Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: DE-117 High Dose ophthalmic solution

Yhteensä 252 tulosta

Santen Inc.

Valmis

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-127 oftalmisen liuoksen tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen likinäköisyys (APPLE)

Likinäköisyys

Singapore
Santen Inc.

Valmis

DE-110 oftalmisen suspension turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kuivasilmäsairauden hoitoon

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-117 oftalmisen liuoksen tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on primaarinen avoimen kulmaglaukooma tai silmän hypertensio - AYAME-tutkimus

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio

Japani
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-117 oftalmisen liuoksen turvallisuutta ja tehokkuutta kerran päivässä ja kahdesti päivässä potilailla, joilla on primaarinen avokulmaglaukooma SPECTRUM 6

Primaarinen avoimen kulman glaukooma ja silmän hypertensio

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus DE-126 oftalmisen liuoksesta primaarisessa avokulmaglaukoomassa tai silmän hypertensiossa - enkelitutkimus

Avokulmaglaukooma, silmän hypertensio

Yhdysvallat, Japani
Santen Inc.

Valmis

DE-117 Spectrum 5 -tutkimus

Primaarinen avoimen kulman glaukooma ja silmän hypertensio

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Monikeskustutkimus, jossa arvioidaan DE-117 oftalmisen liuoksen turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on primaarinen avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Yhdysvallat
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-117:n turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, joilla on POAG tai OH, jotka eivät reagoi latanoprostiin tai reagoivat heikosti: FUJI-tutkimus

Primaarinen avoimen kulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Japani
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

DE-104 oftalmisen liuoksen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus avokulmaglaukooman tai silmän hypertension hoitoon

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Japani
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen III tutkimus, jossa arvioidaan DE-117 oftalmisen liuoksen turvallisuutta ja tehokkuutta verrattuna Latanoprost oftalmiseen liuokseen potilailla, joilla on OAG tai OHT

Avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Singapore
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

DE-111 oftalminen liuos potilaille, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Japani
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Allerginen sidekalvotulehdus

Japani
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus oftalmisen liuoksen (SkQ1) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi kuivasilmäisyyden (DES) hoidossa

Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Qlaris Bio, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Qlaris-vaiheen 2 -tutkimus NTG-potilailla

Glaukooma | Normaali jännitysglaukooma (NTG) | Matalajännitysglaukooma, kahdenvälinen | Matalajännitysglaukooma, määrittelemätön silmä

Korean tasavalta, Filippiinit
Avizorex Pharma, S.L.

Tuntematon

AVX-012:n turvallisuuden ja tehokkuuden arviointi potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen kuivasilmäisyys (AVX012CT001)

Kuivan silmän oireyhtymä

Espanja
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

SJP-0035 oftalmisen liuoksen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on kohtalaisia tai vaikeita sarveiskalvon epiteelin häiriöitä

Sarveiskalvon epiteelin häiriöt

Yhdysvallat
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

DE-104 oftalmisen liuoksen turvallisuuden ja tehokkuuden tutkiminen avokulmaglaukooman tai silmän hypertension hoidossa

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Japani
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Myöhäisen vaiheen II varmistustutkimus DE-089 oftalmisesta liuoksesta potilailla, joilla on kuivasilmäisyys

Kuivat silmät

Japani
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus DE-105 oftalmisesta liuoksesta potilailla, joilla on jatkuva sarveiskalvon epiteelin vika

Jatkuva sarveiskalvon epiteelin vika

Japani
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Peruutettu

PRO-118 oftalmisen liuoksen tehokkuus ja turvallisuus allergisessa sidekalvotulehduksessa (PRO-118)

Sidekalvotulehdus, allerginen | Kausiluonteinen allerginen sidekalvotulehdus | Silmän kutina | Silmän allergia | Monivuotinen allerginen sidekalvotulehdus

Meksiko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

DE-089 oftalmisen liuoksen turvallisuuden ja tehon arviointi potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivasilmäsairaus

Taiwan
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-117 oftalmisen liuoksen turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on POAG tai OHT

Glaukooma ja silmän hypertensio

Yhdysvallat
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus DE-117 oftalmisen liuoksen monoterapiasta ja DE-117 oftalmisen liuoksen samanaikaisesta käytöstä timololi-silmäliuoksen kanssa potilailla, joilla on OAG tai OH: RENGE-tutkimus

Avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Japani
Santen Inc.

Valmis

DE-104 oftalmisen liuoksen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus avokulmaglaukooman tai silmän hypertension hoitoon

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
ONL Therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 1b tutkimus ONL1204 oftalmisesta liuoksesta potilailla, joilla on etenevä avokulmaglaukooma

Avokulmaglaukooma

Australia, Uusi Seelanti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

INVIGORATE 2 -tutkimus: Kliininen tutkimus kausiluonteisesta allergisesta sidekalvotulehduksesta kärsivien potilaiden tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Allerginen sidekalvotulehdus

Kanada
Sylentis, S.A.

Valmis

Tivanisiran kuiville silmille potilailla, joilla on Sjögrenin oireyhtymä

Kuivasilmäsairaus | Sjögrenin oireyhtymä

Yhdysvallat, Espanja
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

A Pharmacokinetic Study of DE-117 Ophthalmic Solution in Healthy Adult Male Subjects - Phase I Study -

Terveet miespuoliset aikuiset

Japani
Sylentis, S.A.

Valmis

Tivanisiranin turvallisuustutkimus kuivasilmäisyyden hoitoon (FYDES)

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Vaiheen III tutkimus, jossa arvioitiin DE-117 oftalmisen liuoksen tehoa ja turvallisuutta verrattuna 0,5 % timololimaleaatti-silmäliuokseen potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio - Spectrum 3 -tutkimus

Glaukooma ja silmän hypertensio

Yhdysvallat
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

DE-111 Tafluprost Oftalminen Liuos 0,0015 % Yksin ja Tafluprost Oftalminen Liuos 0,0015 % Plus Timolol Oftalminen Liuos 0,5 % Samanaikainen käyttö

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Japani
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

DE-111 timololi-silmäliuosta vastaan, 0,5 %

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Japani
Santen Inc.

Valmis

Vaiheen III tutkimus, jossa arvioitiin DE-117 oftalmisen liuoksen tehoa ja turvallisuutta verrattuna timololimaleaatti-silmäliuokseen, joka on 0,5 % potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio - Spectrum 4 -tutkimus

Glaukooma ja silmän hypertensio

Yhdysvallat
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus CSB-001 oftalmisen liuoksen 0,1 % turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on sarveiskalvon arpia

Sarveiskalvon arpi

Yhdysvallat
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Valmis

Tutkimus MT-7117:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on erytropoieettinen protoporfyria

Erytropoieettinen protoporfyria (EPP)

Yhdysvallat
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus CSB-001 oftalmisen liuoksen 0,1 % turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi neurotrofisesta keratiittipotilaista

Neurotrofinen keratiitti

Yhdysvallat, Kanada
Qlaris Bio, Inc.

Rekrytointi

Qlaris-vaiheen 2 tutkimus QLS-111:stä yhdessä PGA:n kanssa OAG- ja/tai OHT-potilailla

Glaukooma | Avokulmaglaukooma (OAG) | Silmän hypertensio (OHT)

Yhdysvallat
Glaukos Corporation

Rekrytointi

Vaiheen 2 koe Travoprost Oftalmisen paikallisen voiteen arvioimiseksi potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Valmis

Tutkimus MT-7117:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on erytropoieettinen protoporfyria tai X-kytketty protoporfyria

EPP | XLP

Espanja, Yhdysvallat, Saksa, Norja, Italia, Australia, Kanada, Japani, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Qlaris Bio, Inc.

Rekrytointi

Qlaris-vaiheen 2 QLS-111-tutkimus POAG- ja/tai OHT-potilailla

Molempien silmien primaarinen avokulmaglaukooma | Primaarinen avoimen kulmaglaukooma (POAG) | Primaarinen avokulmaglaukooma, määrittelemätön silmä | Silmän hypertensio (OHT)

Yhdysvallat
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen III varmistustutkimus DE-089 oftalmisesta liuoksesta potilailla, joilla on kuivasilmäisyys

Kuivat silmät

Japani
Fovea Pharmaceuticals SA

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus FOV2304:n (suuren annoksen tai pienen annoksen) paikallisesta annosta hoidettaessa diabeettiseen retinopatiaan liittyvää kliinisesti merkittävää makulaturvotusta

Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Tšekin tasavalta, Ranska, Saksa, Israel, Italia, Puola, Espanja
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

Rocklatan®-arviointi

Glaukooma

Yhdysvallat
Gian Sagar Medical College and Hospital

Peruutettu

Paikallinen bimatoprostiliuos 0,03 % stabiilissa vitiligossa

Vitiligo | Repigmentaatio
Marinomed Biotech AG

Valmis

Tacrosolvin terapeuttinen vaikutus potilailla, joilla on allerginen rinokonjunktiviitti

Allerginen nuha | Allerginen sidekalvotulehdus

Itävalta
Pfizer

Valmis

PF-04217329:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on glaukooma tai kohonnut silmänpaine.

Silmän hypertensio | Primaarinen avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Santen SAS

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen III monikansallinen monikeskustutkijan naamioitu satunnaistettu aktiivisesti kontrolloitu koe, jossa verrataan DE-130A:n tehoa ja turvallisuutta Xalatan®in kanssa potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän pintasairaus | Avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Ranska
Boehringer Ingelheim

Valmis

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Terve

Hae kliinisistä tutkimuksista: DE-117 High Dose ophthalmic solution

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit