- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06217458
Kontrastitehostemammografian lisäarvo tavalliseen mammografiaan arvioitaessa DCIS:n laajuutta (CEMinDCIS)
Contrast Enhanced Mammography (CEM) lisäarvo standardimammografiaan arvioitaessa ductal carcinoma in situ (DCIS)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ductal carcinoma in situ (DCIS) on rintojen pahanlaatuisten leesioiden varhaisin muoto, joka useimmissa tapauksissa diagnosoidaan mammografiaseulonnalla, yleensä oireettomana kalkkeutumana. Kysymys siitä, onko DCIS todellinen rinnan pahanlaatuinen syöpä, millä patologisilla kriteereillä DCIS-diagnoosia ja luokittelua käytetään, mutta myös kysymykset sairauden luonteesta ja sen ylihoidosta ovat kiistanalaisia. Leikkaus on edelleen DCIS:n ensisijainen hoitomuoto, ja leikkausreunojen tila on äärimmäisen tärkeä. Verrattuna invasiiviseen duktaaliseen karsinoomaan, uudelleenleikkausaste DCIS:ssä on suhteellisen korkea (30-40 %), luultavasti siksi, että muutos ei ole käsinkosketeltava. Segmenttijakauma, jossa taudista kärsivät alueet eivät ole kalkkeutuneita ja joita ei siksi havaita, ja tiukemmat ohjeet asianmukaisille leikkausmarginaaleille voivat myös vaikuttaa uudelleenleikkausasteeseen. Koska DCIS:n diagnoosi liittyy läheisesti patologisten kalkkeutumien mammografiseen havaitsemiseen, oletettiin, että magneettikuvaus (MR) antaisi vain vähän tai ei ollenkaan arvoa niiden havaitsemiseen ja visualisointiin. Kuitenkin tutkimus, jonka Kuhl et al. osoitti, että rintojen MRI:llä on huomattavasti suurempi herkkyys kuin mammografialla DCIS:n havaitsemisessa. Lisäksi myöhemmät tutkimukset ovat osoittaneet, että MRI on tarkempi kuin mammografia arvioitaessa DCIS:n jakautumista. Viime vuosina on otettu käyttöön mammografia jodivarjoaineella, joka tunnetaan nimellä kontrastimammografia (CEM), joka, kuten MRI, perustuu kasvaimen angiogeneesin arviointiin. On tärkeää korostaa, että CEM:n herkkyys pahanlaatuisten leesioiden havaitsemisessa vastaa MR:n herkkyyttä. CEM:llä on useita etuja rintojen magneettikuvaukseen verrattuna, joista tärkeimmät ovat saatavuus ja lyhyempi kuvausaika sekä lyhyempi aika, joka tarvitaan mammografian analysointiin ja tulosten lukemiseen. Lukuisat tutkimukset osoittavat, että potilaat sietävät CEM:ää paremmin kuin MRI:tä.
Tutkimuksen hypoteesi on, että riittämättömien leikkausmarginaalien määrä konservatiivisen rintaleikkauksen jälkeen DICS:n vuoksi ja uusintaleikkausten (uudelleenleikkaus ja/tai mastektomia) määrä on pienempi potilaiden ryhmässä, joille tehtiin tavallinen preoperatiivinen mammografia ja CEM leikkauksen laajuuden arvioimiseksi. DICS, verrattuna potilasryhmään, joille in situ -rintasyövän laajuuden preoperatiivista arviointia ei suoritettu jollakin varjoainekuvaustekniikalla, kuten varjoainemammografialla tai magneettikuvauksella. Interventiokohorttiin kuuluu 50 peräkkäistä potilasta, joilla on äskettäin diagnosoitu DCIS ja joille tehdään leikkaus CHC Rijekassa vuosina 2024, 2025 ja 2026 ja jotka suostuvat CEM-tutkimukseen ennen leikkausta osana diagnostista työtä tavanomaisen mammografian lisäksi. suostuvat osallistumaan oikeudenkäyntiin. Mukana ovat potilaat, joilla on diagnosoitu ductal in situ karsinooma ja joille tehtiin CHC Rijekassa vuosina 2019-2024 leikkaus ja joiden kliiniset tiedot ovat saatavilla CHC Rijekan prospektiivisesti hoidetusta rintasairauksien kliinisestä rekisteristä ja Integrated Hospital Informatics System (IBIS) -järjestelmästä. toisessa (kontrolli) kohortissa.
