Fyysisen aktiivisuuden vaikutus eturauhassyöpäpotilaiden motivoivan tuen kanssa (ACTI-PAIR2)
tiistai 31. lokakuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Otsikko Fyysisen aktiivisuuden vaikutukset eturauhassyöpäpotilaiden motivoivan tuen kanssa - ACTI-PAIR 2 -monikeskus, satunnaistettu porrastettu kiilatutkimus
Huolimatta fyysisen toiminnan tunnustetuista eduista kolmannen asteen ehkäisyssä, 60–70 % eturauhassyöpäpotilaista ei ole tarpeeksi aktiivisia.
Silti 150 minuuttia reipasta kävelyä viikossa (uudet WHO:n suositukset) vähentävät syöpäkuolleisuutta 29 % ja uusiutumista 57 %.
Potilaiden sitoutumisen lisääminen säännölliseen liikuntaan näyttää olevan uusi haaste yksilölliseen syövänhoitoon.
Henkilökohtaiset liikuntaohjelmat (1) kotona, (2) terveydenhuollon ammattilaisten tukemat tai (3) ikätoverit ovat osoittaneet säännöllisen liikunnan tehokkuuden.
Nämä interventiot kestävät kuitenkin alle 6 kuukautta, eivätkä ne mahdollista fyysisen aktiivisuuden pitkäaikaista kestävyyttä.
Tässä tutkimuksessa ehdotetaan yhdistämään kolme toimenpidettä, joiden tavoitteena on aloittaa ja ylläpitää säännöllistä fyysistä aktiivisuutta eturauhassyöpäpotilailla:
- 1-Persoonallisen ja realistisen liikuntaprojektin toteuttaminen liikuntaa tukevien laitteiden avulla (urheilun terveyskeskukset)
- 2-Oman ikäisensä (samaa sairautta sairastava potilas, joka on saavuttanut WHO:n fyysistä aktiivisuutta koskevat suositukset) valmennus, joka tarjoaa motivoivaa seurantaa
- 3- Terveydenhuollon ammattilaisten (hoitajan) antama tuki fyysisen aktiivisuuden määräämällä.
ACTI-PAIR-ohjelman toteutettavuus on osoitettu, tutkijat haluavat nyt arvioida sen tehokkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
850
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Amandine BAUDOT, CRA
- Puhelinnumero: +33 (0)477829450
- Sähköposti: Amandine.Baudot@chu-st-etienne.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: HUPIN DAVID, MD
- Puhelinnumero: +33 (0)477828413
- Sähköposti: David.Hupin@chu-st-etienne.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Chambéry, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- Activité Physique Adaptée - CDOS Savoie
-
Päätutkija:
- Fabrice DESCOMBES, MD
-
Chambéry, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- CH Chambery
-
Päätutkija:
- Guillaume MORICEAU, MD
-
Clermont-Ferrand, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- Activité Physique Adaptée - DAHLIR 63
-
Päätutkija:
- Joris MARTIN, MD
-
Clermont-Ferrand, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- CHU Clermont-Ferrand - ONCOLOGIE
-
Ottaa yhteyttä:
- Aurore DOUGE
-
Alatutkija:
- Rémi FILLATRE
-
Alatutkija:
- Julien PINOT
-
Alatutkija:
- Sébastien BAILLY Sébastien
-
Clermont-Ferrand, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- CHU Clermont-Ferrand - Urologie
-
Ottaa yhteyttä:
- Laurent GUY
-
Alatutkija:
- Florian CERUTI, MD
-
Alatutkija:
- Nicolas VEDRINE
-
Alatutkija:
- Clémentine MILLET
-
Alatutkija:
- Ludivine CAMBOU
-
Alatutkija:
- Cyril CHARBONNEL
-
Grenoble, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- Activité Physique Adaptée - CDOS Isère
-
Ottaa yhteyttä:
- MD
-
Alatutkija:
- Manon GIRARD, MD
-
Alatutkija:
- Fanny BIZARD
-
Alatutkija:
- Benjamin CASSEBRAS
-
Alatutkija:
- Maëva MANUEL
-
Alatutkija:
- Cécile GUIGUE
-
Grenoble, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- CHU Grenoble - Urologie
-
Päätutkija:
- Jean-Luc DESCOTES, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Jean-Luc DESCOTES, MD
-
Le Puy-en-Velay, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- Activité Physique Adaptée - DAHLIR 43
-
Päätutkija:
- Anaïs CHARRA, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Anaïs CHARRA, MD
-
Le Puy-en-Velay, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- CH Le Puy en Velay
-
Päätutkija:
- Corinne BRUCHET, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Corinne BRUCHET, MD
-
Lyon, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- Activité Physique Adaptée - DAHLIR 69
-
Ottaa yhteyttä:
- Julie Julie, MD
-
Päätutkija:
- Julie Julie, MD
-
Lyon, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- CLB - Oncologie
-
Päätutkija:
- Cécile LAUDE, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Cécile LAUDE, MD
-
Lyon, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- CLB - Radiothérapie
-
Päätutkija:
- Sofiane HANAYA, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Sofiane HANAYA, MD
-
Lyon, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- HCL - CH Lyon Sud
-
Ottaa yhteyttä:
- Alain RUFFION, MD
-
Päätutkija:
- Alain RUFFION, MD
-
Lyon, Ranska, 69000
- Ei vielä rekrytointia
- HCL - Hôpital Edouard Herriot
-
Ottaa yhteyttä:
- Marc COLOMBEL, PhD
-
Alatutkija:
- Sébastien CROUZET
-
Alatutkija:
- Ricardo CODAS DUARTE
-
Alatutkija:
- Hakim FASSI-FEHRI
-
Privas, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- Activité Physique Adaptée - CDOS Ardèche
-
Päätutkija:
- Jonathan BAZARD, MD
-
Roanne, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- CH Roanne
-
Päätutkija:
- Lionel VINCENT, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Lionel VINCENT, MD
-
Saint-Priest-en-Jarez, Ranska, 42270
- Ei vielä rekrytointia
- Clinique du Parc
-
Ottaa yhteyttä:
- Hocine HABCHI, MD
-
Alatutkija:
- Amine MESSAOUD
-
Saint-Étienne, Ranska
- Rekrytointi
- Hôpital privé de la Loire
-
Päätutkija:
- Stéphane LORIN, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Stéphane LORIN, MD
-
Alatutkija:
- Aline GUILLOT
-
Alatutkija:
- Cécile VASSAL
-
Saint-Étienne, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- Activité Physique Adaptée - DAPAP 42
-
Päätutkija:
- Maël GARROS, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Maël GARROS, MD
-
Saint-Étienne, Ranska
- Rekrytointi
- CHU Saint-Etienne - Oncologie
-
Päätutkija:
- Pierre CORNILLON, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Pierre CORNILLON, MD
-
Saint-Étienne, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- CHU Saint-Etienne - Radiothérapie
-
Päätutkija:
- Anne-Laure BAREILLE, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Anne-Laure BAREILLE, MD
-
Valence, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- Activité Physique Adaptée - CDOS Drôme
-
Päätutkija:
- Aline CARLIER, MD
-
Valence, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- Hôpitaux Drôme Nord - Valence
-
Päätutkija:
- Thomas POLGUER, MD
-
Valence, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- Radiologie Drôme-Ardèche - Valence
-
Päätutkija:
- Jean-Baptiste GUY, MD
-
Alatutkija:
- Sébastien CLIPPE
-
Alatutkija:
- Bertrand FLEURY
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat:
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Eturauhassyöpä diagnosoitu vähintään 1 vuoden ajan
- PA-harjoitus < 150 minuuttia viikossa (WHO:n mukaan ei-aktiivinen)
- Sosiaaliturvajärjestelmän jäsen tai oikeus siihen
- saatuaan tietoa tutkimuksesta ja allekirjoitettuaan yhdessä tutkijan kanssa suostumuksen osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
Potilaille:
- Hoidossa (paitsi hormonihoito)
- Merkittävät liitännäissairaudet, jotka estävät liikunnan harjoittamisen: niihin liittyvät sydänsairaudet, hengityselinten sairaudet, vammauttavat nivelsairaudet
- Vapaudestaan riistetty tai holhouksen alainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Acti-Pair ohjelma
|
Motivaatiotukea vertaiselta (potilas, jolla on sama patologia ja joka täyttää WHO:n fyysistä aktiivisuutta koskevat suositukset), joka tarjoaa motivoivaa seurantaa
