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Prove cliniche su Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)

Totale 7508 risultati

Merck Sharp & Dohme LLC

Ritirato

MK-8510 Monoterapia per il trattamento di partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) naïve agli antiretrovirali (MK-8510-002)

HIV-1 | Virus dell'immunodeficienza di tipo 1, umano | Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 | Virus dell'immunodeficienza umana 1
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Completato

Un sottostudio su Cabotegravir (CAB) e Rilpivirina (RPV) nei partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)

Germania, Spagna, Stati Uniti, Italia, Canada, Argentina, Svezia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio di bioequivalenza di singoli atazanavir e cobicistat rispetto ad atazanavir in associazione a dose fissa con cobicistat (Atazanavir)

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Interazioni farmacologiche tra voriconazolo e atazanavir co-somministrati come atazanavir/ritonavir in partecipanti sani

Infezioni da HIV | Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)

Stati Uniti, Olanda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare gli effetti delle iniezioni a lunga durata d'azione (LA) di cabotegravir (CAB) e rilpivirina (RPV) dopo somministrazione sottocutanea (SC) rispetto alla somministrazione intramuscolare (IM) in partecipanti adulti affetti da virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) Infezione nello Studio FLAIR

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)

Stati Uniti, Spagna, Canada, Regno Unito, Sud Africa, Giappone
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

TMC278-TiDP6-C209: uno studio clinico in pazienti HIV-1 naive al trattamento che confronta TMC278 con Efavirenz in combinazione con tenofovir + emtricitabina.

Infezioni da HIV | HIV-1 | Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Stati Uniti, Australia, Francia, Regno Unito, Taiwan, Spagna, Argentina, Portogallo, Romania, Sud Africa, Canada, Danimarca, Svezia, Olanda, Brasile, Porto Rico, Austria, Federazione Russa, Tailandia, Messico
Janssen Pharmaceutica

Ritirato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di rilpivirina cloridrato (Edurant) tra i pazienti filippini adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo I

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1).
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Uno studio su MGD020 da solo o in combinazione con MGD014 in persone con HIV-1 in terapia antiretrovirale

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana I | Virus dell'immunodeficienza di tipo 1, umano | Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
Gilead Sciences

Terminato

Studio sull'interazione farmaco-farmaco di Vesatolimod negli adulti con HIV-1 che hanno livelli di virus molto bassi o non rilevabili

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1).

Stati Uniti
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Completato

Immunogenicità, sicurezza e tollerabilità dei vaccini influenzali adiuvati con MF59 rispetto a quelli non adiuvati nei pazienti con infezione da HIV-1

Virus influenzale H1N1 | Infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1).

Brasile
Janssen Sciences Ireland UC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) Combinazione a dose fissa (FDC) rispetto a un regime costituito da Darunavir/Cobicistat FDC con Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato FDC nel trattamento- soggetti naive con infezione da HIV di tipo 1

Virus dell'immunodeficienza di tipo 1, umano

Stati Uniti, Francia, Polonia, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Canada, Federazione Russa, Porto Rico
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ABBV-181 (Budigalimab) in partecipanti adulti con virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1

Infezione da HIV | HIV-1 | Virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Stati Uniti, Australia, Canada, Porto Rico
Janssen R&D Ireland

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del regime Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) rispetto all'inibitore della proteasi potenziato (bPI) insieme al regime Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) in soppressione virologica, Partecipanti con infezione da HIV-1

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Belgio, Spagna, Svizzera, Svezia, Canada, Porto Rico, Polonia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di Darunavir/Ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg una volta al giorno rispetto a DRV/Rtv 600 mg/100 mg due volte al giorno in pazienti con infezione da HIV-1 con esperienza di trattamento precoce (ODIN) (ODIN)

Virus dell'immunodeficienza umana - Tipo 1

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Taiwan, Spagna, Argentina, Chile, Malaysia, Panama, Romania, Sud Africa, Tailandia, Brasile, Porto Rico, Austria, Ungheria, Australia, Guatemala
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

Uno studio con TMC125 in pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) di tipo 1, che sono stati trattati con il braccio TMC125 in uno studio TMC125 selezionato dallo sponsor

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Cina, Germania, Sud Africa, Federazione Russa, Argentina, Brasile, Porto Rico, Austria, Tailandia, Messico, Uganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

Uno studio per determinare l'attività antivirale di TMC310911 quando somministrato con ritonavir in pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) naive al trattamento

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Germania
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio clinico che confronta l'efficacia di tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina/rilpivirina (TDF/FTC/RPV) rispetto a TDF/FTC/efavirenz (TDF/FTC/EFV) in pazienti con HIV-1 RNA plasmatico non rilevabile in trattamento di prima linea (SALIF)

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Sud Africa, Kenya, Tailandia, Uganda, Camerun, Senegal
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Studio di estensione di 48 settimane in aperto su elvucitabina in combinazione con ART di base per i soggetti che hanno completato lo studio ACH443-014A

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1

Stati Uniti, Spagna, Germania, Repubblica Dominicana
Janssen-Cilag S.p.A.

Completato

Uno studio per confrontare la reattività dell'arteria brachiale e il rischio cardiovascolare di una semplificazione del trattamento con Darunavir/Ritonavir (DRV/r) 800/100 mg rispetto a una tripla terapia di combinazione contenente DRV/r in pazienti con infezione da HIV-1 (MONARCH)

Virus dell'immunodeficienza umana 1
Janssen Sciences Ireland UC

Attivo, non reclutante

Uno studio di roll-over con rilpivirina per partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) che hanno partecipato a studi pediatrici con rilpivirina

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Portogallo, Sud Africa, Tailandia, Uganda, Spagna
Gilead Sciences

Completato

GS-9137 potenziato con ritonavir vs. Inibitore/i della proteasi potenziato con ritonavir in combinazione con sfondo ART.

HIV | Virus dell'immunodeficienza umana | HIV-1

Stati Uniti, Porto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus dell'immunodeficienza umana 1

Sud Africa, Argentina, Brasile, India, Kenya
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

A Study to Assess the Efficacy of Raltegravir (Isentress®), Administered in Combination With Other Antiretroviral Drugs as Treatment for Adults and Older Adults Infected With the Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1)(MK-0518-145) (Wirksamkeit Von Isentress® Unter Praxisbedingungen) (WIP)

Infezione da HIV-1
Janssen Infectious Diseases BVBA

Completato

Uno studio per valutare gli effetti farmacocinetici di diverse condizioni di conservazione per una nanosospensione a lunga durata d'azione di rilpivirina sulla farmacocinetica

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Belgio
ViiV Healthcare
Pfizer

Ritirato

Uso compassionevole di Maraviroc

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1
GlaxoSmithKline

Completato

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

Infezione da HIV | Infezione da HIV-1 | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Olanda, Finlandia, Irlanda, Portogallo, Svizzera
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

QM ISL orale come PrEP nelle donne cisgender ad alto rischio di infezione da HIV-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Profilassi | Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 | HIV-I

Stati Uniti, Sud Africa, Uganda
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Completato

HSV Oral Reactivation in Children

HIV | HSV-1

Tanzania
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Trattamento a lunga durata d'azione negli adolescenti (LATA) (LATA)

Infezioni da HIV | HIV | Infezione da HIV-1 | Infezione da virus dell'immunodeficienza umana pediatrica

Uganda, Zimbabwe, Kenya, Sud Africa
ViiV Healthcare

Terminato

Uno studio sull'intervallo di dosi di GW640385 potenziato con ritonavir (Rtv) rispetto a un inibitore della proteasi potenziato da RTV (PI) in adulti con esperienza PI infetti da HIV-1

Infezione da HIV-1 | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Francia, Germania, Canada, Italia, Australia, Belgio, Portogallo, Porto Rico, Romania, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Monoterapia contro placebo per oltre 10 giorni in adulti con infezione da HIV-1 naive all'integrasi

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana | Infezione da HIV-1

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'infezione da HIV-1 dell'inibitore della proteasi una volta al giorno rispetto a due volte al giorno in adulti naive al trattamento antiretrovirale

Infezione da HIV-1 | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Germania, Spagna, Francia, Belgio, Regno Unito, Italia, Romania, Federazione Russa, Svizzera
AbbVie

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della combinazione a dose fissa di Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) nei pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) dopo il passaggio da Kaletra nelle impostazioni cliniche di routine della Federazione Russa (COPI)

Infezione da HIV-1

Federazione Russa
ANRS, Emerging Infectious Diseases
ViiV Healthcare

Completato

Uno studio che valuta la terapia di mantenimento con lamivudina (Epivir®) e dolutegravir (Tivicay®) in pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana 1 (HIV-1) virologicamente soppressi con tripla terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART) (ANRS 167 Lamidol)

Infezione da HIV-1

Francia
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di (D/C/F/TAF) regime di combinazione a dose fissa (FDC) una volta al giorno in partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) di nuova diagnosi, naïve al trattamento antiretrovirale che ricevono cure in un modello di cura Test and Treat

HIV-1

Stati Uniti
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Completato

KONCERT Uno studio randomizzato giornaliero Kaletra ONCE sulla farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia delle compresse di lopinavir/ritonavir due volte al giorno rispetto a una volta al giorno dosate in base al peso come parte della terapia antiretrovirale di combinazione nei bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1) (PENTA) 18) (KONCERT)

Terapia antiretrovirale nei bambini con infezione da HIV-1

Olanda, Germania, Regno Unito, Irlanda, Tailandia
RetroLead (Shanghai) BioPharma Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Oral HRS5685 in Healthy Subjects

Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection
Gilead Sciences

Completato

Studio di fase 3 in aperto per valutare il passaggio da regimi antiretrovirali stabili ottimizzati contenenti darunavir a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) combinazione a dose fissa (FDC) più darunavir (DRV) nel trattamento con esperienza di HIV- 1 Adulti positivi

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita | HIV-1

Stati Uniti, Canada
Kenya Medical Research Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; University of Washington

Completato

Uno studio di coorte per valutare l'immunogenicità sostenuta del vaccino qHPV tra ragazze e ragazzi con infezione da HIV di età compresa tra 9 e 14 anni

Infezione da HIV-1 | Virus del papilloma umano
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Completato

I vantaggi dell'inizio immediato del trattamento senza dati immunovirologici rispetto al trattamento convenzionale BIC/FTC/TAF in pazienti naive con infezione da HIV di tipo 1 (virus dell'immunodeficienza umana)

Infezione da HIV-1

Spagna
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of Arkansas; The Emmes Company, LLC

Completato

Incidenza e prevalenza del cancro nelle persone affette da HIV/AIDS nei centri oncologici in America Latina

Infezione da HIV | Neoplasia maligna | Neoplasia maligna ricorrente | Virus dell'immunodeficienza umana 1 Positivo

Messico, Argentina, Brasile
Janssen Pharmaceutica

Ritirato

A Study to Assess the Safety and Effectiveness of Darunavir for Treating Human Immunodeficiency Virus-Type I (HIV-1) Infection in Filipino Patients

Human Immunodeficiency Virus-Type 1
VA Eastern Colorado Health Care System

Reclutamento

Impatto dell'HIV-1 e dell'invecchiamento sulle risposte ai vaccini delle mucose

Infezioni da HIV | HIV/AIDS | Virus dell'immunodeficienza umana | Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Fred Hutchinson Cancer Center
Institute for the Development of Africa

Completato

Utilizzo di Acyclovir per la soppressione delle persone coinfette da HIV-1 e HSV-2 in Camerun

Infezioni da HIV | Coinfezione HIV-1 e HSV-2

Camerun
Luis Montaner
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... e altri collaboratori

Sconosciuto

Peg-interferone alfa 2b combinato con due anticorpi ampiamente neutralizzanti l'HIV-1 per via endovenosa 3BNC117 e 10-1074 (BEAT-2) (BEAT-2)

HIV/AIDS | HIV | Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Kenya Medical Research Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; University of Washington

Completato

Risposta anticorpale al vaccino profilattico QHPV a 48 mesi tra ragazze e ragazzi con infezione da HIV

Infezione da HPV | Vaccino HPV | Infezione da HIV-1

Kenya
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of California, Los Angeles; Montefiore... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Pomalidomide nel trattamento di pazienti con sarcoma di Kaposi e infezione da virus dell'immunodeficienza umana

Virus dell'immunodeficienza umana 1 Positivo | Sarcoma di Kaposi cutaneo

Uganda, Kenya, Malawi
RTI International
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Prova di valutazione del controllo sanitario positivo ((PHC))

Virus dell'immunodeficienza umana (HIV) Positivo

Stati Uniti

Prove cliniche su Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)

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