Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kontrastitehostemammografian lisäarvo tavalliseen mammografiaan arvioitaessa DCIS:n laajuutta (CEMinDCIS)

perjantai 19. tammikuuta 2024 päivittänyt: Petra Valkovic Zujic, Clinical Hospital Center Rijeka

Contrast Enhanced Mammography (CEM) lisäarvo standardimammografiaan arvioitaessa ductal carcinoma in situ (DCIS)

Tutkimuksen hypoteesi on, että riittämättömien leikkausmarginaalien määrä konservatiivisen rintaleikkauksen jälkeen DICS:n vuoksi ja uusintaleikkausten (uudelleenleikkaus ja/tai mastektomia) määrä on pienempi potilaiden ryhmässä, joille tehtiin tavallinen preoperatiivinen mammografia ja CEM leikkauksen laajuuden arvioimiseksi. DICS, verrattuna potilasryhmään, joille in situ -rintasyövän laajuuden preoperatiivista arviointia ei suoritettu jollakin varjoainekuvaustekniikalla, kuten varjoainemammografialla tai magneettikuvauksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ductal carcinoma in situ (DCIS) on rintojen pahanlaatuisten leesioiden varhaisin muoto, joka useimmissa tapauksissa diagnosoidaan mammografiaseulonnalla, yleensä oireettomana kalkkeutumana. Kysymys siitä, onko DCIS todellinen rinnan pahanlaatuinen syöpä, millä patologisilla kriteereillä DCIS-diagnoosia ja luokittelua käytetään, mutta myös kysymykset sairauden luonteesta ja sen ylihoidosta ovat kiistanalaisia. Leikkaus on edelleen DCIS:n ensisijainen hoitomuoto, ja leikkausreunojen tila on äärimmäisen tärkeä. Verrattuna invasiiviseen duktaaliseen karsinoomaan, uudelleenleikkausaste DCIS:ssä on suhteellisen korkea (30-40 %), luultavasti siksi, että muutos ei ole käsinkosketeltava. Segmenttijakauma, jossa taudista kärsivät alueet eivät ole kalkkeutuneita ja joita ei siksi havaita, ja tiukemmat ohjeet asianmukaisille leikkausmarginaaleille voivat myös vaikuttaa uudelleenleikkausasteeseen. Koska DCIS:n diagnoosi liittyy läheisesti patologisten kalkkeutumien mammografiseen havaitsemiseen, oletettiin, että magneettikuvaus (MR) antaisi vain vähän tai ei ollenkaan arvoa niiden havaitsemiseen ja visualisointiin. Kuitenkin tutkimus, jonka Kuhl et al. osoitti, että rintojen MRI:llä on huomattavasti suurempi herkkyys kuin mammografialla DCIS:n havaitsemisessa. Lisäksi myöhemmät tutkimukset ovat osoittaneet, että MRI on tarkempi kuin mammografia arvioitaessa DCIS:n jakautumista. Viime vuosina on otettu käyttöön mammografia jodivarjoaineella, joka tunnetaan nimellä kontrastimammografia (CEM), joka, kuten MRI, perustuu kasvaimen angiogeneesin arviointiin. On tärkeää korostaa, että CEM:n herkkyys pahanlaatuisten leesioiden havaitsemisessa vastaa MR:n herkkyyttä. CEM:llä on useita etuja rintojen magneettikuvaukseen verrattuna, joista tärkeimmät ovat saatavuus ja lyhyempi kuvausaika sekä lyhyempi aika, joka tarvitaan mammografian analysointiin ja tulosten lukemiseen. Lukuisat tutkimukset osoittavat, että potilaat sietävät CEM:ää paremmin kuin MRI:tä.

Tutkimuksen hypoteesi on, että riittämättömien leikkausmarginaalien määrä konservatiivisen rintaleikkauksen jälkeen DICS:n vuoksi ja uusintaleikkausten (uudelleenleikkaus ja/tai mastektomia) määrä on pienempi potilaiden ryhmässä, joille tehtiin tavallinen preoperatiivinen mammografia ja CEM leikkauksen laajuuden arvioimiseksi. DICS, verrattuna potilasryhmään, joille in situ -rintasyövän laajuuden preoperatiivista arviointia ei suoritettu jollakin varjoainekuvaustekniikalla, kuten varjoainemammografialla tai magneettikuvauksella. Interventiokohorttiin kuuluu 50 peräkkäistä potilasta, joilla on äskettäin diagnosoitu DCIS ja joille tehdään leikkaus CHC Rijekassa vuosina 2024, 2025 ja 2026 ja jotka suostuvat CEM-tutkimukseen ennen leikkausta osana diagnostista työtä tavanomaisen mammografian lisäksi. suostuvat osallistumaan oikeudenkäyntiin. Mukana ovat potilaat, joilla on diagnosoitu ductal in situ karsinooma ja joille tehtiin CHC Rijekassa vuosina 2019-2024 leikkaus ja joiden kliiniset tiedot ovat saatavilla CHC Rijekan prospektiivisesti hoidetusta rintasairauksien kliinisestä rekisteristä ja Integrated Hospital Informatics System (IBIS) -järjestelmästä. toisessa (kontrolli) kohortissa.

Kaksi rintojen radiologiasta kokemusta omaavaa kliinisen radiologian asiantuntijaa arvioivat yksimielisesti standardi-MMG:n ja CEM:n morfologiset ja toiminnalliset ominaisuudet ja arvioivat sairauden laajuuden käyttämällä BI-RADS-sanastoa varjoainemammografialla tehtävässä kuvantamisessa. Demografiset ja kuvantamistiedot (CME:n morfologiset ja toiminnalliset ominaisuudet, kuten parenkymaalisen taustan vahvistuminen, vaurion esiintyminen/puuttuminen, leesion sijainti rintaneljänneksessä, leesion tyyppi, leesion koko millimetreinä ja BI-RADS-luokka analysoidaan. jokainen leesio) kirjataan. Vain yksi vaurio rintaa kohden otetaan huomioon, ja jos useita leesioita on näkyvissä, epäilyttävän alueen kokonaishalkaisija otetaan huomioon. Yllä olevia parametreja verrataan DCIS-kasvaimen luokkaan, so. e. G1- ja G2-leesioiden morfologiset ja toiminnalliset ominaisuudet verrattuna G3-leesioihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Primorsko Goranska County
      • Rijeka, Primorsko Goranska County, Kroatia, 51000
        • Clinical Hospital Centre Rijeka
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Petra Valkovic Zujic, PhD
          • Puhelinnumero: +38598713493
        • Alatutkija:
          • Nina Bartolovic
        • Alatutkija:
          • Manuela Avirovic, PhD
        • Alatutkija:
          • Mateo Madunic
        • Alatutkija:
          • Emina Grgurevic Dujmic
        • Alatutkija:
          • Sabina Lenac Juranic
        • Alatutkija:
          • Jana Katunar
        • Alatutkija:
          • Doris Segota Ritosa
        • Alatutkija:
          • Slaven Jurkovic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ductal in situ -karsinooman patohistologinen diagnoosi tyhjiöavusteisella rintabiopsialla (VABB) tai ultraääniohjatulla rintabiopsialla (CNB) otettujen näytteiden perusteella
  • Esitelty Rijekan kliinisen sairaalakeskuksen monitieteisen rintaryhmän kokouksessa
  • Potilaat, joille tehtiin CHC Rijekassa leikkaus ja joiden patohistologinen diagnoosi lopullisessa PH-raportissa oli puhdas DCIS tai mikroinvasiivinen rintasyöpä (DCIS mikroinvaasiolla)
  • Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on CEM:n vasta-aiheet: munuaisten vajaatoiminta (joka on suljettu pois kreatiniini- ja/tai eGFR-tulosten perusteella), jodiallergia, raskaus/imettäminen, kilpirauhasen liikatoiminta
  • Potilaat, joille on tehty ennen leikkausta rintojen MRI
  • Potilaat, joilla on sekä DCIS että invasiivinen syöpä leikkausta edeltävässä PH-raportissa tai leikkausmateriaalin lopullisessa PH-raportissa, lukuun ottamatta pesäkkeitä, joissa on mikroinvaasiota (< 1 mm).
  • Potilaat, joilla on ipsilateraalinen DCIS- uusiutuminen tai aiempi ipsilateraalinen rintaleikkaus invasiivisen syövän vuoksi.
  • Potilaat/potilaat, joiden CEM-arvot eivät teknisistä syistä vastaa diagnostista tulkintaa, suljetaan pois tutkimuksesta: riittämätön paikannus, varjoaineen ekstravasaatio, epäonnistunut vähennys
  • Alle 18-vuotiaat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Potilaat, joilla on mammografisesti äskettäin todettu ductal in situ karsinooma, joille tehdään CHC Rijekassa vuosina 2024, 2025 ja 2026 (peräkkäin) leikkaus, jotka suostuvat CEM-tutkimukseen ennen leikkausta osana diagnostista työtä normaalin mammografian lisäksi ja jotka suostuvat osallistumaan kokeeseen. Ryhmän lukumäärä: 50 potilasta.
CEM-suorituskykyprotokolla sisältää ionittoman, matalaosmolaarisen jodatun varjoaineen suonensisäisen annon käyttämällä automaattista ruiskua, joka antaa tarvittavan varjoaineen boluksen annoksella 1,5 ml/kg nopeudella 3 ml/s ilman rintaa puristamalla. Kahden minuutin tauon jälkeen, joka on tarpeen, jotta rintojen parenkyyma imee (värjää) varjoaineen, potilas asetetaan mammografiaa varten ja rintaa puristetaan. Ensin oireinen ja sitten oireeton rinta kuvataan kahdessa tai yhteensä neljässä standardiprojektiossa: rinnan kraniokaudaalinen (CC) ja vino mediolateraalinen (MLO) projektio. Oireisen rinnan viivästynyt CC- ja MLO-projektio otetaan kahdeksan minuutin sisällä tutkimuksen alkamisesta. Viivästettyjen mammografioiden avulla arvioidaan leesion varjoaineen oton dynamiikkaa, ja niitä verrataan samoihin rintojen MRI-parametreihin. CEM:n suorittamiseen tarvittava aika on 8-10 minuuttia.
Muut nimet:
  • CEM
Ei väliintuloa: Historiallinen valvonta
Potilaat, joilla on diagnosoitu duktaalinen in situ -syöpä ja jotka on leikattu CHC Rijekassa vuosina 2019–2024 ja joiden kliiniset tiedot ovat saatavilla CHC Rijekan prospektiivisesti hoidetusta rintasairauksien kliinisestä rekisteristä ja sairaalatietojärjestelmästä (IBIS). Ryhmän lukumäärä: 50 potilasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Todellisten positiivisten CEM:ien lukumäärä interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla DCIS:n arvioitu koko (pisin halkaisija millimetreinä) on suurempi CEM:llä kuin MMG:llä ja joiden todellinen koko PH-raportissa on suurempi kuin MMG:n arvioitu koko
3 vuotta
Väärien positiivisten CEM:ien määrä interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Niiden potilaiden määrä, joilla arvioitu DCIS:n koko (pisin halkaisija mm) CEM:llä on suurempi kuin MMG:llä, mutta PH-raportin koko korreloi paremmin MMG:llä arvioituun kokoon
3 vuotta
Todellisten negatiivisten CEM-arvojen lukumäärä interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla ei ole eroa DCIS:n koon radiologisessa arvioinnissa (pisin halkaisija millimetreinä) ja joilla PH-raportin koko korreloi MMG:n koon kanssa
3 vuotta
Väärien negatiivisten CEM-arvojen määrä interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla ei ole eroa DCIS:n koon radiologisessa arvioinnissa (pisin halkaisija millimetreinä on samanlainen CEM:ssä ja MMG:ssä), mutta joilla PH-raportin koko on suurempi kuin MMG:n ja CEM:n koko
3 vuotta
CEM:n ja MMG:n todellinen positiivinen suhde (herkkyys)
Aikaikkuna: 3 vuotta
Todellisten positiivisten määrä = tosi positiivisten / (todella positiivisten + väärien negatiivisten lukumäärä)
3 vuotta
CEM:n ja MMG:n todellinen negatiivinen osuus (spesifisyys)
Aikaikkuna: 3 vuotta
Todellinen negatiivinen osuus = todellisten negatiivisten lukumäärä / (tosi negatiivisten lukumäärä + väärien positiivisten määrä)
3 vuotta
CEM:n ja MMG:n vääriä positiivisia suhteita (yliarviointi)
Aikaikkuna: 3 vuotta
Väärien positiivisten määrä = väärien positiivisten / (väärien positiivisten määrä + tosi negatiivisten määrä)
3 vuotta
CEM:n ja MMG:n väärä negatiivinen osuus (aliarviointi)
Aikaikkuna: 3 vuotta
Väärien negatiivisten määrä = väärien negatiivisten määrä / (väärien negatiivisten lukumäärä + tosi positiivisten määrä)
3 vuotta
Tarkkuus CEM vs. MMG
Aikaikkuna: 3 vuotta
Tarkkuus = (todella positiivisten + todellisten negatiivisten lukumäärä) / (todella positiivisten + väärien positiivisten lukumäärä + tosi negatiivisten lukumäärä + väärien negatiivisten lukumäärä)
3 vuotta
Puutteelliset leikkausmarginaalit Interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on riittämättömät leikkausmarginaalit (<2 mm)
3 vuotta
Puutteelliset leikkausmarginaalit kontrolliryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on riittämättömät leikkausmarginaalit (<2 mm)
3 vuotta
Re-operaatioaste Interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Toistuvien kirurgisten toimenpiteiden prosenttiosuus rinnassa
3 vuotta
Re-operation rate Control Group
Aikaikkuna: 3 vuotta
Toistuvien kirurgisten toimenpiteiden prosenttiosuus rinnassa
3 vuotta
Rinnanpoistoprosentti interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Prosenttiosuus potilaista, joilla on mastektomia
3 vuotta
Rinnanpoistoprosentti kontrolliryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Prosenttiosuus potilaista, joilla on mastektomia
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioitu prosenttiosuus rintojen resektiosta CEM:n perusteella
Aikaikkuna: 3 vuotta
Rintojen resektiotilavuuden prosenttiosuus CEM-löydösten perusteella kaavan mukaan (4 x (leesion säde + 1 cm)3 ): (rinnan säde 2 x rinnan projektio)
3 vuotta
Arvioitu prosenttiosuus rintojen resektiosta MMG:n perusteella
Aikaikkuna: 3 vuotta
Rintojen resektiotilavuuden prosenttiosuus MMG-löydösten perusteella kaavan mukaan (4 x (leesion säde + 1 cm)3 ): (rinnan säde 2 x rinnan projektio)
3 vuotta
Täydellisen preoperatiivisen diagnostisen työn kesto interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Päivien lukumäärä ensimmäisen kliinisen tutkimuksen CHC Rijekassa (kirurgi tai radiologi) ja leikkauspäivän välillä
3 vuotta
Täydellisen preoperatiivisen diagnostisen työn kesto kontrolliryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Päivien lukumäärä ensimmäisen kliinisen tutkimuksen CHC Rijekassa (kirurgi tai radiologi) ja leikkauspäivän välillä
3 vuotta
Korkealaatuisen DCIS:n (G3) leesion laajennus CEM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Leesion koko millimetreinä.
3 vuotta
Heikkolaatuisen DCIS:n (G1-2) leesion laajennus CEM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Leesion koko millimetreinä.
3 vuotta
CEM:n korkealaatuiseen DCIS:ään (G3) liittyvä taustaparenkymaalinen parannus
Aikaikkuna: 3 vuotta
Taustaparenkymaalinen vahvistuminen (symmetrinen tai epäsymmetrinen) luokitellaan minimaaliseksi, lieväksi, kohtalaiseksi ja huomattavaksi.
3 vuotta
Taustaparenkymaalisen parantumisen, joka liittyy matala-asteiseen DCIS:ään (G1-2) CEM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Taustaparenkymaalinen vahvistuminen (symmetrinen tai epäsymmetrinen) luokitellaan minimaaliseksi, lieväksi, kohtalaiseksi ja huomattavaksi.
3 vuotta
Korkealuokkaiseen DCIS:ään (G3) liittyvän NME:n jakelu CEM:llä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Ei-massaparannus (NME) luokitellaan: fokaalinen, lineaarinen, segmentaalinen, alueellinen, monialueinen tai diffuusi.
3 vuotta
Heikkolaatuiseen DCIS:ään (G1-2) liittyvän NME:n jakelu CEM:llä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Ei-massaparannus (NME) luokitellaan: fokaalinen, lineaarinen, segmentaalinen, alueellinen, monialueinen tai diffuusi.
3 vuotta
CEM:n korkealaatuiseen DCIS:ään (G3) liittyvä leesion näkyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta
Leesion näkyvyys (suhteessa taustaan) on taustaan ​​verrattuna lisääntymisaste, jota kuvataan alhaiseksi, kohtalaiseksi tai korkeaksi
3 vuotta
Leesion näkyvyys, joka liittyy matala-asteiseen DCIS:ään (G1-2) CEM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Leesion näkyvyys (suhteessa taustaan) on taustaan ​​verrattuna lisääntymisaste, jota kuvataan alhaiseksi, kohtalaiseksi tai korkeaksi
3 vuotta
CEM:n korkealaatuiseen DCIS:ään (G3) liittyvän massaleesion morfologiset piirteet
Aikaikkuna: 3 vuotta
Massaleesiot määritellään muodon ja marginaalin mukaan: massan muodon ja marginaalin kuvaajia ovat soikea, pyöreä tai epäsäännöllinen muoto, rajatulla tai rajaamattomalla (epäsäännöllinen, spiculated) marginaalilla.
3 vuotta
CEM:n matala-asteiseen DCIS:ään (G1-2) liittyvän massaleesion morfologiset piirteet
Aikaikkuna: 3 vuotta
Massaleesiot määritellään muodon ja marginaalin mukaan: massan muodon ja marginaalin kuvaajia ovat soikea, pyöreä tai epäsäännöllinen muoto, rajatulla tai rajaamattomalla (epäsäännöllinen, spiculated) marginaalilla.
3 vuotta
CEM:n korkealaatuiseen DCIS:ään (G3) liittyvän massaleesion vahvistumisen sisäinen kuvio
Aikaikkuna: 3 vuotta
Sisäinen kuvio voi olla homogeeninen, heterogeeninen tai vanteen parannus.
3 vuotta
Massaleesion aiheuttaman matala-asteisen DCIS:n (G1-2) sisäinen paranemismalli CEM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Sisäinen kuvio voi olla homogeeninen, heterogeeninen tai vanteen parannus.
3 vuotta
Hoidon kokonaiskustannukset interventioryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Kaikki diagnostiseen hoitoon ja kirurgiseen hoitoon liittyvät kustannukset arvioidaan jokaiselle potilaalle (toimenpiteen kustannukset, sairaalapäivät, takaisinottoprosentti ensimmäisen hoidon jälkeen).
3 vuotta
Hoidon kokonaiskustannukset kontrolliryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Kaikki diagnostiseen hoitoon ja kirurgiseen hoitoon liittyvät kustannukset arvioidaan jokaiselle potilaalle (toimenpiteen kustannukset, sairaalapäivät, takaisinottoprosentti ensimmäisen hoidon jälkeen).
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset DCIS

Kliiniset tutkimukset Kontrastitehostettu mammografia

3
Tilaa