Kaksi rintojen radiologiasta kokemusta omaavaa kliinisen radiologian asiantuntijaa arvioivat yksimielisesti standardi-MMG:n ja CEM:n morfologiset ja toiminnalliset ominaisuudet ja arvioivat sairauden laajuuden käyttämällä BI-RADS-sanastoa varjoainemammografialla tehtävässä kuvantamisessa. Demografiset ja kuvantamistiedot (CME:n morfologiset ja toiminnalliset ominaisuudet, kuten parenkymaalisen taustan vahvistuminen, vaurion esiintyminen/puuttuminen, leesion sijainti rintaneljänneksessä, leesion tyyppi, leesion koko millimetreinä ja BI-RADS-luokka analysoidaan. jokainen leesio) kirjataan. Vain yksi vaurio rintaa kohden otetaan huomioon, ja jos useita leesioita on näkyvissä, epäilyttävän alueen kokonaishalkaisija otetaan huomioon. Yllä olevia parametreja verrataan DCIS-kasvaimen luokkaan, so. e. G1- ja G2-leesioiden morfologiset ja toiminnalliset ominaisuudet verrattuna G3-leesioihin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Petra Valkovic Zujic, PhD
- Puhelinnumero: +98598713493
- Sähköposti: petra.valkovic@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ana Car Peterko
- Puhelinnumero: +385989798103
- Sähköposti: anacarpeterko@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Primorsko Goranska County
-
Rijeka, Primorsko Goranska County, Kroatia, 51000
- Clinical Hospital Centre Rijeka
-
Ottaa yhteyttä:
- Ana Car Peterko
- Puhelinnumero: +385989798103
- Sähköposti: anacarpeterko@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Petra Valkovic Zujic, PhD
- Puhelinnumero: +38598713493
-
Alatutkija:
- Nina Bartolovic
-
Alatutkija:
- Manuela Avirovic, PhD
-
Alatutkija:
- Mateo Madunic
-
Alatutkija:
- Emina Grgurevic Dujmic
-
Alatutkija:
- Sabina Lenac Juranic
-
Alatutkija:
- Jana Katunar
-
Alatutkija:
- Doris Segota Ritosa
-
Alatutkija:
- Slaven Jurkovic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ductal in situ -karsinooman patohistologinen diagnoosi tyhjiöavusteisella rintabiopsialla (VABB) tai ultraääniohjatulla rintabiopsialla (CNB) otettujen näytteiden perusteella
- Esitelty Rijekan kliinisen sairaalakeskuksen monitieteisen rintaryhmän kokouksessa
- Potilaat, joille tehtiin CHC Rijekassa leikkaus ja joiden patohistologinen diagnoosi lopullisessa PH-raportissa oli puhdas DCIS tai mikroinvasiivinen rintasyöpä (DCIS mikroinvaasiolla)
- Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on CEM:n vasta-aiheet: munuaisten vajaatoiminta (joka on suljettu pois kreatiniini- ja/tai eGFR-tulosten perusteella), jodiallergia, raskaus/imettäminen, kilpirauhasen liikatoiminta
- Potilaat, joille on tehty ennen leikkausta rintojen MRI
- Potilaat, joilla on sekä DCIS että invasiivinen syöpä leikkausta edeltävässä PH-raportissa tai leikkausmateriaalin lopullisessa PH-raportissa, lukuun ottamatta pesäkkeitä, joissa on mikroinvaasiota (< 1 mm).
- Potilaat, joilla on ipsilateraalinen DCIS- uusiutuminen tai aiempi ipsilateraalinen rintaleikkaus invasiivisen syövän vuoksi.
- Potilaat/potilaat, joiden CEM-arvot eivät teknisistä syistä vastaa diagnostista tulkintaa, suljetaan pois tutkimuksesta: riittämätön paikannus, varjoaineen ekstravasaatio, epäonnistunut vähennys
- Alle 18-vuotiaat potilaat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Potilaat, joilla on mammografisesti äskettäin todettu ductal in situ karsinooma, joille tehdään CHC Rijekassa vuosina 2024, 2025 ja 2026 (peräkkäin) leikkaus, jotka suostuvat CEM-tutkimukseen ennen leikkausta osana diagnostista työtä normaalin mammografian lisäksi ja jotka suostuvat osallistumaan kokeeseen.
Ryhmän lukumäärä: 50 potilasta.
|
CEM-suorituskykyprotokolla sisältää ionittoman, matalaosmolaarisen jodatun varjoaineen suonensisäisen annon käyttämällä automaattista ruiskua, joka antaa tarvittavan varjoaineen boluksen annoksella 1,5 ml/kg nopeudella 3 ml/s ilman rintaa puristamalla.
Kahden minuutin tauon jälkeen, joka on tarpeen, jotta rintojen parenkyyma imee (värjää) varjoaineen, potilas asetetaan mammografiaa varten ja rintaa puristetaan.
Ensin oireinen ja sitten oireeton rinta kuvataan kahdessa tai yhteensä neljässä standardiprojektiossa: rinnan kraniokaudaalinen (CC) ja vino mediolateraalinen (MLO) projektio.
Oireisen rinnan viivästynyt CC- ja MLO-projektio otetaan kahdeksan minuutin sisällä tutkimuksen alkamisesta.
Viivästettyjen mammografioiden avulla arvioidaan leesion varjoaineen oton dynamiikkaa, ja niitä verrataan samoihin rintojen MRI-parametreihin.
CEM:n suorittamiseen tarvittava aika on 8-10 minuuttia.
Muut nimet:
|
Ei väliintuloa: Historiallinen valvonta
Potilaat, joilla on diagnosoitu duktaalinen in situ -syöpä ja jotka on leikattu CHC Rijekassa vuosina 2019–2024 ja joiden kliiniset tiedot ovat saatavilla CHC Rijekan prospektiivisesti hoidetusta rintasairauksien kliinisestä rekisteristä ja sairaalatietojärjestelmästä (IBIS).
Ryhmän lukumäärä: 50 potilasta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Todellisten positiivisten CEM:ien lukumäärä interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla DCIS:n arvioitu koko (pisin halkaisija millimetreinä) on suurempi CEM:llä kuin MMG:llä ja joiden todellinen koko PH-raportissa on suurempi kuin MMG:n arvioitu koko
|
3 vuotta
|
Väärien positiivisten CEM:ien määrä interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Niiden potilaiden määrä, joilla arvioitu DCIS:n koko (pisin halkaisija mm) CEM:llä on suurempi kuin MMG:llä, mutta PH-raportin koko korreloi paremmin MMG:llä arvioituun kokoon
|
3 vuotta
|
Todellisten negatiivisten CEM-arvojen lukumäärä interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla ei ole eroa DCIS:n koon radiologisessa arvioinnissa (pisin halkaisija millimetreinä) ja joilla PH-raportin koko korreloi MMG:n koon kanssa
|
3 vuotta
|
Väärien negatiivisten CEM-arvojen määrä interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla ei ole eroa DCIS:n koon radiologisessa arvioinnissa (pisin halkaisija millimetreinä on samanlainen CEM:ssä ja MMG:ssä), mutta joilla PH-raportin koko on suurempi kuin MMG:n ja CEM:n koko
|
3 vuotta
|
CEM:n ja MMG:n todellinen positiivinen suhde (herkkyys)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Todellisten positiivisten määrä = tosi positiivisten / (todella positiivisten + väärien negatiivisten lukumäärä)
|
3 vuotta
|
