Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: DE-109 44 ug

Yhteensä 163 tulosta

Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan kaksoisnaamioisen uveiitin hoitoa (SAKURA)

Uveiitti; Takaosa, häiriö

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Itävalta, Kolumbia, Israel, Intia, Turkki, Japani, Peru, Argentiina, Brasilia, Chile
Imperial College London
European Commission

Peruutettu

Synteettisten malli-immunogeenien ja indusoitujen B- ja T-solujen repertuaarien välisen vuorovaikutuksen mallintaminen. (MOSAIC)

Virussairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan latanoprostin 75, 100 ja 125 ug/ml tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä Xalataniin primaarisen avokulmaglaukooman ja silmän hypertension hoidossa

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio

Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Australia, Thaimaa, Portugali, Pakistan, Tšekki, Kreikka
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-101 oftalmisen suspension turvallisuutta ja tehoa kuivasilmäisillä potilailla

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus DE-101 oftalmisen suspension turvallisuudesta ja tehosta kuivasilmäisillä potilailla

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Ludwig Boltzmann Gesellschaft

Rekrytointi

Kehonulkoinen shokkiaaltohoito hermojen uusiutumisen parantamiseksi

Ääreishermovaurio

Itävalta
VA Puget Sound Health Care System
Schiffler Cancer Center

Valmis

Suuri vs. pieni annos ulkoinen lisäsäteily Pd-103:lla eturauhassyövän hoitoon

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Taipei Medical University

Valmis

D2-vitamiinia sisältävien sienien terveysarviointi

Terve

Taiwan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

DE-104 oftalmisen liuoksen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus avokulmaglaukooman tai silmän hypertension hoitoon

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Japani
Santen Inc.

Lopetettu

LUMINA-vaiheen III -tutkimus, jossa arvioidaan 440 ug DE-109 sirolimuusin lasiaisensisäisten injektioiden tehoa ja turvallisuutta silmän takaosan aktiivisen, ei-tarttuvan uveiitin hoidossa

Ei-tarttuva uveiitti

Yhdysvallat, Intia, Italia, Argentiina
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

K-312:n imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arviointi ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arviointi

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

DE-104 oftalmisen liuoksen turvallisuuden ja tehokkuuden tutkiminen avokulmaglaukooman tai silmän hypertension hoidossa

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Japani
Santen Inc.

Valmis

DE-104 oftalmisen liuoksen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus avokulmaglaukooman tai silmän hypertension hoitoon

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06882961:n massatasapainon, absoluuttisen biologisen hyötyosuuden, imeytyneen fraktion ja farmakokinetiikkaa luonnehtimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Alankomaat
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06826647:n massatasapainon ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve

Alankomaat
AstraZeneca

Valmis

MEDI0382:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus japanilaisilla esilihavilla tai lihavilla henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Japani
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Valmis

Kapsaisiinilaastarin tutkimus perifeerisen neuropaattisen kivun hoitoon

Postherpeettinen neuralgia | Ääreishermovaurio

Korean tasavalta
Mahidol University

Valmis

Intratekaalinen morfiini yksipuoliseen polven artroplastiaan

Ensisijainen polven nivelrikko

Thaimaa
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus DE-105 oftalmisesta liuoksesta potilailla, joilla on jatkuva sarveiskalvon epiteelin vika

Jatkuva sarveiskalvon epiteelin vika

Japani
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Betametasonimikropallon teho ja turvallisuus potilailla, joilla on silmänpohjan turvotus haaran verkkokalvon laskimotukoksen jälkeen (HIKARI)

Makulaturvotus haaran verkkokalvon laskimotukoksen jälkeen

Japani, Korean tasavalta
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Betametasonimikropallon teho ja turvallisuus potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (TSUBASA)

Diabeettinen makulaturvotus

Japani
SkyePharma AG
Abbott

Valmis

Vaiheen I tutkimus astmapotilailla, joissa arvioidaan FlutiForm™-annosten vaikutusta lisämunuaisten tuottaman kortisolin määrään, jos sellaista on

Astma

Yhdysvallat
The Hospital for Sick Children

Valmis

Sirolimuusi verkkokalvon astrosyyttiseen hamartoomaan

Verkkokalvon astrosyyttinen hamartoma

Kanada
Santen Inc.

Valmis

Vaihe IIIb, monikansallinen, monikeskus, avoin laajennustutkimus, jossa arvioidaan DE-109:n lasiaisensisäisten PRN-injektioiden pitkäaikaisturvallisuutta potilailla, joilla on ei-tarttuva silmän takaosan uveiitti ja jotka ovat osallistuneet SAKURA-kehitysohjelmaan (SPRING)

Silmän takaosan ei-tarttuva uveiitti

Yhdysvallat, Ranska, Turkki, Italia, Itävalta, Intia
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Valmis

Aivokalvontulehduksen estämiseksi tehdyn ryhmän B meningokokkirokotteen turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus.

Meningiitti, meningokokki, seroryhmä B

Yhdysvallat
Organon and Co

Valmis

Raskaus ja vastasyntyneiden jatkuva seuranta kliinisessä tutkimuksessa 38833 (P05783) (Care)

Raskaus | Vastasyntyneet
Maturi, Raj K., M.D., P.C.

Valmis

Sirolimus in Conjunction With Eylea vs Eylea Alone for Exudative AMD

Eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Outreach-ydintoiminnot

Syöpäkasvatus | Espanjankielinen syöpäkoulutus

Yhdysvallat, Puerto Rico
Maturi, Raj K., M.D., P.C.

Valmis

Sirolimus Versus Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (antiVEGF) märkälle AMD:lle

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Alumiinihydroksidi/LHD153R Adjuvanttia sisältävän meningokokki C-CRM197 -konjugaattirokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys

Infektiot, meningokokki

Saksa
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Santen Inc.

Valmis

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Tutkimus keuhkoputkia laajentavan lääkkeen annosvasteesta ja annoksen löytämisestä 2,5–6-vuotiailla lapsilla - Tutkimus Golden (DORESI)

Astma

Ranska
GlaxoSmithKline

Valmis

Nimesulidi 100 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus

Kipu
SkinJect, Inc.

Lopetettu

Annoksen korotuskoe annosta rajoittavan toksisuuden arvioimiseksi / Doksorubisiinia (D-MNA) sisältävien mikroneulasarjojen suurin siedetty annos tyvisolukarsinoomassa (BCC)

Tyvisolukarsinooma

Yhdysvallat
Universiteit Antwerpen

Valmis

Immunogeenisuus COVID-19-rokotteiden jälkeen mukautetuissa aikatauluissa (IMCOVAS)

COVID-19 | Koronavirustauti 2019

Belgia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus pegyloidusta rhG-CSF:stä tukina kehittyneelle ei-pienisoluiselle keuhkosyövälle (NSCLC) potilaille, jotka saavat kemoterapiaa ja saavat kemoterapiaa

NSCLC | Neutropenia | Kuumeinen neutropenia

Kiina
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus DE-108 oftalmisesta ratkaisusta potilailla, joille on määrä kaihileikkaus

Kaihileikkaus

Korean tasavalta
Axon Neuroscience SE

Valmis

18 kuukauden turvallisuusseurantatutkimus AADvac1:stä, aktiivisesta Tau-rokotteesta Alzheimerin tautia vastaan (FUNDAMANT)

Alzheimerin tauti

Itävalta
Padagis LLC

Valmis

Suhteellinen hyötyosuustutkimus 100 mg:n flavoksaattihydrokloriditableteista paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Valmis

Pernaruttorokotteen teho ja turvallisuus, GC1109

Pernarutto

Korean tasavalta
Isabel Peixoto Tortamano

Valmis

1,8 ml:n ja 3,6 ml:n artikaiinin anestesiateho alveolaarisessa hermoblokauksessa irreversiibelissä pulpitissa (Volumes)

Pulpitis

Brasilia
UMC Utrecht

Valmis

Aivojen perfuusion parametrit

Kardiopulmonaalinen ohitus | Aivojen perfuusio | Aivojen hapetus

Alankomaat
Hospital dos Servidores do Estado do Rio de Janeiro

Valmis

Norepinefriini tai fenyyliefriini boluksena hypotensioon keisarinleikkauksen yhteydessä

Hypotensio | Spinaalinen anestesia

Brasilia
Drugs for Neglected Diseases
Bayer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Emodepsidin vaiheen II tutkimus onkoserkiaasin hoitoon

Onkokersiaasi

Ghana, Kongo, Demokraattinen tasavalta
OHSU Knight Cancer Institute
Novartis Pharmaceuticals; Oregon Health and Science University

Valmis

Ribosiklib ja doksorubisiini hoidettaessa potilaita, joilla on metastaattisia tai edenneitä pehmytkudossarkoomia, joita ei voida poistaa leikkauksella

Stage III pehmytkudossarkooma AJCC v7 | IV vaiheen pehmytkudossarkooma AJCC v7 | Paikallisesti edennyt leiomyosarkooma | Leiomyosarkooma, jota ei voida leikata | Myksofibrosarkooma | Metastaattinen pahanlaatuinen perifeerinen hermotuppikasvain | Metastaattinen synoviaalinen sarkooma | Metastaattinen erilaistumaton... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Pembrolitsumabi ja doksorubisiinihydrokloridi hoidettaessa potilaita, joilla on metastaattinen tai leikkauksella poistettavissa oleva sarkooma

Sarkooma

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Sorafenibitosylaatti doksorubisiinihydrokloridin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen maksasyöpä

Ei leikattava hepatosellulaarinen karsinooma | Pitkälle edennyt aikuisten hepatosellulaarinen syöpä | Toistuva hepatosellulaarinen karsinooma | Vaiheen IIIB hepatosellulaarinen karsinooma AJCC v7 | Vaiheen IIIC hepatosellulaarinen karsinooma AJCC v7 | IV vaiheen hepatosellulaarinen karsinooma AJCC v7 ja muut ehdot

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Siksutumumabi ja doksorubisiinihydrokloridi hoidettaessa potilaita, joilla on ei-leikkauksellinen, paikallisesti edennyt tai metastaattinen pehmytkudossarkooma

Toistuva lapsuuden rabdomyosarkooma | Toistuva aikuisten pehmytkudossarkooma | Vaiheen III aikuisten pehmytkudossarkooma | IV vaiheen aikuisten pehmytkudossarkooma | Dermatofibrosarcoma Protuberans | Aiemmin hoidettu lapsuuden rabdomyosarkooma | Toistuva lapsuuden pehmytkudossarkooma | Aikuisten rabdomyosarkooma ja muut ehdot

Yhdysvallat
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Topotekaanihydrokloridi ja doksorubisiinihydrokloridi uusiutuneen tai refraktorisen pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa

Toistuva pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat

3

Tilaa