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Kontrolliryhmä muodostuu potilaista, joita seurataan eturauhassyövän varalta ja jotka hyötyvät tavanomaisesta hoidosta, joka koostuu neuvonantajista ja suosituksista fyysistä aktiivisuutta varten neuvotellen, tavoitteena saada potilaat aktiivisemmaksi heidän jokapäiväisessä elämässään (=tavallinen harjoitus, fyysinen aktiivisuus suorittaa itsenäisesti, kotona).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden objektiivinen mittaus (MET-h/viikko, Metabolic Equivalent of Task (MET), mittaa fyysisen aktiivisuuden intensiteettiä)
Aikaikkuna: Kuukausi: 12
|
aktimetrialla (Actigraph GT9x, Pensacola, Florida, USA) 12 kuukautta (+/- 1 kuukausi) sen jälkeen, kun potilas on otettu mukaan Acti-Pair-ohjelmaan
|
Kuukausi: 12
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden objektiivinen mittaus (MET-h/viikko, Metabolic Equivalent of Task (MET), mittaa fyysisen aktiivisuuden intensiteettiä)
Aikaikkuna: Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
aktimetrialla (Actigraph GT9x, Pensacola, Florida, USA) (3 ja 6 kuukauden iässä).
|
Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
|
Fyysisen passiivisuuden objektiivinen mitta (h/d)
Aikaikkuna: Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
aktimetrian kautta (Actigraph GT9x, Pensacola, Florida, USA)
|
Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
|
Fyysisen suorituskyvyn mittaus: kävelyetäisyys (metriä)
Aikaikkuna: Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
6 minuutin kävelytestin (6MWT) kautta.
|
Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
|
Lihasvoiman mittaus: hauislihasvoima (kg)
Aikaikkuna: Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
kädensijan kautta (JAMAR Hand Dynamometer, Nottingham, UK).
|
Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
|
Väsymys mitattuna mittaamalla sykevaihtelua (SDNN ja RMSSD ms)
Aikaikkuna: Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
sykemittarin kautta liitettynä aktiivisuusmittariin (Actigraph GT3x, Pensacola, Florida, USA) 24 tunnin ajan
|
Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
|
Lääkärit ottavat käyttöön Acti-Pair-ohjelman
Aikaikkuna: sisällyttämisen loppuun asti, keskimäärin 30 kuukautta
|
Lääkäreiden lukumäärä mukaan lukien potilaat
|
sisällyttämisen loppuun asti, keskimäärin 30 kuukautta
|
|
Acti-Pair-ohjelman ottaminen käyttöön vertaisten toimesta
Aikaikkuna: sisällyttämisen loppuun asti, keskimäärin 30 kuukautta
|
Rekrytoitujen vertaisten määrä
|
sisällyttämisen loppuun asti, keskimäärin 30 kuukautta
|
|
Adapted Physical Activity (APA) -ammattilaiset ottavat käyttöön Acti-Pair-ohjelman
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 42 kuukautta
|
APA-ammattilaisten seuraamien potilaiden lukumäärä
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 42 kuukautta
|
|
Aika, jonka ikäisensä, APA-ammattilaiset ja terveydenhuollon ammattilaiset omistavat Acti-Pair-ohjelmalle
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 42 kuukautta
|
Tuntien määrä, jonka ikäisensä, APA-ammattilaiset ja terveydenhuollon ammattilaiset käyttävät potilaan seurantaan erityisesti Acti-Pair-ohjelmaa varten
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 42 kuukautta
|
|
Asiayhteyden arviointi: ohjelman täytäntöönpanoa, saavuttamista, mukauttamista ja kestävyyttä edistävät ja estävät tekijät ; ohjelman noudattaminen ; sosiaalisia esityksiä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen toimenpiteen toteuttamisen
|
Puolistrukturoidut haastattelut
|
Ennen ja jälkeen toimenpiteen toteuttamisen
|
|
Interventioon sitoutumisen prosenttiosuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukauden kuluttua ohjelmaa jatkavien potilaiden lukumäärästä
|
12 kuukautta
|
|
Motivaatio fyysiseen toimintaan potilaille ja ikätovereille
Aikaikkuna: Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
harjoituksen käyttäytymissääntelyn (BREQ-2) kautta.
Tämä kyselylomake koostuu 19 kohdasta ja sisältää 6 motivaatioiden alapistettä: sisäänrakennettu sääntely (3 kohtaa), ulkoinen sääntely (4 kohtaa), sisäinen sääntely (4 kohtaa), integroitu sääntely, motivaatio (4 kohtaa) ja tunnistettu sääntely (4 kohtaa) asteikolla 1 (ei ollenkaan totta minulle) 5:een (ehdottomasti totta minulle).
|
Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
|
Interventiosta saatu kustannus laatua mukautettua elinvuotta kohden (QALY) (laatusovitettu elinvuosi)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Elämänlaatutietoja kerätään (esim.
elämänlaatua käyttämällä EQ-5D-5L-kyselyä, liite 3), muunnettu apuohjelmiksi, joilla lasketaan laatua mukautettu elinvuosi (QALY) ja fyysistä aktiivisuutta jatkavien potilaiden lukumäärä 12 kuukauden kuluttua.
Kustannustietoja kerätään koko tutkimuksen ajan jokaisesta kahdeksasta osallisesta osastosta.
Analyysi tehdään maksajan (sairausvakuutus) näkökulmasta.
Aikahorisontti on tutkimuksen aikahorisontti (12 kuukautta), joten Ranskan ohjeiden (HAS) mukaisesti diskonttokorkoa ei sovelleta.
|
12 kuukautta
|
|
Kustannukset per potilas, joka jatkaa fyysistä toimintaa 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen ajan
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kustannuksiin sisältyy: - välittömät lääketieteelliset kustannukset: terveydenhuollon ammattilaisten konsultaatiot, vertaiskeskustelut, potilaiden tapaamiset APA-ammattilaisten kanssa - välilliset kustannukset toimenpiteen toteuttamisesta: koulutus, tilojen vuokrauskustannukset, investoinnit pieniin laitteisiin
|
12 kuukautta
|
|
Fyysisen aktiivisuuden subjektiivinen mittaus (aineenvaihduntaekvivalenttina tehtävää tuntia/viikko) ja istuma-aikaa (h/d)
Aikaikkuna: Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
E-Adult Physical Activity Questionnairen (e-APAQ, EA SNA-EPIS, Jean Monnet'n yliopisto, Saint-Etienne, Ranska) kautta e-Adult Physical Activity Questionnaire (e-APAQ) arvioi 5 fyysisen aktiivisuuden luokkaa (työ, matkustaminen, arkielämä, vapaa-aika ja urheilu) sekä arkielämä, vapaa-aika ja urheilu).
Pienin arvo on 1 ja suurin arvo on 300.
Mitä korkeampi fyysisen aktiivisuuden pistemäärä on, sitä enemmän potilas on aktiivinen.
Tämä kysely todistaa istuvuuden jaksot (työssä, matkoilla ja jokapäiväisessä elämässä, vapaa-ajan ja urheilun aikana).
Pienin arvo on 1 ja suurin arvo on 24.
Mitä korkeampi istumispistemäärä on, sitä enemmän potilas istuu.
|
Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
|
Väsymysaste
Aikaikkuna: Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
FACIT-F-kyselylomakkeen kautta (Functional Assessment of Chronic Illness Therapy - Fatigue Scale).
Tällä kyselylomakkeella arvioidaan väsymystä ja sen vaikutuksia.
Pisteiden vaihteluväli on 0-160.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän väsymys on korkeampi.
|
Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
EuroQol-5D-kyselylomakkeen (EQ-5D-5L) kautta.
Pisteiden vaihteluväli on -0,148 - 0,949.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän elämänlaatu on hyvä.
|
Mukaan lukien, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
|
Potilaan ja vertaisen välinen liitto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Working Alliance Inventoryn kautta - lyhyt versio (WAI-SR). Tämä kysely mittaa kolmea ulottuvuutta: side (positiivisen ihmissuhteen kehittyminen potilaan ja vertaisen välillä, mukaan lukien keskinäinen luottamus ja kunnioitus), tehtävät (kukin kumppanin käsitys hoitotehtävien tarkoituksenmukaisuudesta ja tehokkuudesta sekä tehtävät, sekä jaettu vastuu niiden toteuttamisesta) ja tavoitteet (fyysisen aktiivisuuden hallinnan muutoksen tavoitteiden ymmärtäminen, validointi ja molempien kumppanien hyväksyminen). Potilaat arvioivat kohteet 5-pisteisellä Likert-asteikolla, jonka molemmissa päissä on "harvoin tai ei koskaan" (1) ja "aina" (5). Tavoite-, Tehtävä- ja Bond-verkkotunnuksissa kunkin pisteet vaihtelevat 5–20. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa terapeuttista liittoa. |
12 kuukautta
|
|
Potilaiden, vertaisten ja ammattilaisten tyytyväisyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Acti-Pair-ohjelmaa varten laaditun tyytyväisyyskyselyn kautta.
Ehdotetut vastaukset ovat likert-asteikko, joka vaihtelee Täysin samaa mieltä ja täysin eri mieltä.
Jokainen kohta kuvataan prosenttiosuudella Likert-asteikosta kullekin vastaukselle.
Enemmän osallistujia täyttää he ovat olleet täysin samaa mieltä, enemmän he ovat tyytyväisiä.Tällä kyselylomakkeella ei ole pisteitä.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: David HUPIN, MD PhD, CHU de Saint-Etienne
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Bonn SE, Sjolander A, Lagerros YT, Wiklund F, Stattin P, Holmberg E, Gronberg H, Balter K. Physical activity and survival among men diagnosed with prostate cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2015 Jan;24(1):57-64. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-14-0707. Epub 2014 Dec 19.
- Richman EL, Kenfield SA, Stampfer MJ, Paciorek A, Carroll PR, Chan JM. Physical activity after diagnosis and risk of prostate cancer progression: data from the cancer of the prostate strategic urologic research endeavor. Cancer Res. 2011 Jun 1;71(11):3889-95. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-10-3932. Epub 2011 May 24.
- Phillips SM, Stampfer MJ, Chan JM, Giovannucci EL, Kenfield SA. Physical activity, sedentary behavior, and health-related quality of life in prostate cancer survivors in the health professionals follow-up study. J Cancer Surviv. 2015 Sep;9(3):500-11. doi: 10.1007/s11764-015-0426-2. Epub 2015 Apr 16.
- Steindorf K, Depenbusch J, Haussmann A, Tsiouris A, Schmidt L, Hermann S, Sieverding M, Wiskemann J, Ungar N. Change patterns and determinants of physical activity differ between breast, prostate, and colorectal cancer patients. Support Care Cancer. 2020 Jul;28(7):3207-3218. doi: 10.1007/s00520-019-05097-1. Epub 2019 Nov 13.
- Blaney JM, Lowe-Strong A, Rankin-Watt J, Campbell A, Gracey JH. Cancer survivors' exercise barriers, facilitators and preferences in the context of fatigue, quality of life and physical activity participation: a questionnaire-survey. Psychooncology. 2013 Jan;22(1):186-94. doi: 10.1002/pon.2072. Epub 2011 Oct 6.
- Livingston PM, Craike MJ, Salmon J, Courneya KS, Gaskin CJ, Fraser SF, Mohebbi M, Broadbent S, Botti M, Kent B; ENGAGE Uro-Oncology Clinicians' Group. Effects of a clinician referral and exercise program for men who have completed active treatment for prostate cancer: A multicenter cluster randomized controlled trial (ENGAGE). Cancer. 2015 Aug 1;121(15):2646-54. doi: 10.1002/cncr.29385. Epub 2015 Apr 15.
- Tudor-Locke C, Lauzon N, Myers AM, Bell RC, Chan CB, McCargar L, Speechley M, Rodger NW. Effectiveness of the First step Program delivered by professionals versus peers. J Phys Act Health. 2009 Jul;6(4):456-62. doi: 10.1123/jpah.6.4.456.
- Buman MP, Giacobbi PR Jr, Dzierzewski JM, Morgan AA, McCrae CS, Roberts BL, Marsiske M. Peer Volunteers Improve Long-Term Maintenance of Physical Activity With Older Adults: A Randomized Controlled Trial. J Phys Act Health. 2011 Sep;8(s2):S257-S266. doi: 10.1123/jpah.8.s2.s257.
- Pinto BM, Stein K, Dunsiger S. Peers promoting physical activity among breast cancer survivors: A randomized controlled trial. Health Psychol. 2015 May;34(5):463-72. doi: 10.1037/hea0000120. Epub 2014 Aug 11.
- Galvao DA, Newton RU, Girgis A, Lepore SJ, Stiller A, Mihalopoulos C, Gardiner RA, Taaffe DR, Occhipinti S, Chambers SK. Randomized controlled trial of a peer led multimodal intervention for men with prostate cancer to increase exercise participation. Psychooncology. 2018 Jan;27(1):199-207. doi: 10.1002/pon.4495. Epub 2017 Jul 27.
- Baudot A, Barth N, Colas C, Garros M, Garcin A, Oriol M, Roche F, Chauvin F, Mottet N, Hupin D; on behalf the Acti-Pair investigators. The physical activity experience of prostate cancer patients: a multicentre peer motivation monitoring feasibility study. The Acti-Pair study. Pilot Feasibility Stud. 2022 Jan 21;8(1):12. doi: 10.1186/s40814-022-00966-9.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 25. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20PH286
- 2022-A01094-39 (Muu tunniste: ANSM)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Fore BiotherapeuticsRekrytointiCancer sisältää BRAF-muutoksiaYhdysvallat, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Italia, Ranska, Ruotsi, Kanada
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisOhutsuolen adenokarsinooma | Vaihe III ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIB ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | IV vaiheen ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vater-adenokarsinooman ampulla | Vaiheen III ampulla Vater Cancer AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Francois BaclesseLigue contre le cancer, FranceRekrytointiPitkäaikaiset syövän sivuvaikutukset | Tukihoito syövän hoidossa | Cancer Survivorship Care Plan | Edistynyt sairaanhoitaja | Lantion gynekologinen syöpäRanska
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Acti-Pair ohjelma
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonPeruutettuHypertensio | Prediabeettinen tila | Ylipaino tai liikalihavuus | Raskausajan painonnousu
-
Instituto de Investigación Sanitaria AragónValmis
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.ValmisTerveet aiheetAlankomaat
-
Azusa Pacific UniversityPeruutettuAhdistuneisuushäiriöt | Stressihäiriöt, traumaattiset | AhdistusYhdysvallat
-
Karolinska InstitutetRegion Stockholm; Forte; Stiftelsen Frimurarna BarnhusetAktiivinen, ei rekrytointiMasennus | Stressi, psykologinen | Henkinen vamma | Ahdistus | Neurokehityshäiriöt | Traumaattinen aivovamma | Autismispektrihäiriö | Vanhemmat | Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö | Fyysinen vammaRuotsi
-
University of CoimbraFundação para a Ciência e a TecnologiaTuntematon
-
University of NottinghamTuntematonOmaishoitajan stressioireyhtymäYhdistynyt kuningaskunta
-
Cefaly TechnologyValmis
-
VA Office of Research and DevelopmentUniversity of Alabama, TuscaloosaRekrytointiPsykologinen stressiYhdysvallat