CEM:n ja MMG:n todellinen negatiivinen osuus (spesifisyys)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Todellinen negatiivinen osuus = todellisten negatiivisten lukumäärä / (tosi negatiivisten lukumäärä + väärien positiivisten määrä)
|
3 vuotta
|
CEM:n ja MMG:n vääriä positiivisia suhteita (yliarviointi)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Väärien positiivisten määrä = väärien positiivisten / (väärien positiivisten määrä + tosi negatiivisten määrä)
|
3 vuotta
|
CEM:n ja MMG:n väärä negatiivinen osuus (aliarviointi)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Väärien negatiivisten määrä = väärien negatiivisten määrä / (väärien negatiivisten lukumäärä + tosi positiivisten määrä)
|
3 vuotta
|
Tarkkuus CEM vs. MMG
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Tarkkuus = (todella positiivisten + todellisten negatiivisten lukumäärä) / (todella positiivisten + väärien positiivisten lukumäärä + tosi negatiivisten lukumäärä + väärien negatiivisten lukumäärä)
|
3 vuotta
|
Puutteelliset leikkausmarginaalit Interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on riittämättömät leikkausmarginaalit (<2 mm)
|
3 vuotta
|
Puutteelliset leikkausmarginaalit kontrolliryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on riittämättömät leikkausmarginaalit (<2 mm)
|
3 vuotta
|
Re-operaatioaste Interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Toistuvien kirurgisten toimenpiteiden prosenttiosuus rinnassa
|
3 vuotta
|
Re-operation rate Control Group
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Toistuvien kirurgisten toimenpiteiden prosenttiosuus rinnassa
|
3 vuotta
|
Rinnanpoistoprosentti interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Prosenttiosuus potilaista, joilla on mastektomia
|
3 vuotta
|
Rinnanpoistoprosentti kontrolliryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Prosenttiosuus potilaista, joilla on mastektomia
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Arvioitu prosenttiosuus rintojen resektiosta CEM:n perusteella
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Rintojen resektiotilavuuden prosenttiosuus CEM-löydösten perusteella kaavan mukaan (4 x (leesion säde + 1 cm)3 ): (rinnan säde 2 x rinnan projektio)
|
3 vuotta
|
Arvioitu prosenttiosuus rintojen resektiosta MMG:n perusteella
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Rintojen resektiotilavuuden prosenttiosuus MMG-löydösten perusteella kaavan mukaan (4 x (leesion säde + 1 cm)3 ): (rinnan säde 2 x rinnan projektio)
|
3 vuotta
|
Täydellisen preoperatiivisen diagnostisen työn kesto interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Päivien lukumäärä ensimmäisen kliinisen tutkimuksen CHC Rijekassa (kirurgi tai radiologi) ja leikkauspäivän välillä
|
3 vuotta
|
Täydellisen preoperatiivisen diagnostisen työn kesto kontrolliryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Päivien lukumäärä ensimmäisen kliinisen tutkimuksen CHC Rijekassa (kirurgi tai radiologi) ja leikkauspäivän välillä
|
3 vuotta
|
Korkealaatuisen DCIS:n (G3) leesion laajennus CEM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Leesion koko millimetreinä.
|
3 vuotta
|
Heikkolaatuisen DCIS:n (G1-2) leesion laajennus CEM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Leesion koko millimetreinä.
|
3 vuotta
|
CEM:n korkealaatuiseen DCIS:ään (G3) liittyvä taustaparenkymaalinen parannus
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Taustaparenkymaalinen vahvistuminen (symmetrinen tai epäsymmetrinen) luokitellaan minimaaliseksi, lieväksi, kohtalaiseksi ja huomattavaksi.
|
3 vuotta
|
Taustaparenkymaalisen parantumisen, joka liittyy matala-asteiseen DCIS:ään (G1-2) CEM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Taustaparenkymaalinen vahvistuminen (symmetrinen tai epäsymmetrinen) luokitellaan minimaaliseksi, lieväksi, kohtalaiseksi ja huomattavaksi.
|
3 vuotta
|
Korkealuokkaiseen DCIS:ään (G3) liittyvän NME:n jakelu CEM:llä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Ei-massaparannus (NME) luokitellaan: fokaalinen, lineaarinen, segmentaalinen, alueellinen, monialueinen tai diffuusi.
|
3 vuotta
|
Heikkolaatuiseen DCIS:ään (G1-2) liittyvän NME:n jakelu CEM:llä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Ei-massaparannus (NME) luokitellaan: fokaalinen, lineaarinen, segmentaalinen, alueellinen, monialueinen tai diffuusi.
|
3 vuotta
|
CEM:n korkealaatuiseen DCIS:ään (G3) liittyvä leesion näkyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Leesion näkyvyys (suhteessa taustaan) on taustaan verrattuna lisääntymisaste, jota kuvataan alhaiseksi, kohtalaiseksi tai korkeaksi
|
3 vuotta
|
Leesion näkyvyys, joka liittyy matala-asteiseen DCIS:ään (G1-2) CEM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Leesion näkyvyys (suhteessa taustaan) on taustaan verrattuna lisääntymisaste, jota kuvataan alhaiseksi, kohtalaiseksi tai korkeaksi
|
3 vuotta
|
CEM:n korkealaatuiseen DCIS:ään (G3) liittyvän massaleesion morfologiset piirteet
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Massaleesiot määritellään muodon ja marginaalin mukaan: massan muodon ja marginaalin kuvaajia ovat soikea, pyöreä tai epäsäännöllinen muoto, rajatulla tai rajaamattomalla (epäsäännöllinen, spiculated) marginaalilla.
|
3 vuotta
|
CEM:n matala-asteiseen DCIS:ään (G1-2) liittyvän massaleesion morfologiset piirteet
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Massaleesiot määritellään muodon ja marginaalin mukaan: massan muodon ja marginaalin kuvaajia ovat soikea, pyöreä tai epäsäännöllinen muoto, rajatulla tai rajaamattomalla (epäsäännöllinen, spiculated) marginaalilla.
|
3 vuotta
|
CEM:n korkealaatuiseen DCIS:ään (G3) liittyvän massaleesion vahvistumisen sisäinen kuvio
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Sisäinen kuvio voi olla homogeeninen, heterogeeninen tai vanteen parannus.
|
3 vuotta
|
Massaleesion aiheuttaman matala-asteisen DCIS:n (G1-2) sisäinen paranemismalli CEM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Sisäinen kuvio voi olla homogeeninen, heterogeeninen tai vanteen parannus.
|
3 vuotta
|
Hoidon kokonaiskustannukset interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Kaikki diagnostiseen hoitoon ja kirurgiseen hoitoon liittyvät kustannukset arvioidaan jokaiselle potilaalle (toimenpiteen kustannukset, sairaalapäivät, takaisinottoprosentti ensimmäisen hoidon jälkeen).
|
3 vuotta
|
Hoidon kokonaiskustannukset kontrolliryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Kaikki diagnostiseen hoitoon ja kirurgiseen hoitoon liittyvät kustannukset arvioidaan jokaiselle potilaalle (toimenpiteen kustannukset, sairaalapäivät, takaisinottoprosentti ensimmäisen hoidon jälkeen).
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Covington MF, Pizzitola VJ, Lorans R, Pockaj BA, Northfelt DW, Appleton CM, Patel BK. The Future of Contrast-Enhanced Mammography. AJR Am J Roentgenol. 2018 Feb;210(2):292-300. doi: 10.2214/AJR.17.18749. Epub 2017 Oct 24.
- Covington MF. Contrast-Enhanced Mammography Implementation, Performance, and Use for Supplemental Breast Cancer Screening. Radiol Clin North Am. 2021 Jan;59(1):113-128. doi: 10.1016/j.rcl.2020.08.006. Epub 2020 Oct 29.
- Kuhl CK, Strobel K, Bieling H, Wardelmann E, Kuhn W, Maass N, Schrading S. Impact of Preoperative Breast MR Imaging and MR-guided Surgery on Diagnosis and Surgical Outcome of Women with Invasive Breast Cancer with and without DCIS Component. Radiology. 2017 Sep;284(3):645-655. doi: 10.1148/radiol.2017161449. Epub 2017 Apr 26.
- Sardanelli F, Trimboli RM, Houssami N, Gilbert FJ, Helbich TH, Alvarez Benito M, Balleyguier C, Bazzocchi M, Bult P, Calabrese M, Camps Herrero J, Cartia F, Cassano E, Clauser P, Cozzi A, de Andrade DA, de Lima Docema MF, Depretto C, Dominelli V, Forrai G, Girometti R, Harms SE, Hilborne S, Ienzi R, Lobbes MBI, Losio C, Mann RM, Montemezzi S, Obdeijn IM, Ozcan UA, Pediconi F, Pinker K, Preibsch H, Raya Povedano JL, Sacchetto D, Scaperrotta GP, Schiaffino S, Schlooz M, Szabo BK, Taylor DB, Ulus OS, Van Goethem M, Veltman J, Weigel S, Wenkel E, Zuiani C, Di Leo G. Magnetic resonance imaging before breast cancer surgery: results of an observational multicenter international prospective analysis (MIPA). Eur Radiol. 2022 Mar;32(3):1611-1623. doi: 10.1007/s00330-021-08240-x. Epub 2021 Oct 13.
- Klaric K, Sribar A, Budisavljevic A, Labinac L, Valkovic Zujic P. Evaluation of Contrast-Enhanced Mammography and Development of Flowchart for BI-RADS Classification of Breast Lesions. Diagnostics (Basel). 2023 Jun 3;13(11):1958. doi: 10.3390/diagnostics13111958.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- The added value of CEM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset DCIS
-
PreludeDxRekrytointi
-
Dana-Farber Cancer InstituteBrigham and Women's HospitalValmis
-
The Netherlands Cancer InstituteEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC; Borstkanker...Rekrytointi
-
Dana-Farber Cancer InstitutePatient-Centered Outcomes Research InstituteValmis
-
Seoul National University HospitalRekrytointi
-
Rita Sanghvi, MehtaAstraZenecaValmis
-
Joanna ArchRekrytointiRintasyöpä | DCISYhdysvallat
-
PreludeDxUniversity of South FloridaKeskeytettyDCISYhdysvallat, Australia
-
UNICANCERNational Cancer Institute, FranceRekrytointiRintasyöpä | DCIS | Matala riski DCIS | Rintoja säästävä leikkaus | Sädehoidon laiminlyöntiRanska
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrytointiRintasyöpä | DCIS | Invasiivinen kanavasyöpä, rinta | Invasiivinen kanavarintasyöpä | DCIS luokka 1 | DCIS luokka 2Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Kontrastitehostettu mammografia
-
Region HallandRekrytointi
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAktiivinen, ei rekrytointiRintojen poikkeavuudetYhdysvallat
-
American College of RadiologyGE Healthcare; Breast Cancer Research FoundationRekrytointi
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterValmis
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterGE HealthcareValmisRintasyöpäYhdysvallat
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)Valmis
-
NYU Langone HealthNational Institutes of Health (NIH)LopetettuRintasyöpä | Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpäYhdysvallat
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrytointiSubepiteliaaliset maha-suolikanavan kasvaimetItalia
-
NYU Langone HealthValmisAlzheimerin tautiYhdysvallat
-
University of Alabama at BirminghamValmisRintasyöpäYhdysvallat