Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeinen herkkyys erilaisten korjaavien materiaalien asettamisen jälkeen elintärkeisiin takahampaisiin (GCP)

maanantai 11. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Sarang Suresh, Liaquat University of Medical & Health Sciences

Leikkauksen jälkeisen herkkyyden vertailu elintärkeisiin takahampaisiin eri korjaavien materiaalien asettamisen jälkeen

Pitkäaikaisista kliinisistä tutkimuksista, joissa vertaillaan erilaisia ​​korjaavia materiaaleja, on puute; Useimmissa saatavilla olevissa tutkimuksissa on tarkasteltu vain luokan I onteloita tai tutkittu leikkauksen jälkeistä herkkyyttä kariesta sisältämättömissä kohdunkaulan leesioissa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata leikkauksen jälkeistä herkkyyttä kliinisissä olosuhteissa 3 kuukauden välein luokkien 1 ja 2 suoran posteriorisen restauroinnin osalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Sindh
      • Hyderabad, Sindh, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Institute of Dentistry, Liaquat University of Medical and Health Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
          • Feroze Kalhoro

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kumpikin sukupuoli Alaikäraja 18 vuotta, enimmäisikä 40 vuotta. Luokka I & II ontelo yläleuan ja alaleuan 1. ja 2. poskihaaroissa. Tärkeimmät yläleuan ja alaleuan poskihampaat, joilla oli okklusaalinen kosketus antagonistihampaiden kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

Peruuttamaton pulpitis diagnosoitu kliinisesti ja radiografisesti. Luokan I ja luokan II esihammasta ja kolmannesta poskihamasta ontelot Potilaat, jotka ottavat kipulääkkeitä ennen hoitoa. Aiempi allerginen reaktio tutkimuksessa käytetylle hammasmateriaalille. Aiemmat parafunktionaaliset tottumukset (bruksismi ja/tai puristus) Virheellinen puristus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tetric N Bond Universal®
Tämän ryhmän ontelot palautetaan perinteisellä hybridikomposiittirestauraatiolla, joka on liimattu Etch & Rinse -tekniikalla käyttämällä Tetric N Bond Universal® -liuosta.
Lääke: Tetric N Bond Universal®
Ontelot kunnostetaan perinteisellä hybridikomposiittirestauraatiolla, joka on liimattu Etch & Rinse Tetric - N - Bondilla (Ivoclar)
Active Comparator: Self Etch Tetric N Bond Universal®
Tämän ryhmän ontelot palautetaan perinteisellä hybridikomposiittirestauraatiolla, joka on liimattu Self Etch -tekniikalla käyttämällä Tetric N Bond Universal® -tekniikkaa.
Lääke: Self Etch Tetric N Bond Universal®
Ontelot palautetaan perinteisellä hybridikomposiittirestauraatiolla, joka on liimattu Self Etch Tetric N Bond Universal®:lla
Active Comparator: GC Fuji IX, GC, Japan®
Tämän ryhmän ontelot kunnostetaan GC Fuji IX:llä, GC:llä, Japan®:lla
Lääke: GC Fuji IX, GC, Japan®
Ontelot kunnostetaan GC Fuji IX:llä, GC:llä, Japan®:lla
Active Comparator: Activa TM Bioactive Restorative ®
Tämän ryhmän ontelot palautetaan Activa TM Bioactive Restorative ® -tuotteella
Lääke: Activa TM Bioactive Restorative ®
Ontelot palautetaan Activa TM Bioactive Restorative ® -tuotteella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen herkkyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Herkkyys kirjataan olemassa olevaksi, kun potilas koki enemmän kipua, kun kylmäärsyke kohdistetaan palautettuun hampaan kuin kontrollihampaan, joka arvioidaan muokatun visuaalisen analogisen asteikon avulla mille tahansa ärsykkeelle (okklusaalitoiminto, kylmä/kuuma vesi tai makeiset) potilas joka päivä 7 päivään asti, sitten kliinikko 7 päivää, 3 kuukautta.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Liaquat University of Medical & Health Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: Priya Rani, BDS, Liaquat University of Medical and Health Science

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 20. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LUMHS/REC/-29

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Herkkyys, hammas

Kliiniset tutkimukset Tetric N Bond Universal®

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa