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Pesquisar ensaios clínicos para: DE-117 High Dose ophthalmic solution

Total de 324 resultados

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança da solução oftálmica DE-127 em indivíduos com miopia leve ou moderada (APPLE)

Miopia

Cingapura
Santen Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Suspensão Oftálmica DE-110 para o Tratamento da Doença do Olho Seco

Olho seco

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Hipertensão Ocular | Glaucoma de ângulo aberto

Estados Unidos
Qlaris Bio, Inc.

Ainda não está recrutando

Estudo Qlaris Fase 2 em pacientes com GTN

Glaucoma | Glaucoma de Tensão Normal (GTN) | Glaucoma de Baixa Tensão Bilateral | Glaucoma de baixa tensão, olho não especificado

Republica da Coréia, Filipinas
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança da solução oftálmica DE-117 em indivíduos com glaucoma primário de ângulo aberto ou hipertensão ocular -Estudo AYAME-

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto | Hipertensão Ocular

Japão
Santen Inc.

Concluído

Um Estudo de Segurança e Eficácia de Fase IIb da Solução Oftálmica DE-126 em Glaucoma Primário de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular - Estudo Angel

Glaucoma de ângulo aberto, hipertensão ocular

Estados Unidos, Japão
Santen Inc.

Concluído

Estudo avaliando a segurança e a eficácia da solução oftálmica DE-117 uma vez ao dia e duas vezes ao dia em indivíduos com glaucoma primário de ângulo aberto SPECTRUM 6

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto e Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do MT-7117 em indivíduos com protoporfiria eritropoiética ou protoporfiria ligada ao cromossomo X

EPP | XLP

Espanha, Estados Unidos, Alemanha, Noruega, Itália, Austrália, Canadá, Japão, Suécia, Reino Unido
Santen Inc.

Concluído

DE-117 Espectro 5 Estudo

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto e Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do MT-7117 em indivíduos com protoporfiria eritropoiética

Protoporfiria Eritropoiética (EPP)

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Estudo Multicêntrico Avaliando a Segurança e Eficácia da Solução Oftálmica DE-117 em Indivíduos com Glaucoma Primário de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia do DE-117 em indivíduos com POAG ou OH que não respondem ou respondem pouco ao latanoprost: Estudo FUJI

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Japão
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Solução Oftálmica DE-104 para Tratamento de Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Japão
Biogen

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos farmacodinâmicos do SAGE-217 em adultos saudáveis usando um modelo de insônia

Saudável

Estados Unidos
Allena Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar o efeito do ALLN-177 na redução do oxalato urinário em pacientes com hiperoxalúria e cálculos renais

Nefrolitíase | Pedras nos rins | Hiperoxalúria | Hiperoxalúria Secundária | Hiperoxalúria dietética

Estados Unidos
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Concluído

Um estudo clínico para avaliar a segurança e a eficácia de uma solução oftálmica (SkQ1) no tratamento da síndrome do olho seco (DES)

Ceratoconjuntivite Sicca

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase III avaliando a segurança e a eficácia da solução oftálmica DE-117 em comparação com a solução oftálmica de latanoprost em indivíduos com OAG ou OHT

Glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Cingapura
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

DE-111 Solução Oftálmica em Pacientes com Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Japão
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Conjuntivite alérgica

Japão
Santen Inc.

Concluído

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Assiut University

Concluído

Um ensaio controlado randomizado comparando nanopartículas carregadas de ureia com placebo: um novo conceito para o tratamento da catarata

Ação da droga aumentada
Avizorex Pharma, S.L.

Desconhecido

Avaliação da Segurança e Eficácia do AVX-012 em Indivíduos com Síndrome do Olho Seco Leve a Moderado (AVX012CT001)

Síndrome do Olho Seco

Espanha
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Segurança e eficácia da solução oftálmica SJP-0035 em pacientes com distúrbios epiteliais da córnea moderados a graves

Distúrbios epiteliais da córnea

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Investigar a segurança e eficácia da solução oftálmica DE-104 para tratar glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Japão
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Confirmatório de Fase II Tardia da Solução Oftálmica DE-089 em Pacientes com Olho Seco

Olho seco

Japão
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo da Solução Oftálmica DE-105 em Pacientes com Defeito Epitelial Corneano Persistente

Defeito Epitelial da Córnea Persistente

Japão
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Avaliação da Segurança e Eficácia da Solução Oftálmica DE-089 em Pacientes com Olho Seco

Olho Seco

Taiwan
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Retirado

Eficácia e Segurança da Solução Oftálmica PRO-118 na Conjuntivite Alérgica (PRO-118)

Conjuntivite Alérgica | Conjuntivite alérgica sazonal | Coceira Ocular | Alergia Ocular | Conjuntivite Alérgica Perene

México
Santen Inc.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia da solução oftálmica DE-117 em pacientes com GPAA ou OHT

Glaucoma e Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Solução Oftálmica DE-104 para Tratamento de Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Glenn Bauman
London Health Sciences Foundation

Ativo, não recrutando

Radioligando para câncer de próstata radiorecorrente local (ROADSTER)

Câncer de próstata

Canadá
ONL Therapeutics

Ativo, não recrutando

Um Estudo de Fase 1b da Solução Oftálmica ONL1204 em Pacientes com Glaucoma de Ângulo Aberto Progressivo

Glaucoma de Ângulo Aberto

Austrália, Nova Zelândia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de longo prazo da monoterapia com solução oftálmica DE-117 e uso concomitante de solução oftálmica DE-117 com solução oftálmica de timolol em pacientes com OAG ou OH: estudo RENGE

Glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Japão
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Pharmacokinetic Study of DE-117 Ophthalmic Solution in Healthy Adult Male Subjects - Phase I Study -

Homens adultos saudáveis

Japão
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

O estudo INVIGORATE 2: um estudo clínico para avaliar a eficácia e a segurança de indivíduos com conjuntivite alérgica sazonal

Conjuntivite alérgica

Canadá
Sylentis, S.A.

Concluído

Tivanisiran para olho seco em indivíduos com síndrome de Sjögren

Olho Seco | Síndrome de Sjögren

Estados Unidos, Espanha
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um ensaio clínico de fase 3 para avaliar a eficácia e segurança de indivíduos com doença do olho seco

Olho Seco

Canadá
Sylentis, S.A.

Concluído

Estudo de segurança de Tivanisiran para tratar olho seco (FYDES)

Olho Seco

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Um estudo de fase III avaliando a eficácia e a segurança da solução oftálmica DE-117 em comparação com a solução oftálmica de maleato de timolol 0,5% em indivíduos com glaucoma ou hipertensão ocular - estudo do espectro 3

Glaucoma e Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

DE-111 Contra Timolol Solução Oftálmica 0,5%

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Japão
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

DE-111 Contra solução oftálmica de tafluprost 0,0015% isoladamente e uso concomitante de solução oftálmica de tafluprost 0,0015% mais solução oftálmica de timolol 0,5%

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Japão
Santen Inc.

Concluído

Um estudo de fase III avaliando a eficácia e a segurança da solução oftálmica DE-117 em comparação com a solução oftálmica de maleato de timolol 0,5% em indivíduos com glaucoma ou hipertensão ocular - Estudo do espectro 4

Glaucoma e Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Claris Biotherapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar segurança e eficácia da solução oftálmica CSB-001 0,1% em indivíduos com cicatrizes na córnea

Cicatriz da Córnea

Estados Unidos
Claris Biotherapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e eficácia da solução oftálmica CSB-001 0,1% em indivíduos com ceratite neurotrófica

Ceratite Neurotrófica

Estados Unidos, Canadá
Qlaris Bio, Inc.

Recrutamento

Estudo Qlaris Fase 2 de QLS-111 em combinação com um PGA em pacientes OAG e/ou OHT

Glaucoma | Glaucoma de ângulo aberto (OAG) | Hipertensão Ocular (HO)

Estados Unidos
Glaukos Corporation

Recrutamento

Ensaio de fase 2 avaliando creme tópico oftálmico de travoprost em indivíduos com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Qlaris Bio, Inc.

Recrutamento

Estudo Qlaris Fase 2 de QLS-111 em pacientes com GPAA e/ou OHT

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto de Ambos os Olhos | Glaucoma Primário de Ângulo Aberto (GPAA) | Glaucoma primário de ângulo aberto, olho não especificado | Hipertensão Ocular (HO)

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Confirmatório de Fase III da Solução Oftálmica DE-089 em Pacientes com Olho Seco

Olho seco

Japão
Fovea Pharmaceuticals SA

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Administração Tópica de FOV2304 (Dose Alta ou Dose Baixa) para o Tratamento de Edema Macular Clinicamente Significativo Envolvendo Centro Associado à Retinopatia Diabética

Edema macular diabético

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, República Checa, França, Alemanha, Israel, Itália, Polônia, Espanha
Aerie Pharmaceuticals

Concluído

Avaliação Rocklatan®

Glaucoma

Estados Unidos

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