Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset Geneettinen häiriö

Yhteensä 150849 tulosta

Massachusetts General Hospital
The Rappaport Foundation; The Claflin Distinguished Scholar Awards

Ei vielä rekrytointia

Stressinhallinnan ja kestävyyden edistäminen Von Hippel-Lindaun tautia sairastavien henkilöiden keskuudessa

Von Hippel-Lindaun tauti | Geneettinen häiriö

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Somatropiinin turvallisuus ja murrosiän induktio 17-beeta-estradiolilla tytöillä, joilla on Turnerin oireyhtymä

Turnerin syndrooma | Geneettinen häiriö

Alankomaat
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...

Lopetettu

Fludarabiinifosfaatti, syklofosfamidi ja koko kehon säteilytys, jota seuraa luovuttajan luuydinsiirto ja syklofosfamidi, mykofenolaattimofetiili, takrolimuusi ja sirolimuusi hoidettaessa potilaita, joilla on primaarinen immuunikatohäiriö tai ei-syöpäsairaus periytyvä

Geneettinen häiriö | Vaikea aplastinen anemia | Immuunikato-oireyhtymä

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Hemofiliapotilaat, joilla on estäjiä, joita hoidetaan akuutin nivelveren vuoksi

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia B

Yhdysvallat, Espanja, Taiwan, Turkki, Puola, Kroatia, Italia, Malesia, Brasilia, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Israel, Thaimaa, Japani, Etelä-Afrikka, Kanada, Ranska, Argentiina
Novo Nordisk A/S

Valmis

NovoSeven®-kertabolusannoksen farmakokinetiikka lapsi- ja aikuispotilailla, joilla on hemofilia A tai B ja jossa ei vuoda verenvuotoa

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia B

Espanja, Italia, Kreikka, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Novo Nordisk A/S

Valmis

NovoSeven®:n markkinoille tulon jälkeinen turvallisuusseuranta hemofiliapotilailla ja estäjillä Yhdistyneen kuningaskunnan hemofiliatietokannan avulla

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia B

Yhdistynyt kuningaskunta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Potilaan sisäinen vaihtelu aktivoituneen rekombinantti ihmisen tekijä VII:n antamisen jälkeen hemofiliapotilaille ei-verenvuototilassa

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia B

Ranska, Israel, Saksa
Novo Nordisk A/S

Valmis

Observational Study Describing the Usual Clinical Practice Use of NovoSeven® in the Home Treatment of Joint Bleeds in Patients With Haemophilia A or B and Inhibitors

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia B

Marokko, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Algeria, Oman, Saudi-Arabia
Universidad de Almeria

Valmis

Fysioterapiahoito lapsille ja nuorille, joilla on neurologisia sairauksia

Neurologinen häiriö | Lasten häiriö | Duchenne | Sensorimotoriset häiriöt nro

Espanja
Novo Nordisk A/S

Valmis

Murrosiän induktio 17-beeta-estradiolilla tytöillä, joilla on Turnerin oireyhtymä

Turnerin syndrooma | Geneettinen häiriö

Espanja
RespireRx
FRAXA Research Foundation

Valmis

CX516:n vaikutukset toimintaan Fragile X -oireyhtymässä ja autismissa

Fragile X -syndrooma | Autismi

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Nonacog Beta Pegol (N9-GP) turvallisuus ja teho aiemmin hoitamattomilla hemofilia B -potilailla (paradigm™6)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia B

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Taiwan, Ranska, Malesia, Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Israel, Japani, Thaimaa, Algeria, Argentiina
Novo Nordisk A/S

Valmis

NNC 0172-0000-2021:n turvallisuus terveillä miespotilailla ja hemofilia A- tai B-potilailla (Explorer 1)

Terve | Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia B

Itävalta, Ruotsi, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Malesia, Tanska, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Italia
Novo Nordisk A/S

Valmis

NNC-0156-0000-0009:n turvallisuus ja teho hemofilia B -potilailla (paradigm™ 2)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia B

Yhdysvallat, Alankomaat, Saksa, Makedonia, entinen Jugoslavian tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Malesia, Unkari, Thaimaa, Ranska, Venäjän federaatio, Turkki, Japani, Etelä-Afrikka, Kanada
Novo Nordisk A/S

Valmis

Investigation of the Pharmacokinetics of NNC172-2021, at Two Different Dose Levels, in Healthy Japanese Subjects

Terve | Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia B

Yhdistynyt kuningaskunta
Novo Nordisk A/S

Valmis

A Single Dose Trial Investigating Safety and Local Tolerability of Ascending Doses of Long Acting Activated Recombinant Human Factor VII in Healthy Male Volunteers

Terve | Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia B

Yhdistynyt kuningaskunta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Hanke synnynnäisen hemofilian tutkimuksen päivittämiseksi Espanjassa (PUCHS)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia B

Espanja
Novo Nordisk A/S

Valmis

Havaintotutkimus huoneenlämmössä vakaan NovoSeven®:n turvallisuudesta potilailla, joilla on hemofilia A tai B

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia B

Belgia, Saksa, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Unkari, Itävalta, Ruotsi, Iran, islamilainen tasavalta, Argentiina, Irlanti, Puola, Portugali, Slovakia
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kasvuvaste tytöillä, joilla on Turnerin oireyhtymä

Turnerin syndrooma | Geneettinen häiriö

Ranska
Novo Nordisk A/S

Valmis

Somatropiinin käyttö Turnerin oireyhtymässä

Turnerin syndrooma | Geneettinen häiriö

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Alabama at Birmingham
University of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Rett-oireyhtymän geneettiset ja fyysiset ominaisuudet

Rettin syndrooma | MECP2-kopiointihäiriö | Rettiin liittyvä häiriö

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Aiemmin Norditropinilla® hoidettujen Noonan-potilaiden geneettinen testaus. Laajennus kokeiluversioon GHNOO-1658

Noonanin oireyhtymä | Geneettinen häiriö

Ruotsi
The Cleveland Clinic
National Human Genome Research Institute (NHGRI); Indiana University

Valmis

Potilaiden tietoisen pääsyn varmistaminen noninvasiiviseen synnytystä edeltävään testaukseen (NEST)

Raskauden komplikaatiot | Geneettinen sairaus | Geneettinen oireyhtymä | Prenataalinen häiriö | Prenataalinen äidin poikkeavuus

Yhdysvallat
Peking University People's Hospital
West China Hospital; Chinese Academy of Sciences; Shanghai Pulmonary Hospital... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Molecular Typing of Community-acquired Pneumonia Based on Multiple-omic Data Analysis

Geneettinen häiriö | Yhteisön hankkimat infektiot | Hengityselinten tulehdukset | Isäntä-patogeenivuorovaikutukset

Kiina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytointi

Immuunijärjestelmän uudet geneettiset häiriöt

CTLA4 | PI3KCD | STAT3GOF | MAGT1

Yhdysvallat
Stanford University

Valmis

Me-GC: Satunnaistettu kontrolloitu meditaatiokoe geneettisille neuvonantajille

Geneettisen neuvonnan ammatti

Yhdysvallat
Freeline Therapeutics

Valmis

AAV-geeniterapian seulonta/havaintoprotokolla (ECLIPSE) (ECLIPSE)

Hemofilia B | Veren hyytymishäiriöt, perinnölliset | Veren hyytymishäiriö | Hematologinen sairaus

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Alankomaat, Itävalta, Ranska, Irlanti, Italia, Turkki, Kanada, Saksa, Etelä-Afrikka
University of Alabama at Birmingham
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Rett-oireyhtymän ja siihen liittyvien sairauksien luonnollinen historia

Rettin syndrooma | CDKL5-häiriö | MECP2-kopiointihäiriö | FOXG1-oireyhtymä

Yhdysvallat
Stanford University

Lopetettu

Neurokuvantamisen GABA-fysiologia Fragile X -oireyhtymässä

Fragile X -oireyhtymä (FXS) | Idiopaattinen älyllinen kehityshäiriö (IDD)

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytointi

Perifeerisen veren hematopoieettisten kantasolujen, mononukleaaristen solujen ja granulosyyttien rekrytointi ja afereesikokoelma

Granulooma | Granulomatoottinen sairaus, krooninen | Leukosyyttisairaus | Geneettinen sairaus, X-linkitetty | Geneettinen sairaus, synnynnäinen

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors When Undergoing Surgery

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä

Japani
Novo Nordisk A/S

Valmis

Safety and Tolerability of Intravenous Doses of Activated Recombinant Human Factor VII in Healthy Volunteers

Terve | Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä

Ranska
Novo Nordisk A/S

Valmis

Suuri annos aktivoitua ihmisen yhdistelmä-DNA-teknistä tekijää VII lievien tai kohtalaisten nivelvuotojen hoitoon hemofiliapotilailla, joilla on estäjiä

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Israel, Puola, Turkki, Unkari
Novo Nordisk A/S

Valmis

Aktivoidun yhdistelmä-DNA-teknisen ihmisen tekijä VII:n tehon ennustaminen aikuisilla synnynnäisillä hemofilia A- tai B-potilailla, joilla on estäjiä käyttämällä tromboelastografiaa

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä

Yhdysvallat, Tanska, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Columbia University
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Rekrytointi

North American Mitochondrial Disease Consortium Patient Registry and Biorepository (NAMDC) (NAMDC)

Mitokondrioiden sairaudet | Mitokondrioiden häiriöt | Mitokondrioiden geneettiset häiriöt | Mitokondrioiden hengitysketjukompleksien häiriö | Mitokondrioiden DNA:n poistaminen ja monistaminen

