Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1 (HIV-1)

Yhteensä 7511 tulosta

Merck Sharp & Dohme LLC

Peruutettu

MK-8510 Monoterapia tyypin 1 ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) tartunnan saaneiden osallistujien hoitoon, jotka eivät ole aiemmin saaneet antiretroviraalista hoitoa (MK-8510-002)

HIV-1 | Immuunikatovirus tyyppi 1, ihminen | Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1 | Ihmisen immuunikatovirus 1
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Yksittäisen atatsanaviirin ja kobisistaatin bioekvivalenssitutkimus verrattuna atatsanaviiriin kiinteän annoksen yhdistelmänä kobisistaatin kanssa (Atazanavir)

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1 (HIV-1)

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Vorikonatsolin ja atatsanaviirin väliset yhteisvaikutukset atatsanaviirin/ritonaviirin yhdistelmänä terveillä osallistujilla

HIV-infektiot | Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1 (HIV-1)

Yhdysvallat, Alankomaat
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC278-TiDP6-C209: Kliininen tutkimus hoitoon saamattomilla HIV-1-potilailla, jossa verrataan TMC278:aa efavirentsiin yhdessä tenofoviirin + emtrisitabiinin kanssa.

HIV-infektiot | HIV-1 | Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Espanja, Argentiina, Portugali, Romania, Etelä-Afrikka, Kanada, Tanska, Ruotsi, Alankomaat, Brasilia, Puerto Rico, Itävalta, Venäjän federaatio, Thaimaa, Meksiko
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Valmis

Alatutkimus kabotegraviirista (CAB) ja rilpiviriinistä (RPV) ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tartunnan saaneilla osallistujilla

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1 (HIV-1)

Saksa, Espanja, Yhdysvallat, Italia, Kanada, Argentiina, Ruotsi
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doraviriinin (MK-1439) kokeellisten nanoformulaatioiden biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla (MK-1439-046)

Ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1)
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus kabotegraviirin (CAB) ja rilpiviriinin (RPV) pitkävaikutteisten (LA) injektioiden vaikutusten arvioimiseksi ihonalaisen (SC) antamisen jälkeen verrattuna lihaksensisäiseen (IM) antoon aikuisilla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV-1) Infektio FLAIR-tutkimuksessa

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1 (HIV-1)

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Japani
Janssen Pharmaceutica

Peruutettu

Tutkimus rilpiviriinihydrokloridin (Edurant) turvallisuudesta ja tehokkuudesta aikuisilla filippiiniläispotilailla, joilla on ihmisen immuunikatoviruksen tyypin I infektio

Ihmisen immuunikatoviruksen tyyppi 1 (HIV-1) -infektio
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus MGD020:sta yksin tai yhdessä MGD014:n kanssa henkilöillä, joilla on HIV-1 antiretroviraalisessa hoidossa

Ihmisen immuunikatovirus I -infektio | Immuunikatovirus tyyppi 1, ihminen | Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Lopetettu

Vesatolimodin huumeiden vuorovaikutustutkimus aikuisilla, joilla on HIV-1, joilla on erittäin alhainen tai havaitsematon virustaso

Ihmisen immuunikatoviruksen tyyppi 1 (HIV-1) -infektio

Yhdysvallat
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Valmis

MF59-adjuvanttia sisältävien ja ei-adjuvantoitujen influenssarokotteiden immunogeenisyys, turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on HIV-1-infektio

H1N1 influenssavirus | Ihmisen immuunikatoviruksen tyyppi 1 (HIV-1) -infektio

Brasilia
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Valmis

HSV Oral Reactivation in Children

HIV | HSV-1

Tansania
AbbVie

Valmis

Tutkimus ABBV-181:n (budigalimabi) turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi aikuisilla ihmisillä, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV)-1

HIV-infektio | HIV-1 | Ihmisen immuunikatovirus (HIV)

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Puerto Rico
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Valmis

Avoin, 48 viikon jatkotutkimus elvusitabiinista yhdistelmänä taustataiteen kanssa koehenkilöille, jotka ovat suorittaneet tutkimuksen ACH443-014A

Ihmisen immuunikatovirus (HIV)-1 -infektio

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Ritonaviirilla tehostettu GS-9137 vs. Ritonaviirilla tehostettu proteaasi-inhibiittori(t) yhdistelmänä taustatekniikan kanssa.

HIV | Ihmisen immuunikatovirus | HIV-1

Yhdysvallat, Puerto Rico
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi (D/C/F/TAF) -hoito-ohjelman tehosta ja turvallisuudesta verrattuna tehostettuun proteaasi-inhibiittoriin (bPI) yhdessä emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatin kanssa (FTC/TDF-Simen Viruspressedological,-S-up) HIV-1-tartunnan saaneet osallistujat

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Espanja, Sveitsi, Ruotsi, Kanada, Puerto Rico, Puola
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan darunaviirin/ritonaviirin (DRV/Rtv) tehokkuutta ja turvallisuutta 800 mg/100 mg kerran päivässä verrattuna DRV/Rtv:n 600 mg/100 mg kahdesti päivässä hoitoon varhaisessa vaiheessa saaneilla HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla (ODIN) (ODIN)

Ihmisen immuunikatovirus - tyyppi 1

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Taiwan, Espanja, Argentiina, Chile, Malesia, Panama, Romania, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Brasilia, Puerto Rico, Itävalta, Unkari, Australia, Guatemala
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC125-tutkimus ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tyypin 1 tartunnan saaneilla potilailla, joita hoidettiin TMC125-käsivarrella sponsorin valitsemassa TMC125-tutkimuksessa

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa verrataan tenofoviiridisoproksiilifumaraatin/emtrisitabiinin/rilpiviriinin (TDF/FTC/RPV) tehoa verrattuna TDF/FTC/efavirentsiin (TDF/FTC/EFV) potilailla, joiden plasman HIV-1-RNA:ta ei voida havaita nykyisen ensimmäisen linjan hoidossa (SALIF)

Ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 infektio

Etelä-Afrikka, Kenia, Thaimaa, Uganda, Kamerun, Senegal
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Saksa, Etelä-Afrikka, Venäjän federaatio, Argentiina, Brasilia, Puerto Rico, Itävalta, Thaimaa, Meksiko, Uganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

Tutkimus TMC310911:n antiviraalisen vaikutuksen määrittämiseksi, kun sitä annettiin yhdessä ritonaviirin kanssa hoitoon saamattomilla ihmisen immuunikatovirus - tyypin 1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla potilailla

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Saksa
Janssen Infectious Diseases BVBA

Valmis

Tutkimus pitkävaikutteisen rilpiviriinin nanosuspension eri säilytysolosuhteiden farmakokineettisten vaikutusten arvioimiseksi farmakokinetiikkaan

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Belgia
ViiV Healthcare
Pfizer

Peruutettu

Maravirokin myötätuntoinen käyttö

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1
GlaxoSmithKline

Valmis

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

HIV-infektio | HIV-1-infektio | Infektio, ihmisen immuunikatovirus I

Alankomaat, Suomi, Irlanti, Portugali, Sveitsi
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Oraalinen ISL QM PrEP:nä sissukupuolisilla naisilla, joilla on suuri riski saada HIV-1-infektio (MK-8591-022) (Impower-022)

Ennaltaehkäisy | Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1 | HIV-I

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Uganda
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Kolmen vastasyntyneen antiretroviraalisen hoito-ohjelman kokeilu synnytyksensisäisen HIV-tartunnan ehkäisemiseksi

HIV-infektiot | Taudin leviäminen, pystysuora | Vertical Human Immunodeficiency Virus Transmission

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Argentiina, Brasilia, Puerto Rico
Janssen-Cilag S.p.A.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan olkapäävaltimon reaktiivisuutta ja kardiovaskulaarista riskiä hoidon yksinkertaistamisesta darunaviiri/ritonaviiri (DRV/r) 800/100 mg verrattuna kolminkertaiseen DRV/r:tä sisältävään yhdistelmähoitoon HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla (MONARCH)

Ihmisen immuunikatovirus 1
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

A Study to Assess the Efficacy of Raltegravir (Isentress®), Administered in Combination With Other Antiretroviral Drugs as Treatment for Adults and Older Adults Infected With the Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1)(MK-0518-145) (Wirksamkeit Von Isentress® Unter Praxisbedingungen) (WIP)

HIV-1-infektio
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pitkävaikutteinen hoito nuorilla (LATA) (LATA)

HIV-infektiot | Hiv | HIV-1-infektio | Lasten ihmisen immuunikatovirusinfektio

Uganda, Zimbabwe, Kenia, Etelä-Afrikka
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Valmis

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Ihmisen immuunikatovirus 1

Etelä-Afrikka, Argentiina, Brasilia, Intia, Kenia
AbbVie

Lopetettu

Tutkimus lopinaviirin/ritonaviirin (LPV/r) kiinteäannoksisen yhdistelmän tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla potilailla Kaletran käytöstä vaihtamisen jälkeen Venäjän federaation rutiinikliinisissä olosuhteissa (COPI)

HIV-1-infektio

Venäjän federaatio
ANRS, Emerging Infectious Diseases
ViiV Healthcare

Valmis

Kokeilu, jossa arvioidaan ylläpitohoitoa lamivudiinilla (Epivir®) ja dolutegravirilla (Tivicay®) ihmisen immuunikatovirus 1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla potilailla, jotka on virologisesti tukahdutettu kolminkertaisella erittäin aktiivisella antiretroviraalisella hoidolla (HAART) (ANRS 167 lamidol)

HIV-1-infektio

Ranska
Janssen Sciences Ireland UC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Roll-over-tutkimus rilpiviriinillä ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) -tartunnan saaneille osallistujille, jotka osallistuivat Rilpiviriinin pediatrisiin tutkimuksiin

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Portugali, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Uganda, Espanja
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Tutkimus (D/C/F/TAF) kerta-annosyhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi äskettäin diagnosoiduilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat hoitoa Testi- ja hoitomalli

HIV-1

Yhdysvallat
Fred Hutchinson Cancer Center
Institute for the Development of Africa

Valmis

Asyklovirin käyttö HIV-1- ja HSV-2-tartunnan saaneiden henkilöiden estämiseen Kamerunissa

HIV-infektiot | HIV-1- ja HSV-2-yhteisinfektio

Kamerun
ViiV Healthcare

Lopetettu

Ritonaviirilla (Rtv) tehostetun GW640385:n annosaluetutkimus verrattuna RTV:llä tehostettuun proteaasi-inhibiittoriin (PI) HIV-1-infektoituneilla aikuisilla, jotka ovat saaneet PI:tä

HIV-1-infektio | Infektio, ihmisen immuunikatovirus I

Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Kanada, Italia, Australia, Belgia, Portugali, Puerto Rico, Romania, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Monoterapia vs. lumelääke yli 10 päivää integrase-naiveilla HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla

Infektio, ihmisen immuunikatovirus | HIV-1-infektio

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

HIV-1-infektiotutkimus kerran päivässä versus kahdesti päivässä -proteaasi-inhibiittori antiretroviraalisessa hoidossa naimattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio | Infektio, ihmisen immuunikatovirus I

Saksa, Espanja, Ranska, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Romania, Venäjän federaatio, Sveitsi
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa verrataan darunaviirin/ritonaviirin monoterapian tehoa verrattuna darunaviiria/ritonaviiria ja kahta nukleosidi/nukleotidi-käänteiskopioijaentsyymin estäjää sisältävään kolminkertaiseen yhdistelmähoitoon potilailla, joiden plasman HIV-1 RNA:ta ei voida havaita nykyisessä hoidossa (PROTEA)

Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektiot | Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) -virus

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Sveitsi, Tanska, Israel, Itävalta, Puola, Unkari, Ruotsi, Irlanti
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Valmis

KONCERT Kaletra ONCE Daily satunnaistettu tutkimus kahdesti päivässä annosteltavien tablettien farmakokinetiikasta, turvallisuudesta ja tehosta verrattuna painon mukaan annosteltuihin lopinaviiri/ritonaviiritabletteihin osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatovirus-1:n (HIV-1PENTA-tartunnan saaneilla lapsilla) 18) (KONCERT)

Antiretroviraalinen hoito HIV-1-tartunnan saaneilla lapsilla

Alankomaat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti, Thaimaa
Kenya Medical Research Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; University of Washington

Valmis

Kohorttitutkimus qHPV-rokotteen jatkuvan immunogeenisuuden arvioimiseksi HIV-tartunnan saaneiden 9–14-vuotiaiden tyttöjen ja poikien keskuudessa

HIV-1-infektio | Ihmisen papilloomavirus
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Valmis

Välittömän hoidon aloittamisen edut ilman immunovirologisia tietoja verrattuna tavanomaiseen BIC/FTC/TAF-hoitoon naiiveilla potilailla, joilla on tyypin 1 HIV (ihmisen immuunikatovirus) infektio

HIV-1-infektio

Espanja
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Äidistä lapseen HIV-1-tartunnan ehkäisy käyttämällä reagoivaa interventiota (PROMISE-EPI)

HIV-1

Burkina Faso, Sambia
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Gilead Sciences

Valmis

Plasman lipidiprofiilin kehitys HIV1-potilailla, jotka vaihtavat Atriplan Evipleraan verrattuna Atriplan jatkamiseen

HIV-1

Espanja
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
University Hospital, Ghent; IrsiCaixa

Valmis

HIV-varaston dynamiikka Dolutegraviriin vaihtamisen jälkeen potilailla, jotka käyttävät PI- ja 2 NRTI-pohjaista hoito-ohjelmaa

HIV-1

Espanja
Gilead Sciences

Valmis

Kehon perifeerinen rasvan jakautuminen zidovudiinin ja lamivudiinin vaihtamisen jälkeen Truvadaan (RECOMB)

HIV-1

Espanja
University of Aarhus
Aarhus University Hospital Skejby; Bandim Health Project; Abbott; Ministry of...

Valmis

PI or NNRTI as First-line Treatment of HIV in West Africa - the PIONA Trial (PIONA)

HIV-1

Guinea-Bissau
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC125-TiDP35-C213: Etraviriinin (TMC125) turvallisuus ja antiviraalinen aktiivisuus hoidetuilla HIV-tartunnan saaneilla lapsilla ja nuorilla

HIV-1

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Portugali, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Argentiina, Brasilia, Puerto Rico, Thaimaa, Alankomaat, Romania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

Avoin tutkimus TMC125:llä potilailla, jotka ovat epäonnistuneet virologisesti DUET-tutkimuksessa (TMC125-C206 tai TMC125-C216).

HIV-1

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Belgia, Saksa, Espanja, Argentiina, Chile, Panama, Brasilia, Puerto Rico, Thaimaa, Meksiko, Australia
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma B.V. ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Terveille naishenkilöille lihaksensisäisesti ja nenänsisäisesti annetun HIV-1-rokotteen turvallisuuden tutkiminen

HIV-1

Belgia

Kliiniset tutkimukset Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1 (HIV-1)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit