman eri näkökohtia.
Fyysisiä harjoituksia koskevia kysymyksiä kysytään (esim.
tyytyväisyys sisältöön, monimuotoisuus, käyttäjäystävällisyys jne.).
Myös tyytyväisyys ohjaajaan arvioidaan (esim.
kyky mukauttaa harjoituksia, motivoida ryhmää, edistää itsenäisyyttä jne.).
Ohjelman hyödyt arvioidaan eri luokkien perusteella (esim.
fyysinen, biologinen, psykologinen ja sosiaalinen).
Osallistujilla on mahdollisuus arvioida ohjelma asteikolla 1-10 (10 on korkein) ja jättää erilaisia kommentteja.
Niille, jotka hyötyivät tutkittavasta erityisohjelmasta, kyselyyn sisältyy lisämoduuli, jossa arvioidaan tyytyväisyyttä aktiivisiin haasteisiin, positiiviset vahvistusharjoitukset sekä tiedon ja kokemusten jakamisryhmä.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Yksittäiset demografiset ja sosioekonomiset tiedot, jotka on arvioitu tutkimukseen tietyllä lomakkeella
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
|
Aihe täyttää tietolomakkeen, joka sisältää seuraavat tiedot: ikä, sukupuoli, koulutustaso, sosioammattiluokka ja asuinpaikka.
|
Ennakkointerventio
|
Alustavat lääketieteelliset tiedot, jotka on arvioitu tutkimukselle tietyllä lomakkeella
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
|
Tutkittava täyttää tietolomakkeen, joka sisältää: henkilö- ja sukuhistoria sekä pituus (senttiä)
|
Ennakkointerventio
|
Progressiiviset lääketieteelliset tiedot, jotka on arvioitu tutkimukselle tietyllä lomakkeella
Aikaikkuna: Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Tutkittava täyttää tietolomakkeen, joka sisältää painon (kg), hoitotyypin ja glykoituneen hemoglobiinin (%)
|
Ennen interventiota/välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Elise Maudet-Coulomb, Ms, Université de Lorraine, EA 4360 APEMAC, Metz, France
- Opintojen puheenjohtaja: Charles Martin-Krumm, PhD, Université de Lorraine, EA 4360 APEMAC, Metz, France
- Opintojen puheenjohtaja: Jean-Christophe Mino, PhD, Institut de recherche Siel Bleu, Paris France
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PerPA2Temps
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2
-
DiabeloopUniversity Hospital, Grenoble; AGIR à Dom; Icadom; Centre Hospitalier Annecy... ja muut yhteistyökumppanitValmisDiabetes mellitus tyyppi 2 - Insuliinilla hoidettuRanska
-
Diabetes Free, Inc.Ei vielä rekrytointiaDiabetes mellitus tyyppi 2 - Insuliinilla hoidettu
-
AstraZenecaValmisAikuiset tyypin 2 diabetes mellitusKorean tasavalta
-
Griffin HospitalCalifornia Walnut CommissionValmisTYYPIN DIABETES MELLITUS 2Yhdysvallat
-
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.Ei vielä rekrytointia
-
Beijing Chao Yang HospitalEi vielä rekrytointiaTyypin 2 diabetes mellitusKiina
-
Vinmec Research Institute of Stem Cell and Gene...ValmisTyypin 2 diabetes mellitusVietnam
-
Tehran University of Medical SciencesValmis
-
Insulet CorporationValmisTyypin 2 diabetes mellitusYhdysvallat
-
Seoul National University Bundang HospitalAstellas Pharma Korea, Inc.ValmisTyypin 2 diabetes mellitusKorean tasavalta
Kliiniset tutkimukset Interventioryhmä
-
Wake Forest University Health SciencesLung Cancer Research FoundationValmis
-
United States Department of DefenseAktiivinen, ei rekrytointi
-
University of Rhode IslandValmis
-
University of SheffieldUniversity of NottinghamValmisKognitiivinen kehitysYhdistynyt kuningaskunta
-
Massachusetts General HospitalAmerican Society of Clinical OncologyValmisEi-pienisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat
-
Stanford UniversityValmisSyöpä | Elämän loppuYhdysvallat
-
Indiana UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Valmis
-
NYU Langone HealthState University of New York - Downstate Medical CenterValmisObstruktiivinen uniapneaYhdysvallat
-
Universidad de SantanderTuntematonHoidon noudattaminen ja noudattaminenKolumbia
-
Freie Universität BerlinBoehringer IngelheimValmisSydänsairaudet | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Motivaatio | KäyttäytyminenSaksa