Yhdysvallat, Kanada
Nova Mentis Life Science Corp
FourthWall Testing

Rekrytointi

Diagnostisen ja terapeuttisen indeksin määrittäminen autismispektrihäiriössä (ASD) ja hauraassa X-oireyhtymässä

Autismispektrihäiriö | Fra(X)-oireyhtymä

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Lasten pitkäaikaisen somatropiinihoidon turvallisuus ja teho (GrowthWIN II)

Turnerin syndrooma | Kasvuhormonihäiriö | Kasvuhormonin puutos lapsilla | Geneettinen häiriö | Sikiön kasvuongelma | Pieni raskausikään | Kasvuhäiriö | Idiopaattinen lyhytkasvuisuus

Saksa
Novo Nordisk A/S

Valmis

Pitkäaikainen arvio fyysisestä aktiivisuudesta, liikeratasta ja toiminnallisesta tilasta valinnaisen ortopedisen leikkauksen jälkeen hemofiliapotilailla, joilla on estäjiä

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors Under Normal Clinical Practice

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä

Japani
Novo Nordisk A/S

Valmis

Observational Registry of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors (ONE)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä

Saudi-Arabia, Algeria, Turkki, Saksa, Puola, Alankomaat, Italia, Belgia, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Itävalta, Portugali, Ranska, Tšekin tasavalta, Venezuela
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrytointi

Luovutetun/hylätyn blastokystin kromosomivaihtelun tutkiminen ja diagnoosi

Toistuva keskenmeno | Kromosomien translokaatio | Geneettiset häiriöt raskauden aikana

Taiwan
Patrick C. Johnson, MD
AstraZeneca

Rekrytointi

Acalabrutinib + Liso-Cel in R/R aggressiiviset B-solulymfoomat

Tulenkestävä B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL) | Asteen 3b follikulaarinen lymfooma | Tulenkestävät aggressiiviset B-solulymfoomat | Aggressiivinen B-solu NHL | De Novo tai muuntunut indolentti B-solulymfooma | DLBCL, Nos Genetic Subtypes | T-solu/histiosyyttirikas... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Eye & ENT Hospital of Fudan University
Shanghai Rehabilitation Institute for the Exceptional Children

Ei vielä rekrytointia

Puheen vertaileva analyysi sisäkorvaistutepotilaiden ja geeniterapiaa saavien DFNB9-potilaiden välillä

Kuulon menetys | Geneettinen sairaus | Puheen Havainto

Kiina
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Setmelanotide vaiheen 2 hoitokoe potilailla, joilla on harvinaisia geneettisiä liikalihavuushäiriöitä

Lihavuus | Geneettinen liikalihavuus | Melanokortiini 4 -reseptorin puutteesta johtuva lihavuus

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Alankomaat, Ranska, Kanada, Kreikka, Israel, Espanja
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Rekrytointi

Alfa-auditorinen harjoittelu kognitiivisen tehostamisen ja sensorisen yliherkkyyden parantamiseksi nuorilla, joilla on kehityshäiriöitä (ENTRAIN)

Autismispektrihäiriö | Autistinen häiriö | Fragile X -syndrooma | Aspergerin syndrooma

Yhdysvallat
University Hospital, Tours

Valmis

Glutaminerginen transmissio autismissa: Molecular Imaging Exploration (TANGAU)

Terveet vapaaehtoiset | Autismi | Fragile-X-oireyhtymä (FXS)

Ranska
Borstkanker Onderzoek Groep
Novartis Pharma B.V.; BOOG Study Center

Rekrytointi

Endokriinisen hoidon sekvenssi edenneessä luminaalisessa rintasyövässä (SEQUEL-Breast) (SEQUEL-Breast)

Neoplasma, rinta | Synnynnäiset, perhe- ja geneettiset häiriöt

Alankomaat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Aktivoidun rekombinanttitekijä VII:n turvallisuus ja teho hemofiliapotilailla, joilla on estäjiä suuren leikkauksen aikana ja sen jälkeen

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Koe, jossa arvioidaan konsitsumabin profylaktisen annon tehoa ja turvallisuutta hemofilia A- ja B-potilailla, joilla on estäjiä (explorer™4)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä

Yhdysvallat, Itävalta, Espanja, Japani, Kroatia, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Ruotsi, Ukraina, Malesia, Kreikka, Tanska, Kanada
Novo Nordisk A/S

Valmis

Pharmacogenetic Testing of Saliva Samples From Patients With Five or More Exposure Days to rFVIIa Analogue in the Adept™2 Trial

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä

Yhdysvallat, Serbia, Malesia, Thaimaa, Kreikka, Japani, Romania

Kliiniset tutkimukset Geneettinen häiriö

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit